111100.62 морфология животных. Морфология животных
 Скачать 0.72 Mb.
|
|
Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Саратовский государственный аграрный университет имени Н. И. Вавилова» МОРФОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ краткий курс лекций Часть I для студентов I курса Направление подготовки 111100.62 Зоотехния Профиль подготовки Производство продуктов животноводства по отраслям Непродуктивное животноводство Саратов 2011 УДК 636:611(075.8) ББК 45.2 С 16 Рецензенты: И.о. начальника Управления ветеринарии Правительства Саратовской области И.Г. Козлов Кандидат биологических наук, доцент кафедры «Экология, биология и физиология», ФГБОУ ВПО «Саратовский ГАУ» В. Ю. Васильев
© Салаутин В.В., Катков Н.В., Зирук И.В., 2011 © ФГБОУ ВПО «Саратовский ГАУ», 2011 Введение. Морфология животных одна из важнейших базовых дисциплин в подготовке зооинженеров. Краткий курс лекций по дисциплине «Морфология животных» предназначен для студентов по направлению подготовки 111100.62 «Морфология животных». Он раскрывает основные законы строения и формирования органов животных. Дисциплина включает разделы макро- и микроскопической анатомии. Курс нацелен на формирование ключевых компетенций, необходимых для эффективного решения профессиональных задач и организации профессиональной деятельности на основе глубокого понимания законов функционирования систем животного организма. Лекция 1 Введение в морфологию 1.1. Морфологический анализ организма. Морфологический анализ организма животных связан с определением внешней формы, их органов, топографии. Внешнее и внутреннее строение органов и систем органов, их тканевая организация и, наконец, строение клеток и неклеточных структур, входящих в состав органов и организма в целом. Учение о внешней форме органов и их внутреннем строении, видимым невооруженным глазом, называется анатомия (греч. anatome — рассечение, разрез). Областью анатомии, изучающей органы в их естественной морфологической и функциональной связи в виде систем органов, является описательная, или системная, анатомия. Исследованием внешней формы тела, соотношением и пропорцией его частей в статике и динамике занимается в основном пластическая анатомия. Топографическая анатомия описывает расположение пространственные взаимоотношения органов в различных участках, частях и областях тела. Различия в форме, строении и расположении одноименных органов и •систем у разных пород, видов, семейств, классов животных изучает сравнительная анатомия. 1.2.Учение о соме. Соматические органы: кожный покров, скелетная мускулатура и скелет, формируя собственно тело — сому животного. Аппарат движения (система органов произвольного движения) образован двумя системами: костной и мышечной. Кости, объединенные в скелет, представляют собой пассивную часть аппарата движения, являясь рычагами, на которые действуют прикрепленные к ним мышцы. Мышцы действуют только на кости, подвижно соединенные с помощью связок. Мышечная система— активная часть аппарата движения. Аппарат движения Обеспечивает движение организма, его перемещение в пространстве, поиск, захват и пережевывание пищи, нападение и защиту, дыхательные движения, движения глаз, ушей и др. Аппарат движения формирует внешний облик, поскольку на его долю приходится от 40 до 60% массы организма. Он определяет форму тела животного (экстерьер), пропорции, обусловливая типовые особенности конституции, что имеет огромное практическое значение в зоотехнии, так как с особенностями экстерьера, типом конституции связаны выносливость, приспособляемость, способность к откорму, скороспелость, половая активность, жизнестойкость, и другие качества животных. 1.3.Скелет и его функции. Скелет (греч. skeleton — иссохший, мумия) образован костями и хрящами, закономерно расположенными между соединительной, хрящевой или костной тканями. Скелет млекопитающих расположён под кожей и, как» правило, покрыт слоем» мышц. Выполняет разнообразные функции. Прежде всего, он является твердой основой тела и служит футляром для головного, спинного и костного мозга, для сердца, легких и других органов. Упругие деформации (сжатие и растяжение), возникающие при движении животного, играют роль присасывающего механизма и этим помогают сердцу перемещать кровь. Упругость и рессорные свойства скелета обеспечивают плавность движений, предохраняют мягкие органы от толчков и сотрясений. Скелет принимает активное участие в минеральном обмене. В нем содержатся большие запасы неорганических солей кальция, фосфора и других веществ, которые постоянно обмениваются в ходе перестройки костной ткани. Скелет — наиболее точный показатель степени развития и возраста животного. Многие прощупываемые кости являются постоянными ориентирами при проведении зоотехнических измерений животного. 1.4.Строение кости как органа. Кость (лат. os) считается органом костной системы. Как всякий орган, она имеет определенную форму и состоит из нескольких видов тканей. Форма костей определяется особенностями ее функционирования и положением в скелете. Различают длинные, короткие, плоские и смешанные кости. В ячеях трабекул располагается красный костный мозг. Губчатое вещество особенно развито в эпифизах. Его перекладины располагаются не беспорядочно, а строго следуют линиям действующих сил. При изменении направления постоянно действующей силы постепенно изменяется и расположение трабекул. В середине диафиза трубчатой кости имеется костная полость, распространяющаяся у взрослых животных до эпифизов. Она образовалась в результате резорбции костной ткани остеокластами во время развития кости и заполнена жировым костным мозгом. Стенки костной полости выстланы эндоостом, выполняющим, как и периост, камбиальную функцию. Им же покрыты перекладины губчатого вещества. Кость богата сосудами, которые образуют сеть в ее надкостнице, пронизывают всю толщину компактного вещества, находясь в центре каждого остеона, и разветвляются в костном мозге. В кости кроме сосудов остеонов имеются так называемые питательные сосуды, прободащие кость перпендикулярно ее длине. Вокруг них не образуется концентрических костных пластинок. Особенно много таких сосудов около эпифизов. Нервы в кость проникают от надкостницы через те же отверстия, что и сосуды. Поверхность кости, обращенная в полость сустава, покрыта гиалиновым хрящом без надхрящницы. Толщина его 0,2—6 мм и прямо пропорциональна нагрузке на сустав. Строение коротких, сложных и плоских костей такое же, как и трубчатых, с той лишь разницей, что у них обычно нет костных полостей. Исключение составляют некоторые плоские кости головы, в которых между пластинками компактного вещества имеются обширные пространства, заполненные воздухом. 1.5.Типы костей. Длинные кости бывают трубчатыми (многие кости конечностей) и дугообразными (ребра). Длина тех и других гораздо больше ширины и толщины. Длинные трубчатые кости напоминают по форме цилиндр с утолщенными концами. Средняя, более узкая часть кости называется телом—диафиз (греч. diaphysis), расширенные концы — эпифизы (epiphysis). Эти кости играют основную роль в статике и динамике животного. Короткие кости обычно небольшой величины, их высота, ширина и толщина близки ио размеру. Они часто выполняют рессорную функцию или являются сесамовидными костями. Плоские кости имеют большую поверхность (ширину и длину) при малой толщине (высоте). Обычно они служат стенками полостей, защищая помещенные в них органы (черепномозговая коробка) или это обширное поле для прикрепления мышц (лопатка). Смешанные кости имеют сложную форму, совмещая в себе элементы перечисленных форм. Эти кости, как правило, непарные и размещаются по оси тела. При распиле по срединной сагиттальной плоскости они разделяются на две симметричные половины — правую и левую. Таковы затылочная, клиновидная кости, позвонки. Парные смешанные кости несимметричны, например височная кость. Строение кости. Основная ткань, образующая кость, — пластинчатая костная. В состав кости входят также ретикулярная, рыхлая и плотная соединительные ткани, гиалиновый хрящ, кровь и эндотелий сосудов, нервные элементы. Снаружи кость одета надкостницей, или периостом, за исключением места расположения суставного хряща. Наружный слой надкостницы фиброзный, образован соединительной тканью с большим количеством коллагеновых волокон; определяет ее прочность. Внутренний слой содержит недифференцированные клетки, которые могут преобразовываться в остеобласты и являются источником роста кости. Через надкостницу в кость проникают сосуды и нервы. Надкостница во многом определяет жизнеспособность кости. Кость, очищенная от надкостницы, погибает; надкостница же с вылущенной костью дает начало костным структурам. 1.6.Характеристика осевого скелета. Скелет в соогветствии с отделами тела животного делится на осевой и скелет конечностей. Осевой скелет включает скелет» головы» шеи, туловища и хвоста. Скелет туловища состоит из скелета грудной клетки, поясницы и крестца. Периферический скелет образован костями поясов и свободных конечностей. Количество костей у животных разных видов, пород и даже особей неодинаково. Масса скелета составляет у взрослого животного от 6 % (свиньи) до 12—15% (лошадь, бык). 1.7. Кости черепа. Череп, cranium, представляет собой комплекс костей, прочно соединенных швами, служащих опорой и защитой различным по происхождению и функциям органам. В полостях черепа расположены головной мозг, органы зрения, слуха, обоняния, вкуса и начальные отделы пищеварительной и дыхательной систем. Череп подразделяют на два отдела. Отдел, в котором помещается головной мозг, называют мозговым черепом, cranium cerebrale (cerebrum — мозг, neurocranium). К этому отделу относятся непарные кости: лобная, клиновидная, затылочная, решетчатая — и парные кости: теменная и височная. Второй отдел, образующий костную основу лица и начала пищеварительной и дыхательной трубок,— лицевой (висцеральный) череп, cranium viscerale, или viscerocranium. Лицевой череп располагается за мозговым. Значительную часть лицевого черепа занимает скелет жевательного аппарата, представленный парной верхнечелюстной костью и непарной нижней челюстью, подвижно сочлененной с черепом. Это парные кости: носовые раковины, небная, носовая, слезная, скуловая, а также непарные кости: сошник и подъязычная. Они входят в состав стенок глазниц, носовой и ротовой полостей и определяют конфигурацию лицевого отдела черепа. Некоторые кости мозгового и лицевого отделов черепа имеют внутри полости, заполненные воздухом и сообщающиеся с полостью носа. Пневматизация костей уменьшает массу черепа при сохранении его прочности. Особое место занимает подъязычная кость, расположенная в передней области шеи и соединенная с костями черепа связками и мышцами. Основными причинами формообразовательных процессов черепа являются прогрессивное в процессе эволюции развитие головного мозга, органов чувств и перестройка жаберного аппарата, окружающего начальные отделы пищеварительной и дыхательной систем. С учетом строения и функции череп подразделяют на два отдела: мозговой и лицевой (висцеральный). Мозговой отдел черепа развивается из мезенхимы, окружающей быстро растущий мозг. Мезенхимный покров превращается в соединительнотканную оболочку — стадия перепончатого черепа. В области свода эта оболочка в дальнейшем замещается костью. Внутренний рельеф черепа с отверстиями является следствием закладки мезенхимы вокруг формирующегося мозга, органов чувств, нервов и сосудов. Хрящевая ткань появляется лишь в основании черепа, возле переднего отдела хорды, которая заканчивается дорсальнее глотки, кзади от будущей ножки гипофиза. Участки хряща, лежащие рядом с хордой, получили название околохордовых (парахордальных) хрящей, а впереди хорды— прехордовых пластинок и черепных перекладин. Эти хрящи в дальнейшем срастаются в одну общую пластинку с отверстием для гипофиза и с хрящевыми слуховыми капсулами, образовавшимися вокруг закладок лабиринтов органов слуха и равновесия. Углубление для органа зрения находится между носовой и слуховой капсулами. В дальнейшем хрящи в основании черепа замещаются костью, за исключением небольших участков (синхондрозы), которые сохраняются у взрослых до определенного возраста. Лицевой отдел черепа развивается из мезенхимы, прилежащей к начальному отделу первичной кишки. 1.8.Периферический скелет. Скелет конечностей сострит из скелета поясов и свободных конечностей. Пояса плечевой и тазовый служат для связи конечностей с туловищем. Тазовая конечность — основной толкатель туловища вперед при движении. При распрямлении углов тазовой конечности во время движения сила отталкивания передается через пояс конечности на ствол тела, который приподнимается и толкается вперед. Скелет свободных грудной и тазовой конечностей состоит из основного поддерживающего столба и лапы. Поддерживающий столб включает плечо и предплечье на грудной, бедро и голень на тазовой конечности. У копытных в его состав входит и большая часть лапы. Конечности представлены одинаковым числом тождественных звеньев, соединенных суставами. Отличия заключаются в том, что углы аналогичных суставов на грудной и тазовой конечностях обращены в противоположные стороны. К тому же кости тазовой конечности несколько длиннее и массивнее костей грудной конечности и соединены друг с другом под более острыми углами. Количество костей в гомодинам-ных звеньях свободных конечностей одинаково: самое верхнее звено состоит из одной кости (плечевой на грудной и бедренной — на тазовой конечности); второе — из двух костей (лучевой т локтевой на грудной, большой и малой берцовых — на тазовой конечности). Третье звено (лапа) состоит из запястья (заплюсны), пясти (плюсны) и пальцев. Здесь число костей в каждом звене, кроме запястья и заплюсны, соответствует количеству развитых пальцев и может быть от ,1 до 5. Каждый палец состоит из трех фаланг. В основе каждой фаланги лежит по одной кости. Большинство сельскохозяйственных животных относятся к копытным. Это фалангоходячие животные с частичной редукцией костей лапы и основного поддерживающего столба. 1.9.Кости грудного и тазового поясов. Скелет пояса грудной конечности у примитивных (однопроходных) млекопитающих состоит из трех костей: лопатки, кора-коидной'кости и ключицы. У домашних млекопитающих развита только лопатка. Коракоидная кость редуцировамсь. до бугорка, сросшегося с лопаткой. От ключицы осталась у кролика и хищных небольшая косточка в виде узкой пластинки, вправленной в плечеголовную мышцу. Плечевой пояс не сочленяется с костями осевого скелета, а присоединяется к нему с помощью мышц. Такой вид соединения называется синсаркозом. Лопатка — scapula — парная, плоская кость в виде треугольника, вершиной направлена краниовентрально, а основанием каудодорсально. На ней различают латеральную и медиальную (реберную) поверхности, дорсальный, краниальный и каудальный края, краниальный, каудальный и вентральный (дистальный) углы. Скелет пояса тазовой конечности, или таз, образован двумя тазовыми, или безымянными, которые соединяются друг с другом тазовым — симфизом. оно участвует в образовании суставной впадины. Каудальный конец тела несет трехгранный седалищный бугор. По краю тела от седалищного бугра до седалищной ости проходит малая седалищная вырезка. Ветви двух седалищных костей направлены друг к другу и соединяются своими шовными поверхностями, участвуя в образовании симфиза. У быков симфиз; срастается рано, у коров — к 7—10 годам. Между седалищными буграми двух костей образуется седалищная дуга. Лонная кость — os pubis— состоит из тела и двух ветвей. У крупного рогатого скота тела двух лонных костей, прилежат друг к другу по средней линии дна таза. У коров срастаются позже, чем у быков. На вентральной поверхности есть, вентральный лонный бугорок, хорошо выраженный у самцов. От тела краниолатерально отходит краниальная ветвь, которая участвует в формировании суставной впадины. На ее переднем крае расположен лонный гребень с подвздошнолонным возвышением, к которому прикрепляется прямая брюшная мышца. Каудально от тела отходит каудальная ветвь. Каудальные ветви двух лонных костей срастаются своими шовными поверхностями. У свиньи тазовая полость цилиндрической формы. Крыле подвздошной кости округлое и узкое, развернуто в сагиттальной плоскости и прилежит к крестцу сбоку. Подвздошный гребень округлый, выпуклый. Маклок и крестцовый бугор выражены нечетко. Маклок обращен вентрально. Седалищная ость высокая. Подвздошнолонное возвышение сильно развито. Лонный бугорок направлен краниально. Большая и малая седалищные вырезки и седалищная дуга глубокие. У лошади тазовая полость конусовидная. Крылья крестцовой кости развернуты во фронтальной плоскости и налегают на крестец сверху. Крестцовые бугры сближены. Маклок и седалищный бугор пластинчатые, с двумя углами. Кости грудной конечности. Плечевая кость — humerus (os brachii)—длинная трубчатая кость, состоит из диафиза и двух эпифизов. На ней различают краниальную, каудальную, медиальную и латеральную поверхности. На проксимальном эпифизе у крупного рогатого скота находится крупная округлая головка, сдвинутая к медиальной стороне. У свиньи большой бугорок сильно нависает над малым, так что межбугорковый желоб почти принимает форму кольца. Гребень, дельтовидная и круглая шероховатости выражены слабо. У лошади мышечные бугорки невысокие, двойные. Межбугорковый желоб тоже двойной, его разделяет средний бугорок. Кости предплечья — ossa antebrachii — длинные трубчатые. Это лучевая и локтевая кости, которые у копытных животных развиты в разной степени. Более развита лучевая кость. Локтевая кость редуцирована в разной степени, особенно ее дистальный конец. Кости предплечья — ossa antebrachii — длинные трубчатые. Это лучевая и локтевая кости, которые у копытных животных развиты в разной степени. Более развита лучевая кость. Локтевая кость редуцирована в разной степени, особенно ее дистальный конец. Локтевая кость — ulna — имеет тело и два эпифиза, хотя и в редуцированном виде. Проксимальный эпифиз развит лучше других частей. На нем есть хорошо выраженный локтевой отросток с блоковой вырезкой (для сочленения плечевой кости) и локтевым бугром. Над блоковой вырезкой нависает крючковидный отросток, входящий при разгибании в локтевую ямку плечевой кости. Тело редуцировано, срослось с лучевой костью и в виде трехгранной палочки лежит на ее латерокаудальном крае. В дистальном направлении кость все более истончается и от. дистального эпифиза остается лишь грифелевидный (шиловидный) отросток с суставной поверхностью для костей запястья. Кости запястья — ossa carpi — короткие, лежат в два ряда. В проксимальном ряду 4 кости: с медиальной стороны — лучевая кость запястья — os carpi radiale, посередине — промежуточная кость запястья — os carpi' intermedium, с латеральной стороны — локтевая кость запястья — os carpi ulnare, сзади — добавочная кость запястья — os carpi accessorium. В дистальном ряду у животных с пятипалой конечностью 5 костей, счет которых ведется с медиальной стороны: I запястная кость — os carpale primum, II запястная кость — os carpale secundum, III запястная кость — os carpale tertium, IV запястная кость — os carpale quartum, V запястная кость — os carpale quintum. У домашних копытных в проксимальном ряду сохранились все кости. Кости пясти — ossa metacarpi — длинные, трубчатые, на проксимальном эпифизе имеют суставную поверхность для костей запястья и связочные бугорки на боковых поверхностях. На дистальном эпифизе — суставной блок и по бокам связочные ямки. Количество костей пясти может быть 1—5. Кости пальцев — ossa digitorum — состоят из трех фаланг в. каждом пальце: проксимальной, средней и дистальной. Кости тазовой конечности. Бедренная кость — os femoris — длинная трубчатая, состоит из тела (диафиза) и двух эпифизов Кости голени — ossa cruris — представлены большой и малой берцовыми костями. Малая берцовая кость у животных разных видов в различной степени редуцирована Малая берцовая кость — fibula— редуцировалась почти полностью. Остаток ее головки прирастает с латеральной стороны к латеральному мыщелку большой берцовой кости. Остаток дистального эпифиза превращается в латеральную лодыжковую кость, туго сочленяющуюся с дистальным эпифизом большой берцовой кости. Кости заплюсны — ossa tarsi — короткие, лежат в 3 ряда. Проксимальный ряд образован двумя костями. С медиальной стороны и несколько впереди лежит таранная кость — talus. Она имеет большое количество суставных площадок для сочленения с другими костями заплюсны, а впереди — суставной блок для сочленения с костями голени. С латеральной стороны и несколько сзади лежит пяточная кость — calcaneus—: с большим, выступающим назад пяточным бугром, держателем таранной кости, направленным медиально, и рядом суставных поверхностей. Кости плюсны — ossa metatarsi — длинные трубчатые, запоминают пястные. На проксимальном эпифизе имеют суставную поверхность для костей заплюсны и связочные бугорки по кам. На дистальном эпифизе — суставной блок и связочные мки по бокам. Количество костей плюсны у животных разных дов может быть от 1 до 5. Вопросы для самоконтроля
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Основная 1. Климов, А. Ф. Анатомия домашних животных / А. Ф. Климов, А.И. Акаевский. – СПб.: Издательство «Лань», 2011. – с.1039 Дополнительная 1. Анатомия домашних животных / И.В. Хрусталева, [и др.]. – М.: «Колос», 2004. – с. 703. 2. Хрусталева, И. В. Анатомия домашних животных. / И.В. Хрусталева, А.И. Акаевский, Ю.Ф. Юдичев. – М.: «Колос», 2002. – с.543. 3. Морфология сельскохозяйственных животных / В.Ф. Вракин, [и др.]. – М., Агропромиздат, 1991. – с. 527. Лекция 2 Учение о синдесмологии. Виды соединения костей 2.1.Виды соединений. Кости в скелете соединены друг с другом с разной степенью подвижности в зависимости от выполняемой функции: являются ли они защитой для нежных органов, площадью для прикрепления мышц или рычагами при движении и опоре. Соединения костей бывают непрерывные и прерывные. Непрерывные соединения, или синартрозы, возникают при сращении костей или их частей друг с другом. В зависимости от того, какой тканью соединены кости, различают следующие виды синартрозов: Мышечное соединение (синсаркоз) — присоединение лопатки к осевому скелету с помощью мышц, практически не ограничивающее движений. Фиброзное соединение — сращение с помощью соединительной ткани. Если между соединенными костями имеются сравнительно широкие соединительнотканные прослойки, образуются синдесмозы. Таковы соединения костей предплечья у всеядных, атланта с затылочной костью, дуг позвонков. Синдесмозы в наименьшей степени ограничивают подвижность. Хрящевое соединение (синхондроз) — сращение с помощью хрящевой ткани. Подвижность синхондрозов во многом зависит от толщины и вида хряща, соединяющего кости. Волокнистый хрящ, соединяющий тела позвонков, позволяет большую подвижность, чем гиалиновый хрящ. Разновидность хрящевого соединения — симфиз — соединение тазовых костей с образованием щелевидной полости внутри хрящевой основы. Костное соединение (синостоз) — полное неподвижное сращение костей с помощью костной ткани. У взрослого животного синостозами замещены многие фиброзные и хрящевые соединения: швы между костями черепа, эпифизарные хрящи в трубчатых костях, соединение костей таза в безымянную кость. Прерывные (синовиальные) соединения, или суставы (диартрозы) — это такие сочленения, когда кости, сохраняя самостоятельность и подвижность, оказываются объединенными в единую структуру — сустав, обеспечивающую движения в том» или ином участке скелета. В каждом суставе различают: суставную капсулу, герметически отграничивающую сустав от окружающих структур; суставную полость, расположенную между сочленяющимися костями и заполненную синовиальной жидкостью; суставной гиалиновый хрящ, покрывающий суставные поверхности костей. Многие суставы имеют связки — веревчатые тяжи из плотной соединительной ткани, соединяющие кости и расположенные снаружи от капсулы. Суставная капсула двухслойная. Наружный слой — фиброзный, внутренний — синовиальный. Фиброзный слой образован плотной соединительной тканью, которая является продолжением надкостницы и переходит с одной кости на другую. Он выполняет функцию механической защиты. Синовиальный слой представляет собой пластинку рыхлой соединительной ткани, Выстланную 1—3 слоями клеток, вырабатывающих синовиальную жидкость. В рыхлой соединительной ткани синовиального слоя проходит большое количество нервов, кровеносных и лимфатических сосудов. Синовиальная жидкость вязкая, тягучая, соломенно-желтого цвета, служит в качестве смазки суставных поверхностей костей, уменьшая трение и выполняя буферную функцию. Виды суставов по строению. Построению суставы .делят на простые и сложные. Простые суставы образованы двумя костями, между которыми нет никаких прослоек или прокладок. В сложных суставах между длинными сочленяющимися костями находятся прокладки в виде хрящей или коротких костей, или внутрисуставные связки. Виды суставов по движению. Основные движения суставах: разгибание, сгибание, отведение, приведение, вращение. Разгибание — экстензия (extensio)—движение, при котором угол, образуемый костями сустава, увеличивается, противоположные ,концы костей расходятся. Сгибание — флексия lexio)—движение, при котором суставной угол уменьшается, '«тивоположные концы костей сближаются. Отведение — абдукция (abductio)—движение в латеральную сторону. Приведение — аддукция ductio)—движение в медиальную сторону. 2.2.Соединение костей черепа. Большинство костей черепа соединено непрерывно с помощью швов. У молодых животных швы выполнены соединительной тканью (фиброзное соединение), которая с возрастом замещается хрящевой, а потом костной, возникает синостоз. Подвижными в течение всей жизни остаются нижнечелюстная и подъязычная кости. Височнонижнечелюстной сустав образован суставным бугорком чешуи височной кости и мыщелковым отростком нижнечелюстной кости. По строению он сложный, так как между сочленяющимися поверхностями костей имеется хрящевая прокладка — суставной диск. По движению сустав двухосный, поскольку форма трущихся поверхностей эллипсоидная. Кроме капсулы, сустав имеет латеральную и каудальную связки. В подъязычной кости суставными капсулами соединены ее членики. С шиловидным (подъязычным) отростком височной кости проксимальный членик подъязычной кости образуют височно-подъязычный сустав. 2.3.Соединения позвонков разнообразны. Между затылочной костью и двумя первыми шейными позвонками образуются суставы. Остальные позвонки в области тел связаны друг с другом синхондрозом, в области суставных отростков — суставами. Остальные отростки связаны синдесмозами. Атланто-затылочный сустав образован мыщелками затылочной кости и краниальной суставной ямкой атланта. По строению он простой, по движению двухосный. Кроме капсулы, имеет две слабо натянутые боковые связки и две мембраны — вентральную и дорсальную. Атланто-осевой сустав образован каудальной суставной ямкой атланта и вентральной суставной поверхностью осевого позвонка. Этот сустав одноосный, позволяющий вращательные движения вокруг зуба осевого позвонка, и сложный, так поясницы — вентральная продольная связка. Суставные отростки соседних позвонков связны между собой капсулами. Остальные отростки позвонков связаны синдесмозами: между остистыми отростками натянуты межостистые связки, между поперечными и поперечнореберными — поперечные. В области шеи развита (не у свиньи) мощная выйная связка. Она образована эластической тканью и состоит двух частей: канатика и пластинки. Канатик начинается от «шуи» затылочной кости капюшонообразно, двойным тяжом нется по шее, формируя ее дорсальную границу и прикрепляется к самым длинным остистым отросткам грудных позвонков области холки. Далее переходит в надостистую связку, которая соединяет вершины остистых отростков грудных, поясничных и крестцовых позвонков и заканчивается на крестцовых буграх подвздошных костей. Пластинка в виде отдельных эластических тяжей отходит от остистых отростков 2-7 шейных позвонков и вплетается в канатик выйной связки. Соединение частей полного костного сегмента. Головка ребра с глубокой реберной ямкой позвонка образуют сустав и соединены капсулой и связками; между головками двух ребер, входящих в сегмент, проходит соединительная связка; бугорок ребра с поперечным отростком позвонка образуют сустав и соединены капсулой и связкой; шейка ребра соединена связкой с телом позвонка. Костные ребра с реберными хрящами соединены синхондрозами, кроме 2—5 у свиньи и 2—10 у крупного рогатого скота, где между ними находятся тугие суставы с суставными капсулами. Реберные хрящи образуют простые суставы с реберными вырезками грудины. Ребра между собой соединены межреберными мышцами и внутригрудной фасцией. Сегменты грудины соединяются синхондрозом, а ее рукоятка причленяется к телу суставом у свиньи и жвачных. 2.4.Соединение костей грудной конечности. Лопатка причленяется к осевому скелету синсаркозом — с помощью мышц. Между звеньями конечности образуются суставы. Плечевой сустав образован суставной впадиной лопатки и головкой плечевой кости, простой, многоосный. У копытных все виды движения, кроме разгибания и сгибания, в нем ограничены утолщениями капсулы, подлопаточной и заостной мышцами, которые приобрели роль боковых связок из-за большого количества пронизывающих их сухожильных прослоек. Локтевой сустав образован мыщелками плечевой кости с одной стороны, проксимальными эпифизами лучевой и локтевой костей с другой стороны. У копытных с редуцированной и приросшей локтевой костью — это простой одноосный сустав. Имеет капсулу, тугие межкостную и боковые связки — медиальную и латеральную. Запястный сустав образован блоком лучевой кости, костями запястья и суставной поверхностью проксимальных эпифизов костей пясти. Одноосный, сложный сустав, так как в нем роль прокладок играют короткие кости запястья. Фиброзный слой капсулы сустава перекидывается от лучевой кости к пясти, не закрепляясь на костях запястья. Синовиальный слой капсулы крепится в каждом ряду костей, формируя отдельные полости. Капсула утолщена с пальмарной стороны, что служит предохранением от переразгибания сустава. Венечный (межфаланговый проксимальный) сустав образован дистальным концом путовой и проксимальным концом венечной кости. Имеет капсулу, боковые и пальмарные связки на каждом пальце. Копытцевый сустав образован дистальным концом венечной кости и суставной поверхностью копытцевой (копытной) кости. Имеет капсулу, тугие боковые связки и связки сесамовидной (челночной) кости, лежащей в соответствующей ямке на пальмарной стороне: боковые путовочелночные, челночнокопытную. У рогатого скота имеются межпальцевые связки. 2.5.Соединение костей тазовой конечности. Две безымянные (тазовые) кости соединяются тазовым симфизом, образованным волокнистым хрящом. Запертое отверстие затянуто запирательной мембраной, в которой осталось отверстие для прохождения сосудов и нервов. С крестцом безымянная кость соединяется крестцово-бугорковой связкой, протянувшейся между боковой частью крестца, седалищной остью и бугром седалищной кости, а также крестцово-подвздошными связками и некоторыми другими. Крестцово-подвздошный сустав, образованный ушковидными поверхностями крестцовой и подвздошной костей тугой, неподвижный, укреплен связками. Тазобедренный сустав образован суставной ямкой безымянной кости и головкой бедренной кости, простой, многоосный. Внутри сустава для его упрочения имеется круглая связке головки, а у лошади, кроме того, добавочная связка. У копытных отведение, приведение и ротация в суставе ограничены в результате тесной связи сустава с глубокой ягодичной и наружной запирательной мышцами и связками. Коленный сустав образован дистальным эпифизом бедренной кости, проксимальным эпифизом костей голени и коленной чашкой; он сложный одноосный. Делят его на два сустава: бедроберцовый и бедрочашечный. Бедроберцовый сустав образован мыщелками бедренной кости и костями голени, сложный одноосный. Между сочленяющимися костями расположены латеральный и медиальный мениски. Внутри сустава имеются крестовидные, бедро- и берцовоменисковые связки. Снаружи от капсулы проходят боковые связки. Бедрочашечный сустав образован блоком бедренной кости и коленной чашкой, простой одноосный. Кроме капсулы, имеет боковые связки и три прямые связки коленной чашки. Заплюсневый (скакательный) сустав образован дистальным концом костей голени, костями заплюсны и проксимальным концом костей плюсны. Одноосный сложный сустав, так как роль прокладок в нем играют короткие кости заплюсны. Как и в запястном суставе, фиброзный слой капсулы перекидывается от костей голени к плюсне, минуя кости Вопросы для самоконтроля
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Основная 1. Климов, А. Ф. Анатомия домашних животных / А. Ф. Климов, А.И. Акаевский. – СПб.: Издательство «Лань», 2011. – с.1039 Дополнительная 1. Анатомия домашних животных / И.В. Хрусталева, [и др.]. – М.: «Колос», 2004. – с. 703. 2. Хрусталева, И. В. Анатомия домашних животных. / И.В. Хрусталева, А.И. Акаевский, Ю.Ф. Юдичев. – М.: «Колос», 2002. – с.543. 3. Морфология сельскохозяйственных животных / В.Ф. Вракин, [и др.]. – М., Агропромиздат, 1991. – с. 527. Лекция 3 МИОЛОГИЯ 3.1.Общая характеристика мышц. |