РАБОЧАЯ ТЕТРАДЬ ЦИТОЛОГИЯ 2013 -1. Методические рекомендации к лабораторным занятиям Рабочая тетрадь освоения лабораторнопрактических навыков по биологии. Часть I. Цитология с основами общей генетики
 Скачать 3.82 Mb.
|
|
Тема: «Сцепленное наследование признаков. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование». Цель работы:
Задачи работы:
Тесты контроля итогового уровня знаний (ответить на вопросы, предложенные преподавателем). 1. 6. 2. 7. 3. 8. 4. 9. 5. 10. Количество баллов: _______ Сцеплено наследуются гены, расположенные в одной хромосоме и образующие группу сцепления. Запись АВ||ав означает, что в одной хромосоме лежат гены АВ, а в гомологичной ей хромосоме расположены рецессивные гены а и в. Необходимо различать полное и неполное сцепление. Сцепление, нарушаемое кроссинговером, называется неполным. При полном сцеплении дигетерозиготная особь дает 2 типа гамет, при неполном сцеплении – 4 типа, количество которых зависит от расстояния между генами. Следует иметь в виду, что у самцов дрозофилы не бывает кроссинговера. Сцепленными с полом признаками называются признаки, обуславливаемые генами, расположенными в половых хромосомах. Так как Х и У негомологичны друг другу, при решении задач на наследование признаков, сцепленных с полом, необходимо учитывать, в какой из половых хромосом располагается соответствующий ген. Запись ведется с изображением половых хромосом. Вопросы для самоподготовки: 1.Понятие сцепленного наследования. 2. Группа сцепления. Количество групп сцепления у организмов разных видов. 3.Клеточные основы неполного сцепления, механизм кроссинговера. 4.Основные положения хромосомной теории наследственности Т.Моргана. 5.Понятие о цис- и транс- сцеплении генов. 6.Картирование хромосом. 7.Определение пола. 8.Понятие о первичных и вторичных половых признаках. 9.Типы определения пола (прогамный, эпигамный, сингамный). 10.Хромосомный механизм определения половой принадлежности. 11.Роль наследственных и средовых факторов в определении половой принадлежности. 12.Сцепленное с полом наследование, его особенности. 13.Х-сцепленное наследование. 14.Голандрическое наследование. Основные термины по теме: Сцепленное наследование _____________________________________________________ Гемизиготность ______________________________________________________________ Группа сцепления_____________________________________________________________ Картирование хромосом _______________________________________________________ Кроссинговер ________________________________________________________________ Полное сцепление между генами _______________________________________________ Неполное сцепление между генами _____________________________________________ Литература: 1. Лекции по данной теме. 2. Ярыгин В.Н., М., «Высшая школа», книга 1, 1984 г.,стр.99-111. 3. Слюсарев А.Н., 1987 г., стр.79-84. 4. Н.В.Чебышев и др. Биология.-М: ВУНМЦ,- 2000 .- с.. 5. Пехов А.П. Биология и общая генетика. М., 1993 Материалы и оборудование: учебные таблицы: «Наследование, сцепленное с полом (на примере гемофилии)», «Сцепленное наследование у дрозофил», «Генетические рекомбинации при сцеплении (опыты Штерна)»; «Ситуационные задачи». Задание № 1 . Решите ситуационные задачи, согласно приведенному примеру. Пример: Дана особь АаВв. Гены А и В сцепленны и расположены в одной хромосоме. Напишите гаметы данной особи. Решение: генотип особи: АаВв. Так как гены А и В расположены в одной хромосоме (т.е. сцепленны), то это обозначается как АВ| | ав. При таком положении генов образуются гаметы: а) так называемые, кроссоверные гаметы (т.е. образовались в результате кроссинговера, т.е. неполное сцепление между генами): Ав| и |Ва – «транс-положение» генов; б) так называемые, некроссоверные гаметы (т.е. образовались без кроссинговера, т.е. полное сцепление между генами): АВ| и |ав – «цис-положение» генов. Задача №1. 1.При анализирующем скрещивании были получены следующие результаты: 1) P: АаВв х аавв G: ? ? F1: 50% АаВв, 50% аавв Определите: а) типы гамет (% кроссоверных, % некроссоверных) у каждого организма ____________________ б) тип сцепления между генами А и В (полное, неполное) ___________________________ в) расстояние между генами А и В в морганидах _______________________________ 2) P: АаВв х аавв G: ? ? F1: 30% АаВв, 30% аавв, 20% Аавв, 20% ааВв Определите: а) типы гамет (% кроссоверных, % некроссоверных) у каждого организма _______________________________________________________________ б) тип сцепления между генами А и В (полное, неполное) ___________________________ в) расстояние между генами А и В в морганидах _______________________________ 3) Определите форму сцепления генов у дигибрида АаВв, образующего гамет Ав и аВ в 4 раза больше, чем гамет АВ и ав. Задача №2. При скрещивании самки дрозофилы, гетерозиготной по двум парам генов (MmNn) с рецессивным самцом (mmnn) получено следующее расщепление: MmNn 47%; Mmnn 3%; mmnn 47%. Расположите гены в хромосомах и укажите расстояние между генами в морганидах. Задача №3. Определите порядок расположения генов на хромосоме и составьте карту хромосомы. Определите расстояние между генами А и Е; С и Е если известно, что расстояние между генами равны: А и С – 2 морганиды, В и С – 7 морганид, В и Е – 3 морганиды, D и Е – 5 морганид, С и D – 9 морганид, А и В – 5 морганид. Задача №4. У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов и находится от него на расстоянии 3 морганиды (Штерн, 1965). Резус-положительность и эллиптоцитоз (эритроциты эллиптической формы) определяются доминантными аутосомными генами. Отец гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз – от другого. Мать резус-отрицательна и имеет нормальные эритроциты. Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье. Задача №5. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными генами, расстояние между которыми 20 морганид. Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обеим парам генов, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы – только полидактилией? Сцепленные с полом признаки Задача №1. Зарисуйте схематично хромосомный механизм определения пола у человека, у птиц, у насекомых. Обозначьте гомогаметный и гетерогаметный пол. Задача №2. Объясните фенотипические различия в цвете глаз (сцепленный с полом признак) у потомства первого поколения у плодовой мушки дрозофилы (по Т. Моргану) при скрещивании: а) красноглазой самки с белоглазым самцом: б) белоглазой самки с красноглазым самцом: Объясните цитологические основы наследования сцепленных признаков у первого и второго поколения потомков: __________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Задача №3 .Может ли родиться дочь-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен с Х-хромосомой) у мужчины-дальтоника в браке с женщиной с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Ответ обоснуйте. Задача №4. Оба родителя страдают гипоплазией эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-зернистого цвета, наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак). Определите вероятность рождения ребенка с нормальными зубами в данной семье. Задание №5.У кошек гены черной и желтой окраски находятся в Х-хромосоме. Гетерозиготные особи имеют пеструю (двухцветную) окраску. От неизвестных родителей родились котята: самки - черные и пестрые, и самцы – черные и желтые. Определите генотипы родителей. Задание №6. Определите, какие типы гамет и в каком количестве образуют лица, имеющие следующие генотипы: женщина – Х hD ХHd, мужчина рецессивный по обоим генам. У человека рецессивный ген гемофилии h и рецессивный ген d цветовой слепоты сцеплены с полом и расположены на расстоянии 10 морганид. Задание №7.Отец страдает гипертрихозом. Гипертрихоз (оволосение) ушной раковины наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой (проявляется к 17 годам). Определить вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает данным признаком. Задание №8. У кур ген а летален в гомозиготном состоянии (цыплята с генотипом аа умирают до вылупления) и сцеплен с полом. У кур мужской пол гомогаметен, а женский – гетерогаметен. А) Петух, гетерозиготный по гену А, скрещен с нормальной курицей. От этой пары получены 120 живых цыплят. Сколько среди них окажется самцов и сколько самок? (Рекомендуется решить с хромосомной схемой). б) От скрещивания петуха с группой кур получено 210 цыплят: половина из них – самцы и половина – самки. На следующий год те же куры скрещены с другим петухом. Из 210 вылупившихся цыплят только 70 были курочками. Определите генотипы обоих петухов. Сделайте вывод о наследовании доминантных и рецессивных признаков сцепленных с аутосомами и с половыми хромосомами у потомков первого и второго поколения. ВЫВОДЫ: _________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Домашнее задание: подготовить следующую тему (написать термины, разобрать вопросы для самоподготовки). Подпись преподавателя ____________________ Тесты контроля итогового уровня знаний 1. Явление сцепленного наследования признаков установлено
2. Установите соответствие
3. Установите соответствие
4. Установите соответствие
5. Две гомологичные хромосомы образуют количество групп сцепления
6. Расстояние между генами определяют по результатам анализирующего скрещивания организма
7. Частота кроссинговера зависит от
8. Чем дальше находятся друг от друга гены в хромосоме, тем количество кроссоверных форм
9. Возможный % кроссоверных форм у самцов дрозофилы
10. Количество групп сцепления у человека (мужчины) составляет
11. Число кроссоверных гамет будет больше, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет равно морганидам
12. Количество генов, образующих одну группу сцепления у человека составляет
13. Расстоояние между генами А и В в аутосоме составляет 40 морганид, это значит, что в дигетерозиготном организме образуется количество гамет
14. Гетерогаметность ХО характерна для самок
15. Соотношение мужского и женского полов может значительно отличатся от 1:1 у
16. Абсолютно сцепленно наследуются признаки, контролируемые генами, находящимися в
17. Женщина – носитель гена гемофилии вступила в брак со здоровым мужчиной. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет:
18. Мужчина, страдающий дальтонизмом, женился на женщине – носительнице этого гена. Вероятность проявления дальтонизма у детей составит:
19. Мужчина с гипертрихозом (признак, сцепленный с y-хромосомой). Вероятность проявления этого признака у детей составит:
20.Установите соответствие
21. Количество в (%) организмов-кроссоверов зависит от: а) длины хромосомы б) величины гена в) количества хромосом г) от расстояния между генами в хромосоме 22. Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом ВвСс, если расстояние между генами В и С равно 12 морганидам?  В c в Са) 6% вс, 6% ВС, 44% Вс, 44% вС в) 6% Вс; 6% вС; 44% ВС; 44% вс б) 12% Вс, 86% вС г) 12% вс; 86% ВС Эталоны ответов: |