вопросы клин фарма (не все). Распределение лекарственных препаратов по тканям Авторы Jennifer Le
 Скачать 301.47 Kb.
|
|
Порядок применения При лечении дерматитов у кошек и собак Стоп-зуд спрей наносят на пораженные поверхности, после их предварительной санитарной обработки, 2 раза/сут, распыляя тонким слоем в течение 5-10 дней до клинического выздоровления. Перед применением флакон с препаратом взбалтывают в течение 20-30 секунд, и, держа его вертикально, нажимают на распылительную головку, направляя факел аэрозоля на пораженную поверхность с расстояния 10-15 см. При лечении отитов у кошек и собак наружный слуховой проход очищают от струпьев и корок, тщательно вытирают. Перед использованием флакон с препаратом тщательно взбалтывают в течение 20-30 секунд, и, держа его вертикально, нажимают на распылительную головку, направляя факел аэрозоля в ушную раковину, добиваясь равномерного ее увлажнения. Затем ушную раковину складывают пополам и массируют ее основание. Обработку проводят 2-3 раза/сут в течение 5-7 дней. Побочные эффекты Побочных явлений при применении препарата согласно инструкции не выявлено. Противопоказания к применению препарата СТОП-ЗУД® СПРЕЙ Не рекомендуется использовать: у беременных и лактирующих животных; при наличии диабета; при вирусных заболеваниях. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата применение препарата Стоп-зуд спрей прекращают. Особые указания и меры личной профилактики Стоп-зуд спрей совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками. Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки для перорального применения, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, овальные, с разделительной бороздкой посередине и с надписью на обеих сторонах таблетки "L".
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, карбоксиметилкрахмал натрия, сахароза, магния стеарат, пленкообразователь "Opadry II White", вода очищенная. Расфасованы по 20 или 100 шт. во флаконы из плотного полиэтилена белого цвета с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой, недоступной для открывания детьми. Фармакологические (биологические) свойства и эффекты Селективный ингибитор янус-киназы (JAK). Оклацитиниба малеат, входящий в состав препарата, в терапевтической дозе угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы JAK1 или JAK3, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления; на цитокины, участвующие в кроветворении и зависимые от JAK2, существенно не влияет. После перорального введения препарата оклацитиниба малеат быстро всасывается из ЖКТ (биодоступность составляет 89%), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме менее чем через 1 ч, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененном виде, преимущественно с мочой, период полувыведения составляет 3-4 ч. Апоквел по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) со слабо выраженными кумулятивными свойствами, в рекомендуемой дозе не обладает мутагенной, канцерогенной, эмбриотоксической и тератогенной активностью. Показания к применению препарата АПОКВЕЛ дерматит, ассоциированный с аллергией (контактный, пищевой, паразитарный) с целью устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи; для профилактики рецидивов атопического дерматита. Порядок применения Апоквел применяют собакам перорально индивидуально с руки или в смеси с кормом, либо вводят принудительно в пасть в разовой дозе 0.4-0.6 мг оклацитиниба на 1 кг массы животного 2 раза/сут, не более 14 суток. В качестве поддерживающей терапии при атопическом дерматите - 1 раз/сут в той же дозе, но не более 14 недель. Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом. Следует убедиться в том, что собака полностью проглотила необходимую дозу препарата. Прием корма на биодоступность оклацитиниба не влияет. Дозы препарата Апоквел в зависимости от массы животного и используемой дозировки представлены в таблице.
В связи с тем, что оклацитиниб способен оказать иммуносупрессивное действие и повысить восприимчивость к инфекционным и инвазионным заболеваниям, в период применения препарата Апоквел необходим контроль на предмет развития у собаки инфекций (инвазий), в первую очередь, демодекоза, а также неопластических заболеваний. Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение препарата Апоквел возобновляют в соответствии с инструкцией. Побочные эффекты Побочные явления и осложнения при кратковременном применении препарата Апоквел могут проявляться угнетенным состоянием, расстройством функции ЖКТ, циститом; у животных, получающих Апоквел более 16 дней, приблизительно в 1% случаев может наблюдаться повышение аппетита и агрессия, кожные и подкожные новообразования, инфекции кожи, вызванные дрожжевыми грибами, увеличение лимфатических узлов, обострение демодекоза и онкологических заболеваний. При передозировке лекарственного препарата у животного могут наблюдаться следующие симптомы: угнетенное состояние, рвота, диарея, локальная аллопеция, утолщение кожной складки, образование струпьев и корочек, межпальцевые кисты, отек конечностей. Специфические антидоты отсутствуют, животному применяют симптоматическое лечение. Противопоказания к применению препарата АПОКВЕЛ Не допускается применение препарата: собакам, с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм; собакам, с прогрессирующими злокачественными новообразованиями; кобелям в период вязки; собакам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 3 кг; щенным и лактирующим сукам; при индивидуальной непереносимости животным компонентов препарата. ССС Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки от белого до белого с кремовым оттенком цвета, с риской, массой 250 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45.2 мг, повидон среднемолекулярный - 11.3 мг, кросповидон - 5 мг, магния стеарат - 2.5 мг, сахар молочный (лактоза) - до 250 мг. Расфасованы по 10 шт. в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку. Фармакологические (биологические) свойства и эффекты Антиоксидантный и антигипоксантный препарат, мембранопротектор. Мексидол-Вет® обладает выраженными антиоксидантным, антигипоксическим и мембранопротекторным свойствами. Этилметилгидроксипиридина сукцинат, входящий в состав препарата, повышает устойчивость организма к воздействию свободных радикалов и является ингибитором свободнорадикальных процессов. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, приводящих к кислородозависящим патологическим состояниям (шок, гипоксия, ишемия и нарушения мозгового кровообращения). Мексидол-Вет® улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, стабилизирует мембранные структуры тромбоцитов и эритроцитов при гемолизе, обладает гиполипидемическим действием, снижает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, улучшает синаптическую передачу и транспорт медиаторов. Механизм действия препарата заключается в способности усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, активизировать энергосинтезирующую функцию митохондрий, одновременно увеличивая содержание АТФ и креатинфосфата. При пероральном введении препарат быстро всасывается из ЖКТ. При парентеральном введении препарат быстро поступает в кровь, органы и ткани животного. Выводится из организма преимущественно с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме. Мексидол-Вет® таблетки по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); раствор для инъекций - к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Препарат не обладает местнораздражающим, кумулятивным, эмбриотоксическим и тератогенным свойствами. Показания к применению препарата МЕКСИДОЛ-ВЕТ® Собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью самостоятельно и в комплексной терапии при следующих показаниях: при острой и хронической сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности; при интоксикациях, вызванных острыми гнойно-воспалительными процессами (острый некротический панкреатит, перитонит); с целью профилактики наркозных и постнаркозных осложнений, в посттравматический и послеоперационный периоды; при патологии кожных покровов (дерматиты, в т.ч. связанные с нарушением периферического кровообращения, экземы, трофические язвы, раны) для улучшения состояния кожно-волосяного покрова; в периоды экстремальных нагрузок, в т.ч. связанных с адаптацией животных к новым условиям (транспортировка, участие в выставках и соревнованиях); при экзогенно-органических заболеваниях головного мозга (в результате перенесенных нейроинфекций), острых нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, эпилептическом синдроме, черепно-мозговых травмах; в ветеринарной гериатрии при возрастных нарушениях функций организма (вялотекущие хронические заболевания, нейродермиты). Порядок применения Дозу, продолжительность курса и кратность применения препарата определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни. Мексидол-Вет® раствор для инъекций Препарат вводят собакам и кошкам в/м или в/в. При в/в способе введения препарат разводят водой для инъекций или физиологическим раствором в 2 и более раза. Терапевтическая доза препарата зависит от тяжести клинического состояния животного. В острый период заболевания препарат применяют, начиная с дозы 10-15 мг/кг массы животного, затем дозу снижают до 5 мг/кг массы животного. Курс лечения составляет 5-15 дней. В целях профилактики наркозных и постнаркозных осложнений препарат применяют за 2-3 дня до операции, в постоперационный период - в течение 2-3 дней после операции 2 раза/сут в дозе 10-15 мг/кг массы животного. При длительном наркозе, тяжелом клиническом состоянии животного препарат вводят в период операции дробно в дозе 20 мг/кг массы животного. В качестве лечебно-профилактического средства в ветеринарной гериатрии Мексидол-Вет® применяют собакам и кошкам старше 7 лет в/м в дозе 10 мг/кг массы животного 2 раза/сут в течение 5-7 дней с интервалом 3-4 месяца. Мексидол-Вет® таблетки Назначают собакам и кошкам перорально после кормления. Доза препарата зависит от тяжести клинического состояния животного: в острый период заболевания терапевтическая доза составляет 10-15 мг/кг/сут, затем ее снижают до 5.0-7.5 мг/кг массы животного. При лечении сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности таблетки Мексидол-Вет® применяют по 10-15 мг/кг массы животного 2-3 раза/сут в течение 7-10 дней, затем дозу препарата снижают в 2 раза и применяют в течение 10-14 дней. При хронической патологии для поддержания терапевтического эффекта рекомендуется периодический прием препарата 2-4 раза в год курсами по 3 недели по 5-7.5 мг/кг массы животного 2 раза/сут. С целью профилактики наркозных и постнаркозных осложнений таблетки Мексидол-Вет® применяют за 2-3 дня до операции и в течение 2-3 дней после оперативного вмешательства 2 раза/сут. При транспортировке, участии в выставках и соревнованиях таблетки Мексидол-Вет® назначают в терапевтической дозе 5-7.5 мг/кг 2-3 раза/сут в течение 3-5 дней до предполагаемого мероприятия. В качестве лечебно-профилактического средства таблетки Мексидол-Вет® применяют собакам и кошкам старше 7 лет по 5 мг/кг массы животного 2 раза/сут в течение 15-30 дней. Повторный курс проводят через 3-4 месяца. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено. При пропуске одной или нескольких доз препарата курс лечения необходимо возобновить в соответствии с предусмотренной схемой применения и в тех же дозах. Побочные эффекты Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При передозировке возможно развитие сонливости. При появлении симптомов передозировки препарат временно отменяют, при необходимости проводят симптоматическое лечение. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
