Протокол 10 Заведующий кафедрой Е. А. Ивановская оценочные материалы дисциплины

• Название: Протокол 10 Заведующий кафедрой Е. А. Ивановская оценочные материалы дисциплины
• Дата: 17.12.2021
• Размер: 297.56 Kb.
• Имя файла: c18ba127_om_fasls.docx
• Тип: Протокол; #306728
• страница: 4 из 5

Тема6 Задачи№46-60.

Ситуационная задача № 46

В медицинской практике в качестве противосудорожного и противоэпилептического средства в форме таблеток применяют лекарственное средство, формула которого приведена ниже:

1. 
   Приведите МНН и охарактеризуйте химическую строение данного средства и его физические свойства.
   
2. 
   Поясните возможность использования метода УФ-спектрофотометрии для идентификации и количественного определения указанной субстанции.
   
3. 
   Приведите варианты использования УФ-спектрофотометрии для идентификации указанной субстанции.
   
4. 
   Приведите формулу расчета содержания указанной субстанции (Х_%) с использованием значения удельного показателя поглощения при количественном определении методом УФ-спектрофотометрии.
   

Ситуационная задача № 47

На фармацевтическое предприятие поступили фармацевтические субстанции сулъфокамфорнойкислоты и новокаина для производства раствора сульфокамфокаина10% в ампулах.

Для проведения аналитического контроля и заключения о качестве лекарственного средства:

1. 
   Приведите состав сульфокамфокаина и охарактеризуйте структуру каждого компонента.
   
2. 
   Укажите основные функциональные группы и приведите уравнения реакций обнаружения кетогруппы и первичной ароматической аминогруппы.
   
3. 
   Приведите химические реакции метода алкалиметрического титрования кислоты сульфокамфорной в сульфокамфокаине.
   

Ситуационная задача № 48

В аналитическую лабораторию фармацевтического предприятия поступили ампулы и флаконы с раствором фармацевтической субстанции, имеющей следующую химическую структуру и не отвечающей требованиям ФС по разделу «Описание» - наблюдалось пожелтение раствора:

1. 
   Назовите данную субстанцию и охарактеризуйте химическое строение.
   
2. 
   В соответствии с химическими свойствами дайте обоснование возможным изменениям субстанции при изготовлении лекарственной формы.
   
3. 
   Предложите реакции идентификации и методы количественного определения субстанции. Напишите уравнения реакций.
   
4. 
   Для количественного определения субстанции в растворе по ФС используется поляриметрический метод. В чем заключается особенность методики определения угла вращения растворов этой субстанции? Объясните явление мутаротации.
   

Ситуационная задача № 49

Обоснуйте комплекс испытаний для оценки качества фармацевтической субстанции, формула которой приведена ниже. Для этого:

1. 
   Исходя из строения фармацевтической субстанции, охарактеризуйте физические свойства (цвет, растворимость в воде, этаноле, диметилформамиде).
   
2. 
   В соответствии с химическим строением предложите реакции идентификации и методы количественного определения. Напишите уравнения реакций.
   
3. 
   Для определения данной субстанции в таблетках иногда рекомендуется метод ВЭЖХ со стандартным образцом. По какой характеристике проводят расчет количественного содержания? Приведите расчетную формулу.
   

Ситуационная задача № 50

В технологии таблеток антиаритмического средства используется фармацевтическая субстанция, формула которой приведена ниже:

1. 
   Приведите МНН указанной субстанции и ее торговые синонимы.
   
2. 
   Укажите и назовите структурные фрагменты и функциональные группы.
   
3. 
   Поясните использование методов УФ-спектрофотометрии и ТСХ для идентификации указанной субстанции. Какие способы определения посторонних примесей методом ТСХ Вам известны?
   
4. 
   Приведите уравнения реакции идентификации, основанной на окислении указанного вещества, и аналитический эффект.
   
5. 
   Объясните сущность кислотно-основного титрования указанного как основания в среде ледяной уксусной кислоты. Приведите уравнения реакций, индикатор. Поясните проведение контрольного опыта.
   
6. 
   Поясните правила техники безопасности при работе с фармацевтическими субстанциями данной фармакологической группы.
   

Ситуационная задача № 51

В ОТК фармацевтического предприятия поступила на анализ фармацевтическая субстанция следующей химической структуры:

1. 
   Назовите указанную субстанцию и приведите ее МНН.
   
2. 
   Укажите и назовите структурные фрагменты и функциональные группы.
   
3. 
   Как отличить соль хлористоводородной кислоты приведенного выше основания от его солей бромистоводородной кислоты?
   
4. 
   Напишите реакцию образования тиохрома и укажите ее аналитический эффект.
   
5. 
   Назовите возможные методы количественного определения этой субстанции.
   
6. 
   Приведите уравнения реакций количественного определения данной субстанции методом прямой аргентометрии по Фаянсу.
   

Ситуационная задача № 52

В ОКК фармацевтического предприятия поступили на анализ фармацевтические субстанции, имеющие следующую химическую структуру:


;

1. 
   Назовите эти субстанции и охарактеризуйте химическое строение, отметив сходство и различие.
   
2. 
   Какие общеалкалоидные и специальные реактивы можно использовать для идентификации этих субстанций?
   
3. 
   Поясните возможность использования показателей «Описание» и «УФ-спектр» вещества для предварительного заключения о подлинности указанных субстанций.
   
4. 
   Поясните возможность использования методов неводного титрования, аргентометрии, алкалиметрии для количественного определения указанных субстанций. Приведите уравнения химических реакций метода титрования в неводных растворителях.
   

Ситуационная задача № 53

В ОКК фармацевтического предприятия поступила на анализ фармацевтическая субстанция, имеющая следующую химическую структуру:

1. 
   Назовите данную субстанцию и охарактеризуйте химическое строение, назовите функциональные группы.
   
2. 
   При оценке качества данного лекарственного средства в образцах одной серии внешний вид не отвечал требованиям по разделу «Описание» - порошок был влажным и грязно-зеленого цвета. Дайте обоснование причинам изменения его качества по данному показателю в соответствии со способами получения и свойствами.
   
3. 
   На основании химического строения предложите реакции идентификации. Напишите уравнения реакций, позволяющие идентифицировать фенольный гидроксил, ароматическую и алифатические аминогруппы.
   
4. 
   Перечислите методы количественного определения данной субстанции, объясните сущность одного из них.
   

Ситуационная задача № 54

В ОКК фармацевтического предприятия поступила на анализ фармацевтическая субстанция серебра протеинат:

1. 
   Охарактеризуйте состав серебра протеината и его физические свойства.
   
2. 
   В соответствии с составом предложите реакции идентификации серебра протеината.
   
3. 
   Изложите сущность количественного определения серебра протеината.
   
4. 
   Как влияют условия хранения на стабильность серебра протеината?
   

Ситуационная задача № 55

В Испытательный центр поступила фармацевтическая субстанция, имеющая следующую химическую структуру:

1. 
   Назовите эту субстанцию и охарактеризуйте ее химическое строение, назовите функциональные группы.
   
2. 
   При определении примеси «метиловый эфир …» в образцах одной серии появилось голубое окрашивание. Дайте обоснование причинам изменения его качества по данному показателю в соответствии со способами получения и свойствами.
   
3. 
   В соответствии с химическим строением предложите реакции идентификации и методы количественного определения. Напишите уравнения реакций.
   
4. 
   Объясните, как химические свойства влияют на характер спектров этой в различных растворителях?
   
5. 
   Какие лекарственные препараты этой субстанции Вам известны?
   

Ситуационная задача № 56

Охарактеризуйте фармацевтическую субстанцию амброксол. Для этого:

1. 
   Напишите структурную формулу, укажите функциональные группы и охарактеризуйте физические свойства.
   
2. 
   В соответствии с химическим строением предложите реакции идентификации и методы количественного определения. Напишите уравнения химических реакций.
   
3. 
   Какие физико-химические методы могут быть использованы для анализа данной субстанции? Обоснуйте применение метода ТСХ для подтверждения подлинности амброксола и отсутствия в образце посторонних примесей. Поясните основы метода.
   

Ситуационная задача № 57

В ОКК фармацевтического предприятия, изготавливающего препарат «Антигриппокапс» поступила ацетилсалициловая кислота не отвечающая требованиям ФС по разделу «Описание» - ощущался резкий запах кислоты уксусной. Дайте обоснование причинам изменения качества субстанции по данному показателю в соответствии со свойствами и условиями хранения, для этого:

1. 
   Приведите структурную формулу ацетилсалициловой кислоты, охарактеризуйте ее строение.
   
2. 
   Охарактеризуйте химические свойства и предложите реакции идентификации ацетилсалициловой кислоты. Напишите уравнения гидроксамовой реакции.
   
3. 
   Как определяют продукты деструкции ацетилсалициловой кислоты по ФС?
   
4. 
   Дайте пояснения методу количественного определения ацетилсалициловой кислоты.
   
5. 
   Какие еще лекарственные препараты ацетилсалициловой кислоты Вам известны?
   

Ситуационная задача № 58

В испытательный центр для оценки качества поступила фармацевтическая субстанция – ницерголин.

1. 
   Напишите структурную формулу фармацевтической субстанции – ницерголин. Укажите фрагмент эрголин в структуре субстанции. Охарактеризуйте физические свойства.
   
2. 
   При определении брома аналитик растворил субстанцию в воде, добавил растворы хлорамина, разведенной хлористоводородной кислоты и хлороформа, и, при взбалтывании, не получил оранжевого окрашивания хлороформного слоя. Объясните, в чем была ошибка аналитика.
   
3. 
   Перечислите физико-химические методы, которые используются для испытания подлинности эргоалкалоидов. Более подробную характеристику приведите для метода ВЭЖХ. Какие характеристики метода используются для качественного и количественного определения?
   
4. 
   Приведите уравнения химических реакций количественного определения с использованием неводных растворителей.
   

Ситуационная задача № 59

В комплексной терапии заболеваний верхних дыхательных путей используется сироп «Коделак-фито», в состав которого входят (на 5 мл):

Кодеина фосфата 4,5 мг

Сухого экстракта термопсиса 10 мг

Сухого экстракта корня солодки 200 мг

Жидкого экстракта чабреца 1000 мг

1. 
   К какой группе лекарственных средств относится кодеина фосфат, входящий в состав данного сиропа? Приведите его структурную формулу и охарактеризуйте строение.
   
2. 
   В соответствии с химической структурой предложите реакции идентификации.
   
3. 
   Какая реакция лежит в основе определения специфической примеси морфина в кодеине?
   
4. 
   Перечислите известные Вам методы количественного определения кодеина фосфата и напишите уравнение реакции титрования кодеина фосфата раствором щелочи.
   
5. 
   Как хранят препараты кодеина?
   

Ситуационная задача № 60

На фармацевтическом предприятии, получавшем резорцинол, было отмечено, что в образцах одной серии внешний вид не отвечал требованиям ФС по разделу «Описание» - образцы были отсыревшими и грязно-розового цвета.

1. 
   Приведите химическую формулу и охарактеризуйте внешний вид резорцинола.
   
2. 
   Дайте обоснование причинам изменения качества по данному показателю в соответствии с их химическими свойствами.
   
3. 
   Укажите химические свойства данной субстанции, предложите реакции идентификации. Приведите уравнения реакций образования флюоресцеина.
   
4. 
   Назовите метод количественного определения, приведенный в ФС. Напишите уравнения реакций.
   

Критерии оценки ситуационных задач.

«отлично» выставляется студенту, если он правильно и полно отвечает на вопросы, изложенные в задании, свободно владеет речью, показывая связность и последовательность в изложении, оперирует правильными формулировками и терминами, демонстрирует полное понимание материала и способность к обоснованию своего ответа, четко и последовательно излагает методы анализа, прописывает реакции с обоснованием;

«хорошо» выставляется студенту, если он правильно и полно отвечает на вопросы, изложенные в задании, владеет речью, показывая связность и последовательность в изложении, оперирует правильными формулировками и терминами, демонстрирует понимание материала и способность к обоснованию своего ответа, но допускает единичные ошибки, которые устраняет при указании на них.

«удовлетворительно» выставляется студенту, если студент обнаруживает знание и понимание основных положений ввопросах полученного задания, но допускает неточности в формулировке ответа, делает частичные ошибки в изложении, нарушает последовательность, допускает ошибки и неточности.

«неудовлетворительно» выставляется студенту, если студент не знает большую часть учебного материала, допускает ошибки в формулировках и терминах, искажающие смысл заданного вопроса, беспорядочно и непрофессионально излагает учебный материал, не соблюдает последовательность действий в описании методов.

4. 
   Лабораторные работы.
   

Типовые примеры задач:
1. Провести схему анализа неизвестного неорганического лекарственного

препарата.

2. Провести схему анализа органического неизвестного лекарственного средства.

3.Провести схему анализа многокомпонетной лекарственной формы.

4.Фарманализ суппозитория.

5.Фармацевтический анализ геля и мази.

6.Анализ порошков.

7.Провести схему анализа таблеток.

8.Фарманализа неизвестного суппозитория.

9.Фарманализ неизвестной мази, геля.

10.Валидация лекарственного средства.

(Практическое занятие на выбор преподавателя.)

4. 
   Комплект тестовых заданий
   

Тема№1-6 (1-240)

Тема 5. Анализ производных фенолов, фенолкислот, ароматических аминокислот и их производных

I:

S:Незамещенный фенольный гидроксил в химической структуре имеет лекарственное вещество:

–: новокаин

+: парацетамол

–: натрия бензоат

–: анестезин

I:

S: Образование азокрасителя с солью диазония без предварительного гидролиза возможно для:

–: новокаина

+: тримекаина

–: парацетамола;

–: кислоты бензойной.

I:

S:Примесь кислоты салициловой в лекарственном веществе кислота ацетилсалициловая можно определить с помощью реактивов:

-: цинка хлорид;

–: натрия нитрит в кислой среде;

–: бромная вода;

+: соль диазония.

I:

S:Сложными эфирами являются:

–: тетрациклин;

-: папаверина гидрохлорид;

–: натрия салицилат;

+: галоперидоладеканоат.

I:

S:В реакции комплексообразования с солями тяжелых металлов вступают:

–: натрия п-аминосалицилат;

-: ксикаин;

+: натрия салицилат;

–: парацетамол.

I:

S:Броматометрия может быть использована для количественного определения:

–: тримекаина

+: натрия салицилата

–: кислоты бензойной

I:

S:При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что:

–: в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа;

–: в химическую структуру парацетамола входит сложная эфирная группа;

+: кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы;

–: при нитритометрическом количественном определении парацетамола предварительный кислотный гидролиз не проводят.

I:

S:Рациональное название натрия 2-[(2,6-дихлорфенил)амино-фенил] ацетат принадлежит:

+: ортофену

–: викасолу

–: парацетамолу

–: кислоте ацетилсалициловой.

I:

S:Легко растворимо в воде лекарственное вещество:

+: новокаин;

–: кислота ацетилсалициловая;

–: тимол;

–: фенил-салицилат.

I:

S:Гидроксамовая проба может быть применена для идентификации:

–: тимола;

+: новокаина;

–: натрия бензоата;

–: резорцина.

I:

S:Производным ацетанилида является:

+: парацетамол;

–: галоперидол;

–: анестезин;

I:

S:Амидная группа имеется в химической структуре:

–: тимола;

–: анестезина;

–: фенилсалицилата;

+: тримекаина.

I:

S:Алкалиметрия может быть использована для количественного определения:

–: натрия–бензоата;

+: кислоты салициловой;

–: анестезина;

I:

S:Нитритометрия может быть использована для количественного определения:

+: новокаина;

–: тимола;

–: резорцина;

–: викасола.

I:

S:При количественном определении синэстрола методом ацетилирования параллельно проводят контрольный опыт потому, что:

+: ангидрид уксусный, используемый для ацетилированиясинэстрола, не является титрованным раствором;

–: синэстрол при ацетилировании определяют методом обратного титрования;

–: ацетилированиесинэстрола проводят в жестких условиях (длительное нагревание);

–: при количественном определении синэстрола методом ацетилирования контрольный опыт не проводят.

Тема 6. Анализ производных бензолсульфониламидов

I:

S:К производным амида сульфаниловой кислоты не относятся:

–: сульфацил-натрий;

–: сульфален;

+: бутамид;

–: фталазол.

I:

S:В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:
–: фуросемид;

–: фталазол;

+: стрептоцид.

I:

S:Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно различить по:

–: растворимости в воде;

+: продуктам гидролитического разложения.

I:

S:Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагенты:

+: кислота хлороводородная;

–: натрия гидроксид;

–: трилон Б.

I:

S:Не дают окрашенных продуктов при пиролизе:
+: фуросемид;

–: сульгин;

–: стрептоцид;

I:

S:Количественное определение фталазола проводится методом
кислотно-основного титрования в среде:

–: кислоты уксусной ледяной;

–: уксусного ангидрида;

+: диметилформамида;

–: кислоты муравьиной.

I:

S:При нитритометрическом количественном определении сульфалена необходимо соблюдение следующих условий:

+: соблюдение температурного режима;

–: предварительное гидролитическое разложение;

–: использование обратного способа титрования.

Тема 1-3. Анализ ЛС.
I:

S:Установите соответствие:

L1 Сульфацил-натрий

L2 Бутамид

L3 Фуросемид
L4 Сульфадиметоксин

R1 Глазные капли.

R2 Мазь

R3 Раствор для инъекций

R4Таблетки

R5 Аэрозоль

R6 Пластырь
I:

S:Производными амидахлорбензолсульфоновой кислоты являются:

–: стрептоцид;

–: фуросемид;

+: хлорамин Б.

I:

S:Растворимость фталазола в растворах щелочей обусловлена:
+: карбоксильной группой;

–: имидной группой;

–: аминогруппой.

I:

S:Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:

+: гидролитического разложения;

–: с меди сульфатом;

–: доказательство наличия хлорид-иона после минерализации вещества.

I:

S:При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующим типом реакции:

+: гидролизом;

–: полимеризацией;

–: восстановлением.

I:

S:Образование окрашенного продукта с кислотой хромотроповой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

–: бутамида;

–: стрептоцида;

+: дихлотиазида;

–: пантоцида.

I:

S:Для количественного определения сульфаниламидов наиболее целесообразным объемным методом является:

–: метод нейтрализации;

–: метод йодиметрии;

+: метод нитритометрии;

–: метод аргентометрии.

I:

S:Метод цериметрии применяют для количественного определения:

–: бутамида;

–: салазопиридазина;

+: дихлотиазида;

–: сульфадиметоксина.

Тема 9,10. Анализ производных фурана, бензопирана, пиррола, пиразола, имидазола и индола.

I:

S: Дважды сложным эфиром по строению является:

–: индометацин;

–: клофелин;

+: резерпин;

–: токоферола ацетат.

I:

S: В водном растворе образует внутреннюю соль (цвиттер-ион):
–: амидопирин;

+: антипирин;

–: дибазол;

–: анальгин.
I:

S: Продуктами гидролитического расщепления резерпина явля­
ются вещества:

+: кислота триме-токсибензойная;

–: кислота л-аминобензойная.

I:

S: Окрашивание с растворм железа (III) хлорида дают:
+: анальгин;

–: бутадион;

–: дибазол;

I:

S:К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин, анальгин и антипирин, относятся:

–:кислота пикриновая, реактив Драгендорфа, железа (III) хлорид;

+:натрия нитрит в кислой среде, серебра нитрат, раствор йода;

–:натрия гидроксид, натрия хлорид, калия йодид;

–:кобальта хлорид, реактив Марки, таннин.

I:

S:Образование окрашенного продукта с кислотой салициловой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

–: бутадиена;

–: дибазола;

+: анальгина;

–: клофелина.

I:

S:Реакция кислотного гидролиза используется при определе­нии подлинности лекарственных веществ:

–: дибазола;

–: рутина;

+: амидопирина;

–: антипирина.

I:

S: Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного
растворителя применим для:

–: неодикумарина;

+: дибазола;

–: индометацина;

I:

S: Применение хлороформа необходимо при алкалиметричес-
ком титровании в водной среде для:

–: бутадиона;

+: пилокарпина гидрохлорида;

–: индометацина.

I:

S:Гликозидом по строению является:

–: токоферола ацетат;

–: фепромарон;

–: индометацин;

+: рутозид.

I:

S:По величине удельного вращения анализируют ЛС:
–: анальгин;

+: резерпин;

–: неодикумарин;

–: бутадион.

I:

S:Кислотные свойства бутадиена обусловлены:

–: амидной группой;

–: карбоксильной группой;

–: лактам-лак-тимной таутомерией;

+: кето-енольной таутомерией.

I:

S: Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием
бурого осадка наблюдают у:

–: клофелина;

+: анальгина;

–: индометацина.

I:

S:Осадки с общеалкалоиднымиосадительными реактивами образуют лекарственные вещества:

–: неодикумарин;

+: пилокарпина гидрохлорид;

–: фурадонин.

I:

S:Общей реакцией, характерной для неодикумарина и пилокарпина гидрохлорида, является:

–: образование индофенолового красителя;

–: комплексообразо-вание с железа (III) хлоридом;

+: гидроксамовая проба;

–: взаимодействие с общеалкалоидными реактивами.

I:

S:Не окисляются раствором железа (III) хлорида лекарственные вещества:

+: бутадион;

–: анальгин;

–: амидопирин;

I:

S:Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного определения:

–: фуразолидона;

–: резерпина;

+: фепромарона.

I:

S: Установите соответствие:

L1: Рутин

L2 Токоферола ацетат

L3 Пилокарпина гидрохлорид

L4 Индометацин

R1 Таблетки

R2 Масляный раствор для инъекций

R3 Глазные капли.

R4 Водный раствор для инъекций

R5: пластырь

I:

S: В виде растворимой в воде калиевой соли выпускают:

-:Фурацилин;

-:Фурадонин;

-:Фуразолидон;

+:Фурагин.

I:

S: Государственная Фармакопея регламентирует получение ИК–спектров производных 5–нитрофурана:

-: в виде раствора в вазелиновом масле;

-: в виде раствора в абсолютном этаноле;

+: в таблетке с калия бромидом;

-: в виде раствора в диметилформамиде.

I:

S: Осадок с определенной температурой плавления производные 5–нитрофурана образуют при взаимодействии с:

-: пикриновой кислотой;

-: гидразидом изоникотиновой кислоты;

+: 2, 4–динитрофенилгидразином;

-: гидроксиламина гидрохлоридом.

I:

S: В соответствии с нормативной документацией для доказательства подлинности производных 5–нитрофурана определяют:

+: удельный показатель поглощения;

-: показатель преломления;

-: удельное вращение;

-: кислотное число.

I:

S: Групповым реагентом для производных 5–нитрофурана является:

-: кислота серная концентрированная;

-: кислота азотная концентрированная;

-: раствор аммиака;

+: раствор натрия гидроксида.

I:

S: Укажите реагент, позволяющий дифференцировать производные 5–нитрофурана:

-: раствор железа(III)хлорида;

+: спиртовый раствор калия гидроксида в среде диметилформамида;

-: раствор йода;

-: раствор серебра нитрата.

I:

S: При добавлении к раствору фуразолидона в диметилформамиде спиртового раствора калия гидроксида протекает реакция:

-: щелочного гидролиза;

+: образования аци–соли;

-: конденсации;

-: комплексообразования.

I:

S: Для доказательства подлинности фурацилина НЕ используют реакцию:

-: щелочного гидролиза;

-: комплексообразования с меди(II)сульфатом;

+: гидроксамовой пробы;

-: образования аци–соли.

I:

S: Нитрогруппа в структуре нитрофурала его кислотные свойства:

-: не изменяет;

+: повышает;

-: понижает;

-: эффект нитрогуппы зависит от природы используемого растворителя.

I:

S: Для доказательства подлинности фурагинаНЕ используют реакцию с:

-: раствором натрия гидроксида (в водной среде);

-: раствором калия гидроксида (в среде ацетона);

-: раствором меди(II)сульфата (в присутствии натрия гидроксида и этанола);

+: кислотой серной концентрированной.

I:

S: Укажите лекарственное средство, при нагревании которого с раствором натрия гидроксида выделяется аммиак:

+: Фурацилин;

-: Фурадонин;

-: Фуразолидон;

-: Фурагин.

I:

S: Общими методами количественного определения всех производных 5–нитрофурана являются:

-: йодометрия;

+: спектрофотометрия в видимой области;

-: алкалиметрия (в водной среде);

-: алкалиметрия (в протофильном растворителе).

I:

S: Для количественного определения фурацилина в условиях аптеки используют методы:

+: фотоэлектроколориметрический;

-: алкалиметрический;

-: рефрактометрический;

-: поляриметрический.

I:

S: При щелочном гидролизе какого их нижеперечисленных лекарственных средств образуется гидразин:

-: Фурадонина;

-: Фуразолидона;

+: Фурацилина;

-: Фурагина.

I:

S: Йодометрический метод количественного определения фурацилина основан на реакции:

-: электрофильного замещения;

+: окисления–восстановления;

-: комплексообразования;

-: вытеснения.

I:

S: Фактор эквивалентности фурацилина при определении йодометрическим методом составляет:

-: 1;

-: 1/2;

-: 1/3;

+: 1/4.

Тема:4 Анализ ЛС. С неизвестной структурой.

I:

S: В основе кортикостероидов лежит структура:

-: андростана;

-: эстрана;

+: прегнана;

-: холестана.

I:

S: По физическим свойствам кортикостероиды НЕхарактеристизуются:

-: кристаллический порошок с желтоватым или кремоватым оттенком;

+: легко растворимы в воде;

-: обладают оптической активностью;

-: в различной степени растворимы в хлороформе.

I:

S: Высокой реакционной способностью в кортикостероидах обладает:

-: оксо−группа;

-: спиртовый гидроксил;

+: α−кетольная группировка;

-: ангулярныеметильные группы.

I:

S: Основным реактивом на стероидный цикл является:

+: концентрированная серная кислота;

-: спиртовый раствор щелочи;

-: насыщенный раствор калия перманганата;

-: раствор лимонной кислоты.

I:

S: Цветной реакцией на сложноэфирную является:

-: реакция с реактивом Марки;

-: реакция образования оснований Шиффа;

-: лигниновая проба;

+: гидроксамовая проба.

I:

S: Для гравиметрического количественного определения прогестерона используют реакцию с:

-: гидроксиламином;

+: 2, 4−динитрофенилгидразином;

-: концентрированной серной кислотой;

-: пиридином.

I:

S: Для идентификации прогестерона физико−химическим методом Государственная Фармакопея регламентирует:

-: масс−спектрометрию;

-: ЯМР−спектросопию;

-: рефрактометрию;

+: УФ−спектрофотометрию.

I:

S: При количественном определении норэтистерона методом косвенной нейтрализации титрантом является:

-: титрованный раствор серебра нитрата;

-: титрованный раствор аммония роданида;

+: титрованный раствор натрия гидроксида;

-: титрованный раствор хлороводородной кислоты.

I:

S: Выраженное противоопухолевое действие оказывает:

-: Прогестерон;

-: Норэтистерон;

-: Медроксипрогестерона ацетат;

+: Норколут.

I:

S: Полярография основана на способности лекарственных веществ:

-: вступать в реакции электрофильного замещения;

-: вращать плоскость поляризованного света;

+: вступать в электрохимические реакции;

-: поглощать свет определенной длины волны.

I:

S: Промышленный синтез тестостерона осуществляется из:

-: мочи крупного рогатого скота;

-: тестикул крупного рогатого скота;

+: β–ситостерина;

-: хлорофилла.

I:

S: Избирательным анаболическим действием обладает:

-: тестостерона пропионат;

-: метилтестостерон;

-: метиландростендиол;

+: метандростенолон.

I:

S: Для установления подлинности андрогенных гормонов и их синтетических аналогов ФС и МФ рекомендует:

-: реакцию с концентрированной серной кислотой;

-: ИК–спектроскопию;

+: УФ–спектроскопию;

-: масс–спектрометрию.

I:

S: В качестве детектора при проведении тонкослойной хроматографии для установления подлинности андрогенных гормонов и их синтетических аналогов используют:

+: УФ–свет при длине волны 254 нм;

-: результаты гидроксамовой пробы;

-: раствор трихлоруксусной кислоты;

-: продукт реакции с 2, 4–динитрофенилгидразином.

I:

S: Приставка «нор–» в химическом названии лекарственного средства означает:

-: отсутствие двойной связи в указанном положении;

+: отсутствие метильной группы в указанном положении;

-: присутствие двойной связи в указанном положении;

-: наличие хирального атома углерода в указанном положении.

I:

S: Отличительной особенность эстрогенных гормонов является наличие в их структуре:

+: фенольного гидроксила;

-: α–кетольной группы;

-: енольного гидроксила;

-: карбамидной группы.

I:

S: Идентификацию этинилэстрадиола проводят по температуре плавления продукта реакции с:

-: сульфаниловой кислотой;

-: 2, 4–динитрофенилгидразином;

+: бензоил–хлоридом;

-: железа(III)хлоридом.

I:

S: В структуре синтетических аналогов эстрогенов нестероидной структуры отсутствует следующий функциональный фрагмент:

-: бензольное кольцо;

+: циклопентанпергидрофенентрен;

-: непредельная связь;

-: фенольный гидроксил.

I:

S: ГексэстролНЕ вступает в реакцию:

-: бромирования;

-: с раствором железа(III)хлорида;

-: образования азокрасителя;

+: оксимирования.

I:

S: В качестве исходного продукта для промышленного производства кортизона используют:

-: надпочечные железы убойного скота;

-: холестерин;

+: аглюконглюкоалкалоида паслена птичьего;

-: β−ситостерин.

I:

S: Структурным фрагментом кортикостероидов НЕ является:

-: α−кетольная группа;

+: карбамидная группа;

-: спиртовый гидроксил;

-: непредельная связь.

I:

S: α−Кетольная группа кортикостероидов НЕ вступает в реакцию:

-: с реактивом Фелинга;

-: «серебряного зеркала»;

-: с трифенилтетразолия хлоридом;

+: с формальдегидом.

I:

S: Кето−группа кортикостероидов вступает в реакции:

-: солеобразования;

-: присоединения;

+: замещения;

-: конденсации.

I:

S: Гестагенные гормоны по физическим свойствам НЕ характеризуются:

-: растворимостью в хлороформе;

+: растворимостью в воде;

-: кристаллическими свойствами;

-: белым или белым с желтоватым оттенком.

I:

S: Для идентификации прогестерона физико−химическим методом Государственная Фармакопея рекомендует:

-: масс−спектрометрию;

-: ЯМР−спектросопию;

-: рефрактометрию;

+: ИК−спектроскопию.

I:

S: При количественном определении норэтистерона методом косвенной нейтрализации добавляют реактив:

+: раствор серебра нитрата;

-: разведенную азотную кислоту;

-: раствора натрия нитрита;

-: раствор железа хлорида.

I:

S: Для количественного определения гестагенных гормонов в лекарственных формах физико−химическими методами НЕ используют:

-: высокоэффективную жидкостную хроматографию на колонках с прямой фазой;

-: УФ−спектрофотометрию;

+: рефрактометрию;

-: высокоэффективную жидкостную хроматографию на колонках с обращенной фазой;

I:

S: Поляриметрияоснована на способности лекарственных веществ:

-: вступать в реакции электрофильного замещения;

+: вращать плоскость поляризованного света;

-: вступать в электрохимические реакции;

-: поглощать свет определенной длины волны.

I:

S: Промышленный синтез тестостерона осуществляется из:

-: мочи крупного рогатого скота;

-: тестикул крупного рогатого скота;

+: холестерина;

-: хлорофилла.

I:

S: В растительных маслах растворим:

+: тестостерона пропионат;

-: метилтестостерон;

-: метиландростендиол;

-: метандростенолон.

I:

S: Метандиенон образует гидразон, окрашенный в оранжево–красный цвет по реакции с:

-: уксусным ангидридом;

-: гидроксиламина гидрохлоридом;

-: железа(III)хлоридом;

+: 2, 4–динитрофенилгидразином.

I:

S: Синтетические анаболические средства производные 19–нортестостерона количественно определяют методом УФ–спектрофотометрии:

-: по собственному поглощению;

-: по результатам гидроксамовой пробы;

+: по продукту реакции с гидразидом изоникотиновой кислоты;

-: по продукту реакции с 2, 4–динитрофенилгидразином.

I:

S: Эстрогенные гормоны являются производными:

-: β–ситостерина;

+: эстрана;

-: прегнана;

-: андростана.

I:

S: В качестве лекарственных средств НЕ используют:

-: этинилэстрадиол;

-: местранол;

-: эстрадиоладипропионат;

+: эстрон.

I:

S: Фотоэлектроколориметрическиэтинилэстрадиол количественно определяют по продукту реакции с:

+: сульфаниловой кислотой;

-: 2, 4–динитрофенилгидразином;

-: бензоил–хлоридом;

-: железа(III)хлоридом.

I:

S: Количественное определение эстрадиоладипропионата методом обратного титрования 0,1 моль/л раствором хлороводородной кислоты выполняют на основе присутствия в молекуле следующей функциональной группы:

-: бензольного кольца;

-: стероидной структуры;

+: сложно–эфирных связей;

-: этильных радикалов.
I:

S: При определении посторонних примесей в синтетических аналогах эстрогенов нестероидной структуры методом ТСХ в качестве проявителя используют:

-: гидроксиламина гидрохлорид;

-: 2, 4−динитрофенилгидразин;

+: раствор фосфорномолибденовой кислоты;

-: пиридин.

I:

S: Структурным фрагментом цианокобаламинаНЕ является:

+: 5, 6–диметилбензимидазол;

-: корриновая система;

-: цианогруппа;

-: β – 5'– езокисаденозильный остаток

I:

S: Токоферолы в промышленном масштабе получают из:

+: масла зародышей пшеницы и кукурузы;

-: печени крупного рогатого скота;

-: как побочный продукт при производстве стрептомицина;

-: лимонной цедры.

I:

S: Структурным фрагментом кобамамидаНЕ является:

-: 5, 6–диметилбензимидазол;

-: корриновая система;

+: цианогруппа;

-: β–5'–дезокисаденозильный остаток

I:

S: Токоферолы являются производными:

-: α–пирана;

-: β–пирана;

+: γ–пирана;

-: кумарина.

I:

S: Структурным фрагментом гидроксокобаламинаНЕ является:

-: 5, 6–диметилбензимидазол;

-: корриновая система;

-: D–1–аминопропанол–2;

+: β–5'–дезокисаденозильный остаток

I:

S: Боковая алифатическая цепь токоферолов представляет собой радикал:

+: 4, 8, 12–триметилтридецил;

-: 4, 10, 12–триметилтридецил;

-: 4, 8, 10, 12–тетраметилтридецил;

-: 4, 8, 12–триметилпентадецил.
I:

S: Цианокобаламин в промышленном масштабе получают из:

-: масла зародышей пшеницы;

-: печени крупного рогатого скота;

+: как побочный продукт при производстве стрептомицина;

-: лимонной цедры.

I:

S: Токоферолы НЕ устойчивы к действию:

-: высоких температур;

+: окислителей;

-: кислот;

-: щелочей.

I:

S: Корриновая система включает четыре частично или полностью гидрированных:

-: имидазольных цикла;

+: пиррольных цикла;

-: пиразольных цикла;

-: тетразольных цикла.

I:

S: На фармакологическую активность токоферолов НЕ влияет:

-: замена фитольного радикала другим фрагментом;

-: укорочение боковой цепи;

+: ацетилирование гидроксильной группы в положении 6 хромана;

-: уменьшение количества метильных групп.

I:

S: В структуре кобаламинов присутствует атом:

-: железа трехвалентного;

+: кобальта трехвалентного;

-: магния;

-: железа двухвалентного.

I:

S: Разрыв пиранового цикла возникает вследствие воздействия на токоферол:

-: концентрированной азотной кислоты;

-: концентрированного раствора калия гидроксида;

+: сильных окислителей;

-: высоких температур.

I:

S: Ультрафиолетовый спектр цианокобаламина содержит:

-: один максимум поглощения;

-: два максимума поглощения;

+: три максимума поглощения;

-: четыре максимума поглощения.
I:

S: Токоферола ацетат по ГФ XII количественно определяют методом:

-: цериметрии;

-: кислотно–основного титрования;

+: газовой хроматографии;

-: спектроскопии в УФ–области.

I:

S: Ультрафиолетовая спектроскопия НЕ используется при анализе цианокобаламина:

-: на подлинность;

-: на поглощающие примеси;

+: на примесь псевдоцианокобаламина;

-: на количественное содержание.

I:

S: Примесь α–токоферола в токоферола ацетате по ГФ XII определяют методом

+: цериметрии;

-: кислотно–основного титрования;

-: газовой хроматографии;

-: спектроскопии в УФ–области.

I:

S: Анаболической активностью обладает:

-: цианокобаламин;

-: гидроксокабаламин;

+: кобамамид;

-: псевдоцианокобаламин.

I:

S: Согласно ГФ X подлинность токоферола ацетата определяли:

-: рефрактометрически;

-: на основе ИК – спектроскопии;

+: по реакции с дымящей азотной кислотой;

-: спектроскопией в УФ–области.

I:

S: Для выделения атома кобальта из структуры кобаламинов используют:

-: щелочной гидролиз;

-: растворение в органическом растворителе;

-: обработку в ультразвуковой ванне;

+: минерализацию.

I:

S: В газовой хроматографии расчет количественного содержания проводят по:

-: удельному коэффициенту поглощения;

+: площади пиков;

-: времени удерживания;

-: показателю преломления.