Главная страница
Навигация по странице:

  • Блок 2 Практики, в том числе научно-исследовательская работа (НИР)

  • Всего часов/ зачетных единиц 10 семестр Общая трудоемкость

  • 4. Содержание практики.

  • Промежуточная аттестация

    		•

    Рабочая программа практики ККЛ (1). Рабочая программа производственной практики


    Скачать 0.74 Mb.
    НазваниеРабочая программа производственной практики
    Дата28.02.2022
    Размер0.74 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаРабочая программа практики ККЛ (1).doc
    ТипРабочая программа
    #376972
    страница2 из 6
    1   2   3   4   5   6

    3. ОБЪЕМ ПРАКТИКИ (МОДУЛЯ) В ЗАЧЕТНЫХ ЕДИНИЦАХ И ЕЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ В АКАДЕМЧЕСКИХ ИЛИ АСТРОНОМИЧЕСКИХ ЧАСАХ


    Общая трудоемкость (объем) практика (модуля) составляет 4 зачетных единицы/ 144 часа /

      1. Объём практики по видам учебных занятий (в часах) для очной формы обучения.











    Очная форма обучения

    Блок 2 Практики, в том числе научно-исследовательская работа (НИР)

    ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ПРАКТИКА клиническая практика «Контроль качества лекарственных средств (провизор - стажер по контролю качества лекарственных средств)»
    Всего часов/ зачетных единиц
    10 семестр

    Общая трудоемкость

    144/4
    144/4

    Контактная работа обучающихся с преподавателем:
    6
    6

    Организационный этап
    2
    2

    Производственный этап
    2
    2

    Промежуточная аттестация (зачет с оценкой)
    2
    2

    иные формы работы: работа в качестве практикантов на рабочих местах в профильных организациях
    138
    138


    4. Содержание практики.
    4.1 Содержание производственной практики «Контроль качества лекарственных средств (провизор-стажер по контролю качества лекарственных средств)»

    № п/п
    Наименование раздела

    Производственной практики
    Содержание раздела в дидактических единицах (темы разделов)

    1
    2
    3

    1
    Организационный этап
    Составление плана прохождения практики, знакомство с руководителями подразделений.

    2
    Производственный этап



    2.1



    Организационная работа (знакомство с целями, задачами и методами практики, правилами техники безопасности на рабочем месте. Знакомство с аналитическим кабинетом, его основными функциями и документами, которые ведутся в аптеке по контролю качества лекарственных средств, подготовка полевых дневников).

    2.2



    Анализ лекарств в аптеке по рецептам - глазные капли. Требования ГФ ХI к глазным каплям. Изотоничность глазных капель и особенности их анализа с учетом изотонирующих веществ. Приказ №214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».

    2.3



    Анализ лекарств в аптеке по рецептам - анализ инъекционных лекарственных форм. Требования ГФ ХI к инъекционным растворам.

    2.4



    Анализ лекарств в аптеке по рецептам - анализ дефектуры. Приказ № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».

    2.5



    Анализ лекарств в аптеке по рецептам - жидкие лекарственные формы индивидуального изготовления и для стационарных учреждений.

    2.6



    Анализ лекарств в аптеке по рецептам - твердых лекарственные формы.

    2.7



    Анализ лекарств в аптеке по рецептам - мягкие лекарственные формы (мази, суппозитории). Требования ГФ ХI к мазям, суппозиториям. Особенности анализа.

    2.8



    Анализ концентратов, жидких лекарственных средств, (в бюреточной установке), полуфабрикатов и фасовки, внутриаптечной заготовки, скоропортящихся препаратов.

    2.9



    Определение концентрации спирта (спиртометром, рефрактометрия, с помощью таблиц).

    2.10



    Знакомство со структурой лаборатории, ее организацией, работой, «Положением о контрольно-испытательных лабораториях» и с Постановлением №2 Госстандарта России от 03.01.2001 «Об утверждении введения в действие «Правил сертификации лекарственных средств».

    2.11



    Анализ инъекционных и инфузионных лекарственных средств. Документация для оформления результатов анализа.

    2.12



    Анализ твердых дозированных лекарственных форм (таблетки, капсулы, драже).

    Приказы МЗ РФ:

    от 16.07.1997г. № 214

    от 16.10.1997г. №305

    от 21.10.1997г. №309

    2.13



    Анализ жидких лекарственных форм (растворы, сиропы, суспензии).

    2.14



    Анализ мягких лекарственных форм (мази, суппозитории).

    2.15



    Анализ лекарственного растительного сырья и лекарственных форм (настойки, экстракты). Анализ лекарственных веществ в субстанции.

    3
    Текущий контроль



    3.1
    Оформление дневника практики

    Осуществляется ежедневно, после завершения работы, обработки и анализа полученной информации.

    3.2
    Подготовка отчета по практике и

    Систематизация освоенных манипуляций, ознакомление с документацией, и правилами ее оформления, знакомство с приказами по стандарту выполняемых услуг, выполнению санитарно-эпидемиологического режима, техники профессиональной безопасности.

    4
    Промежуточная аттестация
    СОБЕСЕДОВАНИЕ, РАЗБОР ПРАКТИЧЕСКИХ СИТУАЦИЙ. КОНТРОЛЬ АЛГОРИТМА РЕШЕНИЯ.
    1   2   3   4   5   6

    написать администратору сайта