Общая этиология и патогенез

• Название: Общая этиология и патогенез
• Дата: 03.04.2018
• Размер: 467.9 Kb.
• Имя файла: test_-_PAT_FIZ.docx
• Тип: Документы; #40184
• страница: 4 из 16

Тема «Иммунопатологические процессы. Аллергии»

1. Аллергия - это:

1) отсутствие иммунологической памяти

2) усиление функций барьерных систем

3) качественно измененная чувствительность организму к аллергену

4)типовая форма иммунологической реактивности, характеризующаяся иммунологическим, избирательным повышением чувствительности организма к повторным воздействиям аллергена. +
2. Реакции типа II обусловлены:

1) образованием антител к первичным или вторичным структурам клеточной поверхности +

2) взаимодействием антигена со специфическими IgE и IgG₄, связанными с Fc-рецепторами базофилов и тучных клеток

3) Т-лимфоцитами

4) образованием нерастворимых иммунных комплексов
3. Клетки, не принимающие участие в ГНТ:

1) эритроциты +

2) макрофаги

3) тучные клетки
4. Предшественниками антителопродуцентов являются:

1) Т-лимфоциты

2) В-лимфоциты +

3) макрофаги
5. Реакции атопии развиваются при попадании антигена:

1) у всех особей

2) у индивидуумов, имеющих соответствующую предрасположенность +
6. Сывороточные антигены - это:

1) эндоаллергены

2) экзоаллергены +
7. Пассивная сенсибилизация развивается при введении:

1) антигена

2) антител +
8. К специфической десенсибилизации относится введение:

1) глюкокортикоидов

2) антигистаминных препаратов

3) антигенов по Безредко+
9. Стимулятор антителопродуцентов вырабатывается в:

1) печени

2) селезенке

3) костном мозге+
10. Для реакции анафилаксии не характерна:

1) специфичность

2) немедленность

3) обусловленность реакции антителами

4) обусловленность реакции клетками+
11. Антитела первичного ответа - это:

1) Ig A

2) Ig M+

3) Ig G

4) Ig E

5) Ig D
12. К аллергическим реакциям I типа не относятся:

1) аутоаллергия+

2) бронхиальная астма

3) отек Квинке

4) анафилактический шок
13. Главная функция Т-супрессоров:

1) антителогенез

2) распознавание антигена

3) блокирование выработки аутоантител+
14. Не обладают антигенными свойствами:

1) белки

2) полисахариды

3) аминокислоты+
15. Клетки, инактивирующие БАВ - это:

1) эритроциты

2) Т-лимфоциты

3) эозинофилы+

4) В-лимфоциты

5) макрофаги
16. Функция макрофагов в иммунных реакциях:

1) презентация антигена+

2) фагоцитоз
17. Т-клетки, подавляющие иммунные реакции:

1) киллеры

2) хелперы

3) супрессоры+

4) амплифайеры
18. Неспецифическую гипосенсибилизацию применяют, если антиген:

1) известен

2) не известен+
19. К периферическим органам иммунной системы относится:

1) вилочковая железа;

2) костный мозг;

3) сумка Фабрициуса;

4) селезенка+
20. Состояние ГЗТ может быть перенесено другому организму при помощи:

1) сыворотки сенсибилизированного организма;

2) сенсибилизированных лимфоцитов+
21. РГЗТ проявляется после повторного введения антигена через:

1) 6-8 часов;+

2) 1-2 часа;

3) 4-5 часов;
22. К реакциям РГЗТ не относится:

1) противоопухолевый иммунитет;

2) системная красная волчанка;+

3) трансплантационный иммунитет;

4) туляремия
23. Интерферон вырабатывается:

1) Т-лимфоцитами;

2) В-лимфоцитами;

3) макрофагами;+

4) нейтрофилами
24. Реакция «second-set» развивается при пересадке тканей от:

1) того же донора;+

2) другого донора
25. Для синдрома рант клеточный химеризм:

1) характерен;+

2) не характерен
26. Терапия антигистаминовыми препаратами при РГЗТ:

1) эффективна;

2) не эффективна+
27. К РГЗТ относится:

1) сывороточная болезнь;

2) отторжение аллогенного трансплантата;+

3) отек Квинке

28. Отторжение вторичного трансплантата происходит на:

1) 1-2 день;

2) 2-3 день;

3) 3-4 день;+

4) 5-7 день

29. Адоптивный иммунитет обусловлен введением:

1) живых сенсибилизированных лимфоцитов;+

2) сыворотки сенсибилизированного организма;

3) медиаторов аллергических реакций
30. Развитие Т-лимфоцитов происходит в:

1) вилочковой железе;+

2) селезенке;

3) крови

31. Условием развития реакции «трансплантат против хозяина» является:

1) генетическая однородность донора и реципиента;

2) генетическая чужеродность донора и реципиента;+

3) генетическая принадлежность донора и реципиента не важна
32. К аллергическим реакциям IV типа относится:

1) бронхиальная астма;

2) контактный дерматит;+

3) сывороточная болезнь;

4) гемолиз при переливании несовместимой крови

33. Через плаценту к плоду способны проходить:

1) Ig M

2) Ig A

3) Ig G+

4) Ig D

5) Ig E

34. К аллергическим реакциям III типа относится:

1) отек Квинке

2) крапивница

3) сывороточная болезнь+
35. После первичного введения антигена состояние сенсибилизации развивается:

1) через 1-2 мин

2) через 1-2 часа

3) через 5-6 суток

4) через 10-14 суток+
36. Свойство, характеризующее гаптен:

1) иммуногенность+

2) чужеродность

3) антигенность
37. Дифференцировка Т-лимфоцитов происходит:

1) в тимусе+

2) в селезенке

3) в крови
38. Ig E взаимодействует с рецепторами:

1) нейтрофилов

2) лимфоцитов

3) базофилов+
39. К аллергическим реакциям IV типа относятся:

1) бронхиальная астма

2) отек Квинке

3) сывороточная болезнь

4) контактный дерматит+
40. Для иммунологической стадии ГНТ характерно:

1) развитие вазоматорных реакций

2) формирование специфических субпопуляций+

3) образование комплекса антигена с антителом
41. Сывороточная болезнь - это реакция:

1) аутотоксическая

2) иммунокомплексная+

3) анафилактическая
42. К иммунокомпетентным клеткам не относятся:

1) Т-лимфоциты

2) В-лимфоциты

3) эозинофилы+

4) макрофаги
43. Для развития гиперчувствительности необходимо введение антигена в организм:

1) сенсибилизированный+

2) несенсибилизированный
44. Анафилаксия обусловлена:

1) антителами+

2) сенсибилизированными лимфоцитами

3) иммунными комплексами
45. Анафилактические реакции опосредованы иммуноглобулинами класса:

1) А

2) G₁-G₃

3) Е+

4) М
46. Феномен Артюса развивается при введении антигена:

1) внутривенно

2) внутримышечно

3) внутрикожно+

4) внутрибрюшинно
47. Состояние после введения аллергена называется сенсибилизацией:

1) активной+

2) пассивной
48. Ткани собственного организма относятся к аллергенам:

1) экзогенным

2) эндогенным+
49. Гипосенсибилизация антигистаминными препаратами:

1) специфической

2) неспецифической+
50. К первичным медиаторам ГНТ относятся:

1) лизосомальные ферменты

2) активные кислородные радикалы

3) гепарин+

51. Клеточную основу инфильтрата при РГЗТ составляют:

1) полиморфноядерные клетки;

2) мононуклеарные клетки+
52. К антигенам, вызывающим РГЗТ относятся:

1) сывороточные антигены;

2) растворимые белки;

3) трансплантационные антигены;+

4) пыльца растений
53. Токсичность антигена для сенсибилизированных лимфоцитов при РГЗТ:

1) отсутствует;

2) слабо выражена;

3) резко выражена+

54. «Вастинг» - синдром развивается при удалении у новорожденных животных:

1) печени;

2) селезенки;

3) тимуса;+

4) лимфатических узлов
55. Реакция отторжения трансплантата не развивается при пересадке:

1) ксенотрансплантата;

2) гомотранплантата; +

3) изотрансплантата
56. К центральным органам иммунной системы относится:

1) селезенка;

2) лимфатический узел;

3) костный мозг;+

4) периферическая кровь
57. К медиаторам РГЗТ относится:

1) биогенные амины;

2) интерфероны;+

3) компоненты комплемента С3, С5;

4) гепарин
58. Для ксенотрансплантатов характерна:

1) генетическая однородность;

2) генетическая чужеродность+
59. Иммунологическая реактивность при болезни рант:

1) повышена;

2) понижена;+

3) не изменена
60. Роль тимуса в организме:

1) образование Т-лимфоцитов;

2) дифференциация Т-лимфоцитов;+

3) контроль за образованием иммуноглобулинов;

4) создание иммунологической толерантности
61. Первой стадией РГЗТ является:

1) патохимическая;

2) иммунологическая;+

3) патофизиологическая
62. К периферическим органам иммунной системы не относится:

1) лимфатические узлы;

2) кровь;

3) костный мозг;+

4) селезенка
63. Тимус полностью атрофируется:

1) к 7-8 годам;

2) к 18-20 годам;

3) к 35-45 годам;

4) никогда+
64. Антигены в крови при РГЗТ:

1) присутствуют;+

2) отсутствуют
65. Активная сенсибилизация развивается при введении:

1) антигена+

2) антител

3) сенсибилизированных Т-лимфоцитов
66. Сывороточная болезнь развивается после введения большой дозы антигена:

1) однократного+

2) повторного
67. Неспецифическая десенсибилизация не осуществляется:

1) дробным введением антигена+

2) цитостатиками

3) антигистаминными препаратами
68. Реакция анафилаксии иммунологически:

1) специфична+

2) неспецифична
69. Сенная лихорадка - это:

1) реакция цитолиза

2) реакция ГЗТ

3) анафилактическая реакция+
70. Гаптены - это:

1) полноценные антигены

2) неполноценные антигены+
71. Реакции типа III обусловлены:

1) образованием антител к первичным или вторичным структурам клеточной поверхности

2) взаимодействием антигена со специфическими IgE и IgG₄, связанными с Fc-рецепторами базофилов и тучных клеток

3) Т-лимфоцитами

4) образованием нерастворимых иммунных комплексов+
72. Аллергия характеризуется:

1) гипергией

2) дизергией+
73. Антигенная детерминанта - это:

1) поверхностно расположенная химическая группа на белковой молекуле+

2) коньюгированный антиген

3) антитело
74. Эпидермальные антигены это:

1) экзоаллергены+

2) эндоаллергены
75. Реакции типа I обусловлены:

1) образованием антител к первичным или вторичным структурам клеточной поверхности

2) взаимодействием антигена со специфическими IgE и IgG₄, связанными с Fc-рецепторами базофилов и тучных клеток+

3) Т-лимфоцитами

4) образованием нерастворимых иммунных комплексов
76. В патохимическую стадию ГНТ происходит:

1) нарушение гемодинамики

2) бронхоспазм

3) выброс БАВ+
77. Реагинами называются иммуноглобулины:

1) Ig A

2) Ig E+

3) Ig M

4) Ig G

5) Ig D

78. Идиосинкразия - это:

1) разновидность иммунологической реакции

2) особая чувствительность некоторых людей к отдельным веществам+
79. Феномен Артюса относится к аллергическим реакциям:

1) I типа (анафилактические)

2) II типа (цитотоксические)

3) III типа (иммунокомплексные)+

4) IV типа (клеточные реакции)

5) V типа (аутосенсибилизации)

80. Тимуснезависимые антигены это:

1) белки

2) полисахариды+
81. Физические факторы (температура, облучение) являются:

1) экзоаллергенами

2) эндоаллергенами

3) не являются аллергенами+
82. Стимуляция гуморального звена иммунной системы связана с активацией:

1) Т-хелпер (Th1) 1-го пути

2) Т-хелпер (Th2) 2-го пути+
83. К иммунокомпетентным клеткам не относится:

1) Т-лимфоцит;

2) В-лимфоцит;

3) базофил;+

4) макрофаг
84. К реакциям гиперчувствительности IV типа относится:

1) сенная лихорадка;

2) бруцеллез;+

3) феномен Артюса;

4) сывороточная болезнь
85. Специфическая десенсибилизация при РГЗТ:

1) возможна;

2) невозможна+
86. Антигены главного комплекса гистосовместимости у человека обозначаются:

1) HLA;+

2) H-2;

3) HNK;

4) HBS
87. Отторжение первичного трансплантата происходит на:

1) 4-5 день;

2) 6-8 день;

3) 7-9 день;+

4) 10- 14 день
88. Для сингенных трансплантатов характерна:

1) генетическая однородность;+

2) генетическая чужеродность;

3) отличие по одному антигену
89. К иммунокомпетентным клеткам относится:

1) нейтрофил;

2) базофил;

3) эозинофил;

4) моноцит+
90. Клиническими проявлениями болезни «рант» являются:

1) карликовость;

2) карликовость+спленомегалия;

3) капликовость+спленомегалия+повышенная восприимчивость к инфекциям;+

4) капликовость+спленомегалия+пониженная восприимчивость к инфекциям;
91. Реакция отторжения трансплантата не развивается при пересадке:

1) аутотрансплантата;+

2) аллотрансплантата;

3) ксенотрансплантата
92. Реакция «трансплантат против хозяина» возможна при пересадке:

1) печени;

2) сердца;

3) почки;

4) костного мозга+
93. Состояние сенсибилизации после первичного введения антигена при РГЗТ развивается через:

1) 1-2 минуты;

2) 1-4 часа;

3) 5-6 суток;

4) 10-14 суток+
94. «Вастинг» - синдром развивается при:

1) заболеваниях костного мозга;

2) удалении тимуса у новорожденных;+

3) пересадке органов и тканей
95. Вилочковая железа вырабатывает:

1) тироксин;

2) тиреоглобулин;

3) инсулин;

4) тимозин+
96. Клетки, относящиеся к системе мононуклеаров:

1) нейтрофилы;

2) клетки Купфера;+

3) эозинофилы;

4) эритроциты

Тема «Иммунопатологические процессы. Аутоиммунные заболевания. Иммунодефицитные состояния»
1. Аутоиммунный тиреоидит обусловлен:

1. 
   Соматическими мутациями
   
2. 
   Снятием иммунологической толерантности к нормальным компонентам тканей при иммунизации родственными антигенами
   
3. 
   Демаскированием антигенов +
   

2. Орган, ткани которого относятся к забарьерными:

1. 
   Сердце
   
2. 
   Хрусталик +
   
3. 
   Легкие
   
4. 
   Почки
   

3. Роль тимуса в организме:

1. 
   Образование Т-лимфоцитов
   
2. 
   Дифференциация лимфоцитов +
   
3. 
   Контроль образования иммуноглобулинов
   
4. 
   Усиление образования В-лимфоцитов
   

4. Клетки, относящиеся к системе мононуклеаров:

1. 
   Нейтрофилы
   
2. 
   Гепатоциты
   
3. 
   Остеокласты +
   
4. 
   Ожоговая болезнь
   

5. Клетки, обеспечивающие иммунологическую толерантность:

1. 
   Т-клетки памяти
   
2. 
   Т-хелперы
   
3. 
   Т-киллеры
   
4. 
   В-клетки, обладающие супрессивной памятью +
   
5. 
   Макрофаги
   

6. Ятрогенные иммунодефициты могут быть вызваны:

1. 
   Гистамином
   
2. 
   Глюкокортикоидами +
   
3. 
   Введением иммуноглобулинов
   

7. Специфическая толерантность достигается:

1. 
   Введением новорожденному или эмбриону данного антигена +
   
2. 
   Облучением
   
3. 
   Иммунодепрессантами
   
4. 
   Введением антилимфоцитарной сыворотки
   

8. Фаза наведения иммунологической толератности, в которой эффективны иммунодепрессанты:

1. 
   Индуктивная
   
2. 
   Продуктивная +
   

9. Периферический орган иммунной системы:

1. 
   Костный мозг
   
2. 
   Селезенка +
   
3. 
   Тимус
   

10. Для синдрома Ди Джорджи характерно:

1. 
   Снижение уровня иммуноглобулинов
   
2. 
   Повышение уровня имуноглобулинов
   
3. 
   Лимфопения +
   
4. 
   Лимфоцитоз
   
5. 
   Эритроцитоз
   

11. Иммунодефицит, связанный с первичным нарушением в системе В-лимфоцитов:

1. 
   Синдроме Брутона +
   
2. 
   Синдроме Чедиака-Хигаси
   
3. 
   Саркоме Капоши
   
4. 
   Синдроме Ди-Джорджи
   
5. 
   СПИДе
   

12. Интерферон вырабатывается:

1. 
   Т-лимфоцитами +
   
2. 
   В-лимфоцитами
   
3. 
   Нейтрофилами
   
4. 
   Макрофагами
   

13. Роль тимуса в организме:

1. 
   Образование Т-лимфоцитов
   
2. 
   Дифференциация Т-лимфоцитов +
   
3. 
   Контроль за образованием иммуноглобулинов
   
4. 
   Создание иммунологической толерантности
   

14. К периферическим органам иммунной системы не относится:

1. 
   Лимфатические узлы
   
2. 
   Кровь
   
3. 
   Селезенка
   
4. 
   Костный мозг +
   

15. В развитии гемолитической анемии доминируют:

1. 
   Гуморальные механизмы
   
2. 
   Клеточные механизмы
   
3. 
   Гуморально-клеточные механизмы
   

16. В развитии гломерулонефрита доминируют:

1. 
   Гуморальные механизмы
   
2. 
   Клеточные механизмы
   
3. 
   Гуморально-клеточные механизмы
   

17. Для феномен Фелтона характерно:

1. 
   Перенасыщение иммунных клеток антигенами +
   
2. 
   Недостаток образования аутоантител
   
3. 
   Демаскирование антигенов
   

18. Идиопатическая Адисонова болезнь является:

1. 
   Органоспецифических аутоиммунных заболеваний
   
2. 
   Органонеспецифических аутоиммунных заболеваний
   

21. Ревматоидный артрит – это аутоиммунное заболевание типа:

1. 
   Органоспецифического
   
2. 
   Органонеспецефического +
   

22. Клетки, обеспечивающие иммунологическую толерантность:

1. 
   Т-клетки памяти
   
2. 
   Т-супрессоры +
   
3. 
   Т-хелперы
   
4. 
   Т-киллеры
   
5. 
   Макрофаги
   

23. Иммунологическая толерантность – это отсутствие:

1. 
   Распознавания антигена
   
2. 
   Способности отвечать иммунной реакцией на антиген +
   

24. Т-клетки, подавляющие иммунные реакции, называются:

1. 
   Киллеры
   
2. 
   Хелперы
   
3. 
   Супрессоры +
   
4. 
   Амплифайеры
   

25. Полиневрит – это аутоиммунное заболевание типа:

1. 
   Органоспецифического +
   
2. 
   Органонеспецефического
   

26. Системная красная волчанка обусловлена:

1. 
   Соматическими мутациями
   
2. 
   Снятием иммунологической толерантности к нормальным компонентам тканей при иммунизации родственными антигенами +
   
3. 
   Демаскированием антигенов
   
4. 
   Появлением запретных клонов иммуноцитов, вырабатывающих антитела против нормальных тканей организма
   

27. Пернициозная анемия — это аутоиммунное заболевание типа:

1. 
   Органоспецифического +
   
2. 
   Органонеспецефического
   

28. Дерматомиозит - это:

1. 
   Органоспецифическое аутоиммунное заболеванием
   
2. 
   Органонеспецифическое аутоиммунное заболеванием +
   
3. 
   Не является аутоиммунным заболеванием
   

29. Органы, ткани которых относятся к «забарьерным»:

1. 
   Сердце
   
2. 
   Головной мозг +
   
3. 
   Легкие
   
4. 
   Почки
   

30. Причиной СПИДа являются:

1. 
   Бактерии
   
2. 
   ДНК-вирусы
   
3. 
   РНК-вирусы +
   

31. Для болезни Брутона справедливо утверждение:

1. 
   Сопровождение снижением иммуноглобулинов A, G, M +
   
2. 
   Сопровождение повышением иммуноглобулинов A, G, M
   

32. К центральным органам иммунной системы относятся:

1. 
   Селезенка
   
2. 
   Лимфатичеакий узел
   
3. 
   Костный мозг +
   
4. 
   Кровь
   

33. Вилочковая железа вырабатывает:

1. 
   Тироксин
   
2. 
   Трийодтиронин
   
3. 
   Тимозин +
   
4. 
   Тиреоглобулин
   

34. Тимус полностью атрофируется:

1. 
   К 7–8 годам
   
2. 
   К 18–20 годам
   
3. 
   К 35–45 годам
   
4. 
   Никогда +
   

35. При развитии с. Шегрена доминируют:

1. 
   Гуморальные механизмы
   
2. 
   Клеточные механизмы
   
3. 
   Гуморально-клеточные механизмы
   

36. Тиреоидит Хашимото относится к группе:

1. 
   Органоспецифических аутоиммунных заболеваний +
   
2. 
   Органонеспецифических аутоиммунных заболеваний
   

37. К первичным иммунодефицитным состояниям не относится:

1. 
   Болезнь Брутона
   
2. 
   Синдром Ди-Джорджи
   
3. 
   Синдром Чедиака-Хигаси
   
4. 
   Синдром Викотта-Олдрича
   

38. Естественными (первичными) аутоантигенами не являются:

1. 
   Ткань хрусталика глаза
   
2. 
   Ткань щитовидной железы
   
3. 
   Ткань яичка
   
4. 
   Ткань тимуса +
   
5. 
   Нервная ткань
   

41. Периферическими органом иммунной системы является:

1. 
   Лимфатический узел +
   
2. 
   Тимус
   
3. 
   Костный мозг
   

42. Органоспецефическое аутоиммунное заболевание:

1. 
   Болезнь Хашимото +
   
2. 
   Ревматоидный артрит
   
3. 
   Гломерулонефрит
   

43. Ткани собственного организма относятся к группе:

1. 
   Экзоаллергенов
   
2. 
   Эндоаллергенов +
   

44. Органоспецифическим аутоиммунным заболеванием является:

1. 
   Энцефаломиелит
   
2. 
   Системная красная волчанка
   
3. 
   Ожоговая болезнь +
   

45. У детей, больных болезнью Брутона, отсутствуют:

1. 
   Т-лимфациты + плазматические клетки
   
2. 
   В-лимфациты + плазматические клетки +
   
3. 
   Одновременно Т- и В-лимфоциты
   
4. 
   Макрофаги
   

46. Главная функция Т-супрессоров:

1. 
   Включение Т-супрессоров в антителогенез
   
2. 
   Распознавание антигена
   
3. 
   Блокирование выработки аутоантител +
   

47. Клетки, относящиеся к системе мононуклеаров:

1. 
   Нейтрофилы
   
2. 
   Клетки Купфера +
   
3. 
   Эозинофилы
   
4. 
   Эритроциты
   

48. Сущность аутоиммунных заболеваний по теории Бернета:

1. 
   В наличии генов высокого и низкого иммунного ответа
   
2. 
   Наличие «забарьерных» тканей
   
3. 
   Наличие «запретного» клона (лимфоидные клетки) +
   

49. Потеря толерантности к собственным антигенам приводит к развитию:

1. 
   Аутоиммунных заболеваний +
   
2. 
   Анафилаксии
   
3. 
   Сывороточной болезни
   

50. Фагоцитарная недостаточность является основной причиной иммунодефицита при:

1. 
   Синдроме Брутона
   
2. 
   Синдроме Чедиака-Хигаси +
   
3. 
   Саркоме Капоши
   
4. 
   Синдроме Ди-Джорджи
   
5. 
   СПИДе
   

51. К иммунокомпетентным клеткам не относится::

1. 
   Т-лимфоцит
   
2. 
   В-лимфоцит
   
3. 
   Базофил +
   
4. 
   Макрофаг
   

52. К иммунокомпетентным клеткам относится:

1. 
   Нейтрофил
   
2. 
   Базофил
   
3. 
   Эозинофил
   
4. 
   Макрофаг +
   

53. Развитие Т-лимфоцитов происходит:

1. 
   В вилочковой железе +
   
2. 
   В селезенке
   
3. 
   В крови
   

54. Рисунок «бабочки» на лице характерен для:

1. 
   Болезнь Хашимото
   
2. 
   Ревматоидный артрит
   
3. 
   Системная склеродермия
   
4. 
   Системная красная волчанка +
   

55. Вирус Эпштейна-Барр является этиологическим фактором в развитии:

1. 
   Первичных иммунодефицитных состояний
   
2. 
   Вторичных иммунодефицитных
   

состояний +


Тема « Типовые нарушения водно-электролитного обмена. Отеки»