Главная страница
Навигация по странице:

  • Диагноз - бешенство. Задача 21

  • Таксономия :Род - candidaВид - Candida albicans и Candida tropicalisМорфология

  • Диагноз - микоз, кандидоз. Диагноз - ревматизм, стрептококк.

  • Гепатит В Таксономия Семейство

  • Парагрипп Таксономия Семейство

  • Поксивирус(вирус натуральной оспы) Таксономия Семейство

  • Материал: соскобов с папул, содержимого элементов сыпи, мазков изо рта, из носоглотки

  • Микробиологическая диагностика.

  • Возбудители кандидоза (род Candida)

  • Культуральные свойства Питательные среды

  • Мкб. мкббб. Менингит Таксономия Семейство Neisseriaceae Род Neisseria Вид N. meningitis Морфология


    Скачать 0.69 Mb.
    НазваниеМенингит Таксономия Семейство Neisseriaceae Род Neisseria Вид N. meningitis Морфология
    Дата25.04.2022
    Размер0.69 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файламкббб.docx
    ТипДокументы
    #494625
    страница3 из 7
    1   2   3   4   5   6   7

    Культивирование
    Вирус бешенства культивируют в мозговой ткани белых мышей, кроликов, морских свинок и др.
    В цитоплазме клеток головного мозга обнаруживаются специфические включения, впервые описанные Бабешом и Негри.

    Антигенная структура
    Возбудитель представлен одним антигенным вариантом. Выделяют «фиксированный» (virus fixe) и«уличный» вирусы. «Фиксированный» тип получен Пастером после многократного пассирования на лабораторных животных; не поражающий периферические нервы. «Уличный» вирус вызывает заболевание. Аг «фиксированного» и «уличного» типов идентичны.
    Патогенез поражений
    Вирус размножается в мышечной и соединительной тканях, где персистирует в течение недель или месяцев. Затем вирус мигрирует по аксонам периферических нервов в базальные ганглии и ЦНС, где размножается в сером веществе, вызывая дегенерацию нейронов. Затем вирус диссеминирует по центробежным нейронам в различные ткани (включая слюнные железы)

    Диагностика:
    Гистологическое исследование:
    Обнаружение телец Бабеша - Негри, в клетках аммонового рога
    Обнаружение антигена вируса бешенства в клетках с помощью иммунофлюоресцентного анализа и ИФА
    Биопроба

    Диагноз - бешенство.

    Задача 21
    Женщина 25 лет пришла на осмотр к гинекологу с жалобами на зуд и выделениями из влагалища. На осмотре выделения из влагалища белого цвета, творожистые.

    Таксономия:
    Род - candida
    Вид - Candida albicans и Candida tropicalis

    Морфология:
    дрожжеподобные грибы - одноклеточные микроорганизмы относительно большой величины, овальной, округлой, иногда овально-вытянутой формы;
    -образуют псевдомицелий (нити из удлиненных клеток),
    -бластоспоры (клетки почки, сидящие на перетяжках псевдомицелия) и некоторые хламидоспоры - споры с двойной оболочкой;

    Культивирование:
    Кандиды хорошо растут как на простых (среды Сабуро и др.), так и на кровяных или сывороточных средах. Оптимальная температура составляет 30-37 °C, оптимальный рН - 6,0-6,8. Колонии C. albicans на агаре Сабуро беловато-кремовые [лат. candidus, снежно-белый], блестящие, напоминают капли майонеза. Отличительными признаками C. albicans считают следующие.


    Факторы патогенности остаются малоизученными. У кандид выявлены адгезины (обусловливают адгезию на эпителии), олигосахариды клеточной стенки (ингибируют клеточные иммунные реакции), фосфолипазы и кислые протеазы. Кроме того, кандиды способны маскировать поверхностные структуры, с которыми взаимодействуют компоненты комплемента и опсонины. Определённую предрасполагающую роль играют анатомические (например, стенозы), метаболические (например, сахарный диабет) и иммунные нарушения.

    Диагностика:
    Микробиологическая диагностика. При кандидозе в мазках из клинического материала выявляют псевдомицелий (клетки соединены перетяжками), мицелий с перегородками и почкующиеся клетки.

    Посевы клинического материала проводят на среду Сабуро, сусло-агар. albicans беловато-кремовые, выпуклые, круглые. Выросшие грибы дифференцируют по морфологическим, биохимическим и физиологическим свойствам.
    Диагноз - микоз, кандидоз.
    Диагноз - ревматизм, стрептококк.
    Кейс23

    У 52-летнего пациента выявлено увеличение печени: исследования показали -.... Через 3 месяца маркер HDV положительный
    Диагноз- гепатит д

    Таксономия

    Arenaviridae

    Deltaviridae

    HDV

    Морфология

    ВГD является сателлитом ВГВ и представляет дефектный вирус, не имеющий собственной оболочки. Сферической формы, Д-35-37нм. Геном образует однонитевая кольцевая молекула РНК. Суперкапсид включает значительное кол-во HBsAg гепатита В

    Культивирование

    Не культивируется в культуре клеток. Экспериментальная модель-шимпанзе, лесные сурки


    Антигенные св-ва

    Внешняя оболочка генома

    ВГD – HBs-антиген ВГВ. δ- Антиген – представлен

    в нуклеокапсиде и является единственным белком.


    Диагностика

    ИФА, РИА. Маркеры репликации – IGMк АГ вируса гепатита D и вирусная РНК. АГ вируса гептита D появляется в крови через 3 нед.

    Материалы: кровь, моча




    Гепатит В

    Таксономия

    Семейство:Hepadnoviridae

    Род:Orthohepadnovirus

    вид– Hepadnavirus B


    Морфология

    Вирионы сферической формы Д-42нм

    Геном HBV представлен неполной двухнитевой кольцевой молекулой ДНК. В сстав сердцевины входит ДНК-зависимая ДНК-полимераза. Имеют суперкапсид.

    Культивирование

    На кур. Эмбрионах не культивируется. Не обладает гемолитической и гемагглютинирующей активностью. Култивируется только в культуре клеток. К вирусу чувствительны приматы.

    Антигенные св-ва

    -HBs антиген –находится в оболочке вируса

    (полипептиды - preS1, preS2, S), его присутствие в крови

    свидетельствует об инфицированности организма вирусом

    -Сердцевинный HBc-антиген

    обнаруживается в зараженных вирусом

    гепатоцитах

    -HBe-антиген – появление этого

    антигена в крови связано

    с репликацией вируса

    -HBx-антиген – трансактиватор,

    его накопление в крови свидетельствует

    развитие первичного рака печени


    Диагностика

    Материал:кровь, сыворотка

    Меркеры репликации – HbeAg, АТ (IGM) к HBcAg, ДНК вируса и ДНК-полимераза. Методом ИФА и РНГА



    Кейс24

    В возрасте 15 лет у ребенка лихорадка, кашель на протяжении 7 дней, после появления хрипа голос пропал после 2 дней.
    Диагноз- парагрипп



    Парагрипп

    Таксономия

    Семейство: Paramyxoviridae

    Род: Paramyxovirus, Rubulavirus, Morbillivirus, Pneumovirus



    Морфология

    Вирион сферической формой, диаметр 80-120 нм. Нуклеокапсид спирального типа симметрии, окружен внешней оболочкой с шиповидными отростками: гликопротеины - NH; F

    Культивирование

    В куриных эмбрионах размножаются плохо, используют культуры клеток. Их выделяют на культуре клеток почек эмбриона человека или обезьян.

    Антигенные св-ва

    Нуклеокапсид – внутренний Аг. Гликопротеиновые шипы – поверхностный Аг. По Аг HN, NP, F различают ВПГЧ 1,2,3,4.

    Диагностика

    Исследуемый материал – слюна, мазки носоглотки, цереброспинальная жидкость, моча, сыворотка крови.

    Серологические методы – РТГА, РИФ, РН, РСК, ИФА



    Кейс25

    Г. Больной. 32 лет. За последние полгода болеет часто: повторяющийся стоматит....... Более 10 лет в гомосексуальном контакте. ВИЧ-положительный ........
    Диагноз – ВИЧ ретровирус



    Таксономия

    Семейство: Retriviridae

    Род: Lentivirus


    Морфология

    Сферической формы д-100-120нм. Суперкапсид образован двойным липидным слоем с гликопротеиновыми шипами. Каждый шип состоит из белков gp41и gp120. Поверхностный слой включает гликопротеиды. Геном образует 2 идентичные молекулы однонитевой несегментированной РНК, их связывают белки p6 и p7. Капсид образует белок p24. Сердцевина имеет цилиндрическую или конусную форму, ее образуют белки p18 и p24. В сердцевине располагаются РНК, внутренние белки, обратная транскриптаза и эндонуклеаза. Наличие обратной транскриптазы обеспечивает обратную направленность потока генетической информации – от РНК к ДНК.


    Культивирование

    Культивируется в культуре клеток Т-лимфоцитов с добавлением ИЛ-2, происходит симпластообрзование. Гемагглютинирующими св-ми не обладает.

    Антигенные св-ва

    Главными Аг выступают группо- видоспецифичные Аг (сердцевинные белки p24); типоспецифичные Аг (оболочечные белки gр41 и gp120). В соответствии с их турой выделяют два типа ВИЧ. Вирус отличается высокой антигенной изменчивостью, и в результате сбоев обратной транскриптазы из организма больного можно выделить серологически различные вирусы. лавные Аг ВИЧ— поверхностные gp41 и gp120. также сердцевинный (ядерный) gp24.

    Диагностика

    Определение антител к ВИЧ – ИФА - Иммунный блот (вестерн-блот). Выявление вируса и его фрагментов – ПЦР. Определение уровня иммуно-супрессии - определение уровня СД4,СД4/СД8, лимфоцитов



    Кейс26
    Больной, 37 лет, обратился в больницу с гематурией и сыпью. При осмотре выявлена пустулезная сыпь.

    Поксивирус(вирус натуральной оспы)

    Таксономия

    Семейство:Poxviridae

    Вид:Orthopoxvirus(вирус натуральной оспы)

    Parapoxvirus – псевдооспы крупнорогатого скота и контагиозного пустулезного дерматита

    Molluscipoxvirus -Вирус контагиозного моллюска

    Yatapoxvirus -Вирус оспы Тана и Яба

    Морфология

    Самый крупный вирус,Д 200-300 мкм. Кирпичеобразная форма с закругленными углами. размножается в цитоплазме с образованием включений.



    Культивирование

    в куриных эмбрионах. В культуре куриных фибробластов эмбриона человека, клетки почек обьезьян.

    Антигенные св-ва

    Важнейший Аг – нуклеопротеид NP, термостабильный и термолабильный Аг, растворимые Аг.

    Диагностика

    Материал: соскобов с папул, содержимого элементов сыпи, мазков изо рта, из носоглотки.

    Наиболее эффективный метод – электромикроскопия. Для экспресс – определение Аг с помощью РНИФ, ИФА, РСК. Идентификация возбудителя – РН, РТГА, РПГА



    27) Таксономия Возбудителем холеры являются представители вида Vibrio choierae ceрогрупп О, и О|39 . Возбудители холеры относятся к роду Vibrio, семейства Vibrionaceae

    Морфология холеры. Клетки холерного вибриона имеют один полярный жгутик, снабжённый чехликом и продольным выростом, напоминающим ундулирующую мембрану. Подвижность бактерий холеры весьма выражена, и её наличие (выявляют методом висячей или раздавленной капли) — важный диагностический признак холеры. Для бактерий холеры характерен полиморфизм. Под действием пенициллина холерные вибрионы способны образовывать L-формы. Вибрионы холеры хорошо окрашиваются анилиновыми красителями; обычно используют водный фуксин Пфайффера и карболовый фуксин Шля.

    Культуральные свойства. Холерный вибрион предпочитают аэробные условия и быстро погибает в анаэробных. Вибрион хорошо растёт на простых питательных средах с высоким рН. На твёрдых средах возбудитель холеры образует небольшие круглые дисковидные прозрачные S-колонии с ровными краями, голубоватые в проходящем свете.

    На агаре с тиосульфатом, цитратом, солями жёлчных кислот и сахарозой (TCBS-arap) V. cholerae ферментирует последнюю и образует жёлтые колонии.

    Холерный вибрион также образует неровные мутные R-колонии.

    В жидких средах вибрион холеры вызывает помутнение и образование нежной голубоватой плёнки на поверхности, её края приподняты вдоль стенок пробирки.

    Пептонная вода с добавлением 0,5-1% NaCl — наилучшая среда накопления для возбудителя холеры.

    Патогенез поражений. Способность холерного вибриона быстро колонизировать эпителий кишечника обусловливают жгутики, муциназа и нейраминидаза. Основной фактор патогенности — способность к токсинообразованию. Холерные вибрионы образуют эндо-и экзотоксины. Эндотоксин холеры — термостабильный ЛПС. Однако этот токсин холеры не играет существенной роли в развитии характерных проявлений. Экзотоксин холеры (холероген) — термолабильный белок; его образование кодируют как хромосомные, так и плазмидные гены.

    Микробиологическая диагностика. Цели исследований на холеру — выявление больных и вибрионосителей. Материал для исследований — испражнения, рвотные массы, жёлчь, фрагменты тонкой кишки и жёлчного пузыря, постельное и нательное бельё, вода, сточные воды, пищевые продукты, мухи и др.

    Посев холеры проводят на жидкие среды обогащения, щелочной МПА, элективные и дифференциально-диагностические среды (например, TCBS-arap). Изучают рост на первой среде накопления и выполняют высев на щелочной агар и вторую среду накопления (что повышает высевае-мость возбудителя). Подозрительные колонии пересевают для выделения чистых культур.

    Затем определяют морфологические, биохимические свойства и антигенную структуру холеры с помощью агглютинирующих О-, OR-, Инаба- и Огава-антисывороток. Важное диагностическое значение имеет типирование с помощью холерных диагностических бактериофагов.

    • Для ускоренной диагностики холеры применяют иммунолюминесцептный и иммобилизационный методы и РПГА с диагностикумом. Нецелесообразно проводить бактериоскопию мазков и препаратов методом «висячей капли» из нативного материала.

    • Для ускоренной биохимической идентификации возбудителя холеры предложен набор СИБ из 13 тестов.

    • Определение AT в крови больных холерой носит вспомогательный характер. Их выявляют в РА, а также путём обнаружения вибриоцидных AT и антитоксинов.


    28) Возбудители кандидоза (род Candida)

    Таксономия род Candida, вид Candidaalbicans

    Морфология Грибы рода Candida состоят из овальных почкующихся дрожжевых клеток (4-8 мкм), псевдогиф и септированных гиф. Для C. albicans характерно образование ростовой трубки из бластоспоры (почки) при помещении их в сыворотку. Кроме этого C. albicans образует хламидоспоры - толстостенные двухконтурные крупные овальные споры. На простых питательных средах при 25-27 ?С они образуют дрожжевые и псевдогифальные клетки. Колонии выпуклые, блестящие, сметанообразные, непрозрачные с различными оттенками. В тканях кандиды растут в виде дрожжей и псевдогиф.

    Культуральные свойства

    Питательные среды:

    простой питательный агар

    картофельно-декстрозный агар

    МПА с глюкозой

    среда Сабуро

    Аэробы, 21-27oС. рН 6-6,5.

    На сусло-агаре через 1-5 сут C. albicans формирует круглые, блестящие, плоские иливыпуклые, с ровнымикраями колонии.На жидкой среде – помутнение.Колонии на глюкозо-пептонной среде при +25°С через 1-3 дняроста – молочно-белые,беловато-кремовые стусклым блеском;вначале гладкие, влажные,при дальнейшей инкубациимогут стать морщинистыми.




    К факторам патогенности грибов относятся секреция протеолитических ферментов, гемолизинов и несвязанных липидов и адгезия к клеткам эпителия с последующей дерматонекротической активностью.




    Микробиологическая диагностика. В мазках из клинического материала выявляют псевдомицелий (клетки соединены перетяжками), мицелий с перегородками и почкующиеся бластоспоры. Посевы от больного проводят на агар Сабуро, сусло-агар и др. Ко- лонии C. albicans беловато-кремовые, выпуклые, круглые. Грибы дифференцируют по морфологическим, биохимическим и физиологическим свойствам. Виды кандид отличаются при росте на глюкозокартофельном агаре по типу филаментации: расположению гломерул - скоплений мелких округлых дрожжеподобных клеток вокруг псевдомицелия. Для бластоспор C. albicans характерно об- разование ростковых трубок при культивировании на жидких средах с сывороткой или плазмой (2-3 ч при 37 ?С). Кроме этого у C. albicans выявляют хламидоспоры: участок посева на рисовом агаре покрывают стерильным покровным стеклом и после инкубации (при 25 ?С в течение 2-5 дней) микроскопируют. Сахаромицеты, в отличие от Candida spp., являются настоящими дрожжами и образуют аскоспоры, расположенные внутри клеток, окрашиваемые модифицированным методом по Цилю-Нильсену; сахаромицеты обычно не образуют псевдомицелия. Наличие кандидемии устанавливают при положительной гемокультуре с выделением из крови Candida spp. Кандидозная уроинфекция устанавливается при обнаружении более 105 колоний Candida spp. в 1 мл мочи. Можно также проводить серологическую диагностику (реакция агглютинации, РСК, РП, ИФА) и постановку кожно-аллергической пробы с кандидааллергеном.

    29) Ортомиксовирусы (вирусы гриппа)
    1   2   3   4   5   6   7


    написать администратору сайта