Рецепты. экз рецепты. Противопоказания Побочное действие
 Скачать 337.09 Kb.
|
|
антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое. Избирательно блокирует бета1-адренорецепторы, модулирует синтез эндотелиального релаксирующего фактора (NO). Понижение АД обусловлено уменьшением сердечного выброса, ОЦК, ОПСС, торможением образования ренина, частичной потерей чувствительности барорецепторов. Гипотензивный эффект обычно развивается через 1–2 нед и стабилизируется в течение 4 нед. | Артериальная гипертензия (монотерапия или в сочетании с другими гипотензивными средствами), ИБС, стенокардия напряжения. | Гиперчувствительность, синусовая брадикардия (менее 45–50 уд./мин), артериальная гипотензия, кардиогенный шок, синдром слабости синусного узла; AV-блокада II–III степени, рефрактерная к лечению тяжелая сердечная недостаточность; нарушение периферического кровообращения, синоатриальная блокада, нарушения функции печени, бронхиальная астма, бронхоспазм, беременность, кормление грудью, детский возраст. | Головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диарея, симптоматическая брадикардия, AV-блокада, гипотензия, сердечная недостаточность, обострение перемежающейся хромоты. | | |||
| 137 | Rp.: Tabl. Nevirapini 0.2 N.30 D.S. По 1 таблетке 1 раз в сутки в течение первых 14 дней, затем по 1 таблетке 2 раза в сутки. | Невирапин Nevirapinum | Средство, для лечения ВИЧ-инфекции (препарат из группы ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы) Фармакологическое действие - ингибирующее обратную транскриптазу ВИЧ, антиретровирусное. Непосредственно соединяется с обратной транскриптазой и блокирует активность РНК-зависимой и ДНК-зависимой полимеразы, вызывая разрушение каталитического участка фермента. По механизму действия невирапин не конкурирует с матричными или нуклеозидными трифосфатами, не ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-2 и ДНК-полимеразу (α, β, γ или δ) человека. | | Лечение ВИЧ-1-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии. Для предупреждения передачи ВИЧ-1 от матери к ребенку у женщин, которые не получают антиретровирусную терапию, в период родов невирапин показан и может применяться у матери в качестве монотерапии, в виде однократной дозы, принимаемой внутрь во время родов, и у ребенка, также в виде однократной дозы, применяемой после рождения. | одновременное применение с эфавирензом, рифампицином, кетоконазолом, делавирдином, этравирином, рилпивирином, элвитегравиром (совместно с кобицистатом), боцепревиром, а также с фосампренавиром, саквинавиром, атазанавиром (в случае, когда они не применяются совместно с низкой дозой ритонавира), детский возраст, тяжелые нарушения функций печени. | сыпь, аллергические реакции, гепатит, изменение функциональных печеночных проб, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, утомляемость, лихорадка, головная боль и миалгия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, тяжелый гепатит/печеночная недостаточность и лекарственная реакция с эозинофилией, сыпью и такими системными симптомами, как лихорадка, артралгия, миалгия и лимфаденопатия, а также вовлечение внутренних органов, а именно развитие гепатита, панкреатита, гранулоцитопения и нарушение функции почек. |
| 138 | Rp.: Sol. Neostigmini methylsulfatis 0.05 – 1 ml D.t.d. N.10 in amp. S. подкожно содержимое 1 ампулы 1 раз в сутки. | Неостигмина метилсульфат Neostigmini methylsulfas | M и N -Холиномиметик, непрямого типа действия, антихолинэстеразный препарат обратимого действия,синтетический Фармакологическое действие - антихолинэстеразное. Связывается с анионным и эстеразным центрами молекулы ацетилхолинэстеразы, обратимо экранирует их от ацетилхолина, в результате чего останавливается его энзиматический гидролиз, ацетилхолин накапливается и усиливается холинергическая передача. Оказывает прямое холиномиметическое действие на холинорецепторы скелетной мускулатуры, вегетативных ганглиев и нейронов ЦНС. | | Миастения, двигательные нарушения после травмы мозга, при параличах, восстановительный период после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита, слабость родовой деятельности (редко), открытоугольная глаукома, атрофия зрительного нерва, неврит; атония ЖКТ, атония мочевого пузыря. Устранение остаточных нарушений нервно-мышечной передачи недеполяризующими миорелаксантами. | Гиперчувствительность, эпилепсия, гиперкинез, ИБС, брадикардия, аритмия, стенокардия, бронхиальная астма, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, перитонит, механическая обструкция ЖКТ и мочевыводящих путей, гипертрофия предстательной железы, период острого инфекционного заболевания, интоксикация у резко ослабленных детей. | Головокружение, нарушение зрения, аритмии, бради- и тахикардия, AV – блокада, бронхоспазм, рвота, тошнота, тремор, спазмы. |
| 139 | Rp.: Tabl. Nimesulidi 0.1 N.20 D.S. внутри после еды по 1 таблетке 2 раза в сутки. | Нимесулид Nimesulidum | Селективный ингибитор ЦОГ-2 (неопиоидные анальгетики) Фармакологическое действие - противовоспалительное, анальгезирующее. В отличие от других НПВП селективно подавляет циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), тормозит синтез простагландинов (Pg) в очаге воспаления; оказывает менее выраженное угнетающее влияние на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) (реже вызывает побочные эффекты, связанные с угнетением синтеза Pg в здоровых тканях) | | Ревматоидный артрит, суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, остеохондроз с корешковым синдромом, остеоартроз, миалгия ревматического и неревматического генеза, воспаление связок, сухожилий, бурситы, в т.ч. посттравматическое воспаление мягких тканей, болевой синдром различного генеза (в т.ч. в послеоперационном периоде, при травмах, альгодисменорея, зубная боль, головная боль, артралгия, люмбоишалгия). | Гиперчувствительность, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (в т.ч. в анамнезе), эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, цереброваскулярное или иное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения, гемофилия | анемия, эозинофилия; очень редко — тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, пурпура тромбоцитопеническая. |
| 140 | Rp: Tabl. Nystatini 500000 ED D.t.d.N.20 S. Принимать внутрь по 1 таблетке 4 раза в сутки # Rp: Sup.Nystatini 500000ED D.t.d.N.10 S. интравагинально (глубоко, в положении «лежа»). По 1 суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером) | Нистатин Nystatinum | Полиеновые антибиотики, противогрибковый | противогрибковое, фунгистатическое. Имеет в структуре большое количество двойных связей, обусловливающих высокую тропность антибиотика к стеролам клеточной мембраны грибов. Вследствие этого молекула встраивается в мембрану клетки с образованием множества каналов, способствующих неконтролируемому транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил, что приводит к лизису. | Профилактика развития кандидоза при длительном лечении антибактериальными ЛС, особенно у истощенных и ослабленных больных; кандидоз слизистых оболочек (в т.ч. влагалища, прямой кишки и нижних отделов кишечника) и кожи. | Гиперчувствительность, нарушение функции печени, панкреатит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, беременность. | Аллергические реакции (в т.ч. кожный зуд и высыпания, повышение температуры тела, озноб); при приеме внутрь — горький привкус во рту, диспептические явления (тошнота, рвота, диарея, боль в животе); при интравагинальном применении — раздражение влагалища, не отмечавшееся до лечения; при наружном применении — раздражение кожи, не отмечавшееся до лечения. Возможно возникновение резистентных форм грибов (требует отмены препарата). |
| 141 | Rp: Tabl.Nitrazepami 0,005 N.20 D.S. принимать внутрь по за 30 минут до сна по 1 таблетке | Нитразепам Nitrazepamum | Производное бензодиазепина длительного действия | Оказывает выраженное снотворное действие, а также анксиолитическое, седативное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов. Увеличивает глубину и продолжительность сна. Сон обычно наступает через 20-40 мин после приема и длится 6-8 ч. Умеренно угнетает фазу "быстрого" сна. | Нарушения сна различного генеза, сомнамбулизм, невротические (неврозоподобные) расстройства, психопатия с преобладанием тревоги и беспокойства; премедикация перед хирургическими вмешательствами и послеоперационный период; в составе комбинированной терапии при лечении шизофрении, маниакально-депрессивного психоза (маниакальная и гипоманиакальная фаза), при некоторых органических поражениях ЦНС (травма, расстройства мозгового кровообращения), для купирования алкогольного абстинентного синдрома; эпилепсия, в т.ч. эпилептическая энцефалопатия (в комбинации с противосудорожными препаратами), молниеносные кивательные салаамовы судороги (как эквивалент эпилептического припадка) у грудных и маленьких детей. | Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам, височная эпилепсия, тяжелая миастения, острая дыхательная недостаточность, тяжелые нарушения функции почек и печени, закрытоугольная глаукома; лекарственная, наркотическая или алкогольная зависимость (за исключением купирования алкогольного абстинентного синдрома); отравление транквилизаторами, нейролептиками, снотворными средствами, этиловым спиртом и др. ЛС, угнетающими ЦНС; беременность (особенно в I триместре), кормление грудью. | Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, антероградная амнезия, спутанность сознания, вялость, мышечная слабость, замедление психических и двигательных реакций, нарушение концентрации внимания, ощущение усталости (на следующий день после приема), дневная сонливость, дезориентация (у пожилых больных), дизартрия, атаксия, нарушение зрения (диплопия и др.), парадоксальные реакции (повышенная агрессивность, острое возбуждение, страх, галлюцинации, усугубление суицидальных мыслей у предрасположенных пациентов, нарушение сна). Со стороны органов ЖКТ: тошнота, сухость во рту, повышение аппетита, диспептические явления, парез кишечника (особенно у детей). Прочие: тахикардия, гипергидроз, дисменорея, понижение либидо, аллергические реакции (сыпь, зуд). Возможно развитие привыкания, синдрома последействия, лекарственной зависимости (физической и психической), синдрома отмены, rebound-синдрома (см. «Меры предосторожности»). |
| 142 | Rp.: Sol. Nitroglycerini 0,1%-50ml. D.t.d.N.3 in amp. S. 10 ml 0,1% раствора развести в 100 ml физиологического раствора, вводить внутривенно капельно | Нитроглицерин (Nitroglycerinum) | Органические нитраты, препараты нитроглицерина | антиангинальное, сосудорасширяющее, коронародилатирующее. Увеличивает содержание свободного радикала оксида азота (NO). Расширяет преимущественно венозные сосуды, вызывает депонирование крови в венозной системе и снижает венозный возврат крови к сердцу (преднагрузку) и конечное диастолическое наполнение левого желудочка. Системная артериальная вазодилатация сопровождается снижением ОПСС и АД (постнагрузка) уменьшению потребности миокарда в кислороде; незначительно повышает ЧСС (рефлекторная тахикардия в ответ на снижение системного АД и ударного объема), ослабляет сопротивление коронарных артерий и улучшает сердечный кровоток Перераспределяет коронарный кровоток в пользу ишемизированных областей, в частности, субэндокардиальных отделов. Ослабляет постинфарктное ремоделирование левого желудочка. Эффективно ингибирует агрегацию тромбоцитов и их адгезию к эндотелию сосудов. У больных с СН и стенокардией повышает сердечный выброс, толерантность к физической нагрузке, уменьшает тяжесть и частоту приступов. Значительно уменьшает объем митральной регургитации. Оказывает центральное тормозящее влияние на симпатический тонус сосудов, Нормализует обмен электролитов. Способствует освобождению катехоламинов в мозге и сердце. Расслабляет гладкие мышцы бронхов, желчных путей, пищевода, желудка, кишечника, мочеполового тракта. | ИБС: стенокардия напряжения, вазоспастическая стенокардия (Принцметала), нестабильная стенокардия, острый коронарный синдром, острый инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, | Гиперчувствительность, резко выраженная гипотензия, коллапс, инфаркт правого желудочка, брадикардия менее 50 уд./мин, первичная легочная гипертензия, кровоизлияние в мозг, повышенное внутричерепное давление, тампонада сердца, беременность, кормление грудью. | головная боль, головокружение, , нечеткость зрения, сердцебиение, гипотензия сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, цианоз, гиперемия кожи. зуд и жжение |
| 143 | Rp.: Spray Nitroglycerini 0,0004/d-200D D.S.1–2 дозы под язык, нажимая на дозирующий клапан, не более 3 доз в течение 15 мин | Нитроглицерин | См выше | См выше | См выше | См выше | См выше |
| 144 | Rp.: Tabl. Nifurateli 0.2 N.10 D.S. внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки. | Нифурател Nifuratelum | Нитрофурат (противомикробное средство) Фармакологическое действие - антибактериальное, противогрибковое, противопротозойное. Высокоэффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: при МПК 12,5–25 мкг/мл подавляет от 44,3% до 93,2% культур. Спектр действия включает: Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium, Salmonella enteritidis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Morganella spp., Rettgerella spp., Pragia fontium, Budvicia aquatica, Rachnella aquatilis, Acinetobacter spp., прочие атипичные энтеробактерии, а также простейшие (амебы, лямблии); | | Вульвовагинальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями (в т.ч. трихомонады, грибы рода Candida, бактерии), инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит), гастродуоденит, холецистопанкреатит, энтероколит, кишечный амебиаз и лямблиоз; хронические воспалительные заболевания верхних отделов ЖКТ, ассоциированные с Helicobacter pylori. | Гиперчувствительность, в т.ч. к другим препаратам нитрофуранового ряда. | тошнота, рвота, горечь во рту, диарея, изжога, гастралгия. кожная сыпь, зуд. |
| 145 | Rp.: Caps. Nifuroxazidi 0.2 D.t.d. N.12 S. внутрь по 1 таблетке 4 раза в сутки. | Нифуроксазид Nifuroxazidum | Никтрофурат (антимикробное средство). Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное. Эффективен в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки) и некоторых грамотрицательных (Salmonella, Shigella, Klebsiella, Escherichia coli) бактерий, не влияет на состав нормальной микрофлоры толстого кишечника. Предположительно ингибирует активность дегидрогеназ и синтез белков в клетках бактерий. Не вызывает возникновения лекарственно-устойчивых штаммов, а также перекрестной устойчивости с другими противобактериальными препаратами. Эффективность действия не зависит от рН в просвете кишечника, от чувствительности микроорганизмов к антибиотикам. Препарат действует исключительно в просвете кишечника, поскольку практически не всасывается из пищеварительного тракта. | | Диарея (острая и хроническая), вызванная грамположительными (стафилококками и стрептококками), а также некоторыми грамотрицательными (Salmonella, Shigella, Klebsiella, Escherichia coli) бактериями, диарея при пищевых интоксикациях, аппендиците, хроническом аутоиммунном гастрите; диарея, обусловленная антибиотикотерапией, изменениями естественной бактериальной флоры толстого кишечника различной этиологии, заболевания, сопровождающиеся диареей. | Гиперчувствительность (в т.ч. к производным 5-нитрофурана); у детей — недоношенность и возраст младше 2 месяцев. | Не рлс не указано. На другом сайте – аллергия |
| 146 | Rp.: Tabl. Nifedipini 0,01 N.50 D.S. Внутрь по 1 таблетке 4 раза в сутки; под язык, разжевав, по 2 таблетки однократно для купирования ГК или приступа стенокардии | Нифедипин (Nifedipinum) | Тема: Лечение ИБС, антигипертензивные Блокатор медленных кальциевых каналов , 1 поколение | антиангинальное, гипотензивное. Блокирует кальциевые каналы, тормозит трансмембранное поступление ионов кальция в клетки гладкой мускулатуры артериальных сосудов и кардиомиоцитов. Расширяет периферические, в основном артериальные сосуды, в т.ч. коронарные, понижает АД (возможна незначительная рефлекторная тахикардия и увеличение сердечного выброса), уменьшает ОПСС и постнагрузку на сердце. Увеличивает коронарный кровоток, уменьшает силу сердечных сокращений, работу сердца и потребность миокарда в кислороде. | Артериальная гипертензия, гипертонический криз, профилактика приступов стенокардии (Принцметала), гипертрофическая кардиомиопатия синдром Рейно, легочная гипертензия, бронхообструктивный синдром. | Гиперчувствительность, острый период инфаркта миокарда (первые 8 дней), кардиогенный шок, выраженный аортальный стеноз, хроническая сердечная недостаточность выраженная артериальная гипотензия, беременность, кормление грудью | Гиперемия лица сердцебиение, тахикардия; головокружение, головная боль, запор, зуд, крапивница, экзантемы, спазм бронхов |
| 147 | Rp.: Sol. Norepinephrini 0.2 % - 4 ml D.t.d. N.10 in amp. S. содержимое 1 ампулы развести в 500 мл 5 % раствора декстрозы, вводить внутривенно капельно. | Норэпинефрин Norepinephrinum | Альфа- и бета-адреномиметик, Прямого действия Проявляет выраженное альфа1-, альфа2-адреностимулирующее действие, слабо возбуждает бета1-адренорецепторы, а на бета2-адренорецепторы практически не влияет. Преобладание альфа-адреномиметического действия приводит к сужению сосудов, повышению ОПСС и системного АД. Поскольку стимулирующее действие на сердце выражено очень слабо (слабо возбуждает бета1-адренорецепторы миокарда), то превалируют компенсаторные механизмы, связанные с возбуждением вагуса в ответ на повышение АД, что, в конечном счете, приводит к снижению ЧСС и развитию брадикардии. Однако, несмотря на снижение ЧСС, положительное инотропное действие на сердце сохраняется, поэтому МОК снижается незначительно. Норэпинефрин способен вызывать сужение сосудов брыжейки, что может приводить к ишемии внутренних органов и способствовать проникновению бактерий из просвета кишечника. Повышает также сопротивление почечных сосудов. | | Острое снижение АД при травмах, хирургических вмешательствах, отравлениях, кардиогенном шоке средней тяжести. | Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, вызванная гиповолемией (за исключением случаев, когда норэпинефрин применяется для поддержания мозгового и коронарного кровотока до окончания терапии, направленной на восполнение ОЦК), тромбоз брыжеечных и периферических сосудов (риск усугубления ишемии и увеличения зоны инфаркта), проведение фторотановой и циклопропановой общей анестезии (риск развития желудочковой тахикардии и фибрилляции), выраженная гипоксия и гиперкапния. C осторожностью. Одновременный прием ингибиторов МАО имипраминового и триптилинового типа (риск развития выраженного и продолжительного повышения АД). | Ишемические нарушения (вызванные вазоконстрикцией и гипоксией тканей), рефлекторная брадикардия в ответ на снижение АД, аритмия, тревожность, транзиторная головная боль, затруднение дыхания, некрозы при попадании под кожу. |
| 148 | Rp.: Tabl.Oxacillini 0.25 N.10 D.S. Принимать внутрь за час до еды или через 2 часа после еды, разовая доза – 1 таблетка, суточная доза – 3 таблетки | Оксациллин Oxacillinum | Антибиотик, В-лактамы, полусинтет, изоксазолилпенициллины | Близок к природным, по уровню активности уступает им, Устойчивы к стафилококковым в-лактамазам, Не действуют на стафилококки, резистентность к которым связана с появлением атипичных ПСБ-MRSA | Инфекции, вызванные стафилококками, устойчивыми к бензилпенициллину и феноксиметилпенициллину (септицемия, сепсис, пневмония, эндокардит, менингит, эмпиема, абсцесс, флегмоны, остеомиелит, холецистит, пиелит, цистит, инфицированные ожоги, раневые инфекции, сифилис. | Гиперчувствительность (в т.ч. к другим пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам). | Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница; реже — ангионевротический отек, бронхоспазм; в редких случаях — анафилактический шок, эозинофилия. Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления — чаще при приеме внутрь (тошнота, рвота, диарея), псевдомембранозный энтероколит, кандидоз полости рта, гепатотоксическое действие — чаще при назначении в дозе 6 г/сут (гипертермия, тошнота, рвота, желтушность склер или кожи, повышение активности печеночных трансаминаз). Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): агранулоцитоз, нейтропения, угнетение костного мозга; при в/в введении — развитие тромбофлебита. Прочие: вагинальный кандидоз, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит. |
| 149 | Rp.: Sol. Ondansetroni 0.02 % - 2 ml D.t.d. N.10 in amp. S. содержимое 2 ампул вводить внутривенно струйно медленно | Ондансетрон Ondansetronum | Блокаторы 5-НТ3-рецепторов (противорвотное средство) Фармакологическое действие - противорвотное. При проведении лучевой терапии и использовании цитостатических ЛС возможно высвобождение серотонина (5-НТ) в тонком кишечнике, вызывающего рвотный рефлекс через активацию 5-НТ3-рецепторов и возбуждение афферентных волокон блуждающего нерва. Ондансетрон блокирует инициацию этого рефлекса. Активация афферентных волокон блуждающего нерва, в свою очередь, может вызвать выброс 5-НТ в заднем поле дна четвертого желудочка (area postrema) и, следовательно, запустить рвотный рефлекс через центральный механизм. Таким образом, подавление ондансетроном химио- и радиоиндуцированной тошноты и рвоты, по всей видимости, осуществляется благодаря антагонистическому воздействию на 5-НТ3-рецепторы нейронов, расположенных как на периферии, так и в ЦНС. Механизм действия ондансетрона при купировании послеоперационной тошноты и рвоты, вероятно, аналогичен таковому при купировании химио- и радиоиндуцированной тошноты и рвоты. | | Профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией, у взрослых; профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией, у детей; профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых и детей. Исследования по пероральному применению ондансетрона с целью профилактики или лечения послеоперационный тошноты и рвоты у детей не проводились. Для этих целей рекомендуется применение ондансетрона для в/в и в/м введения. | Повышенная чувствительность; комбинированное применение с апоморфином; врожденный синдром удлинения QT; возраст до 6 мес (профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией, у детей); возраст до 1 мес (профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых и детей); беременность и период грудного вскармливания. | реакции гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек), в ряде случаев тяжелой степени, включая анафилаксию, головная боль; нечасто — судороги, двигательные расстройства (включая экстрапирамидные симптомы, такие как дистония, |
| 150 | Rp.: Caps. Oseltamyviri 0.075 D.t.d. N.10 S. Внутрь по 1 капсуле 2 раза в сутки в течение 5 дней. | Осельтамивир Oseltamyvirum | Ингибитор нейроминидазы (противовирусное средство) Механизм действия осельтамивира карбоксилата связан с ингибированием нейраминидазы вирусов гриппа типа А и В. Нейраминидаза — поверхностный гликопротеин вируса гриппа, является одним из ключевых ферментов, участвующих в репликации вирусов гриппа А и В. | | Лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года. Профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом. Профилактика гриппа у детей старше 1 года. | Гиперчувствительность, почечная недостаточность. | Тошнота, рвота, диарея, абдоминальна боль, бронхит, головная боль |
| 151 | Rp.: Tabl. Pancreatini 20000ЕД N.80 D.S. принимать по 2 таблетки внутрь перед едой, не разжевывая и запивая водой | Панкреатин | Средства , применяемые при нарущении внешнесекреторной функции поджелудочной железы ( средства заместительной терапии) (Фермент) | Содержит экскреторные панкреатические ферменты: липазу, альфа-амилазу, трипсин, химотрипсин, способствует расщеплению белков, жиров и крахмала нормализует процессы пищеварения. | Недостаточность пищеварения при нарушении экзокринной функции поджелудочной железы: муковисцидоз, хронический панкреатит, панкреатэктомия, диспепсии, синдром Ремхельда, метеоризм; нарушение усвоения пищи | Гиперчувствительность (в т.ч. непереносимость свинины), острый панкреатит, обострение хронического панкреатита. | Симптомы кишечной непроходимости и аллергические реакции немедленного типа (при муковисцидозе, особенно у детей). |
| 152 | Rp.: Sol. Paracetamoli1%-50 ml D.S. внутривенно, однократно, в виде инфузии в течение 15 мин содержимое 1 флакона. | Парацетамол Paracetamolum | Анальгетик – антипиретик (производное анилина) Фармакологическое действие — анальгезирующее. Блокирует синтез ПГ в ЦНС. Нарушает проведение болевых импульсов в афферентных путях, уменьшает пирогенное действие ПГ на центр терморегуляции в гипоталамусе, усиливает теплоотдачу. | | Болевой синдром различного генеза (головная и зубная, мигрень, миалгия, меналгия, артралгия); лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; плохая переносимость производных салициловой кислоты. | Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и/или почек, анемия, алкоголизм, беременность (I триместр). | Аллергические реакции; при длительном применении — метгемоглобинемия, нарушения функции почек и печени, гипохромная анемия. |
| 153 | Rp.: Paricalcitoli 0.000002 D.t.d. N. 14 in caps. S. Внутрь,независимо от приема пищи по 1 капсуле 1 раз в сутки. | Парикальцитол Paricalcitolum | Корректор метаболизма костной и хрящевой ткани, витамины и витаминоподобные вещества М-м: Селективно активирует рецепторы витамина D в паращит железах,без активации их в кишечнике,активирует кальцийчувствительные рецепторы в паращит железах,уменьшает конц-ю паратиреоидного гормона | | Профилактика и лечение вторичного гиперпаратиреоза, развивающегося при хронической болезни почек 3-й и 4-й стадии, а также у пациентов с хронической болезнью почек 5-й стадии, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе. | Гиперчувствительность; симптомы интоксикации витамином D; гиперкальциемия; совместное применение с фосфатами или производными витамина D; возраст до 18 лет (клинические исследования не проводились); совместное применение с алюминийсодержащими препаратами (например антацидами, фосфатсвязывающими препаратами) на постоянной основе и магнийсодержащими ЛС (например антацидами). Для в/в введения дополнительно — одновременное применение с тиазидными диуретиками. | гиперчувствительность. нечасто — головокружение, дисгевзия. часто — неприятные ощущения в области живота; нечасто — запор, сухость слизистой оболочки рта. часто — сыпь; нечасто — кожный зуд, крапивница. нечасто — мышечные спазмы. |
| 154 | Rp.: Pilocarpini 1%-5 ml D.S.Закапывать в каждый глаз по 1 капле 2 раза в сутки | Пилокарпин Pilocarpinum | М-холиномиметик Офтальм-кое Средство М-М:стимулирует мускариновые рецепторы гладкой мускулатуры В т.ч радужной оболочки Вызывает сокращение и спазм аккомодации Открывает шлемов канал повышает тонус Циллиарной мышцы снижает внутриглаз. давление | | Глаукома Атрофия зрит.нерва Кровоизлияние В стекловид.тело | Опасность Отслойки сетчатки После офтальм.операций | Головная боль Спазм аккомодации Слезотечение Контактный Дерматит век |
| 155 | Rp.: Lyoph. Pipecuronii bromidi 0.004 D.S. для интубации и последующего хирургического вмешательства 0.00006/кг, предварительно развести с натрием хлоридом 0.9 % | Пипекурония бромид Pipecuronii bromidum | N-холинолитическое средство, периферические миорелаксанты, недеполяризующего действия, длительного действия (более 40 мин) |