Пятигорская государственная фармацевтическая академия кафедра технологии лекарств
 Скачать 3.62 Mb.
|
Лицевая сторона Оборотная сторонаДата № рецепта Натрия гидрокарбоната 0,256 = 1,5 Phenуlii salicylatis 1,5 Висмута нитрата основного Spiritus aethylici gtt.XV 0,25 6 = 1,5 Natrii hydrocarbonatis 1,5 Фенилсалицилата 0,25 6 = 1,5 Bismuthi subnitratis 1,5 Спирта этилового 1,0 – 10 кап. 0,75 № 6 1,5 – 15 кап. Приготовил (подпись) Общая масса: 1,5 + 1,5 + 1,5 = 4,5 Проверил (подпись) Развеска: 0,25 + 0,25 + 0,25 = 0,75 Отпустил (подпись) Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Учитывая общую массу ингредиентов порошка 4,5 г, выбирают ступку № 4. Первым в ступке измельчают труднопорошкуемое вещество фенилсалицилат 1,5 г с 15 каплями спирта этилового (на 1 г вещества – 10 капель спирта этилового). Затем добавляют натрия гидрокарбонат, висмута нитрат основной и измельчают до получения однородного порошка. Развешивают на ручных весах ВР-1 по 0,75 на 6 доз. Упаковка и оформление. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы – фенилсалицилат – жирорастворимое вещество. Складывают по 3 порошка и помещают в бумажный пакет. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительной надписью: «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта. 5. 1. Recipe: Extracti Belladonnae 0,01 Bismuthi subnitratis 0,1 Sacchari 0,2 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 6. Signa: По 1 порошку 3 раза в день. Свойства ингредиентов. ExtractumBelladonnaesiccum – (ГФ Х, ст. 255) аморфная масса светло-бурого цвета, сп. Б. Bismuthisubnitras– (ГФ Х, ст. 107) белый аморфный или мелкокристаллический порошок. Saccharum – (ГФ Х, ст. ) белый кристаллический порошок, сладкого вкуса, легко растворим в воде. Ингредиенты совместимы. Характеристика лекарственной формы. Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения с веществом списка Б – экстрактом красавки, выписанный распределительным способом. Проверка доз веществ списков А и Б и норм одноразового отпуска. Экстракт красавки густой (в прописи не указан какой, значит выписан густой). В.р.д. = 0,5 В.с.д. = 0,15 Р.д. = 0,01 с.д. = 0,01 3 = 0,03 Дозы не завышены. Наркотических и приравненных к ним веществ нет. Рецепт выписан правильно. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта Экстракта красавки сухого (1:2) Sacchari 1:2 0,01 6 2 = 0,12 Bismuthi subnitratis 0,6 Extracti belladonnae Висмута нитрата основного Sicci (1:2) 0,12 0,1 6 = 0,6 0,32 № 6 Сахара 0,2 6 = 1,2 Приготовил Общая масса: Проверил 0,12 + 0,6 + 1,2 = 1,92 Отпустил Развеска: 1,92 : 6 = 0,32 Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Общая масса порошка 1,92 г. Первым в ступку № 2 помещают 1,2 г сахара и тщательно измельчают (т.к. крупнокристаллическое вещество и прописано в большем количестве). Затем на ручных весах ВР-1 отвешивают 0,6 г висмута нитрата основного, согласно правила от меньшего к большему, смешивают. В последнюю очередь в ступку добавляют 0,12 г экстракта красавки сухого. Порошки тщательно измельчают и смешивают до однородности. Контролируют однородность порошка визуально. Порошки развешивают на 6 доз по 0,32 на весах ВР-1 и упаковывают. Упаковка и оформление. Порошки упаковывают в парафинированные и вощеные капсулы (экстракт красавки сухой, сахар – гигроскопические вещества), складывают по 3 порошка и помещают в бумажный пакет. Наклеивают номер рецепта, оформляют этикетками: «Внутреннее», «Беречь от детей». №6 Recipe: Zinci oxydi 5,0 Acidi borici 1,0 Talci 4,0 Misce, ut fiat pulvis Da. Signa. Присыпка. Свойства ингредиентов. Zinci oxydum – белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха. Acidi boricum - белый крупнокристаллический порошок, без запаха и вкуса, труднопорошкуемое вещество. Talcum – очень мелкий белый или слегка сероватый порошок без запаха и вкуса. Ингредиенты совместимы. Характеристика лекарственной формы. Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный не дозированный порошок для наружного применения (присыпка) с труднопорошкуемым веществом – борной кислотой. Проверка доз веществ списков «А» и «Б» и норм одноразового отпуска. В лекарственных формах для наружного применения поверку доз не проводят. Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью лечебно-профилактического предприятия, личной печатью и подписью врача. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Acidi borici 1,0 Спирта этилового на 1,0-5 кап. Spiritus aethylici gtts V Общая масса: Talci 4,0 1,0 + 4,0 + 5,0 = 10,0 Zinci oxydi 5,0 Общая масса 10,0 Приготовил Проверил Отпустил Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Общая масса порошка 10,0, следовательно, выбираем ступку № 5. В ступке измельчают 1,0 г кислоты борной с 5 каплями этилового спирта (правило Дерягина, эффект Ребиндера), несколько раз снимая капсулатуркой порошковую смесь стенок ступки. Следующим в ступку по принципу «от меньшего к большему» помещаем тальк и цинка оксид, измельчают до получения тонкого, однородного порошка. Поскольку этот порошок представляет собой присыпку, то порошок просеивают через шелковое сито № 61 с размером отверстий 0,1 мм. Проверяют на однородность и упаковывают. Упаковка и оформление. Присыпку упаковывают в баночку с плотно завинчивающейся крышкой. Оформляют этикетками «Наружное», «Беречь от детей». «__»___________________200___г День 7. Приготовление лекарственных форм по рецептам и требованиям ЛПУ. Порошки. № 7 Recipe: Atropini sulfatis 0,0003 Anaesthesini 0,15 Natrii sulfatis 0,2 Misce ut fiat pulvis Da tules doses № 6 Signa: По 1 порошку 3 раза в день. Свойства ингредиентов. Atropini sulfas – белый кристаллический порошок без запаха, Список «А» (ГФ X, ст. 76). Anaesthesinum – белый кристаллический порошок без запаха, слабо-горького вкуса. Вызывает на языке чувство онемения, список «Б» (ГФ X изд., ст. 55). Natrii sulfas – бесцветные, прозрачные, выветривающиеся на воздухе кристаллы горько-соленого вкуса (ГФ X. ст. 439). Ингредиенты совместимы. Характеристика лекарственной формы. Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом с веществом сп. А – атропина сульфатом (менее 0,05 г), с веществом сп. Б – анестезином и кристаллическим веществом – натрия сульфатом. Проверка доз. Атропина сульфата: В.р.д. – 0,001 р.д. – 0,0003 В.с.д. - 0,003 с.д. - 0,0009 Дозы не завышены! Анестезина: В.р.д. – 0,5 р.д. – 0,15 В.с.д. – 1,5 с.д. – 0,45 Дозы не завышены! Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Оборотная сторона Выдал: Triturationis Атропина сульфата Atropini sulfatis 0,0003 х 6 = 0,0018 (1:100) – 0,18 Тритурации атропина сульфата Дата Подпись (1:100) Получил: Triturationis 0,0018 х 100 = 0,18 Atropini sulfatis (1 : 100) – 0,18 Анестезина Дата Подпись 0,15 х 6 = 0,9 «А» Натрия сульфата Дата № рецепта 0,2 х 6 = 1,2 Natrii sulfatis – 1,2 Общая масса: Triturationis Atrohini sulfatis (1:100)-0,18 1,2 + 0,9 + 0,18 = 2,28 Развеска: 2,28 : 6 = 0,38 Anaesthesini 0,9 0,38 № 6 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись 7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Учитывая общую массу порошков выбирают ступку № 2. На ручных весах ВР – 5 отвешивают 1,2 г натрия сульфата, помещают в ступку и измельчают первым – крупно - кристаллическое вещество. Согласно правилам работы с веществами сп «А» провизор – технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,18 г тритурации атропина сульфата (1 : 100) на отдельных весочках ВР-1, кот хранятся в шкафу «А» и отмечает в ППК на оборотной стороне рецепта. Тритурацию помещают в ступку с натрия сульфатом, смешивают. Затем отвешивают 0,9 г анестезина. Измельчают и смешивают до получения однородного порошка. Развешивают на 6 доз по 0,38 г и упаковывают. 8. Упаковка и оформление. Порошки упаковывают в парафинированные вощеные капсулы (атропина сульфат, натрия сульфат выветривающиеся на воздухе в-ва). Порошки оформляют этикеткой "«Внутреннее» с указанием номера аптеки, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены. Предупредительные надписи «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей». Лекарственную форму опечатывают сургучной печатью, выписывают сигнатуру, наклеивают номер рецепта. Порошки хранят до отпуска больному в отдельном шкафу. № 8. 1. Recipe: Codeini phosphatis 0,03 Sacchari 0,25 Misce ut fiat pulvis. Da tales doses № 6. Signa: По 1 порошку 2 раза в день. Свойства ингредиентов. Codeiniphosphas – (ГФ Х, ст. 168) белый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. На воздухе выветривается. Легко растворим воде (1: 3,5), мало растворим в спирте. Saccharum – (ГФ IХ, ст. 425) белый кристаллический порошок, сладкого вкуса, легко растворим в воде. Ингредиенты совместимы. Характеристика лекарственной формы. Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения с наркотическим веществом – кодеина фосфатом, выписанный распределительным способом. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух). Проверка доз и норм одноразового отпуска. |