Лекция 18. Лимфоидные органы. Лимфопоэз. Тимус (зобная, или вилочковая железа). Лекция 19. Пищеварительная система Лекция 20. Развитие и строение зубов Лекция 21. Желудок Лекция 22. Толстая кишка

• Название: Лекция 18. Лимфоидные органы. Лимфопоэз. Тимус (зобная, или вилочковая железа). Лекция 19. Пищеварительная система Лекция 20. Развитие и строение зубов Лекция 21. Желудок Лекция 22. Толстая кишка
• Дата: 28.10.2019
• Размер: 2.12 Mb.
• Имя файла: Lektsii_Kuznetsov_Pugachyov-1.doc
• Тип: Лекция; #92319
• страница: 37 из 44

Потовые железы (glandula sudoriferae). Развиваются на 3-м месяце эмбриогенеза из эпидермиса кожи, который в ви­де эпителиальных тяжей врастает в подэпителиальную ме­зенхиму. Потовые железы подразделяются на эккриновые (мерокриновые) и апокриновые. Наибольшее количество по­товых желез находится в области ладонной поверхности ки­стей рук (около 300 на 1 см²), лица, лба, паховых складок, подмышечных впадин, спины.

Эккриновые железы — это простые трубчатые железы диаметром 30-35 мкм и длиной до 1 см. Их концевые отделы находятся в глубине сетчатого слоя и свернуты в клубочки, диаметр которых достигает 0,4 мм. Концевые отделы эккриновых желез выстланы однослойным эпителием, имеющим призматическую форму перед выделением секрета и кубиче­скую — после выделения. Эпителиоциты концевых отделов называются судорифероцитами (sudoriferocytus).

В слабо базофильной цитоплазме судориферацитов име­ются включения гликогена, липидов и пигмента, содержится высокоактивная ЩФ. Судорифероциты подразделяются на ^Темные и светлые. Темные судорифероциты секретируют ор­ганические компоненты пота, светлые — электролиты и воду. Секрет потовых желез — пот состоит на 98 % из воды, осталь­ное - органические и неорганические плотные вещества. В сутки выделяется 500-600 мл пота. Вместе с потом выделяется брадикинин, расширяющий кровеносные сосуды кожи и способствующий теплоотдаче.

Между базальным концом судорифероцитов и базальной мембраной располагаются миоэпителиальные клетки отростчатой формы. В их отростках имеются сократитель­ные филаменты, при сокращении которых из судорифероци­тов выделяется секрет.

Выводной проток потовой железы, проходящий в соб­ственно дерме, выстлан двухслойным кубическим эпители­ем; при вступлении в эпидермис приобретает извитой ход и выстлан плоским эпителием, на поверхности эпидермиса открывается потовой порой.

Апокриновые потовые железы отличаются от мерокриновых следующими признаками:

1) окончательно развиваются в период полового созревания;

2) функционально связаны с половой системой (повышается потоотделение во время менструации);

3) располагаются в определенных местах (в области лобка, паховых складок, подмышечных впадин, заднего прохода, больших половых гy6);

4) имеют широкий концевой отдел (150-200 мкм);

5) их выводной проток откры­вается вместе с протоком сальных желез в волосяную ворон­ку;

6) выделяют секрет по апокриновому типу;

7) в секрете содержится больше органических веществ, поэтому он отли­чается более резким запахом;

8) цитоплазма судорифероци­тов окрашивается оксифильно, не содержит ЩФ.

Функции потовых желез:

1) участие в водно-солевом обме­не;

2) выделение продуктов азотистого обмена (мочевина, мо­чевая кислота), поэтому в какой-то мере подменяют функцию почек;

3) участие в терморегуляции (при испарении пота по­верхность кожи охлаждается).
Сальные железы (glandula sebacea). Располагаются ря­дом с корнем волоса, за исключением наружной зоны пере­ходной части губы, головки полового члена, малых половых губ и сосков молочных желез. Сальные железы окончательно развиваются при наступлении периода полового созревания, относятся к простым разветвленным альвеолярным желе­зам, выделяют секрет по голокриновому типу.

Концевые отделы сальных желез диаметром от 0,2 до 2 мм, включают недифференцированные, дифференцирую­щиеся и некротические (разрушающиеся) клетки. Недиф­ференцированные клетки лежат на базальной мембране, обладают способностью к митотическому делению. Часть дочерних клеток вытесняется от базальной мембраны и превращается в дифференцирующиеся клетки, на глад­кой ЭПС которых синтезируются липиды. По мере синтеза и накопления липидов дифференцирующиеся клетки сме­щаются к выводному протоку. Здесь они разрушаются под чиянием собственных лизосомальных ферментов и пре­вращаются в секрет — сало.

Выводной проток сальной железы короткий, выстлан многослойным плоским эпителием, открывается в волосяную воронку.

Функциональное значение сальных желез. За сутки саль­ными железами человека выделяется около 20 г сала, которое смягчает кожу, облегчает трение соприкасающихся поверх­ностей; при расщеплении сала образуются жирные кислоты, способные убивать микроорганизмы.
Волосы. Вся кожа покрыта волосами. Волосы подразде­ляются на длинные, щетинистые и пушковые. К длинным от­носятся волосы головы, бороды, усов, подмышечных впадин и лобка, к щетинистым — волосы ресниц, бровей, наружно­го слухового прохода и преддверия полости носа. Все осталь­ные волосы — пушковые. Толщина волоса колеблется от 0,005 до 0,6 мм.

Волос (pilus) состоит из корня (radix pili), расположенного в толще кожи, и стержня (scapus pili), возвышающегося над эпидермисом. В состав длинных и щетинистых волос входят мозговое и корковое вещества и кутикула, в состав пушко­вых — корковое вещество и кутикула.

Развитие волос начинается на 3-м месяце эмбриогене­за. Из эпидермиса в подкожную ткань врастают эпителиаль­ные тяжи. Концы этих тяжей расширяются и превращаются в волосяную луковицу. В волосяную луковицу врастает соеди­нительная ткань — волосяной сосочек. От кровеносных капилляров волосяного сосочка осуществляется питание во­лосяной луковицы. Волосяная луковица превращается в матрицу корня волоса. За счет пролиферации клеток волосяной туковицы начинается рост корня волоса.

Строение волоса. Корень волоса заканчивается утолщением, называемым волосяной луковицей (bulbus pili); окружен фолликулом (folliculus pili), состоящим из внутреннего эпителиального корневого влагалища и наружного эпителиального корневого влагалища. Снаружи от волосяного фолликула находится дермальное влагалище.

Мозговое вещество волоса (medulla pili) располагается в его центре. Его клетки образуются за счет пролиферации клеток волосяной луковицы. Вблизи волосяной луковицы клетки моз­гового вещества имеют уплощенную форму, сплюснутое ядро в цитоплазме содержатся кератиновые филаменты, которые подвергаются ороговению и превращаются в гранулы трихогиалина. Выше места впадения протока сальной железы трихогиалин превращается в мягкий кератин, клетки утрачивают ядро и преобразуются в многоугольные роговые чешуйки, содержащие пигмент и пузырьки воздуха.

Корковое вещество волоса (cortex pili) образуется за счет пролиферации клеток волосяной луковицы. Вблизи волося­ной луковицы клетки коркового вещества имеют призматиче­скую форму и располагаются перпендикулярно к продольной оси волоса. Вскоре они утрачивают ядро и превращаются в роговые чешуйки, содержащие твердый кератин, пигмент и пузырьки воздуха. С возрастом количество пигмента умень­шается, а пузырьков воздуха — увеличивается. Поэтому воло­сы начинают седеть.

Кутикула волоса (cuticula pili) развивается за счет митотического деления клеток волосяной луковицы. Рядом с воло­сяной луковицей клетки кутикулы имеют призматическую форму, расположены перпендикулярно к поверхности волоса. При удалении от волосяной луковицы клетки кутикулы утра­чивают ядро и превращаются в роговые чешуйки, прини­мающие наклонное положение и заполненные твердым кера­тином. Чешуйки не содержат гранул пигмента.

Внутреннее эпителиальное корневое влагалище волося­ного фолликула корня волоса образуется за счет пролифера­ции клеток волосяной луковицы. Вблизи волосяной луковицы оно состоит из 3 слоев: 1) кутикулы, 2) внутреннего эпители­ального (гранулосодержащего) слоя Хаксли и 3) наружного (бледного) слоя Хенле. В среднем отделе корня все три слоя сливаются в один слой, а на уровне впадения протока сальной железы эго влагалище исчезает.

Наружное эпителиальное корневое влагалище волосяно­го фолликула корня волоса представляет собой ростковый слой эпидермиса, который в виде цилиндра окружает вну­треннее корневое влагалище. По мере приближения к воло­сяной луковице оно истончается.

При повреждении эпидермиса кожи наружное эпители­альное корневое влагалище принимает участие в его (эпидер­миса) регенерации.

Дермальное влагалище состоит из внутреннего циркуляр­ного и наружного продольного слоев коллагеновых волокон.

Мышца-выпрямитель волоса (musculus arrector pili) одним концом прикрепляется к дермальному влагалищу, второй ее конец соединяется с коллагеновыми волокнами сосочкового слоя. Эта мышца отсутствует около корней щетинистых волос, волос бороды, усов, волос подмышечных впадин и волос лобка.

В углу между корнем волоса и мышцей, поднимающей волос, располагается концевой отдел сальной железы. При сокращении этой мышцы волосы выпрямляются, выделяется сало из сальных желез. Сало покрывает эпидермис, что при­водит к снижению испарения воды с его поверхности и сохранению тепла в организме.

Смена волос осуществляется периодически через каж­дые 2-5 лет и складывается из 3 фаз: 1) катагена, 2) телогена и 3) анагена.

Фаза катагена длится около 2 недель и характеризуется атрофией волосяного сосочка, прекращением митотического деления клеток волосяной луковицы. В результате этого клет­ки луковицы подвергаются ороговению, и она превращается в волосяную колбу. Волосяная колба отделяется от волосяно­го сосочка и смещается в сторону волосяной воронки. До­стигнув уровня прикрепления мышцы, поднимающей волос, колба останавливается. Внутреннее эпителиальное влагали­ще разрушается, наружное — сохраняется в виде мешочка.

Фаза телогена характеризуется тем, что волосяная колба и оставшаяся часть корня волоса находятся без изменений в течение 2-4 месяцев.

Фаза анагена начинается с того, что стволовые клетки проксимального конца наружного эпителиального корневого влагалища начинают делиться, в результате чего образуется новая волосяная луковица, в которую врастает волосяной со­сочек. За счет пролиферации клеток вновь образовавшейся волосяной луковицы начинается рост нового волоса и вну­треннего эпителиального корневого влагалища. Растущий во­лос выталкивает волосяную колбу вместе со старым волосом.
Ноготь (unguis). Это роговой слой эпидермиса, состоящий из твердого кератина.

Развитие ногтя начинается на 3-м месяце эмбриогене­за. Эпидермис кожи концевых фаланг утолщается и начинает погружаться в соединительную ткань. В результате этого образуется ногтевое ложе. От его проксимального конца начинается рост ногтевой пластинки со скоростью 0,25-1 мм в неделю.

Ногтевая пластинка лежит на ногтевом ложе, которое состоит из росткового слоя эпидермиса, называемого подногтевой пластинкой (hyponichium), и соединительной ткани. У основания и с боков ногтевое ложе ограничено кожными складками. Между складками и ногтевым ложем образуются щели, в которых находятся боковые края и корень ногтевой пластинки. Нарастающий на наружную поверхность ногтевой пластинки эпидермис называется надкожицей (eponichium).

Проксимальная часть ногтевого ложа является матрицей, из которой развивается ногтевая пластинка. Клетки матрицы размножаются, подвергаются ороговению и превращаются в чешуйки, которые накладываются на проксимальный край (корень) ногтевой пластинки, за счет чего эта пластинка растет в длину.

Под ростковым слоем эпидермиса ногтевого ложа располатается его соединительнотканная основа, в которой находятся коллагеновые волокна, расположенные продольно и перпендикулярно. Перпендикулярные волокна вплетаются в надкостницу фаланг. В соединительнотканной основе проходят кровеносные сосуды.

Ногтевая пластинка состоит из плотно прилежащих друг к другу роговых чешуек. В ногтевой пластинке имеется ко­рень, тело и край. Часть корня выступает из-под задней ног­тевой щели в виде белого полулуния.

Функции кожи многочисленны.

1) кожа осуществляет ме­ханическую, физическую и биологическую защиту организ­ма;

2) не пропускает воду и растворенные в ней токсические вещества (противохимическая защита);

3) участвует в водно-солевом обмене (через кожу ежесуточно выделяется около 500 мл пота);

4) через потовые железы выделяются продукты азотистого обмена (мочевина, мочевая кислота и др.);

5) через кожу осуществляется тепловой обмен организма;

6) под влия­нием ультрафиолетовых лучей в коже синтезируется вита­мин D;

7) в сосудах кожи взрослого человека депонируется до 1 л крови;

8) кожа принимает участие в иммунной защите ор­ганизма;

9) в кератиноцитах кожи синтезируются тимозин и тимопоэтин, которые стимулируют антигеннезависимую дифференцировку Т-лимфоцитов (подмена функции тимуса);

10) кожа является рецепторным полем. Через рецепторы ко­жи воспринимаются осязательные, температурные и боле­вые раздражения, а также давление.

ЛЕКЦИЯ 26

МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

К мочевыделительной системе относятся почки и мочевыносящие пути: чашечки, лоханки, мочеточники, мочевой пузырь и мочеиспускательный канал.

Развитие почек. В процессе эмбриогенеза закладывают­ся 3 почки: предпочка (pronephros), первичная почка (mesonephros) и окончательная почка (metanephros).

Предпочка. Развивается из 8-10 пар сегментных ножек. При этом сегментные ножки отделяются от мезодермального сомита и превращаются в трубочки — протонефридии. Сво­бодные концы протонефридий соединяются и образуют мезонефральный (вольфов) проток, который впадает в клоаку. Клоака — это каудальная часть первичной кишки в том ме­сте, где от нее отходит аллантоис. Одновременно с этим от аорты к стенке целома подходит артерия, которая разветвля­ется в этой стенке на большой капиллярный клубочек.

Функция предпочки. Из капиллярного клубочка в целом фильтруется плазма крови. Этот фильтрат (первичная моча) поступает в протонефридии, а оттуда — в мезонефральный проток и в клоаку. В зародыше человека такая почка суще­ствует 48 часов и не функционирует. У ланцетника эта почка функционирует всю его жизнь.

Первичная почка. Эта почка развивается в конце 3-й недели эмбриогенеза из 20-25 пар сегментных ножек. Сегментные ножки отделяются и от мезодермальных сомитов, от спланхнотома и превращаются в трубочки — мезонефридии. Один конец мезонефридий впадает в мезонефральный проток, второй — заканчивается слепо. К слепым концам мезонефридий подходят артерии, которые разветвляются на капиллярные клубочки. Слепые концы мезонефридий нарастают на клубочки в виде капсулу и образуются почечные тельца.

Функция первичной почки. Плазма крови фильтруется из капиллярных клубочков в капсулы почечного тельца. Зато этот фильтрат, или первичная моча, поступает в мезонефридии -» мезонефральный проток -» клоаку Предполагав что первичная почка функционирует у зародыша челове: в 1-й половине эмбриогенеза. Но это едва ли соответствует действительности, так как на 4-й неделе на поверхности пер­вичных почек появляются половые валики и на их месте на­чинают развиваться половые железы. У рыб такая почка функционирует всю жизнь.

Окончательная почка. Развивается из 2 зачатков: 1) нефрогенной ткани и 2) выроста (дивертикула) мезонефрального протока. Нефрогенная ткань образуется в каудальной ча­сти тела эмбриона между мезодермальными сомитами] и спланхнотомами вместо сегментных ножек. Из нефрогенной ткани образуется по миллиону канальцев (метанефридий) в каждой будущей почке. Одни концы канальцев заканчивав ются слепо; на слепых концах образуется капсула, к которо] подходит артериола, разветвляющаяся на капиллярный клубочек внутри капсулы. Другие концы метанефридий присоединяются к собирательным трубочкам, которые появляются из выроста мезонефрального протока. Из начальной части) выроста мезонефрального протока образуется эпителий мо­четочника, потом — лоханок, чашечек, сосочковых канальцев, собирательных трубочек. Строма окончательных почек развивается из мезенхимы.

Окончательная почка продолжает развиваться в течен: всего эмбрионального периода и спустя 2 года после рожден] После этого развитие замедляется. Окончательное формиро­вание почки завершается к периоду полового созревания.

Существует мнение, что почка функционирует в течение 2-й половины эмбриогенеза, при этом образовавшаяся моча поступает в амниотическую полость. Следовательно, в состав околоплодных вод входит часть мочи. Очевидно, более значительная часть компонентов мочи поступает через плаценту в материнскую кровь и выводится из организма матери через ее почки.

Строение почки. Почка (геп) располагается за брюши­ной (ретроперитонеально), имеет бобовидную форму, покрй' та соединительнотканной капсулой (capsula renis). Под это» капсулой располагается корковое вещество (cortex renis). т°^л'

которого составляет примерно ¹/₂ толщины почки. Д0^,на^ р_аСполагается мозговое вещество (medulla renis), ко- ^подразделяется на периферическую зону, прилежащую ^Т°Р° _коВому веществу, и внутреннюю зону. ^{К К} Корковое вещество имеет темно-красный цвет; мозговое щество более светлое и состоит из 8-12 пирамид. Вершины ®®_яМИд обращены к почечным чашечкам, а широкие осно- ^П ния прилежат к корковому веществу. Из коркового веще- ^В_тва в мозговое проникают колонки Бертини, из мозгового ещества в корковое — мозговые лучи, состоящие из собира- ^ьных трубочек.

Почка имеет дольчатое строение (состоит из долек). В со­став каждой дольки входит пирамида и участок коркового ве­щества, расположенного напротив основания пирамиды.

Стромой почек является рыхлая соединительная ткань, в составе которой есть ретикулярные волокна и ретикуляр­ные клетки. Паренхимой почки являются нефроны.

Нефрон (nephronum). Это структурно-функциональная единица почки. Нефрон состоит из капсулы капиллярного клубочка (капсулы Боумена—Шумлянского) и почечных ка­нальцев. От капсулы отходит проксимальный извитой ка­налец. который переходит в прямой проксимальный кана­лец. Оба этих канальца составляют проксимальный отдел нефрона. Прямой проксимальный каналец переходит в тонкий каналец, который является нисходящей частью петли нефрона. Тонкий каналец продолжается в прямой дистальный каналец, который является восходящим коле­ном петли нефрона. Прямой дистальный каналец перехо­дит в извитой дистальный каналец, впадающий в собира­тельную трубочку.

Типы нефронов. В почке различают 3 типа нефронов:

1) наружные корковые нефроны, их количество — 15 %, они полностью располагаются в корковом веществе;

2) промежу­точные корковые нефроны составляют 70 %, их почечные тельца, извитые дистальные и извитые проксимальные ка­нальцы располагаются в корковом веществе, их тонкий кана- ^,('Ц доходит до границы между наружной и внутренней зоной мозгового вещества и переходит в прямой дистальный кана- ^ЛеЦ.

3) юкстамедуллярные нефроны составляют 15 %, их по- ^ч,'чные тельца, извитые проксимальные и дистальные ка- |^1альцы локализованы в корковом веществе вблизи границы мозговым веществом, тонкий каналец достигает внутрен- зоны мозгового вещества, делает петлю и на границе между наружной и внутренней зоной мозгового вещества пе­реходит в прямой дистальный каналец.