Главная страница
Навигация по странице:

  • Название ЛП + форма выпуска Состав

  • Правила хранения ЛП в домашних условиях Способ приема

  • СОДЕРЖАНИЕ ПРОГРАММЫ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ Раздел 1. Знакомство с аптечной организацией

  • Раздел 2. Соблюдение требований санитарного режима, правил техники безопасности и противопожарной безопасности.

  • Раздел 3. Информирование населения о лекарственных препаратах и товарах аптечного ассортимента

  • Раздел 8. Анализ современных лекарственных препаратов, применяемых при различных заболеваниях.

  • Название ЛП Фармакологическая группа Формы выпуска

  • Раздел 9. Анализ современных комбинированных лекарственных препаратов

  • семестр)

  • ПЕРЕЧЕНЬ ОСНОВНЫХ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ

    		•

    Еее. Пояснительная записка Тематический план


    Скачать 4.38 Mb.
    НазваниеПояснительная записка Тематический план
    Дата21.05.2022
    Размер4.38 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаPP_PM_01_s_pravkami_307gr__310_gr_gruppa_2022_god.docx
    ТипПояснительная записка
    #541814
    страница3 из 6
    1   2   3   4   5   6
    Раздел 9. Анализ современных комбинированных лекарственных препаратов.
    Студент проводит анализ современных комбинированных лекарственных препаратов и данные заносит в таблицу по следующим заболеваниям (описывает 5 комбинированных ЛП):

    - Артрит

    - Простуда

    - Бронхит

    - Хронический панкреатит

    - Гипертония
    ОБРАЗЕЦ ЗАПОЛНЕНИЯ!!!


    Название ЛП

    + форма выпуска
    Состав
    Фармакологическая группа каждого компонента
    Показания к применению
    Правила хранения ЛП в домашних условиях
    Способ приема

    1. Ибуклин
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    - Парацетамол

    - Ибупрофен
    - НПВП, производное парааминофенола

    - НПВП, производное пропионовой кислоты
    Воспалительные заболевания опора-двигательного аппарата, лихорадка, зубная боль, головная боль
    Хранить в сухом, недоступном месте для детей при температуре воздуха не выше +25° С.

    Принимаются внутрь целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, через 2-3 часа после еды, по 1 таблетке 2 раза в день.

    2.















    3.















    4.















    5.

















    СОДЕРЖАНИЕ ПРОГРАММЫ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

    Раздел 1. Знакомство с аптечной организацией
    Общий руководитель практики знакомит студентов с устройством и оборудованием аптеки, правилами внутреннего распорядка, трудовой дисциплиной, техникой безопасности на рабочих местах. Проводит инструктаж.

    Раздел 2. Соблюдение требований санитарного режима, правил техники безопасности и противопожарной безопасности.
    Студент должен ознакомиться с системой охраны труда и наличие коллективного договора:

    - санитарно-гигиенические требования к персоналу аптечной организации; обеспечение персонала индивидуальными и коллективными средствами защиты; указать дезинфицирующие средства, используемые для обработки рук персонала в аптечной организации, способ их применения.
    Раздел 3. Информирование населения о лекарственных препаратах и товарах аптечного ассортимента

    Студент должен наблюдать и участвовать в проведении процедуры продажи ЛП безрецептурного отпуска и товаров аптечного ассортимента.

    Студент усваивает приемы общения с посетителями в процессе продажи товаров.

    Студент описывает в дневнике СОП по отпуску лекарственного препарата и товаров аптечного ассортимента по темам:

    - кашель;

    - боль в горле;

    - товары аптечного ассортимента (тест на беременность, тонометры, глюкометры, термометры, резиновые изделия, средства гигиены и др.)
    Раздел 8. Анализ современных лекарственных препаратов, применяемых при различных заболеваниях.
    Студент проводит анализ современных лекарственных препаратов, данные заносит в таблицу по следующим заболеваниям (описывает 2 ЛП из предложенного списка):

    • простуда;

    • изжога;

    • диарея;

    • ринит;

    • миалгия.




    Название ЛП
    Фармакологическая группа
    Формы выпуска
    Способ применения
    Правила хранения в дом. условиях































    Раздел 9. Анализ современных комбинированных лекарственных препаратов
    Студент должен ознакомиться с инновационными лекарственными препаратами, имеющимися в ассортименте аптеки, в дневнике перечислить инновационные лекарственные препараты:

    • таблетки с модифицированным высвобождением;

    • трансдермальные терапевтические системы (пластырь);

    • лечебный лак для ногтей (противогрибковый);

    Студент указывает в дневнике по 3 лекарственным препаратам каждой лекарственной формы, указывают способ применения.

    По окончании практики студент должен представить следующие документы:

    1. - табель посещаемости производственной практики

    2. - характеристика

    3. - оформленный, подписанный и заверенный руководителем практики дневник

    4. - лист оценки сформированности компетенций

    5. - презентация по итогам практики по каждой аптеке (не более 20 слайдов).

    Итоговая оценка за производственную практику выставляется с учетом

    оценки непосредственного руководителя практики, самооценки студента, оценки преподавателя (лист оценки сформированности компетенций), ведение дневника практики, характеристики и представленной презентации.
    По окончании производственной практики (II курс IV семестр) проводится защита курсовой работы и аттестация в форме дифференцированного зачета.

    Производственная практика (III курс VI семестр) завершается аттестацией в форме дифференцированного зачета.
    УСЛОВИЯ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОГРАММЫ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

    Требования к материально-техническому обеспечению

    Производственная практика «Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента» проводится в аптечных организациях различных организационно-правовых форм, оснащенных современным оборудованием.

    Технические средства обучения:

    Компьютеры с выходом в интернет

    Принтер

    Копировальный аппарат

    Оборудование и технологическое оснащение рабочих мест:

    Компьютерные программы (обучающие, контролирующие)

    Справочные материалы
    3.2. Информационное обеспечение производственной практики.

    ПЕРЕЧЕНЬ ОСНОВНЫХ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ



    1. Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ (ред. от 29.05.2018) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

    2. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (ред. от 02.08.2018) «Об обращении лекарственных средств».

    3. Федеральный закон от 08.01.1998 № 3-ФЗ (ред. от 26.07.2018) «О наркотических средствах и психотропных веществах».

    4. Федеральный закон от 07.02.1992 № 2300-1 (ред. от 18.07.2018) «О защите прав потребителей».

    5. Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ (ред. от 02.08.2018) «О лицензировании отдельных видов деятельности».

    6. Федеральный закон от 26.12.2008 № 294-ФЗ (ред. от 02.08.2018) «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля».

    7. Федеральный закон от 22.05.2003 № 54-ФЗ (ред. от 26.07.2018) «О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении наличных денежных расчетов и (или) расчетов с использованием платежных карт».

    8. Федеральный закон от 13.03.2006 № 38-ФЗ (ред. от 01.05.2019) «О рекламе».

    9. Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 (ред. от 28.01.2019) «Правила продажи отдельных видов товаров, перечень товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар другого размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации».

    10. Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 (ред. от 04.07.2017) «О лицензировании фармацевтической деятельности» (вместе с «Положением о лицензировании фармацевтической деятельности»).

    11. Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1085 (ред. от 04.07.2017) «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений» (вместе с «Положением о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений»).

    12. Постановление Правительства РФ от 06.08.1998 № 892 (ред. от 25.05.2017) «Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами».

    13. Постановление Правительства РФ от 23.09.2002 № 695 (ред. от 25.03.2013) «О прохождении обязательного психиатрического освидетельствования работниками, осуществляющими отдельные виды деятельности, в том числе деятельность, связанную с источниками повышенной опасности (с влиянием вредных веществ и неблагоприятных производственных факторов), а также работающих в условиях повышенной опасности».

    14. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 22.04.2014 № 183н (ред. от 27.07.2018) «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету».

    15. Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 № 681 (ред. от 19.12.2018) «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».

    16. Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 № 964 (ред. от 27.05.2019) «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации».

    17. Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148 (ред. от 10.11.2017) «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» (вместе с «Правилами хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров».

    18. Постановление Правительства РФ от 29.10.2010 № 865 (ред. от 08.10.2018) «О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов».

    19. Постановление Региональной энергетической комиссии Свердловской области от 01.12.2010 № 149-ПК «Об утверждении предельных размеров торговых надбавок на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП».

    20. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 23.04.2013 № 240н (ред. от 08.07.2018) «О Порядке и сроках прохождения медицинскими работниками и фармацевтическими работниками аттестации для получения квалификационной категории».

    21. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 28.12.2010 № 1222н «Об утверждении правил оптовой торговли лекарственными средствам для медицинского применения».

    22. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 26.08.2010 № 735н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации».

    23. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 27.07.2010 № 553н «Об утверждении видов аптечных организаций».

    24. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08.2010 № 706н (ред. от 28.12.2010) «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».

    25. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 13.11.1996 № 377 (ред. от 23.08.2010) «Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».

    26. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24.07.2015 № 484н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами».

    27. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17.02.2016 № 19 «Об утверждении Санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов».

    28. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 № 50 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)».

    29. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

    30. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 21.10.1997 № 309 (ред. от 24.04.2003) «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций».

    31. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12.02.2007 (ред. от 26.02.2013) № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания».

    32. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 20.12.2012 № 1181н «Об утверждении порядка назначения и выписывания медицинских изделий, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и порядка оформления указанных бланков, их учет и хранения».

    33. Приказ Минздрава России от 14.01.2019 N 4н "Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения".

    34. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 01.08.2012 № 54н (ред. от 31.10.2017) «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления».

    35. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 17.06.2013 № 378н (ред. от 31.10.2017) «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения».

    36. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 12.11.1997 № 330 (ред. от 17.11.2010) «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств».

    37. Приказ Минздравсоцразвития России от 17.05.2012 № 562н (ред. от 31.10.2017) «Об утверждении порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества».

    38. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31.08.2016 № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения».

    39. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения».

    40. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 11.07.2017 № 403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

    41. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 08.02.2017 № 47н «Об утверждении перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности».

    42. Распоряжение Правительства РФ от 10.12.2018 N 2738-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2019 год, также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи»

    1   2   3   4   5   6

    написать администратору сайта