дневник практики по тилф2 из интернета. Отчет (дневник) Производственной практики по фармацевтической технологии
 Скачать 370.47 Kb.
|
|
Паспорт письменного контроля (ППК) Лицевая сторона Дата № рецепта Acidisalicylici 0,75 Spiritusaethylici 95% 36,85ml Aquaepurificatae 14,4 ml V общий = 50ml Приготовил Проверил Отпустил 8.Упаковка и оформление. Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивает номер рецепта и этикетку, которая должна содержать следующую информацию: «Наружнее» Сигнальный цвет оранжевый. «Хранить в прохладном месте и защищенном от света месте», «Беречь от детей» «Беречь от огня» На этикетке должно быть указано: а) наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность; б) местонахождение аптечной организации или место фармацевтической деятельности индивидуального предпринимателя; в) рецепт № 117; г) Ф.И.О. пациента; д) состав лекарственного препарата: Спирт этиловый 70% - 50мл Кислота ацетилсалициловая 0,75 е) способ применения лекарственного препарата: протирать кожу лица з) дата изготовления лекарственного препарата 8.01.2017; и) срок годности лекарственного препарата ("Годен до 18.01.2017"); к) цена лекарственного препарата; л) "Хранить в недоступном для детей месте". 9.Оценка качества. – Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. – Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Оформление соответствует приказу МЗ РФ №751н от 26.10.2015 – Органолептический контроль. Жидкость оранжевого цвета с характерным спиртовым запахом. – Механические включения отсутствуют. –Объем лекарственной формы 50±2 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (±4%) по приказу МЗ РФ №751н от 26.10.2015. 10.Срок годности: не более 10 суток. Рецепт №32 1.Rp.: SolutionisAcidiboricispirituosae 2% -70 ml M.D.S. Протирать кожу лица 2.Свойства ингредиентов. Спирт этиловый - бесцветная прозрачная жидкость с характерным спиртовым запахом. Кислота борная - белый или почти белый кристаллический порошок, бесцветные блестящие жирные на ощупь пластинки или белые или почти белые кристаллы. Легко растворим в кипящей воде и глицерине 85 %, растворим в воде и спирте 96 %. 3.Ингредиенты совместимы. 4.Характеристика ЛФ. Выписана жидкая ЛФ для наружного применения, представляющая собой истинный раствор. По дисперсологической классификации растворы — свободнодисперсные системы с жидкой дисперсионной средой. 5.Проверка доз и норм одноразового отпуска. Сильнодействующих, наркотических и приравненных к ним веществ в прописи нет. Норма отпуска спирта этилового соответствует нормативной документации Рецепт выписан правильно, оформлен штампом лечебно-профилактического учреждения, личной печатью и подписью врача. 6.Паспорт письменного контроля (ППК) Оборотная сторона Выдал: Spiritusaethylici 95% 41,86 Дата Подпись Получил: Spiritusaethylici 95% 41,86 Дата Подпись 1. Спирта этилового 95 % V=70 мл * 70% / 95% = 51,6 мл m (95%)= = 0,8114х51,6= 41,86 m(70%)=0.8854х70=61,98 2. Воды очищенной m (воды) = 61,98-41,86= 20.12 3. Борной кислоты 2,0 - 100,0 Х - 70,0 Х = 1,4 7.Технология ЛФ с теоретическим обоснованием. Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа № 309 от 21 октября 1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)». Внешний вид должен соответствовать приказу №309: при входе в помещение, в котором проводится изготовление ЛФ работник обязан надеть халат, шапочку, специальную обувь. Для механического удаления загрязнений и микрофлоры руки моют теплой проточной водой с мылом в течение 1-2 мин, обращая внимание на околоногтевые пространства. Оптимально пользоваться сортами мыла с высокой пенообразующей способностью (банное, детское, хозяйственное). Затем руки ополаскивают водой для удаления мыла. Стол обрабатывают одноразовой салфеткой с использованием раствора перекиси водорода. Затем обрабатывают руки дезсредствами (раствор хлоргексидина 0,5%). Изготовление ведут в соответствии с приказом №751н от 26.10.2015 "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность". После каждого отмеривания и отвешивания ЛВ весы, горловину и пробку штангласса протирают одноразовой салфеткой. Для приготовления раствора борной кислоты используют 70 % этиловый спирт. В сухой отпускной флакон помещают 1,4 г борной кислоты, затем отмеривают 41,86 мл 95% этилового спирта 20,1 мл воды очищенной. Укупоривают и взбалтывают до растворения. При необходимости процедить через сухой ватный тампон. Паспорт письменного контроля (ППК) Лицевая сторона Acidiborici –1,4 Spiritusaethylici 95% -41,86 ml Aquaepurifcatae 20,12 Общий объем 70 мл Приготовил Проверил Отпустил 8.Упаковка и оформление. Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивает номер рецепта и этикетку, которая должна содержать следующую информацию: «Наружнее» Сигнальный цвет оранжевый. «Хранить в прохладном месте и защищенном от света месте», «Беречь от детей» «Беречь от огня» На этикетке должно быть указано: а) наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность; б) местонахождение аптечной организации или место фармацевтической деятельности индивидуального предпринимателя; в) рецепт № 118; г) Ф.И.О. пациента; д) состав лекарственного препарата: Спирт этиловый 70% - 70мл Кислота борная 1,4 е) способ применения лекарственного препарата: Протирать кожу лица з) дата изготовления лекарственного препарата 8.01.2017; и) срок годности лекарственного препарата ("Годен до 18.01.2017"); к) цена лекарственного препарата; л) "Хранить в недоступном для детей месте". 9.Оценка качества. – Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. – Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Оформление соответствует приказу МЗ РФ №751н от 26.10.2015 – Органолептический контроль. Жидкость оранжевого цвета с характерным спиртовым запахом. – Механические включения отсутствуют. –Объем лекарственной формы 70±2,1 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (±3%) по приказу МЗ РФ №751н от 26.10.2015. 10.Срок годности: не более 10 суток. Рецепт №33 1.Rp.: Mentholi 0,3 Benzocaini (Anaesthesini) 0,5 Spiritusaethylici 50 ml Misce.Da. Signa: Протирать пораженные места. 2.Свойства ингредиентов. Спирт этиловый - бесцветная прозрачная жидкость с характерным спиртовым запахом. Ментол - бесцветные кристаллы или кристаллический порошок с сильным запахом мяты перечной. Очень легко растворим в спирте 96 %, эфире, уксусной кислоте, легко растворим в жидком парафине и жирных маслах, очень мало растворим в воде. Бензокаин - белый кристаллический порошок без запаха, слабо горь кого вкуса. Вызывает на языке чувство онемения. Очень мало растворим в воде, легко растворим в спир те, эфире, хлороформе, трудно растворим в жирных маслах и разведен ной соляной кислоте. 3.Ингредиенты совместимы. 4.Характеристика ЛФ. Выписана жидкая ЛФ для наружного применения, представляющая собой истинный раствор. По дисперсологической классификации растворы — свободнодисперсные системы с жидкой дисперсионной средой. 5.Проверка доз и норм одноразового отпуска. Сильнодействующих, наркотических и приравненных к ним веществ в прописи нет. Норма отпуска спирта этилового соответствует нормативной документации Рецепт выписан правильно, оформлен штампом лечебно-профилактического учреждения, личной печатью и подписью врача. 6.Паспорт письменного контроля (ППК) Оборотная сторона Выдал: Spiritusaethylici 95% 38,46 Дата Подпись Получил: Spiritusaethylici 95% 38,46 Дата Подпись 1. Спирта этилового 95 % V=90% * 50мл / 95% =47,4 мл m (95%)=47,4х0,8114=38,46 m (90%)=50х0,8292=41,46 2. Воды очищенной m (воды) = 41,46-38,46=3,0 3. Ментола 0,3 4. Анестезина 0,5 7.Технология ЛФ с теоретическим обоснованием. Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа № 309 от 21 октября 1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)». Внешний вид должен соответствовать приказу №309: при входе в помещение, в котором проводится изготовление ЛФ работник обязан надеть халат, шапочку, специальную обувь. Для механического удаления загрязнений и микрофлоры руки моют теплой проточной водой с мылом в течение 1-2 мин, обращая внимание на околоногтевые пространства. Оптимально пользоваться сортами мыла с высокой пенообразующей способностью (банное, детское, хозяйственное). Затем руки ополаскивают водой для удаления мыла. Стол обрабатывают одноразовой салфеткой с использованием раствора перекиси водорода. Затем обрабатывают руки дезсредствами (раствор хлоргексидина 0,5%). Изготовление ведут в соответствии с приказом №751н от 26.10.2015 "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность". После каждого отмеривания и отвешивания ЛВ весы, горловину и пробку штангласса протирают одноразовой салфеткой. Концентрация спирта не указана – используют 90 % этиловый спирт. В сухой отпускной флакон отвешивают 0,3 г ментола и 0,5 г анестезина, затем 47,4 мл 95 % этилового спирта и 3 мл воды очищенной. Укупоривают и взбалтывают до растворения. Паспорт письменного контроля (ППК) Лицевая сторона Mentholi –0,3 Benzocaini (Anaesthesini) –0,5 Spiritusaethylici 95 % -47,4 ml Aquaepurifcatae 3 мл Общийобъем 50 мл Приготовил Проверил Отпустил 8.Упаковка и оформление. Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивает номер рецепта и этикетку, которая должна содержать следующую информацию: «Наружнее» Сигнальный цвет оранжевый. «Хранить в прохладном месте и защищенном от света месте», «Беречь от детей» «Беречь от огня» На этикетке должно быть указано: а) наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность; б) местонахождение аптечной организации или место фармацевтической деятельности индивидуального предпринимателя; в) рецепт № 119; г) Ф.И.О. пациента; д) состав лекарственного препарата: Ментол 0,3 Бензокаин 0,5 Спирт этиловый 90% - 50мл е) способ применения лекарственного препарата: протирать пораженные места. з) дата изготовления лекарственного препарата 8.01.2017; и) срок годности лекарственного препарата ("Годен до 18.01.2017"); к) цена лекарственного препарата; л) "Хранить в недоступном для детей месте". 9.Оценка качества. – Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. – Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Оформление соответствует приказу МЗ РФ №751н от 26.10.2015 – Органолептический контроль. Жидкость оранжевого цвета с характерным спиртовым запахом. – Механические включения отсутствуют. –Объем лекарственной формы 50±2 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (±4%) по приказу МЗ РФ №751н от 26.10.2015. 10.Срок годности: не более 10 суток. Рецепт №34 1.Rp.: Laevomycetini 1,0 Acidisalicylici 0,5 Spiritusaethylici 70 % 50 ml D.S. Протирать кожу. 2.Свойства ингредиентов. Спирт этиловый - бесцветная прозрачная жидкость с характерным спиртовым запахом. Кислота салициловая - белые или бесцветные мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок от белого до почти белого цвета, без запаха. Легко растворим в спирте 96 %, растворим в кипящей воде, умеренно растворим в хлороформе, мало растворим в воде. Левомицетин - белый или белый со слабым желтовато-зеленоватым оттен ком кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Мало растворим в воде, легко растворим в 95% спирте, растворим в этилацетате, практически нерастворим в хлороформе. 3.Ингредиенты совместимы. 4.Характеристика ЛФ. Выписана жидкая ЛФ для наружного применения, представляющая собой истинный раствор. По дисперсологической классификации растворы — свободнодисперсные системы с жидкой дисперсионной средой. 5.Проверка доз и норм одноразового отпуска. Сильнодействующих, наркотических и приравненных к ним веществ в прописи нет. Норма отпуска спирта этилового соответствует нормативной документации Рецепт выписан правильно, оформлен штампом лечебно-профилактического учреждения, личной печатью и подписью врача. 6.Паспорт письменного контроля (ППК) Оборотная сторона Выдал: Spiritusaethylici 95% - 29,85 Дата Подпись Получил: Spiritusaethylici 95% - 29,85 Дата Подпись 1. Спирта этилового 95 % - Х=70% * 50 мл / 95% =36,8 мл m (95%)=36,8х0,8114=29,85 m (70%)=50,0х0,8854=44,27 2. Воды очищенной m (воды) = 44,27-29,85=14,42 3. Левомицетина 1,0 4. Кислоты салициловой 0,5 |