Общая гигиена. Литература для студентов фармацевтических вузов и фармацевтических факультетов медицинских вузов А. М. Болыиаков, И. М. Новикова
Скачать 0.96 Mb.
|
Ответы:
Помещения аптек, в которых приток преобладает над вытяжкой: а) рецептурная; б) ассистентская; в) стерилизационная, дистилляторная; г) расфасовочная; д) асептический блок; е) моечная. Аптечный пункт может быть: а) I группы — с правом изготовления лекарственных средств; б) I группы — с правом изготовления лекарственных форм, требующих асептических условий; в) II группы — без права изготовления лекарственных форм; г) III группы — филиал аптеки. Аптечный пункт I группы с правом изготовления лекарственных форм, требующих асептических условий, должен иметь площадь не менее: а) 12 м2; б) 22 м2; в) 30 м2; г) 40 м2. Аккредитации подлежат следующие виды фармацевтической деятельности аптечного пункта: а) изготовление лекарственных средств по индивидуальным прописям врачей; б) реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения; в) реализация косметических изделий и предметов санитарии и гигиены, ухода за больными. К функциям аптечного киоска могут относиться: а) отпуск населению простейших лекарств без рецепта; б) отпуск населению предметов санитарии и гигиены, диетического питания; в) торговля препаратами лечебного, детского, диетического питания; г) торговля средствами косметики; д) торговля средствами и предметами ветеринарного назначения. Для открытия и функционирования самостоятельного аптечного киоска обязательно наличие: а) утвержденного Устава; б) печати и штампа; в) расчетного счета; г) лицензии; д) сертификата аккредитационной комиссии. Производственная аптека должна иметь следующие помещения: а) асептический блок; б) автоклавную; в) помещение для получения апирогенной воды; г) помещение для хранения огнеопасных средств; д) моечная. Минимальный состав помещений аптеки: а) торговый зал; б) помещение для изготовления дистиллированной воды; в) моечная; г) помещение для хранения лекарственных средств; д) не исчерпывается перечисленными помещениями. Наиболее точным методом определения полноты смыва синтетических моющих и моюще-дезинфицирующих средств является: а) фенолфталеиновый метод; б) метод, основанный на применении реактива Судан III; в) потенциометрический метод. Санитарные требования к помещениям и оборудованию асептического блока: а) не допускается подводка воды и канализации; б) предусматривается приточно-вытяжная вентиляция с преобладанием вытяжки; в) рекомендуется создание чистых камер с ламинарными потоками чистого воздуха; г) проведение дезинфекции воздуха и различных поверхностей бактерицидными лампами; д) наличие специально оборудованного шлюза при входе в блок. При работе в асептическом блоке аптеки запрещается: а) выходить из асептического блока в стерильной одежде; б) иметь под стерильной санитарной одеждой объемную ворсистую одежду; в) использовать косметику; г) носить часы и ювелирные украшения; д) использовать карандаши, ластики, перьевые ручки. Установите соответствие: Объект контроля: Требования к микробной чистоте: Вода очищенная а) апирогенность; Вода для инъекций б) стерильность; в) не более 100 микроорганизмов в 1 мл при отсутствии Enterobac- teriacea, P. aeruginosa, S. aureus Последовательность этапов при уборке асептического блока: а) моют стены и двери от потолка к полу; б) моют и дезинфицируют полы; в) моют и дезинфицируют стационарное оборудование. Ответы: д 4. б 7. а, б, в, д 10. а, в, г, д 13. а, в, б а, в, г 5. а, г 8. д 11. а, б, в, г в 6. а, б, в, г, д 9. а 12. 1в, 2а, 26 Для предприятий химико-фармацевтической промышленности характерно: а) высокие требования к химической чистоте исходного сырья и выпускаемой продукции; б) соответствие лекарственных препаратов требованиям Государственной фармакопеи России; в) малый объем выпускаемых препаратов и многостадийность технологических процессов; г) медленное обновление номенклатуры лекарственных препаратов; д) соответствие выпускаемой продукции требованиям госсанэпидслужбы. Все виды технологических операций при получении лекарственных препаратов разделяются на: а) подготовительные; б) контрольные; в) собственно процессы получения лекарственных препаратов; г) заключительные и дополнительные; д) смесительные. К какому этапу технологического процесса получения лекарственных препаратов относятся операции по сульфированию, нитрованию, оксидированию: а) подготовительным; б) заключительным; в) собственно процессам получения лекарственных препаратов; г) химической очистки лекарственных препаратов. К подготовительному этапу получения лекарственных веществ относятся операции: а) ампулирования; б) таблетирования; в) кристаллизации; г) центрифугирования; д) фильтрации. Основным вредным фактором в реакторном отделении получения лекарственных препаратов является: а) физический; б) химический; в) биологический. Основным вредным фактором на заключительном этапе получения лекарственных препаратов на предприятиях химико-фармацевтической промышленности является: а) излучение; б) газообразные химические вещества; в) пыль; г) шум и вибрация; д) зрительно-напряженный труд. Наиболее эффективными средствами оздоровительных мероприятий на предприятиях синтетических лекарственных препаратов являются: а) индивидуальные средства защиты; б) стандартизация исходного сырья; в) совершенствование технологических процессов; г) широкое применение средств механизации и автоматизации; д) планировочные мероприятия; е) рациональное питание.
|