Сочинение по пулям. М.П. Молибога. Осмотр места происшествия. Молибога Николай Павлович Разумов Эдуард Александрович осмотр места происшествия
Скачать 2.66 Mb.
|
Азотнокислое серебро. Применение азотнокислого серебра (ляписа) для выявления следов рук известно криминалистической практике давно. Раствором азотнокислого серебра можно выявить следы значительной давности на бумаге, фанере, картоне, дереве и в отдельных случаях на тканях. При взаимодействии азотнокислого серебра с солями хлористого натрия и хлористого кальция, которые содержатся в потожировом веществе, серебро соединяется с хлором. Это соединение под действием света распадается на серебро и хлор. Серебро при этом окрашивает вещество следа в темно-коричневый цвет. Для выявления следов рук рекомендуется применять 5—10 %-ный раствор азотнокислого серебра, хотя на практике часто используется и 1 %-ный раствор. Для растворения порошка азотнокислого серебра следует пользоваться только дистиллированной водой. Приготовленный реактив нужно хранить в стеклянном сосуде в темноте, так как на свету он разлагается. Раствор наносится на поверхность обьекта ватным тампоном, кисточкой или пульверизатором. Если предмет небольшой, его осторожно опускают в ванночку с реактивом. Наносить раствор на поверхность следует равномерно, до полного смачивания, соблюдая осторожность. Многократное повторение этого процесса, как и интенсивное купание в растворе, может повредить и даже смыть следы. Поэтому рекомендуется выбирать «щадящие» способы нанесения раствора азотнокислого серебра — с помощью мягкой кисточки или ватного тампона. Использовать пульверизатор, как показали эксперименты, нежелательно, так как раствор при этом глубоко смачивает поверхность следообразующих веществ и процесе выявления происходит только по краям следа. После обработки поверхность предмета просушивается в темноте и выставляется на яркий свет. При этом может использоваться свет ламп накаливания или других источников искусствен-ного света, но наиболее подходящий — солнечный свет. Он позволяет сократить время проявления следов рук с нескольких часов до 10—15 минут. Значительно быстрее выявляются следы при освещении ультрафиолетовыми лучами. Для этой цели можно использовать кварцевую лампу без фильтра, специальный осветитель «ОИ-18» или другие аналогичные источники света. В таком случае время проявления следов рук можно сократить до 20—30 секунд. Под действием света следы папиллярных линий приобретают коричневую или черную окраску. Чтобы избежать чрезмерного окрашивания фона, не следует объекты, на которых обнаружены следы рук, передерживать на свету, а после проявления следов обработанную азотнокислым серебром поверхность нужно защитить от света черной бумагой. Некоторые криминалисты рекомендуют в 5 %-ный раствор ляписа добавлять незначительное количество лимонной или концентрированной азотной кислоты, а также использовать 3 %-ный раствор азотнокислого серебра в смеси с настойкой йода в воде. Может быть использован и реактив в составе: азотнокислое серебро — 10 г, лимонная кислота — 2 г, винно-каменная кислота — 1 г, азотная кислота (концентрированная) — 5 — 10 капель, вода — 100 мл. Указанные добавки к ляпису призваны улучшить его вы-являющие свойства и повысить способность реактива окрашивать старые следы. Азотнокислое серебро выявляет следн, давность которых, как правило, не превышает шести месяцев. В связи с тем, что раствор азотнокислого серебра иногда портит внешний вид вещественных доказательств, для восстановления первоначального вида документов можно воспользоваться одной из следующих смесей: — раствором хлорной ртути (4 %) и насыщенным раствором поваренной соли; — серноватисто-кислым натрием (5 %) и раствором красной кровяной соли. Вначале кистью или ватным тампоном на след наносится раствор хлорной ртути (серноватисто-кислого натрия), а затем растворы указанных солей. Следы сразу же обесцвечиваются. После этого бумагу промывают водой и высушивают. Метод воздействия азотнокислым серебром непригоден тогда, когда объекты подвергались увлажнению; в таких случаях вымываются хлориды потожирового вещества. Применение азотнокислого серебра полностью исключает дальнейшее медико-биологическое исследование вещества следа. Нингидрин — белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в эфире, ацетоне, спирте — является наиболее эффективным проявителем следов рук большой давности на бумаге, дереве и картоне. Вступая в реакцию с аминокислотами и белками, входящими в состав потожирового вещества, нингидрин окрашивает их в розовато-фиолетовнй цвет. Реакция имеет исключительную чувствительность: нингидрин может показать присутствие минимального количества аминокислот. Как свидетельствует практика, внедрение нингидрина открыло возможность выявлять невидимые потожиро-вые следы рук, по существу, неограниченной давности (свыше семи лет). В некоторых случаях старые следи выявляются лучше, чем свежие. Нингидрин используется в соотношении от 0,2 %-го до 2%-го раствора в ацетоне, этиловом спирте. Чтобы внести в документы как можно меньше изменений, рекомендуется использовать 4-%-ный нингидрин, растворенный в этиловом эфире. Самые хорошие результаты, по общепризнанному мнению, дает 1—2 %-ный раствор нингидрина в ацетоне. Причем для растворения нингидрина следует пользоваться только химически чистим ацетоном. Реактив наносят на обрабатываемую поверхность с помощью пульверизатора, тампона, через фильтровальную бумагу или путем погружения небольшого обьекта в ванночку с раствором. Наилучший результат достигается, если поверхность осторожно обработать ватным тампоном. Через 20—30 минут появляются следы, имеющие слабо-розовое окрашивание. Спустя 4—6 часов их окраска становится ярко-фиолетовой. С увеличением температуры окрашивание следов, обработанных нингидрином, ускоряется. Для этого можно использовать любой источник тепла (сушильный шкаф, утюг, злектроглянцеватель, отопительную батарею и т. п.). Имеются рекомендации проводить кратковременную, в течение 10—15 минут, засветку объекта ультрафиолетовыми лучами после его обработки раствором нингидрина. Это также позволяет сократить время проявления следов. Несмотря на ускорение процесса окрашивания выявляемых следов при повышенных температурах, исследованием установлено, что чувствительность реакции нингидрина с аминокислотами наиболее высока, если эта реакция протекает при комнатной температуре. Длительность ее при этом находится в пределах 1—2 дней (следы за это время достигают максимальный интенсивности). Поэтому обработанный раствором обьект следует поместить в темное место и выдержать при комнатной температуре не менее двух суток. Если за этот срок следи не проявились, рекомендуется повторить обработку объекта и продлить процесе выявления, так как экспериментально установлено, что следы могут таким образом выявиться через пять и более дней. Следы на картоне, фанере, дереве для большей контрастности можно подвергнуть двух-, трехкратной обработке нингидрином или увеличить его концентрацию до 2 %. Если есть острая необходимость ускорить процесе выявления следов раствором нингидрина с сохранением высокой чувствительности реакции, рекомендуется воспользоваться экспресс-методом. Сущность его сводится к тому, что после испарения ацетона с обработанной раствором нингидрина поверхности последняя обильно смачивается 1 %-ным раствором нитрата меди в ацетоне. Затем поверхность сразу же (до высыхания раствора) подвергается интенсивной термической обработке — проглаживанию утюгом через лист бумаги. Следы проявляются сразу, а цвет бумаги не изменяется. Сохранность выявленных нингидрином следов рук зависит от нескольких факторов. Так, следы, обработанные 0,2 %-ным раствором, сохраняются значительно лучше следов, внявленных 1 %-ным или 2 %-ным раствором. Кроме того, следы, выявлявшиеся в обычных комнатных условиях, сохраняют четкие, ярко окрашенные линии в течение длительного времени. Следы же, выявленные с применением злектрического утюга или других нагревательных приборов, через три-четыре дня бледнеют, а затем могут исчезнуть. Для сохранения следов нингидрин нейтрализуют 1,5 %-ным раствором нитрата меди в ацетоне, подкисленным одной-двумя каплями 10 %-ной азотной кислоты. Выявленные раствором нингидрина в ацетоне следн рук нередко имеют точечное или прерывистое, пунктирное строение линий папиллярного узора. В криминалистической литературе содержится неоднозначное обьяснение природы этого явления и даются различные рекомендации для его устранения. Так, некоторые авторы связывают появление точечного строения линий с применением високих температур при проявлений следов рук. Если пользоваться комнатными температурами, то линии будут сплошными. Другие зксперименты показывают, что точечное проявление имеют следы, обработанные 1—2 %-ным раствором нингидрина, а если использовать 0,2 %-ный раствор — линии получаются сплошными. По мнению некоторых авторов, структура линий в выявленных нингидрином следах зависит от того, как пот и жир распределяются по папиллярным линиям. Так, Н. С. Сидорочева при зкспериментальних исследованиях получила интересные данные: из 700 следов рук, обработанных нингидрином в одинаковых условиях, 128 проявились в виде непрерывных линий, 194 — с линиями, со-стоящими из штрих-пунктиров, 248 — с точечным отображением; 130 следов вообще не проявилось. Это связано с тем, что, с одной стороны, не у всех людей в потожировом веществе имеются белки и аминокислоты; с другой сторони, они далеко не всегда равномерно распределены вдоль гребней кожного узора и сосредоточены обычно в районе пор, что и вызывает точечное окрашивание. Результаты проявления следов во многом зависят от качества нингидрина. Позтому, применяя новую партию препарата или даже новый флакон, следует испытать его на зкспериментальных следах. В лабораторных условиях можно значительно повисить чувствительность нингидрина к аминокислотам, если произвести его перекристаллизацию. Пользоваться следует, как правило, све-жеприготовленными растворами. В некоторых случаях уже двух-, трехдневный раствор дает слабое окрашивание следов, хотя иногда хорошо выявляются следы и десятидневным реактивом. Следы рук на лакированном, полированном, окрашенном дереве и пластмассе выявлять нингидрином в ацетоне нельзя, так как ацетон растворяет лак и краску и тем самым уничтожает следы. Обстоятельством, также исключающим применение нингидрина, является содержание в поверхностном слое исследуемого обьекта соединений, вступающих с ним в цветовую реакцию. Это прежде всего вещества, входящие в проклейку некоторых сортов бумаги, картона, кожи. При обработке таких объектов нингидрином интенсивно окрашивается фон поверхности, что снижает контрастность выявленных следов, либо они сливаются с фоном. Позтому перед обработкой поверхности следует проверить ее реакцию на раствор нингидрина. Для этого капля рабочего раствора наносится на аналогичный материал или на край исследуемого обьекта. Если раствор нингидрина применяется для дополнительного выявления следов рук на обьектах (бумаге), обработанных порошком, рекомендуется наносить реактив на обратную сторону — на которую не наносились порошки. Если на исследуемом обьекте имеются записи, сделанные шариковой ручкой, или оттиски печатей, обрабатывать поверхность рекомендуется через фильтровальную бумагу, предварительно обработанную нингидрином и высушенную,— плотно прижав ее прессом к стороне с текстом, или использовать другие растворители: метанол либо этиловый спирт. Если документу с проявленными нингидрином следами нужно вернуть первоначальный вид, рекомендуется смочить его 15 %-ным раствором перекиси водорода. Окрашенные следы при этом обесцвечиваются, но следует иметь в виду, что может произойти частичное обесцвечивание и реквизитов документа. При нанесении растворов на исследуемую поверхность надо помнить, что первым применяется раствор нингидрина в ацетоне. Это обьясняется тем, что ацетон, интенсивно испаряясь, в меньшей степени, чем водный раствор азотнокислого серебра, размывает потожировое вещество. При выявлений следов рук на бумаге рекомендуется использовать раствор нингидрина и азотнокислого серебра в комплексе, так как они воздействуют на различные компоненты потожирового вещества и увеличивается вероятность полного проявления следов. Практические испытания показали, что в тех случаях, когда следы рук проявляются нингидрином лишь частично или в виде отдельных точек, дополнительное проявление азотнокислим серебром дает полное проявление отобразившегося узора. При выявлений следов на бумаге нингидрин может использоваться в комплексе с парами йода. Хорошие результаты достигаются, если выявленные парами йода следы закрепить раствором нингидрина. Имеются данные об эффективном использовании нингидрина для выявления следов рук на бумаге и картоне в более сложных реактивах. Так, хорошо зарекомендовал себя раствор: хлорид кадмия — 75 мг, вода — 6 мл ледяная уксусная кислота — 0,3 мл, ацетон — 100 мл, нингидрин — 2 г. Для приготовления первого раствора в 6 мл води растворяют 75 мг хлорида кадмия и добавляют 0,3 мл ледяной уксусной кислоты. Второй раствор приготовляется растворением 2 г нингидрина в 100 мл ацетона. Полученные растворы перед применением смешивают и тампоном наносят на по-верхность обьекта. Следы рук выявляются через 24 часа при комнатной температуре. Не рекомендуется применять нингидрин в отношении обьектов, подвергавшихся увлажнению, так как во влажной среде происходит вымывание аминокислот. Не следует виявлять следы при помощи нингидрина, если в дальнейшем предполагается проводить их медико-биологическое исследование. Аллоксан — кристаллический порошок белого или розового цвета, хорошо растворяется в воде, спирте, ацетоне. При нагревании приобретает оранжевую окраску. Использование аллоксана для выявления следов папиллярных узоров основано на его свойстве вступать в реакцию с продуктами распада белка и окрашивать их. На практике раствор аллоксана применяется в редких случаях. Свойства его аналогичны нингидрину, но чувствительность к компонентам потожирового вещества несколько ниже. Вместе с тем аллоксан намного дешевле нингидрина и обладает важним преимуществом: проявленные им следи в ультрафиолетовых лучах дают достаточно интенсивную малиновую люминесценцию. Это позволяет получать в ультрафиолетовых лучах изображение, когда в том месте, где расположен след, имеются какие-либо записи или многоцветные участки, препятствующие фотосьемке. Наиболее эффективным является 1—2 %-ний раствор аллоксана в ацетоне. Для выявления следов большой давности может быть использован 10 %-ный раствор аллоксана. Установлено, что чем аллоксан чище, тем чувствительнее его реакция и интенсивнее окраска следа. Поэтому перед изготовлением реактива аллоксан рекомендуется очистить путем перекри-сталлизации в горячей воде. На обрабатываемую поверхность раствор наносится, как обычно — тампоном, с соблюдением тех же правил, что и для других реактивов. Аллоксан окрашивает следы в оранжевий цвет. Окраска становится заметной иногда уже через 15 минут, но чаще появляется, через несколько часов и достигает предельной интенсивности лишь спустя 1—2 дня. Она достаточно устойчива, однако исследуемый. обьект с выявленными следами целесообразно поместить в светонепроницаемое место. Проявление следов можно ускорить, положив исследуемые объекти на несколько минут в сушильний шкаф с температурой 80—100°С. Однако такое ускорение реакции приводит к окраске фона, а значит, и к понижению контрастности следов. К тому же при высокой температуре следи приобретают менее насыщенную» окраску, чем при комнатной. Аллоксан чувствителен к азотосодержащим веществам, поэтому его не рекомендуется применять для выявления следов на мелованних высококачественных сортах бумаги, которые содержат в своем составе вещества группы аминного азота. При обработке следов на бумаге, не имеющей проклейки (газетная, оберточная и т. п.), может появиться окрашенный фон, который можно ослабить 1,5 %-ным раствором нитрата меди в ацетоне, подкисленным 2 каплями 10 %-ной азотной кислоти. Однако в этом случае и окраска самого следа может стать менее интенсивной. Если следы, выявленные раствором аллоксана, имеют слабую окраску, их дополнительно обрабатывают нингидрином, который воздействует на другие составляющие потожирового вещества. Если документу с проявленными аллоксаном следами нужно вернуть первоначальный вид, рекомендуется смочить его 15 %-ой перекисью водорода. Перманганат калия может бить применен для выявления следов рук на предметах из искусственных материалов — пластмассовых изделиях, полиэтиленовых и целлофановых пакетах. Использование раствора перманганата калия для выявления следов рук основано на окислении потожирового вещества марганцевой кислотой. Образующаяся в результате этой реакции нерастворимая в воде окись марганца остается на месте протекания реакции и выявляет след, окрашивая его в коричневий цвет. Для приготовления раствора 3—4 г перманганата калия (марганцовки) растворяют в 100 мл дистиллированной воды и добавляют 1—2 мл концентрированной серной кислоти. На обрабатываемую поверхность раствор наносят мягкой кисточкой или ватным тампоном с соблюдением мер предосторожности — для предотвращения механического повреждения следа. Допускается также купание небольшого обьекта в ванночке с раствором перманганата калия. Следы рук окрашиваются в течение 1—3 минут. После выявления следов обьект промывают в проточной воде для удаления остатков раствора и сушат в обычных условиях. Первоначальный вид документу с выявленными следами рук можно вернуть з процессе обработки раствором перекиси водорода. При этом произойдет обесцвечивание окрашенных следов. 4.1.2.7. ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ Несмотря на то, что некоторые методы виявлення следов рук не могут быть применены на месте происшествия, следует схематично их рассмотреть: специалисты криминалистических подразделений или другие лица, производящие поиск следов рук, должны знать весь комплекс существующих методов для того, чтобы правильно использовать часть из них на месте происшествия, а затем продолжить (или начать) эту работу в условиях лаборатории. Если на месте происшествия удалось выявить, например, лишь слабые или недостаточно информативные следы, то знание других способов выявления следов рук поможет принять верное решение об их изьятии. В иных случаях тактически грамотно будет не начинать на месте происшествия обработку некоторых обьектов (с тем, чтобы не уничтожить следы), а исследовать их наиболее эффективными методами с применением соответствующего оборудования. |