практикак. Практика. Министерство высшего и среднего специального образования республики узбекистана
 Скачать 1.4 Mb.
|
|
КЛАСТЕРНЫЙ МЕТОД  Синтез триэтилалюминия осуществляется периодическим и непрерывным способом, в том или ином случае процесс проходит в следующие стадии: активация алюминия и приготовление исходной шихты; синтез продукта; отделение нерафинированного алюминия; получают путем разделения всего продукта прогонкой. КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ 1 – упражнение а) Области применения металлоорганических соединений? б) Какие металлоорганические соединения вы знаете? 2 – упражнение а) Как атомы кремния, алюминия могут быть получены из металлоорганических соединений и различных соединений на их основе. б) Дайте информацию об экстракции триэтилалюминия. 3-упражнение а) Кем и в каком году был открыт правильный синтез алюминийалкилов на основе алюминия и олефинов? б) 3(C2H5)2AlH + 3 C2H4 → 3Al(C2H5)3 указать мягкий индикатор состояния для этого процесса. 4 – упражнение а) Специфические свойства металлоорганических соединений б) Объясните процесс, происходящий в данной технологической схеме  ТЕСТЫ: 1. 3(C2H5)2AlH+ 3 C2H4 → 3Al(C2H5)3 определите строку, где корректно указан мягкий индикатор состояния для этого процесса. а) 60-70 oC ва ≈2 МПа. б) 70-80 oC ва ≈3 МПа в) 80-90 oC ва ≈4 МПа. г) 70-80 oC ва ≈2 МПа 2. В каком году был открыт правильный синтез алкилалюминия на основе алюминия и олефина? а) 1955 б) 1960в) 1965 г) 1950 3. Ким изобрел правильный синтез алкилов алюминия на основе алюминия и олефинов? а) Циглер. б) Бешан. в) Бертоле. г) Берцелиус.4. 4. В каком году был открыт правильный синтез алкилхлорцеланов?. а) 1945 б) 1960 в)1965 г) 1950 5. Кто открыл правильный синтез алкилхлорцеланов? а) Рохов. б) Бешан. в) Бертоле. г) Берцелиус. 6. Ким изобрел правильный синтез алкилов алюминия на основе алюминия и олифена? а) Иванов. б) Лукашевич. в) Бертло. г) Цеглир 7. Какое вещество реагирует с хлоралканами с металлическим кремнием? а)Cu. б) Аg. в) Аu. г) Аl. 8. Магниёрганик бирикмадан бирламчи спирт синтез қилишда қайси алдегиддан фойдаланилади? а) Етанал. б) Пропанал. в) Бутанал. г) Метанал 9. 3-Метилпентанол-2 Какой алкен образуется при дегидратации по правилу Зейцева? а) 3-Метил-пентен-2 б) 3-Метил-пентен-1 в) 3-Метил-пентен-3 г) 2-Метил-пентен-1 10. Какое вещество воздействуют на ацетон для получения производного оксима? а) Етанал. б) Гидроксиламин. в) Бутанал. г) Гидразин 11При хлорировании бутановой кислоты в каком состоянии происходит обмен атома водорода на хлор? а) α. б) β. в) γ. г) γ 12.Какие катализаторы используются для превращения алифатических нитросоединений в аминосоединения? а) Платина, палладий, никель. б) железо. в) Олово. г) Ведущий 13. Какой катализатор используется в производстве алканов каталитическим гидрированием алкенов? а) Платина. б) железо. в) Олово. г) Свинец. 14. Какой металл используется в качестве катализатора в синтезе алканов по реакции Кори-Хауза? а) Литий. б) железо. в) Олово. г) Свинец. 15. Какое нитросоединение растворимо в щелочи? а) 2-Метил-2-нитропентан. б) 2-метил-2-нитробутан. в) нитроэтан. г) 2-метил-2-нитропропан. 16. Какую кислоту можно получить из бромистого пропила по реакции Гриньяра. а) 2-Метил-2-нитропентан. б) 2-метил-2-нитробутан. в) нитроэтан. г) Мойевая кислота. 17. Какой продукт образуется при взаимодействии этилацетата с гидроксидом аммония? а) ацетилхлорид. б) 2-метил-2-нитробутан. в) ацетамид. г) Мойевая кислота. СОДЕРЖАНИЕ: 1.Введение.................................................................................................................. 2.Производство олефиновых мономеров................................................................ 3.Производство диен углеводородов....................................................................... 4.Производство виниловых мономеров.................................................................. 5.Производство акриловых мономеров.................................................................. 6.Производство углеводородов и соединений хлора............................................ 7.Производство фторидных соединений углеводородов...................................... 8.Фторирование в присутствии фтористого водорода и его солей...................... 9.Получение кислородсодержащих соединений окислением ненасыщенныхуглеводородов.................................................................................. 10.Производство пропиленоксида........................................................................... 11.Получение соединений кислорода окислением ароматических и масляных углеродов.................................................................... 12.Синтез и технология важных азотных реагентов.............................................. 13.Нитробензольный каталитический восстановление........................................ 14.Получение анилина из толуола........................................................................... 15.Синтез металлоорганических соединений......................................................... ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА. 1. Химия и технология продуктов тонкого органического синтеза: учебное пособие /С.В.Бухаров, Г.Н.Нугуманова; М-во образ. и науки Росии, Казан. Нац. Исслед. технол. ун-т.- Казань: Изд-во КНИТУ, 2013. – 268с. 2. Н.Н.Лебедев. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза:Учебник для вузов. 4-е изд., перераб, и доп .- М.: Альянс, 2013.-592с. 3. Р.Б.Султанова, Р.Р.Рахматуллин, В.М.Бабаев, В.Ф.Николаев, Технология основного органического и нефтехимического синтеза, ч 3,- Казан.нац.исслед. технол. ун-т.- Казань: Изд-во КНИТУ,2017.-127с. 4. Н.А. Плате, Э.В. Сливинский. Основи химии и технологиимономеров. Учебное пособие. –М.: Издателство «Наука». Маик «Наука. Интерпериодика». 2002. -696 с. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. Основы технологии органического синтеза. Учебное пособие / Г.Ю. Климентова, М.В. Журавлева; Казан. Гос. Технол. ун-т. – Казань КГТУ, 2010.- 92 с. 2. Д.Г. Ким, Е.А. Вершинина, А.В.Рибакова, Т.В.Фролова. Лабораторние работи по органической химии:учебное пособие. -Челябинск: Издательский центр ЮУрГУ, 2010.- 230 с. 3. В.С.Тимофеев, Л.А. Серафимов. Принципи технологии основного органического синтеза. Учебное пособие.Издание второе, переработанное. –М.: “Висшая школа”. 2003. -536 с. 4. Л.И.Кудинова, Е.Н.Калмикова, Т.Н.Ермолаева. Лабораторний практикум по органической химии: учебное пособие. – Липецк: ЛГТУ, 2006. – 102 с. 5. Одабашян Г.В., Швец В.Ф. Лабораторний практикум по химии и технологии основного органического и нефтехимического синтеза: Учеб. пособие для вузов. — 2-е изд., перераб. и доп. — M.: Химия, 1992. —240 с. Веб-сайты http://www.twirpx. http://go.mail.ru. http://www.findpatent.ru. http://www.eurolab. http://orgch.ru. http://kk.convdocs.org/docs/index. http://www.rsl.ru/. http://www.msu.ru/. http://www.nlr.ru/. http://el.tfi.uz. |