Рабочая программа практики ККЛ (1). Рабочая программа производственной практики

• Название: Рабочая программа производственной практики
• Дата: 28.02.2022
• Размер: 0.74 Mb.
• Имя файла: Рабочая программа практики ККЛ (1).doc
• Тип: Рабочая программа; #376972
• страница: 6 из 6

Тема 1. Задачи, содержание и методы производственной практики.
Цель занятия:

1. Познакомиться с программой, календарным планом, базой практики. Распределить рабочее время на каждый день производственной практики (оформить в виде таблицы).

2. Изучить правила ведения документации производственной практики.

3. Познакомиться с тематикой УИРС.

4. Познакомиться с материалами к зачету.

5. Пройти инструктаж по технике безопасности.

6. Изучить права и обязанности провизора-аналитика, особенностей его работы.

7. Познакомиться с организацией рабочего места провизора - аналитика.
Задание для самостоятельной практической работы:

• 
  изучить ассортимент лекарственных препаратов, реализуемых через конкретную аптечную сеть (аптеку);
  
• 
  составить план ассистентской комнаты, асептического блока, отметить санитарное состояние, расположение и оснащение рабочих мест;
  
• 
  описать организацию производственного процесса в аптеке, отметить целесообразность планирования помещений;
  
• 
  повторить Приказ № 309 по соблюдению санитарного режима аптек;
  
• 
  принять участие в ежедневной работе аптеки по контролю качества лекарственных форм;
  
• 
  оформить результаты работы в дневнике.
  

Тема 2. Контроль качества глазных капель.
Цель занятия:
1. Повторить требования нормативных документов (ГФ ХI) к глазным каплям.

2. С учетом знаний, полученных в лекционно-практическом курсе, и возможности аптечного учреждения изучить особенности анализа глазных капель с учетом изотонирующих веществ.

3. Повторить Приказ № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».

4. По результатам работы написать протоколы анализов в дневнике.
Задание для самостоятельной практической работы:

• 
  повторить и оформить в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие контроль качества глазных капель;
  
• 
  заполнить журнал регистрации результатов контроля лекарственных форм, изготавливаемых по индивидуальным рецептам (требованиям ЛПУ);
  
• 
  заполнить журнал регистрации результатов контроля внутриаптечной заготовки, концентратов, полуфабрикатов (заполнить форму 2 Приказа № 214);
  
• 
  оформить результаты работы в дневнике.
  

Тема 3. Контроль качества инъекционных лекарственных форм в аптечных учреждениях и на фармацевтическом предприятии.
Цель занятия:
1. Повторить требования ГФ ХI к инъекционным растворам.

2. С учетом знаний, полученных в лекционно-практическом курсе, и возможности аптечного учреждения изучить особенности анализа инъекционных лекарственных форм.

3. Повторить Приказ № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».

4. Научиться работать со средствами малой механизации (фильтровальные установки, устройства для контроля качества чистоты инъекционных растворов и др.).

5. По результатам работы написать протоколы анализов в дневнике.
Задание для самостоятельной практической работы:

• 
  повторить и оформить в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие контроль качества инъекционных лекарственных форм;
  
• 
  заполнить журнал регистрации отдельных стадий изготовления инъекционных растворов и форму 2 Приказа № 214;
  
• 
  оформить результаты работы в дневнике.
  

Тема 4. Контроль качества жидких лекарственных форм в аптечных учреждениях и на фармацевтическом предприятии
Цель занятия:
1. С учетом возможности аптеки и фармацевтического предприятия повторить ассортимент жидких лекарственных средств и познакомиться с методами контроля их качества.

2. Познакомиться с требованиями к помещению для анализа жидких лекарственных средств.

3. Обратить внимание на оборудование рабочего места провизора аналитика.

4. Повторить основные нормативные документы, регламентирующие проведение анализа жидких лекарственных средств.

5. По результатам работы написать заключение в дневнике.
Задание для самостоятельной практической работы:

• 
  познакомиться с ассортиментом жидких лекарственных средств приготовленных на данном предприятии или аптечном учреждении;
  
• 
  познакомиться с требованиями к помещению для анализа лекарственных средств;
  
• 
  изучить и записывает в дневнике оборудование рабочего места провизора аналитика;
  
• 
  изучить и кратко законспектировать в дневнике должностную инструкцию провизора, занимающегося анализом жидких лекарственных средств;
  
• 
  повторить и зарегистрировать в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие проведения анализа;
  
• 
  оформить результаты работы в дневнике (протоколы).
  

Тема 5. Контроль качества твердых лекарственных форм в аптечных учреждениях и на фармацевтическом предприятии
Цель занятия:
1. С учетом возможности аптеки и фармацевтического предприятия повторить ассортимент твердых лекарственных средств и познакомиться с методами контроля их качества.

2. Познакомиться с требованиями к помещению для анализа твердых лекарственных средств.

3. Повторить основные нормативные документы, регламентирующие проведение анализа твердых лекарственных средств.

4. По результатам работы написать заключение в дневнике.
Задание для самостоятельной практической работы:

• 
  познакомиться с ассортиментом твердых лекарственных средств, приготовленных на данном предприятии или аптечном учреждении;
  
• 
  изучить и кратко конспектировать в дневнике должностную инструкцию провизора, занимающегося анализом твердых лекарственных средств;
  
• 
  повторить и зарегистрировать в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие проведения анализа;
  
• 
  повторить Приказы МЗ РФ: от 16.07.1997г. № 214; от 16.10.1997г. № 305; от 21.10.1997г. № 309;
  
• 
  оформить результаты работы в дневнике (протоколы).
  

Тема 6. Контроль качества мягких лекарственных форм в аптечных учреждениях и на фармацевтическом предприятии
Цель занятия:
1. С учетом возможности аптеки и фармацевтического предприятия повторить ассортимент мягких лекарственных средств и познакомиться с методами контроля их качества.

2. Познакомиться с требованиями к помещению для анализа мягких лекарственных средств.

3. Повторить основные нормативные документы, регламентирующие проведение анализа жидких лекарственных средств.

4. По результатам работы написать заключение в дневнике.
Задание для самостоятельной практической работы:

• 
  познакомиться с ассортиментом мягких лекарственных средств приготовленных на данном предприятии или аптечном учреждении;
  
• 
  познакомиться с требованиями к помещению для анализа лекарственных средств;
  
• 
  изучить и кратко законспектировать в дневнике должностную инструкцию провизора, занимающегося анализом мягких лекарственных средств;
  
• 
  повторить и зарегистрировать в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие проведения анализа;
  
• 
  оформить результаты работы в дневнике (протоколы).
  

Тема 7. Контроль качества лекарственных средств растительного происхождения в аптечных учреждениях и на фармацевтическом предприятии
Цель занятия:

1. С учетом возможности аптеки и фармацевтического предприятия повторить ассортимент лекарственных средств растительного происхождения и познакомиться с методами контроля их качества.

2. Познакомиться с требованиями к помещению для приготовления и анализа лекарственных средств из растительного сырья.

3. Повторить основные нормативные документы, регламентирующие проведение анализа лекарственных средств растительного происхождения.

4. По результатам работы написать заключение в дневнике.
Задание для самостоятельной практической работы:

• 
  познакомиться с ассортиментом лекарственных средств растительного происхождения, приготовленных на данном предприятии;
  
• 
  познакомиться с требованиями к помещению для приготовления и анализа лекарственных средств из растительного сырья;
  
• 
  изучает и записывает в дневнике оборудование рабочего места провизора аналитика и провизора технолога;
  
• 
  повторить и зарегистрировать в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие процесс приготовления и проведения анализа;
  
• 
  оформить результаты работы в дневнике.
  

ДНЕВНИК

Дата	Время работы	Вид работы	Подпись руководителя практики от аптеки и преподавателя кафедры

Сводный итоговый отчет составляется согласно перечню навыков, которые студент освоил за время производственной практики.

Виды работ	Принимал участие	Проделал самостоятельно
Анализ лекарств в аптеке по рецептам - глазные капли. Требования ГФ ХI к глазным каплям. Изотоничность глазных капель и особенности их анализа с учетом изотонирующих веществ. Приказ №214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».
Анализ лекарств в аптеке по рецептам - анализ инъекционных лекарственных форм. Требования ГФ ХI к инъекционным растворам.
Анализ лекарств в аптеке по рецептам - анализ дефектуры. Приказ № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».
Анализ лекарств в аптеке по рецептам - жидкие лекарственные формы индивидуального изготовления и для стационарных учреждений.
Анализ лекарств в аптеке по рецептам - твердых лекарственные формы.
Анализ лекарств в аптеке по рецептам - мягкие лекарственные формы (мази, суппозитории). Требования ГФ ХI к мазям, суппозиториям. Особенности анализа.
Анализ концентратов, жидких лекарственных средств, (в бюреточной установке), полуфабрикатов и фасовки, внутриаптечной заготовки, скоропортящихся препаратов.
Определение концентрации спирта (спиртометром, рефрактометрия, с помощью таблиц).
Окончательное оформление дневников.
Знакомство со структурой лаборатории, ее организацией, работой, «Положением о контрольно-испытательных лабораториях» и с Постановлением №2 Госстандарта России от 03.01.2001 «Об утверждении введения в действие «Правил сертификации лекарственных средств».
Анализ инъекционных и инфузионных лекарственных средств. Документация для оформления результатов анализа.
Анализ твердых дозированных лекарственных форм (таблетки, капсулы, драже). Приказы МЗ РФ: от 16.07.1997г. № 214 от 16.10.1997г. №305 от 21.10.1997г. №309
Анализ жидких лекарственных форм (растворы, сиропы, суспензии).
Анализ мягких лекарственных форм (мази, суппозитории).
Анализ лекарственного растительного сырья и лекарственных форм (настойки, экстракты). Анализ лекарственных веществ в субстанции.

Подпись

Руководитель практики

от профильной организации.


М.П.

учреждения Подпись

(печать) ( Ф,И.О) _» _________________ 20___г.

Отзыв

руководителя практики от профильной организации
_________________________________________________________________

Оценка по практике _____________________________

М.П.

учреждения Подпись

(печать) ( Ф,И.О) _» _________________ 20___г.

- -