Пятигорская государственная фармацевтическая академия кафедра технологии лекарств
 Скачать 3.62 Mb.
|
Лицевая сторона Оборотная сторонаДата № рецепта Natrii hydrocarbonatis 2,0 Экстракта красавки сухого (1:2) Extracti Belladonnae sicci (1: 2) 0,2 0,01 10 2 = 0,2 Bismuthisubnitratis 2,0 Висмута нитрата основного 0,42 № 10 0,2 10 = 2,0 Натрия гидрокарбоната Приготовил (подпись) 0,2 10 = 2,0 Проверил (подпись) Развеска: 0,02+0,2+0,2 = 0,42 Отпустил (подпись) Общая масса: 0,2+2,0+2,0 = 4,2 Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Для изготовления 10 порошков необходимо измельчить и смешать 4,2 г порошков, поэтому выбирают ступку № 4. В ступке растирают 2,0 г натрия гидрокарбоната (меньше теряется в порах ступки по сравнению с висмута нитратом основным), затем добавляют 0,2 г экстракта красавки сухого (1: 2) (соотношение смешиваемых ингредиентов не превышает 1: 20), а затем к полученной смеси добавляют 2,0 г висмута нитрата основного, измельчают, смешивают. Контролируют однородность порошка визуально. Порошки развешивают по 0,42 на весах ВР-1 на дозы и упаковывают. Упаковка и оформление. Порошки упаковывают в вощеные капсулы (экстракт красавки гигроскопичен, натрия гидрокарбонат – неустойчив во влажном воздухе, разлагается). Складывают по 5 порошков и помещают в бумажный пакет. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительной надписью: «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта. № 3. Recipe: Acidi ascorbinici 0,1 Glucosi 0,2 Thiamini bromidi 0,05 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 6. Signa: По 1 порошку 3 раза в день. Свойства ингредиентов. Acidumascorbinicum– (ГФ Х, ст. 6) белый кристаллический порошок без запаха, кислого вкуса. Glucosum– (ГФ Х, ст. 311) бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса. Thiaminibromidum– (ГФ Х, ст. 673) белый со слегка желтоватым оттенком порошок со слабым характерным запахом. Ингредиенты совместимы. Характеристика лекарственной формы. Выписана твердая лекарственная форма – порошки, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух). Проверка доз и норм одноразового отпуска. В прописи нет наркотических, психотропных, ядовитых, сильнодействующих веществ и веществ списков А и Б, поэтому не проводится проверка доз и норм одноразового отпуска. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторонаДата № рецепта Glucosi 1,2 Кислоты аскорбиновой Thiamini bromidi 0,3 0,1 6 = 0,6 Acidiascorbinici 0,6 Глюкозы 0,2 6 = 1,2 0,35 № 6 Тиамина бромида 0,05 6 = 0,3 Общая масса: 0,3 + 1,2 + 0,6 = 2,1 Развеска 0,1 + 0,2 + 0,05 = 0,35 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21.10.97. Изготовление порошков ведут в соответствии с требованиями общей статьи ГФ XI изд. «Порошки». Паспорт письменного контроля оформляется в соответствии с приказом МЗ РФ № 214 от 16.07.97. Общая масса всех ингредиентов порошка 2,1, следовательно, выбираем ступку № 2. Для определения последовательности смешивания лекарственных веществ в ступке, учитывают, что все лекарственные вещества кристаллические, но выписаны в разных количествах. Тиамина бромид выписан в самом малом количестве, поэтому начинать измельчение с него нецелесообразно. Необходимо рассчитать относительные потери в порах ступки для кислоты аскорбиновой и глюкозы. Абсолютные потери веществ в ступке № 2 Кислота аскорбиновая: 12 2 = 24 мг Глюкоза: 7 2 = 14 мг Относительные потери Кислота аскорбиновая: 0,6 – 100% 0,024 – х1 х1 = 4% Глюкоза: 1,2 – 100% 0,014 – х2 х2 = 1,17% Относительные потери глюкозы меньше, поэтому ее первой помещают в ступку; вторым, по принципу от меньшего к большему, вносят в ступку тиамина бромид.В ступку № 2 помещают глюкозу 1,2 г, измельчают и смешивают с тиамина бромидом 0,3 г. В последнюю очередь добавляют аскорбиновую кислоту - 0,6 г. Проверяют однородность порошка и развешивают с помощью ВР-1 по 0,35 № 6. Упаковка и оформление. Порошки упаковывают в вощеные капсулы. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительной надписью: «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта.«__»___________________200___г День 6. Приготовление лекарственных форм по рецептам и требованиям ЛПУ. Порошки. № 4. 1. Recipe: Natrii hydrocarbonatis Bismuthi subnitratis Phenylii salicylatis ana 0,25 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 6. Signa: По 1 порошку 3 раза в день. Свойства ингредиентов. Natriihydrocarbonas– (ГФ Х, ст. 430) белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе медленно разлагается во влажном воздухе. Bismuthisubnitras– (ГФ Х, ст. 107) белый аморфный или мелкокристаллический порошок. Phenyliisalicylas– (ГФ Х, ст. 523) белый кристаллический порошок или мелкие кристаллы со слабым запахом. Ингредиенты совместимы. Характеристика лекарственной формы. Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом с труднопорошкуемым веществом фенилсалицилатом и веществами натрия гидрокарбонатом кристаллическим, висмута нитрата мелкокристаллическим или аморфным. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух). Проверка доз и норм одноразового отпуска. В прописи нет наркотических, психотропных, ядовитых, сильнодействующих веществ и веществ списков А и Б, поэтому не проводится проверка доз и норм одноразового отпуска. Паспорт письменного контроля. |