Главная страница
Навигация по странице:

  • Гипестезия

  • Дизестезия

  • Синестезия

  • Парестезии

  • Периферический вариант

  • Сегментарный тип

  • Проводниковый тип

  • Корковый тип

  • Методичка_по_неврологии. Методические рекомендации по неврологии для студентов четвёртого курса. Гомель 1999 тема организация двигательной сферы человека. Синдромы двигательных расстройств


    Скачать 0.98 Mb.
    НазваниеМетодические рекомендации по неврологии для студентов четвёртого курса. Гомель 1999 тема организация двигательной сферы человека. Синдромы двигательных расстройств
    АнкорМетодичка_по_неврологии.doc
    Дата27.04.2017
    Размер0.98 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаМетодичка_по_неврологии.doc
    ТипМетодические рекомендации
    #5974
    страница2 из 11
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

    Анестезия – утрата того или иного вида чувствительности. Существуют анестезия тактильная, тепловая (термоанестезия), болевая (анальгезия);

    Гипестезия – не полная утрата, а лишь снижение чувствительности, уменьшение интенсивности ощущений. Может касаться как всей чувствительности, так и ее отдельных видов;

    Гиперестезия – повышенная чувствительность;

    Гиперпатия – характеризуется повышением порога восприятия. Единичные уколы больной не ощущает, но серия уколов (5–6 и более) вызывает интенсивную и тягостную боль, которая возникает через некоторый скрытый период как бы внезапно. Указать место наносимого укола больной не может. Одиночные раздражения воспринимаются как множественные, зона этих ощущений расширяется. Восприятие ощущений остается и после прекращения нанесения раздражения (последействие);

    Дизестезия – извращение восприятия раздражения: прикосновение воспринимается как боль, холод как тепло;

    Полиестезия – одиночное раздражение воспринимается как множественное.

    Синестезия – ощущение раздражения не только в месте его нанесения, но и в какой-либо другой области;

    Аллохейрия – раздражение больной локализуется не там, где оно было нанесено, а на противоположной стороне тела обычно на симметричном участке.

    От рассмотренных выше видов расстройств чувствительности, выявляемых при обследовании, отличаются чувствительные феномены, возникающие без нанесения внешних раздражителей – боли и парестезии.

    Парестезии – патологические ощущения, испытываемые без раздражения извне, могут быть чрезвычайно разнообразными: ползание мурашек, жар или холод, покалывание, жжение.

    Боли – это реальное субъективное ощущение, обусловленное наносимым (слишком интенсивным) раздражением или патологическим процессом в организме. Боли бывают местные, проекционные, иррадиирующие и отраженные.

    Б) Типы чувствительных расстройств

    Периферический вариант – к нему относятся невральный, дистальный или полиневрический и плексусный типы. Сегментарный тип чувствительных расстройств наблюдается при поражении заднего рога, передней спайки заднего корешка и спинального ганглия. Проводниковый тип наблюдается при поражении спино-таламических путей на различных уровнях от спинного мозга до коры. Корковый вариант развивается при поражении корково-проекционной зоны анализатора поверхностной чувствительности.

    Невральный тип – наблюдается при поражении ствола периферического нерва, характеризуется нарушением всех видов чувствительности в области зоны кожной иннервации данного нерва.

    Полиневритический тип – чувствительность нарушается в дистальных отделах рук и ног по типу "перчаток, чулок".

    Плексусный тип – как и при невральном типе наблюдается расстройство всех видов чувствительности, но в гораздо большей зоне, соответствующей территории иннервируемой нервами, исходящими из данного сплетения.

    Сегментарный тип – характеризуется диссоциированным расстройством поверхностной чувствительности в соответствующем данному сегменту дерматоме на стороне поражения. Поражение одного сегмента фактически не вызывает чувствительных расстройств из-за того, что каждый сегмент иннервирует еще и выше- и нижележащий дерматомы. Поражение области передней спайки характеризуется такими же расстройствами с двух сторон по типу "куртки".

    Проводниковый тип характеризуется расстройством чувствительности на 1–2 дерматома ниже уровня поражения проводящих путей. Интересным вариантом проводникового типа является альтернирующая гемианестезия – альтернирующий синдром, наблюдаемый при поражении ствола мозга, характеризующийся гипо- или анестезией половины лица и противоположной половины тела.

    Корковый тип характеризуется расстройством чувствительности на противоположной стороне тела по-типу гемигипестезии или гемианестезии. Может наблюдаться не только симптоматика выпадения, но и раздражения участка коры, что проявляется сенсорными Джексоновскими припадками.

    Основная литература.

    1. Гусев Е.И., Гречко В.Е., Бурд Г.С. Нервные болезни: Учебник.- М.: Медицина, 1988.

    2. Мартынов Ю.С. Нервные болезни: Учебное пособие.- М.: Медицина, 1988.

    3. Мисюк Н.С., Гурленя А.М. Нервные болезни. Ч.1. Основы топической диагностики.- 2-е изд.- Мн.: Выш. шк., 1984.

    4. Мисюк Н.С., Гурленя А.М. Нервные болезни. Ч.2. Клиника, диагностика, лечение.- 2-е изд.- Мн.: Выш. шк., 1985.

    Дополнительная литература.

    1. Болезни нервной системы. Руководство для врачей: Т1, Т2 / Н.Н. Яхно, Д.Р. Штульман, П.В. Мельничук и др.- М.: Медицина, 1995.

    2. Дуус П. Топический диагноз в неврологии. Анатомия. Физиология. Клиника: Пер. с англ.- М.: ИПЦ “Вазар-ферро”, 1995.

    3. Коллинз Р.Д. Диагностика нервных болезней. Иллюстрированное руководство: Пер. с англ.- М.: Медицина, 1986.

    4. Неврология детского возраста: анатомия и физиология нервной системы, методы исследования, клиническая синдромология: Учебное пособие для ин-тов усоверш. врачей / Под ред. Г.Г. Шанько, Е.С. Бондаренко.- Минск: Выш. шк., 1985.

    5. Сандригайло Л.И. Вспомогательные методы диагностики в невропатологии и нейрохирургии: Атлас / Под ред. И.П. Антонова.- Минск: Выш. шк., 1986.

    6. Скоромец А.А., Скоромец Т.А. Топическая диагностика заболеваний нервной системы: Руководство для врачей.- СПб.: Политехника, 1996.

    7. Справочник по неврологии / Под ред. Е.В. Шмидта, Н.В. Верещагина.- М.: Медицина, 1989.

    8. Шток В.Н. Фармакотерапия в неврологии: Справочник.- М.: Медицина, 1995.

    ТЕМА: СПИННОЙ МОЗГ. ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА.

    Учебно-методическое пособие к практическому занятию № 3

    Авторы: Янкелевич Ю.Д., Детинкин К.Г.

    Актуальность темы:

    Заболевания, связанные с поражением спинного мозга, часто приводят к диагностическим ошибкам. Знание симптоматики, развивающейся при поражении спинного мозга, и умение выявлять ее является одной из главных задач топической диагностики заболеваний нервной системы. Поражения периферической нервной системы в том числе вертеброгенно обусловленные – это повседневная реальность, с которой приходится встречаться не только неврологам, но и врачам общего профиля. Неврологические проявления остеохондроза позвоночника являются самой распространенной причиной среди заболеваний с временной утратой трудоспособности.

    Основные учебные вопросы (план занятия).

    1. Анатомия и физиология спинного мозга.

    2. Кровоснабжение спинного мозга.

    3. Симптоматика поражения переднего рога, заднего рога, бокового рога, бокового и заднего канатика.

    4. Синдромы поражения спинного мозга в верхнешейном отделе, шейного утолщения, в грудном отделе, поясничного утолщения, конуса, эпиконуса, конского хвоста.

    5. Синдромы Преображенского, Уильямсона, Броун-Секара.

    Реферат занятия.

    Анатомия спинного мозга.

    Спинной мозг представляет собой тяж длиной 42–45 см., окруженный тремя оболочками: твёрдой, паутинной и мягкой и расположенный внутри позвоночного канала. Между паутинной и мягкой мозговыми оболочками в субарахноидальном пространстве циркулирует цереброспинальная жидкость.

    Спинной мозг состоит из 31–33 сегментов, каждому из них соответствует две пары корешков – передних и задних. По длиннику различают: шейный отдел (8 сегментов), грудной отдел (12 сегментов), поясничный отдел (5), крестцовый отдел (5) и 1–3 копчиковых сегмента.

    Средняя величина диаметра поперечника спинного мозга – 10 мм; в шейном и пояснично-крестцовых отделах он увеличивается, что соответствует утолщениям. В шейное входят сегменты СV – Th1 (Th2), здесь диаметр составляет 12–14 мм, в пояснично-крестцовое сегменты L1 – S2, диаметр 11–13 мм. В процессе роста мозг отстаёт в длине от позвоночника, поэтому у взрослого он заканчивается на уровне верхнего края тела L2 позвонка. Спинномозговые корешки, направляющиеся к своим межпозвонковым отверстиям, лишь в верхних отделах расположены горизонтально. Уже начиная с грудного отдела, они идут косо вниз, а ниже мозгового конуса формируют, так называемый " конский хвост".

    На поперечном срезе спинного мозга различают серое вещество, имеющее форму бабочки, и окружающее его белое вещество. Серое вещество разделяют на передние (двигательные) и задние (чувствительные) рога. На уровне сегментов СVIII – LIII и SII – SV серое вещество образует боковые рога. В центре спинного мозга расположен центральный канал. В белом веществе различают передние, боковые и задние канатики.

    В передних канатиках находятся преимущественно нисходящие пути – передний (неперекрещенный) пирамидный, вестибуло-спинальный, оливо-спинальный, передний ретикуло-спинальный, текто-спинальный пути.

    Кроме того, в передних канатиках проходит тонкий чувствительный пучок – передний спинно-таламический путь.

    В боковых канатиках залегают как восходящие, так и нисходящие проводники. К восходящим относятся передний (Говерса) и задний (Флексига) спинно-мозжечковые пути (волокна неосознанной проприочувствительности) и боковой спино-таламический путь (волокна поверхностной чувствительности). К нисходящим относятся следующие проводники: боковой пирамидный путь, рубро-спинальный и ретикуло-спинальный пути.

    В задних канатиках проходят волокна глубокой чувствительности, формируя тонкий (Голля) и клиновидный (Бурдаха) пучки.

    Кровоснабжение спинного мозга магистрально-сегментарное, осуществляется ветвями позвоночной артерии (aa. spinalis ant. et post., магистральная часть) и аорты на различных её уровнях (aa. radiculomedullaris ant.et post., сегментарная часть).

    Выделяют 3 бассейна кровоснабжения по длиннику:

    1. Цервикальный отдел (С1–Д3), передняя радикуломедуллярная артерия шейного утолщения;

    2. Грудной отдел (Д4–Д8);

    3. Пояснично-крестцовый отдел (Д9–S5), в 80 % кровоснабжается по магистральному типу за счёт большой передней радикуломедуллярной артерии Адамкевича, в 20 % случаев кровоснабжение по рассыпчатому типу, подкреплённому за счёт нижней артерии поясничного утолщения Депрож-Геттерона.

    По поперечнику выделяют тоже 3 бассейна:

    1. Бассейн передней спинальной артерии;

    2. Бассейн задней спинальной артерии;

    3. Боковой артериальный ствол.

    Периферическая нервная система.

    Топографически условно выделяемая внемозговая часть нервной системы, включающая передние и задние корешки спинномозговых нервов, спинномозговые узлы, черепные и спинномозговые нервы, нервные сплетения и нервы. Одни структуры периферической нервной системы содержат только афферентные волокна, другие – только эфферентные, однако большинство периферических нервов являются смешанными и содержат в своём составе двигательные, чувствительные и вегетативные волокна.

    Для установления топического диагноза необходимо сопоставлять имеющиеся двигательные, чувствительные и вазомоторно-секреторно-трофические расстройства с анатомическим строением соответствующего участка периферической нервной системы. При этом двигательные расстройства носят, естественно, характер периферического паралича или пареза с присущими им атонией, атрофией мышц и реакцией перерождения, распространение которых зависит от уровня повреждения нерва. Чувствительные расстройства могут проявляться в виде симптомов раздражения, выпадения или сочетания тех и других, наиболее часто встречающиеся – боли.

    Основная литература.

    1. Гусев Е.И., Гречко В.Е., Бурд Г.С. Нервные болезни: Учебник.- М.: Медицина, 1988, гл. 7,8 (с.214-249; с.249-302).

    2. Мартынов Ю.С. Нервные болезни: Учебное пособие.- М.: Медицина, 1988, гл. 7 (с. 111-117), гл. 8 (с. 118-134); гл. 6 (с.107-110), гл. 12 (с. 172-195).

    3. Мисюк Н.С., Гурленя А.М. Нервные болезни. Ч.1. Основы топической диагностики.- 2-е изд.- Мн.: Выш. шк., 1984, гл. 10 (с. 130-142), гл. 13 (с. 178-189); гл. 9 (с. 118-129).

    4. Мисюк Н.С., Гурленя А.М. Нервные болезни. Ч.2. Клиника, диагностика, лечение.- 2-е изд.- Мн.: Выш. шк., 1985, гл. 9 (с. 90-108).

    Дополнительная литература.

    1. Болезни нервной системы. Руководство для врачей: Т1, Т2 / Н.Н. Яхно, Д.Р. Штульман, П.В. Мельничук и др.- М.: Медицина, 1995.

    2. Дуус П. Топический диагноз в неврологии. Анатомия. Физиология. Клиника: Пер. с англ.- М.: ИПЦ “Вазар-ферро”, 1995.

    3. Коллинз Р.Д. Диагностика нервных болезней. Иллюстрированное руководство: Пер. с англ.- М.: Медицина, 1986.

    4. Неврология детского возраста: анатомия и физиология нервной системы, методы исследования, клиническая синдромология: Учебное пособие для ин-тов усоверш. врачей / Под ред. Г.Г. Шанько, Е.С. Бондаренко.- Минск: Выш. шк., 1985.

    5. Сандригайло Л.И. Вспомогательные методы диагностики в невропатологии и нейрохирургии: Атлас / Под ред. И.П. Антонова.- Минск: Выш. шк., 1986.

    6. Скоромец А.А., Скоромец Т.А. Топическая диагностика заболеваний нервной системы: Руководство для врачей.- СПб.: Политехника, 1996.

    7. Справочник по неврологии / Под ред. Е.В. Шмидта, Н.В. Верещагина.- М.: Медицина, 1989.

    8. Шток В.Н. Фармакотерапия в неврологии: Справочник.- М.: Медицина, 1995.

    ТЕМА: ЧЕРЕПНЫЕ НЕРВЫ.

    Учебно-методическое пособие к практическому занятию № 4

    Авторы: Янкелевич Ю.Д., Детинкин К.Г.

    Введение (актуальность темы):

    Поражение черепных нервов может наблюдаться практически при всех заболеваниях головного мозга – инсультах и опухолях, энцефалитах и менингитах, травмах и абсцессах. Поражение черепных нервов может наблюдаться также при всех видах полинейропатий, включая такие угрожающие жизни, как острая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия и дифтерийная. Бульбарный синдром, возникающий при поражении 9й, 10й и 12й пар черепных нервов, является синдромом, угрожающим жизни больного. Таким образом, знание симптоматики поражения черепных нервов и умение выявлять ее является одной из основ топической диагностики заболеваний нервной системы.

    Основные учебные вопросы (план занятия).

    1. Анатомия 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11 и 12-й пар черепных нервов.

    2. Методы исследования функции, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11 и 12-й пар черепных нервов.

    3. Синдромы поражения 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11 и 12-й пар черепных нервов.

    4. Бульбарный и псевдобульбарный параличи.

    9. Реферат занятия.

    Клиническая анатомия черепных нервов.

    Глазодвиательный нерв (III пара).

    А) Анатомия и физиология:

    Ядро глазодвигательного нерва расположено в дне сильвиева водопровода, на уровне передних бугров четверохолмия в ножке мозга. Из черепа нерв выходит вместе с отводящим, блоковым и 1ой ветвью тройничного нерва через верхнюю глазничную щель. Иннервирует 5 наружных (поперечнополосатых) и 2 внутренних (гладких) мышцы.

    Ядра глазодвигательного нерва состоят из 5ти клеточных групп: два наружных крупноклеточных ядра, два мелкоклеточных ядра (Якубовича) и одно внутреннее, непарное, мелкоклеточное ядро Перлеа. Из парного наружного крупноклеточного ядра исходят волокна для следующих наружных мышц: поднимающей верхнее веко, поворачивающей глазное яблоко кверху и несколько кнутри, поворачивающей глазное яблоко кверху и несколько кнаружи, двигающей глазное яблоко кнутри, двигающей глазное яблоко книзу и несколько кнутри. Из парного мелкоклеточного (парасимпатического) ядра Якубовича идут волокна к гладкой внутренней мышце глаза – суживающей зрачок. Из непарного внутреннего мелкоклеточного (аккомодационного) ядра выходят парасимпатические волокна для цилиарной мышцы.

    Б) Симптомы поражения:

    Птоз – глаз закрыт опущенным верхним веком;

    Глазное яблоко повернуто кнаружи и слегка вниз – расходящееся косоглазие;

    Диплопия при поднятом верхнем веке;

    Мидриаз – расширен зрачок;

    Паралич аккомодации – ухудшается зрение на близком расстоянии;

    Нарушена конвергенция;

    Экзофтальм – глаз несколько выстоит из орбиты вследствие потери тонуса ряда наружных мышц глаза.

    Блоковый нерв (IY пара).

    А) Анатомия и физиология:

    Ядро расположено в дне сильвиева водопровода на уровне задних бугров четверохолмия. Волокна из ядра совершают полный перекрест в переднем мозговом парусе. Блоковый нерв выходит из полости черепа через верхнюю глазничную щель. Иннервирует в орбите верхнюю косую мышцу, поворачивающую глазное яблоко кнаружи и вниз.

    Б) Симптомы поражения:

    Сходящееся косоглазие, диплопия только при взгляде вниз (симптом лестницы).

    Отводящий нерв (YI пара).

    А) Анатомия и физиология:

    Ядро расположено дорсально в варолиевом мосту, в дне ромбовидной ямки. Выходит из полости черепа через верхнюю глазничную щель в орбиту, где иннервирует наружную прямую мышцу, поворачивающую глазное яблоко кнаружи.

    Б) Симптомы поражения:

    Невозможность поворота глазного яблока кнаружи, диплопия при взгляде в сторону пораженной мышцы, сходящееся косоглазие, иногда головокружение и вынужденное положение головы.

    Методика исследования функции нервов-глазодвигателей.

    Исследуется ширина глазных щелей, движения глазных яблок во все стороны, состояние зрачков (их величина, форма), реакция зрачков на свет, конвергенцию и аккомодацию, выстояние глазных яблок (энофтальм, экзофтальм). При наличии скрытой недостаточности (жалобы на диплопию при полной сохранности подвижности глазного яблока) исследование с красным стеклом (консультация нейроофтальмолога, окулиста).

    Неврологические синдромы поражения нервов-глазодвигателей.

    Синдром Вебера – патологический процесс в ножке мозга: паралич глазодвигательного нерва, сопровождающийся параличом противоположных конечностей.

    Синдром Бенедикта – паралич глазодвигательного нерва и мозжечковая атаксия противоположных конечностей (в патологический процесс вовлечены красные ядра).

    Синдром Фовилля – паралич отводящего и лицевого нервов с параличом противоположных конечностей (патологический процесс в варолиевом мосту).

    Офтальмоплегия полная – движения глазного яблока отсутствуют, зрачковых реакций нет (явления стойкого мидриаза). Офтальмоплегия наружная - движения глазного яблока отсутствуют, зрачковые реакции сохранены. Офтальмоплегия внутренняя – движения глазного яблока не нарушены, зрачковые реакции отсутствуют.

    Тройничный нерв (Yпара).

    Смешанный черепно-мозговой нерв, выполняющий и двигательную, и чувствительную функции. Иннервирует жевательную мускулатуру и передает чувствительные импульсы с кожи лица, слизистых оболочек полости рта, носа и глаза.

    Ядра тройничного нерва лежат в варолиевом мосту.

    В строении тройничного нерва много общего со спинальными нервами. Он состоит из двух корешков: чувствительного и двигательного. Чувствительный корешок – это совокупность аксонов клеток гассерова узла, расположенного на передней поверхности пирамидки в толще твердой мозговой оболочки, а три ветви тройничного нерва (глазная, верхнечелюстная, нижнечелюстная) составлены дендритами этих клеток.

    Места выхода ветвей тройничного нерва из полости черепа:
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


    написать администратору сайта