Главная страница

COVID-19 (краткая версия - 13.1). Профилактика, диагностика и лечение


Скачать 0.98 Mb.
НазваниеПрофилактика, диагностика и лечение
Дата01.12.2021
Размер0.98 Mb.
Формат файлаpdf
Имя файлаCOVID-19 (краткая версия - 13.1).pdf
ТипМетодические рекомендации
#288314
страница4 из 5
1   2   3   4   5
Анакинра
Раствор для подкожного введения – 400 мг/сут, в течение 10 дней
Краткая версия на основе временных методических рекомендаций
Список возможных к назначению антикоагулянтных средств для лечения COVID-19 у взрослых
Препарат
Профилактическая доза Промежуточная доза
2
Лечебная доза
Антикоагулянты для парентерального введения
Нефракцио-
нированный
гепарин
Подкожно 5000 ЕД
2-3 раза/сут.
Подкожно
7500 ЕД 2-3 раза/сут.
В/в инфузия оптимально под контролем анти-Ха активности (АЧТВ может повышаться при COVID-19, поэтому может быть ненадежным. Начальная доза при венозных тромбоэмболических осложнениях – внутривенно болюсом
80 ЕД/кг (максимально
5000 ЕД) и инфузия с начальной скоростью
18 ЕД/кг/ч.
Далтепарин
натрия
1
Подкожно 5000 анти-Ха МЕ
1 раз/сут.
Подкожно 5000 анти-Ха МЕ
2 раза/сут.**
Подкожно 100 анти-Ха МЕ/
кг 2 раза/сут.
Надропарин
кальция
1
Подкожно 3800 анти-Ха МЕ
(0,4 мл) 1 раз/сут при массе тела
≤ 70 кг или 5700 анти-Ха
МЕ (0,6 мл) 1 раз/сут. при массе тела > 70 кг.
Подкожно 5700 анти-Ха
МЕ (0,6 мл) 2 раза/сут.**
Подкожно 86 анти-Ха
МЕ/кг 2 раза/сут.
Эноксапарин
натрия
1
Подкожно 4000 анти-Ха МЕ
(40 мг) 1 раз/сут.
Подкожно 4000 анти-Ха
МЕ (40 мг) 2 раза/сут; возможно увеличение до 50 МЕ (0,5 мг)/кг
2 раза/сут.** Подкожно 100 анти-Ха МЕ
(1 мг)/кг 2 раза/сут, при клиренсе креатинина
15-30 мл/мин 100 анти-Ха МЕ
(1 мг)/кг 1 раз/сут.
Парнапарин
натрия
1
Подкожно 0,3 мл
(3200 анти-Ха МЕ) или 0,4 мг
(4250 анти-Ха МЕ) 1 раз/сут.
Подкожно 0,3 мл
(3200 анти-Ха МЕ)
2 раза/сут. Подкожно 0,6 мл
(6400 анти-Ха МЕ)
2 раза/сут.
Бемипарин
натрия
1
Подкожно 2500 анти-Ха МЕ
1 раз/сут.
Подкожно 3500 анти-Ха
МЕ 1 раз/сут.
Фондапаринукс
натрия
1
Подкожно 2,5 мг 1 раз/сут. При клиренсе креатинина
20-50 мл/мин – 1,5 мг
1раз/сут. Лечение ТГВ/ТЭЛА: 5 мг
1 раз/сут при массе тела до 50 кг 7,5 мг 1 раз/сут при массе тела 50-100 кг
10 мг 1 раз/сут при массе тела выше 100 кг
Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (Версия 13.1 от 17.11.2021 1
при выраженной почечной недостаточности противопоказаны (см. инструкцию к препаратам
2
единого определения промежуточных доз антикоагулянтов нет при отсутствии антикоагулянтов для парентерального введения эффективность дабигатрана этексилата в профилактике ТГВ/ТЭЛА изучена только при крупных ортопедических вмешательствах.
Рутинное мониторирование анти-Ха активности в крови при подкожном введении антикоагулянтов не требуется. Однако, если возможно, его целесообразно использовать для подбора дозы у больных сочень низкой или высокой массой тела, выраженным нарушением функции почек, высоким риском кровотечений, при беременности. Целевые значения для профилактического применения 0,2-0,6 анти-Ха ЕД/мл, для лечебных доз 0,6-1,0 анти-Ха ЕД/мл. При применении НМГ кровь для определения анти-Ха активности берется через 4-6 ч после введения препарата (оптимально после х инъекций, при подкожном введении промежуточных доз НФГ – посередине между инъекциями, при внутривенной инфузии НФГ – через 6 часов после каждого изменения дозы.
Препарат
Профилактическая доза Промежуточная доза
2
Лечебная доза
Пероральные антикоагулянты
3
Ривароксабан 10 мг 1 раз /сут.
Лечение ТГВ/ТЭЛА: 15 мг
2 раза/сут. 21 сутки, затем 20 мг 1 раз/сут. не менее 3 месяцев
Апиксабан
2,5 мг 2 раза/сут.
Лечение ТГВ/ТЭЛА: 10 мг
2 раза/сут. 7 суток, затем 5 мг 2 раза/сут. как минимум 3 месяца
Дабигатрана
этексилат
4
110 мг 2 раза/сут; 75 мг
2 раза/сут. У больных с клиренсом креатинина
30-49 мл/мин
Лечение ТГВ/ТЭЛА: после как минимум
5 суток введения лечебных доз парентеральных антикоагулянтов 150 мг
2 раза/сут. не менее 3 месяцев
Краткая версия на основе временных методических рекомендаций
Антибактериальная и антимикотическая терапия при осложненных формах инфекции Антибактериальная терапия внебольничной пневмонии
Назначение пробиотиков вовремя и/или после антибактериальной терапии для профилактики и лечения различных побочных эффектов имеет убедительную доказательную базу. Эффективность выше при как можно раннем назначении с момента приема первой дозы антибиотика.
Назначается при наличии убедительных признаков присоединения бактериальной инфекции (повышение прокальцитонина более 0,5 нг/мл, лейкоцитоз > 12 x 10 л, повышение числа палочкоядерных нейтрофилов более 10%, появление гнойной мокроты) с учетом тяжести состояния пациента, риска встречи с резистентными микроорганизмами результатов микробиологической диагностики. Целесообразно использовать пероральные формы антимикробных препаратов, ступенчатую терапию.
Амбулаторно
Группа
Препараты выбора
Альтернатива
Нетяжелая ВП у пациентов без сопутствующих заболеваний, не принимавших за последние 3 мес. антибиотики ≥ 2 дней и не имеющих других факторов риска
2
Амоксициллин внутрь
Макролид внутрь
3
Нетяжелая ВП у пациентов с сопутствующими заболеваниями
1
и/или принимавшими за последние 3 мес.
антибиотики ≥ 2 дней и/или имеющих другие факторы риска
2
Амоксициллин/
клавулановая кислота и др.
ИЗП внутрь
РХ (левофлоксацин,
моксифлоксацин) внутрь
ИЛИ
ЦС III
4
внутрь
Стационарно
Группа
Препараты выбора
Альтернатива
Нетяжелая ВП у пациентов без сопутствующих заболеваний, не принимавших за последние 3 мес. АМП ≥ 2 дней и не имеющих других факторов риска
2
Амоксициллин/
клавулановая кислота и др.
ИЗП* в/в, в/м
ИЛИ
Ампициллин
в/в, в/м
РХ
(левофлоксацин, моксифлоксацин) в/в
Нетяжелая ВП у пациентов с сопутствующими заболеваниями
1
и/или принимавшими за последние 3 мес. антибиотики ≥ 2 дней и/или имеющих другие факторы риска
2
Амоксициллин/клавулановая кислота и др. ИЗП* в/в, в/м
ИЛИ
ЦС III поколения
(цефотаксим, цефтриаксон, цефтриаксон/сульбактам) в/в, в/м
ИЛИ
РХ (левофлоксацин, моксифлоксацин) в/в
ИЛИ
Цефтаролин
5
в/в
ИЛИ
Эртапенем
6
в/в, в/м
Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (Версия 13.1 от Антибактериальная терапия внебольничной пневмонии в ОРИТ
1
ХОБЛ, СД, ХСН, ХБП, цирроз печени, алкоголизм, наркомания, истощение
2
К факторам риска инфицирования редкими и/или полирезистентными возбудителями относят пребывание в доме престарелых или других учреждениях длительного ухода, наличие госпитализаций по любому поводу в течение
≥ 2 суток в предшествующие
90 дней, в/в терапия, наличие сеансов диализа или лечение ран в домашних условиях в предшествующие 30 дней В районах с высоким (>25%) уровнем устойчивости S. pneumoniae к макролидам (определяется по эритромицину) следует рассмотреть возможность применения РХ. Следует отдавать предпочтение наиболее изученным при ВП макролидам с улучшенными фармакокинетическими свойствами (азитромицин, кларитромицин); при известной или предполагаемой микоплазменной этиологии в районах с высоким (>25%) уровнем устойчивости M.pneumoniae к макролидам следует рассмотреть возможность применения РХ или доксициклина.
4
Цефдиторен
Рекомендованный режим:
Альтернативный режим:
Пациенты без дополнительных факторов риска
Амоксициллин/клавулановая кислота или ампициллин/сульбактам или цефотаксим или цефтриаксон или цефтаролин
+ азитромицин или кларитромицин
Амоксициллин/клавулановая кислота или ампициллин/сульбактам или цефотаксим или цефтриаксон или цефтаролин или цефтриаксон/сульбактам
+ моксифлоксацин или левофлоксацин
Пациенты с факторами риска инфицирования пенициллинорезистентными S. pneumoniae
Цефтаролин или цефотаксим или цефтриаксон
+ азитромицин или кларитромицин
Цефтаролин или цефотаксим или цефтриаксон или цефтриаксон/сульбактам
+ моксифлоксацин или левофлоксацин
Пациенты с факторами риска инфицирования P. aeruginosa
Пиперациллин/тазобактам или цефепим или меропенем или имипенем
+ ципрофлоксацин или левофлоксацин
Пиперациллин/тазобактам или цефепим или меропенем или имипенем
+ азитромицин или кларитромицин +/- амикацин
Краткая версия на основе временных методических рекомендаций
Рекомендованный режим:
Альтернативный режим:
Пациенты с факторами риска инфицирования метициллинорезистентные S. aureus
1. Амоксициллин/клавулановая кислота или ампициллин/сульбактам или цефотаксим или цефтриаксон
+ азитромицин или кларитромицин
+ линезолид или ванкомицин
2. Цефтаролин
+ азитромицин или кларитромицин
1. Амоксициллин/клавулановая кислота или ампициллин/сульбактам или цефотаксим или цефтриаксон или цефтриаксон/сульбактам
+ моксифлоксацин или левофлоксацин
+ линезолид или ванкомицин
2. Цефтаролин
+ моксифлоксацин или левофлоксацин
Пациенты с факторами риска инфицирования энтеробактериями, бета-лактамазы расширенного спектра (+)
Имипенем или меропенем или эртапенем
+ азитромицин или кларитромицин
Имипенем или меропенем или эртапенем
+ моксифлоксацин или левофлоксацин
Пациенты с подтвержденной/предполагаемой аспирацией
Ампициллин/сульбактам, амоксициллин/клавулановая кислота, пиперациллин/тазобактам, эртапенем
+ азитромицин или кларитромицин
Ампициллин/сульбактам, амоксициллин/клавулановая кислота, пиперациллин/тазобактам, эртапенем
+ моксифлоксацин или левофлоксацин
Антибактериальная терапия внебольничной пневмонии в ОРИТ
В случае клинической неэффективности, развитии нозокомиальных осложнений — азтреонам+цефтазидимом/
авибактамом), имипенем/циластатин, линезолид, меропенем, пиперациллин/тазобактам, полимиксин В только в комбинации, телаванцин, тигециклин, фосфомицин (только в комбинации, цефтазидим/авибактам, цефтолозан/тазобактам, цефепим/сульбактам и др.
Выбор антибактериальной терапии нозокомиальных инфекций рекомендован на основании консультации клинического фармаколога
Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (Версия 13.1 от Основные принципы терапии неотложных состояний Пошаговый подход в выборе респираторной терапии COVID-19
НИВЛ – неинвазивная искусственная вентиляция легких (ИВЛ)
ЭКМО – экстракорпоральная мембранная оксигенация
ОРДС – острый респираторный дистресс-синдромна фоне респираторной поддержки
Показания для перевода в ОРИТ
(необходимы два из следующих критериев) Нарушение сознания 92% (на фоне кислородотерапии)

ЧДД более 35/мин
Прон-позиция более 16 ч в сутки
Дыхательный объем 4-8 мл/кг ИМТ
НИВЛ с СРАР/ЕРАР
8-10 см вод. ст. и FiO
2 60-100%
Высокопоточная оксигенация 30-60 л/мин
Стандартная оксигенотерапия
Миоплегия
Глубокая седация
Легкая седация
ЭКМО
300 250 200 150 100 Степень интервенции /FiO
2
PEEP 10+12 см вод. ст. при малорекрутабельных легких, выше - при высокой рекрутабельности и ожирении
Краткая версия на основе временных методических рекомендаций
Основные принципы терапии неотложных состояний Пошаговый подход в респираторной терапии шаг
– при SpO
2
< 92% начать обычную О
2
-терапию (через лицевую маску или назальные канюли, лучше маску с расходным мешком) потоком до 15 л/мин до SpO
2 96-98%; у пациентов с сопутствующими заболеваниями (ХОБЛ, хронической сердечной недостаточностью) вместо шага 1 следует сразу переходить к шагу 2.
2 шаг при неэффективности шага 1) – прон-позиция не менее 12-16 ч в сутки с высокопоточной оксигенацией (ВПО), рекомендуется надеть на пациента защитную маску потоком 30-60 л/мин или НИВЛ в режиме СРАР 7-10 см вод. ст шаг – при сохранении гипоксемии (SpO
2
<92%), признаках повышенной работы дыхания (участие вспомогательной мускулатуры, частое глубокое дыхание, усталости пациента, нарушении сознания, нестабильной динамике, появлении провалов давления наиболее см вод.ст. ниже уровня СРАР на фоне шага 2 показана интубация трахеи и инвазивная
ИВЛ в сочетании с прон-позицией (схема. Показания для интубации трахеи (достаточно одного критерия

• Гипоксемия (SpO
2
< 92%), несмотря на высокопоточную оксигенотерапию или НИВЛ в положении лежа на животе с FiO
2 100%;
• Усталость пациента на фоне ВПО или НИВЛ в прон-позиции с FiO
2 100%;
• Нарастание видимых экскурсий грудной клетки и/или участие вспомогательных дыхательных мышц, несмотря на ВПО или НИВЛ в положении лежа на животе с FiO
2 100%;
• Угнетение сознания или возбуждение Остановка дыхания Нестабильная гемодинамика.
Прекращение респираторной поддержки
Рекомендовано продлевать респираторную поддержку до 14 суток и более даже при положительной динамике оксигенирующей функции легких, т.к. при COVID-19 возможно повторное ухудшение течения ОРДС; средняя длительность ИВЛ у выживших 14-21 суток.
Для улучшения исходов и уменьшения продолжительности респираторной поддержки рекомендуют использовать общие и респираторные критерии готовности к ее прекращению.
Основные респираторные критерии
PaO
2
/FiO
2
> 300 мм рт. ст, то есть SpO
2
при вдыхании воздуха 90% и более Восстановление кашлевого рефлекса и кашлевого толчка Отсутствие бронхореи;
• Индекс Тобина (f/Vt) < Показания к вено-венозной ЭКМО - неэффективность стандартной терапии, в том числе ИВЛ и прон-позиционирования (положение на животе)
+ 3 и более балла
Полисегментарная пневмония КТ 3-4, (1 балл)
РO
2
/FiO
2
< 100 более 12 часов (1 балл)
РO
2
/FiO
2
< 80 более 6 часов (2 балла)
РCO
2
> 60 мм рт. ст. более 12 часов (2 балла
Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (Версия 13.1 от Порядок выписки пациентов из медицинской организации
Решение о выписке пациента может быть принято ДОПОЛУЧЕНИЯ ОТРИЦАТЕЛЬНОГО РЕЗУЛЬТАТА исследования на РНК Пациент считается выздоровевшим Температура тела < 37,2 Сна воздухе > 96%; Однократный отрицательный результат исследования на РНК рентгенография и/или КТ выполняются в амбулаторных условиях через 1-2 месяца после выписки из стационара или при необходимости.
Лечение в амбулаторных условиях

стойкое улучшение клинической картины;

SpO
2
на воздухе ≥ температура тела < 37,5 С уменьшение уровня
СРБ < 10 мг/л; уровень лимфоцитов > 1,2×10 9

Перевод в МО II типа стойкое улучшение клинической картины;

SpO
2
на воздухе ≥ температура тела < 37,5 С уменьшение уровня
СРБ < 30 мг/л уровень лимфоцитов > 1,0×10 9
/л;
Клинико-рентгенологические критерии:
Медицинская помощь на амбулаторном этапе ежедневное медицинское наблюдение, в том числе дистанционное проведение при необходимости рентгенологического исследования и/или КТ органов грудной клетки проведение исследования на наличие РНК SARS-CoV-2; пациенту после выписки необходимо соблюдать режим самоизоляции дополучения отрицательного результата исследования на наличие РНК SARS-CoV-2; контрольные исследования проводят не ранее чем через месяц после выписки, не проводится в случае легкого течения перенесенного заболевания.
Транспортировка больных коронавирусной инфекцией из стационара
o при наличии отрицательного результата лабораторного исследования на РНК
SARS-CoV-2, пациент выписывается и транспортируется любым доступным транспортом при выписке пациента без отрицательного анализа, его транспортировка осуществляется санитарным транспортом
Краткая версия на основе временных методических рекомендаций. ПРОФИЛАКТИКА МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ПРОФИЛАКТИКА
Группа Рекомендованная схема*
«Здоровые лица и лица из группы риска старше 60 лет или с сопутствующими хроническими заболеваниями)
ИФН-
α(интраназальные формы)**
в соответствии с инструкцией по применению препарата (спрей, капли, раствор, лиофилизат для приготовления раствора, гель или мазь)
ИЛИ
Умифеновир по 200 мг 2 раза в неделю в течение 3 недель
Постконтактная профилактика улиц при единичном контакте с подтвержденным случаем COVID-19, включая медицинских работников
ИФН-
α(интраназальные формы)**
в соответствии с инструкцией по применению препарата
(спрей, капли, раствор, лиофилизат для приготовления раствора, гель или мазь)
+
Умифеновир
по 200 мг 1 разв день в течение 10-14 дней
Специфическая профилактика
В РФ для специфической профилактики COVID-19 у взрослых зарегистрированы шесть вакцин.
Вакцины Гам-Ковид-Вак и ЭпиВакКорона разрешены для использования улиц старше 60 лет,
КовиВак
и ЭпиВакКорона-Н улиц лет
Комбинированные векторные вакцины «Гам-КОВИД-Вак» и Спутник Лайт»
«Гам-КОВИД-Вак» состоит из двух компонентов рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26 серотипа, несущий ген белка SARS-CoV-2 и рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 5 серотипа, несущий ген белка Спутник Лайт
» аналогичен первому компоненту «Гам-КОВИД-Вак».
Вакцины на основе пептидных антигенов «ЭпиВакКорона» и «ЭпиВакКорона-Н»
Химически синтезированные пептидные антигены белка S вируса SARS-CoV-2, конъюгированные с белком-носителем и адсорбированные на алюминий-содержащем адъюванте
Инактивированная вакцина «КовиВак»
Очищенная концентрированная суспензия коронавируса SARS-CoV-2 штамм «AYDAR-1», полученного путем репродукции в перевиваемой культуре клеток Vero, инактивированного бета-пропиолактоном.
* При необходимости профилактические курсы повторяют Беременным назначают только рекомбинантный ИФН-
α2b
Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (Версия 13.1 от 17.11.2021
7. ПОРЯДОК ГОСПИТАЛИЗАЦИИ В МЕДИЦИНСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ ПАЦИЕНТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
1   2   3   4   5


написать администратору сайта