Тест по анестезиологии и реаниматологии. Поделиться в структуре заболеваемости наибольший удельный вес составляет

• Название: Поделиться в структуре заболеваемости наибольший удельный вес составляет
• Дата: 01.11.2020
• Размер: 385.84 Kb.
• Имя файла: Тест по анестезиологии и реаниматологии.docx
• Тип: Документы; #147209
• страница: 4 из 13

• 
  1. Разлагает гистамин
  
• 
  2. Не угнетается эфедрином
  
• 
  3. Синтезируется в плаценте
  
• 
  4. В самой высокой концентрации находится в мозгу
  

220. Алфентанил:

• 
  1. Сильнее фентанила
  
• 
  2. Полностью ионизирован в плазме
  
• 
  3. Перераспределяется медленно
  
• 
  4. Имеет большой объем распределения
  
• 
  5. Вызывает ригидность грудной стенки
  

221. Аминогликозидные антибиотики:

• 
  1. Не могут вводиться внутрь
  
• 
  2. Не активны в отношении золотистого стафилококка
  
• 
  3. Полезны при тяжелых инфекциях, вызванных Pseudomonas aeruginosa
  
• 
  4. Не имеют ограничений при беременности
  
• 
  5. 50% экскретируется почками
  

222. Следующее верно в отношении антацидов:

• 
  1. Трисиликат магния растворим в желудочной кислоте
  
• 
  2. Гидроксид алюминия действует быстро
  
• 
  3. Цитрат натрия вызывает транзиторный метаболический алкалоз
  
• 
  4. Гидроксид алюминия показан при почечной недостаточности
  
• 
  5. Они имеют тенденцию угнетать кислую секрецию
  

223. Следующие вещества являются антиконвульсантами:

• 
  1. Мидазолам
  
• 
  2. Суксаметониум
  
• 
  3. Нифедипин
  
• 
  4. Атракуриум
  
• 
  5. Трифторперазин
  

224. Нитропруссид натрия:

• 
  1. Действует как постсинаптический передатчик-ингибитор
  
• 
  2. Вызывает расширение зрачков
  
• 
  3. Если дается в пролонгированной инфузии, то может вызывать стойкий лактатный ацидоз
  
• 
  4. Не должен даваться вместе с бета-блокаторами
  

225. Метогекситон:

• 
  1. Менее сильный, чем тиопентон
  
• 
  2. Не вызывает боли на месте инъекции
  
• 
  3. Может вызывать двигательное возбуждение
  
• 
  4. Антиконвульсант
  
• 
  5. Не стабилен в растворе
  

226. Прочно связанное с белками лекарство:

• 
  1. Метаболизируется быстро
  
• 
  2. Может изменить фармакодинамику дикумарина
  
• 
  3. Стимулирует выделение печеночных микросомальных ферментов
  
• 
  4. Вызывает повышение альбумина сыворотки
  

227. Что из перечисленного верно:

• 
  1. Ощелачивание мочи замедляет экскрецию фенобарбитона
  
• 
  2. Ощелачивание мочи снижает элиминацию аспирина
  
• 
  3. Экскреция ионов водорода почками зависит от активности угольной ангидразы
  
• 
  4. Ацетазоламид может вызывать гиперкалиемию
  
• 
  5. Намеренная гипервентиляция повышает экскрецию ионов водорода
  

228. Взаимодействие следующих веществ клинически важно:

• 
  1. Пропранолола и эрготамина
  
• 
  2. Панкурониума и карбенициллина
  
• 
  3. Диклофенака и витаминов группы В
  
• 
  4. Хлорамфеникола и пероральных препаратов железа
  

229. ЧСС снижается под действием

• 
  1. Амфетамина
  
• 
  2. Атропина
  
• 
  3. Пропранолола
  
• 
  4. Добутамина
  
• 
  5. Нифедипина
  

230. Использование атенолола для лечения гипертензии

• 
  1. Может усилить астму
  
• 
  2. Часто вызывает постуральную гипотензию
  
• 
  3. Противопоказано у пациентов с высокими уровнями ренина в плазме
  
• 
  4. Нужно остерегаться применять у больных с недавним инфарктом миокарда
  

231. Эритромицин:

• 
  1. Подходящая альтернатива для пациентов с аллергией на пенициллин
  
• 
  2. Противопоказан при беременности
  
• 
  3. В основном выделяется в неизмененной форме с мочой
  
• 
  4. Должен вводиться быстрой инъекцией, а не медленной инфузией
  

232. Гидрохлорид допексамин:

• 
  1. Бета-1-агонист
  
• 
  2. Агонист допаминергических рецепторов
  
• 
  3. Вызывает чревную вазоконстрикцию
  
• 
  4. Противопоказан у больных леченных аминогликозидами
  

233. Атропин:

• 
  1. Усиливает потоотделение
  
• 
  2. Не проходит плацентарный барьер
  
• 
  3. Имеет местно-анестезирующие свойства
  
• 
  4. Полностью метаболизируется в печени
  
• 
  5. Повышает тонус внутренних гортанных мышц
  

234. Метаболический алкалоз подавляет диуретическое действие:

• 
  1. Спиронолактона
  
• 
  2. Хлоротиазида
  
• 
  3. Ацетазоламида
  
• 
  4. Мерсалила
  
• 
  5. Фуросемида
  

235. Гипогликемический эффект сульфонилмочевины снижается:

• 
  1. Пропранололом
  
• 
  2. Фенилбутазоном
  
• 
  3. В/в глюконатом кальция
  
• 
  4. Пероральными контрацептивами
  

236. Закись азота

• 
  1. Производится для коммерческого использования нагреванием нитрата аммония до 240 гр С
  
• 
  2. Газ хранится в металлических баллонах при 40 атм
  
• 
  3. Годный для медицинского использования газ может содержать малые количества окиси азота и двуокиси азота
  
• 
  4. В 15 раз менее растворима в крови, чем кислород
  

237. Кетамин

• 
  1. Сильный аналгетик
  
• 
  2. Очень медленно метаболизируется в печени
  
• 
  3. Подавляет высвобождение норадреналина
  
• 
  4. Вызывает мышечную релаксацию
  
• 
  5. Вызывает депрессивное действие на сердечнососудистую систему
  

238. Морфин метаболизируется

• 
  1. Конъюгацией с глюкуронидом
  
• 
  2. Моноаминооксидазой
  
• 
  3. Ацетилированием
  
• 
  4. Эстеразами в потоке крови
  
• 
  5. Гидролизом
  

239. Мидазолам:

• 
  1. Не растворяется в воде
  
• 
  2. Аккумулируется в мышцах
  
• 
  3. Редко вызывает венозный тромбоз
  
• 
  4. Нельзя давать в течение 2 недель дважды
  
• 
  5. Может вызывать эпилептиформную активность на ЭЭГ
  

240. Нитропруссид натрия:

• 
  1. Оказывает влияние как на сосуды сопротивления, так и на емкостные
  
• 
  2. Снижает почечный кровоток
  
• 
  3. Метаболизируется в ферроцианид
  
• 
  4. Должен быть приготовлен для инфузии в 15% декстрозе
  
• 
  5. Показан для лечения гипертензии при коарктации аорты
  

241. Внутривенные вводные анестетики:

• 
  1. Должны быть водорастворимы
  
• 
  2. Принимаются преимущественно ретикуло-активирующей системой
  
• 
  3. Пересекают плацентарный барьер
  
• 
  4. Снижают скорость аксональной передачи в миелинизированных волокнах
  
• 
  5. Не вызывают специфических для препарата изменений на ЭЭГ
  

242. Конкурентный антагонизм:

• 
  1. Обычно направлен на конкуренцию с ферментами на месте действия лекарства
  
• 
  2. Истинный в конкуренции цианидов за цитохромную систему
  
• 
  3. Истинный в отношении бета-адреноблокаторов и симпатомиметических аминов
  
• 
  4. Возможен только если рецепторы полностью заняты
  

243. Ропивакаин:

• 
  1. Относящийся к сложным эфирам местный анестетик
  
• 
  2. Имеет продолжительность действия, равную лидокаину в эквипотентной дозе
  
• 
  3. Вазодилататор в клинических концентрациях
  
• 
  4. Может вызывать конвульсии
  

244. Действия недеполяризующих нейромышечных блокаторов

• 
  1. Не потенциируются ингаляционными анестетиками
  
• 
  2. В повторных дозах вызывают двойной блок
  
• 
  3. Потенциируются внутриперитонеальным введением пенициллина
  
• 
  4. Потенциируется у пациентов с множественным нейрофиброматозом
  
• 
  5. Потенциируется при гиперкалиемии
  

245. Клинически значимые количества следующих лекарств пересекают нормальный гематоэнцефалический барьер при введении в обычной дозе:

• 
  1. Стрептомицин
  
• 
  2. Бензилпенициллин
  
• 
  3. Тубокурарин
  
• 
  4. Диазепам
  

246. Ингибиторы протеиназы включают в свое число:

• 
  1. Стрептокиназу
  
• 
  2. Плазмин
  
• 
  3. Эпсилон-амино-капроновую кислоту
  

247. Примеры взаимодействия лекарств, происходящие в плазме включают

• 
  1. Дикумарол и витамин К
  
• 
  2. Диазепам и флюмазенил
  
• 
  3. Гепарин и протамин
  
• 
  4. Морфин и налоксон
  
• 
  5. Недеполяризующие нейромышечные блокаторы и аминоглюкозидные антибиотики
  

248. Клофелин

• 
  1. Это агонист альфа-2-адренорецепторов
  
• 
  2. Прекращение дачи может вызвать гипотензию
  
• 
  3. Ослабляет анестезирующее действие фторотана
  
• 
  4. Это антагонист допамина
  
• 
  5. Вызывает тахикардию
  

249. Диприван (пропофол)

• 
  1. Уменьшает рефлексы верхних дыхательных путей
  
• 
  2. В основном выводится не измененным с мочей
  
• 
  3. Увеличивает мозговой кровоток
  
• 
  4. Запускает злокачественную гипертермию
  
• 
  5. Усиливает нервномышечную блокаду
  

250. Аминогликозидные антибиотики

• 
  1. Экстенсивно метаболизируются в печени
  
• 
  2. Более ототоксичны при введении одновременно с фуросемидом
  
• 
  3. Всасываются в кишечнике
  
• 
  4. Проходят через гемато-энцефалический барьер
  
• 
  5. Бактерицидны
  

251. Бета-2 адренэргические агонисты вызывают

• 
  1. Гипокалиемию
  
• 
  2. Бронхоконстрикцию
  
• 
  3. Повышенную моторику желудочно-кишечного тракта
  
• 
  4. Усиленные сокращения беременной матки
  

252. Действие леводопа (диоксифенилаланин - L - допа) включает

• 
  1. Блокаду ганглиев
  
• 
  2. Центральное допаминовое истощение
  
• 
  3. Образование ложных нейротрансмиттеров
  
• 
  4. Блокаду альфа-адренорецепторов
  
• 
  5. Блокаду бета-адренорецепторов
  

253. Нитроглицерин

• 
  1. Сужает емкостные сосуды
  
• 
  2. Расширяет периферические артериолы
  
• 
  3. Вызывает брадикардию
  
• 
  4. Блокирует бета-2 адренорецепторы
  
• 
  5. Метаболизируется в почках
  

254. Введение пропранолола (анаприлина)

• 
  1. Снижает сердечный выброс
  
• 
  2. Повышает потребление миокардом кислорода
  
• 
  3. Снижает резистентность воздушных путей
  
• 
  4. Снижает утилизацию глюкозы
  
• 
  5. Повышает мозговой кровоток
  

255. Побочные экстрапирамидные эффекты являются известными осложнениями при лечении

• 
  1. Гиосцином (скополамином)
  
• 
  2. Фенотиазинами
  
• 
  3. Апоморфином
  

256. Дроперидол

• 
  1. Стимулирует экстрапирамидную систему
  
• 
  2. Обладает альфа-адреностимулирующим действием
  
• 
  3. Нередко вызывает рвоту
  
• 
  4. Обладает бета-адреноблокирующим действием
  
• 
  5. Является синергистом допамина
  

257. Снижение кровяного давления, наблюдаемое после длительной терапии тиазидовыми диуретиками зависит от

• 
  1. Снижения периферической сосудистой резистентности
  
• 
  2. Снижения активности ренина
  
• 
  3. Уменьшение объема плазмы
  
• 
  4. Высвобождения гистамина
  
• 
  5. Уменьшения синтеза катехоламинов
  

258. Тонкий кишечник является основным местом всасывания

• 
  1. Железа
  
• 
  2. Витамина В12
  
• 
  3. Глюкозы
  
• 
  4. Жирорастворимых витаминов
  

259. К веществам, которые считаются способными стимулировать микросомальные ферменты печени относятся

• 
  1. Фенобарбитон
  
• 
  2. Хлорамфеникол
  
• 
  3. Циметидин
  

260. Низкий уровень белков плазмы усиливает действие

• 
  1. Сукцинилхолина
  
• 
  2. Атракуриума
  
• 
  3. Атропина
  

261. Бета-2 агонисты адренорецепторов вызывают

• 
  1. Гипокалиемию
  
• 
  2. Бронхоконстрикцию
  
• 
  3. Повышение моторики желудочно-кишечного тракта
  
• 
  4. Усиление сократимости беременной матки
  

262. Для клиники вегетативной ганглиоблокады не характерны

• 
  1. Атония кишечника
  
• 
  2. Задержка мочи
  
• 
  3. Постуральная гипотензия
  
• 
  4. Мидриаз
  
• 
  5. Брадикардия
  

263. Под действием инстилляции атропина в нормальный глаз происходит

• 
  1. Блокада мышцы сфинктера зрачка
  
• 
  2. Расходящееся косоглазие
  
• 
  3. Энофтальм
  
• 
  4. Слезотечение
  

264. Инфузия нитроглицерина увеличивает

• 
  1. PaCO2
  
• 
  2. Внутричерепное давление
  
• 
  3. PaO2
  

265. Потребление кислорода мозгом снижается под действием

• 
  1. Тиопентона и пропофола (дипривана)
  
• 
  2. Нимодипина
  
• 
  3. Закиси азота
  
• 
  4. Морфина
  

266. Алкалоз угнетает диуретическое действие

• 
  1. Спиронолактона
  
• 
  2. Тиазидов
  
• 
  3. Ацетазоламида
  
• 
  4. Маннитола
  

267. Касательно почечной экскреции

• 
  1. Ощелачивание мочи не увеличивает выведение фенобарбитона
  
• 
  2. Ацидификация (повышение кислотности) мочи повышает выведение аспирина
  
• 
  3. Выведение водородных ионов почками зависит от активности карбоангидразы
  
• 
  4. Лечение ацетазоламидом может вызвать гиперкалиемию
  
• 
  5. Механическая гипервентиляция повышает выведение ионов водорода
  

268. Биотрансформация лекарств, имеющих высокий печеночный клиренс

• 
  1. Не зависит от кровотока в печени
  
• 
  2. Повышается при гиповолемии
  
• 
  3. Характерна для полярных (не липофильных) соединений
  
• 
  4. Зависит от объема распределения лекарства
  
• 
  5. Может быть увеличенной у пациентов, принимающих циметидин
  

269. Начальными проявлениями действия в/в введенного маннитола являются

• 
  1. Повышение вязкости крови
  
• 
  2. Повышение гематокрита
  
• 
  3. Увеличение объема крови
  
• 
  4. Гемолиз
  

270. К препаратам, действующим как частичные антагонисты опиоидов, относятся

• 
  1. Pеntazocine (фортрал)
  
• 
  2. Налоксон (нарканти)
  
• 
  3. &nnbsp Клофелин
  
• 
  4. Промедол
  

271. Кетамин

• 
  1. Является анальгетиком в субнаркотических концентрациях
  
• 
  2. Не повышает кровяное давление у больных, получающих блокаторы бета- адренорецепторов
  
• 
  3. Угнетает саливацию
  
• 
  4. Сохраняет нормальные ларингеальные рефлексы
  
• 
  5. Противопоказан при диабете
  

272. Блокада бета-адренорецепторов

• 
  1. Должна быть прекращена за 2 дня до анестезии и операции
  
• 
  2. Может вызвать сердечную недостаточность
  
• 
  3. Вызывает необратимую брадикардию
  
• 
  4. Противопоказана в сочетании с фторотаном
  

273. Закись азота обладает свойствами, за исключением

• 
  1. Не соединяется с гемоглобином
  
• 
  2. Может вызвать повышение давления в пневмотораксе
  
• 
  3. Может вызвать аплазию костного мозга
  
• 
  4. Метаболизируется в печени
  
• 
  5. Может вызвать диффузионную гипоксию
  

274. Анестезирующие вещества, которые могут уменьшить вентиляторный ответ на гипоксемию включают следующие, кроме

• 
  1. Энфлюран
  
• 
  2. Галотан (фторотан)
  
• 
  3. Морфин
  
• 
  4. Тиопентон
  
• 
  5. Кетамин
  

275. Длительное лечение кортикостероидами может привести к

• 
  1. Образованию катаракты
  
• 
  2. Остеомаляции
  
• 
  3. Миопатии
  
• 
  4. Асептическому некрозу головки бедра
  
• 
  5. Панкреатиту
  

276. Типичные антихолинергические эффекты включают

• 
  1. Сужение зрачков
  
• 
  2. Повышение моторики желудка и кишечника
  
• 
  3. Брадикардию
  
• 
  4. Бронходилатацию
  

277. Осложнения вследствие отмены антигипертензивной терапии за неделю до операции включают перечисленное, кроме

• 
  1. Интраоперационную гипокалиемию
  
• 
  2. Тяжелую послеоперационную гипертензию
  
• 
  3. Усиленную реакцию артериального давления на интубацию трахеи
  
• 
  4. Ишемию миокарда во время анестезии
  

278. Какое утверждение неправильно в отношении кетамина

• 
  1. Быстро метаболизируется в печени
  
• 
  2. Подходит для больных астмой
  
• 
  3. Противопоказан при наличии гипертензии
  
• 
  4. Подходит для использования у больных с повышенным внутричерепным давлением
  

279. Интенсивная периферическая вазоконстрикция может быть устранена следующими методами, кроме