вопросы клин фарма (не все). Распределение лекарственных препаратов по тканям Авторы Jennifer Le
 Скачать 301.47 Kb.
|
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тавегил Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенной кромкой, на одной стороне таблетки риска и гравировка "ОТ".
Вспомогательные вещества: магния стеарат - 1.2 мг, повидон - 4 мг, тальк - 5 мг, крахмал кукурузный - 10.8 мг, лактозы моногидрат - 107.66 мг. Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат Фармако-терапевтическая группа: Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы бензгидрильных эфиров. Селективно ингибирует гистаминовые H1-рецепторы и уменьшает проницаемость капилляров. Оказывает выраженное противоаллергическое и противозудное действие, которое достигает максимума через 5-7 ч, сохраняется в течение 10-12 ч, а в некоторых случаях - до 24 ч. Предупреждает развитие вазодилатации и сокращения гладких мышц, индуцируемых гистамином. Обладая противоаллергическим действием, снижает проницаемость сосудов, капилляров, тормозит экссудацию и формирование отека, уменьшает зуд, оказывает м-холиноблокирующий эффект. Обладает небольшой антихолинергической активностью, вызывает седативный эффект. Фармакокинетика После приема внутрь клемастин почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч. Связывание с белками плазмы составляет 95%. Выведение из плазмы имеет двухфазный характер, соответствующие T1/2 составляют 3.6 ± 0.9 ч и 37 ± 16 ч. Подвергается интенсивному метаболизму в печени. Выводится с мочой главным образом в виде метаболитов (45-65%), неизмененное активное вещество обнаруживается в следовых количествах. Показания активных веществ препарата Тавегил Для приема внутрь: ринопатии аллергического генеза, сенная лихорадка, крапивница, кожный зуд, зудящие дерматозы, острая и хроническая экзема, контактные дерматиты, реакции, связанные с укусами насекомых, лекарственная аллергия. Для парентерального применения: анафилактический шок, анафилактоидный шок (в качестве дополнительного средства), ангионевротический отек; профилактика и лечение аллергических или псевдоаллергических реакций (например, вызываемых рентгеноконтрастными средствами, переливанием крови или применением гистамина для диагностических целей). Открыть список кодов МКБ-10 Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Применяют внутрь, в/м и в/в. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и лекарственной формы. Побочное действие Со стороны нервной системы: часто - повышенная утомляемость, сонливость, седативный эффект, слабость, ощущение усталости, заторможенность, нарушение координации движений; нечасто - головокружение; редко - головная боль, тремор, стимулирующее действие. Со стороны пищеварительной системы: редко - диспепсия, тошнота, рвота, гастралгия; очень редко - запор, сухость во рту; в отдельных случаях - снижение аппетита, диарея. Со стороны органов чувств: редко - нарушение четкости зрительного восприятия, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - учащенное или затрудненное мочеиспускание. Со стороны дыхательной системы: редко - сгущение бронхиального секрета и затруднение отхождения мокроты, ощущение давления в грудной клетке, нарушение дыхания, заложенность носа. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение АД (чаще у пожилых пациентов), экстрасистолия; очень редко - сердцебиение. Со стороны системы кроветворения: редко - гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь. Со стороны иммунной системы: редко - фотосенсибилизация, анафилактический шок. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к клемастину или другим антигистаминным препаратам сходной химической структуры; беременность, период грудного вскармливания; прием ингибиторов МАО, заболевания нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхиальная астма), детский возраст - в зависимости от лекарственной формы. С осторожностью: у пациентов со стенозирующей язвой желудка, пилородуоденальной обструкцией, с обструкцией шейки мочевого пузыря, а также гипертрофией предстательной железы, сопровождающейся задержкой мочи, с повышенным внутриглазным давлением, гипертиреозом, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, в том числе артериальной гипертензией. Диазолин (Diazolinum; ФХ, список Б), противогистаминное (противоаллергическое) средство. Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Нерастворим в воде и органических растворителях, растворим в концентрированной серной кислоте. Действует продолжительно, усиливает действие наркотических и анальгетических веществ. Применяют при аллергических болезнях. Дозы внутрь: корове 2,0-3,0 г; лошади 1,0-2,5 г; собаке 0,05-0,1 г. Во избежание раздражения слизистой оболочки желудка диазолин рекомендуется давать после кормления, лучше в капсулах. Хранят Д. в таре, предохраняющей от действия влаги и света. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Диазолин Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 30 мг, сахар рафинад - 33 мг, крахмал картофельный - 104.4 мг, кальция стеарат - 1.25 мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский - 1.35 мг. Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат Фармако-терапевтическая группа: H1-гистаминовых рецепторов блокатор Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое, противозудное, противоэкссудативное, а также слабое седативное действие. Обладает м-холиноблокирующими свойствами. Фармакокинетика После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 40-60%. Практически не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем метилирования. Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени. Выводится почками. Показания активных веществ препарата Диазолин Сенная лихорадка, крапивница, экзема, кожный зуд, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого; бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии). Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, диспептические явления вследствие раздражения слизистой желудка. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, парестезии, повышенная утомляемость, тремор, сонливость. Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях - гранулоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: в единичных случаях - дизурия. Противопоказания к применению Гипертрофия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ в фазе обострения; повышенная чувствительность к мебгидролину, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать AV-проводимость и способствовать развитию наджелудочковых аритмий), беременность, период лактации. 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Дексафорт (Dexafort). Международное непатентованное наименование: дексаметазон. 2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Дексафорт в 1 мл в качестве действующих веществ содержит 2,67 мг дексаметазона фенилпропионата и 1,32 мг дексаметазона натрийфосфата (что эквивалентно 3 мг дексаметазона), а в качестве вспомогательных веществ: натрия хлорид — 4,0 мг, натрия цитрат — 11,4 мг, бензиловый спирт — 10,4 мг, метилцеллюлозу МН50 — 0,4 мг, трагант — 1,0 мг, гидроксид натрия и хлористоводородную кислоту до достижения рН 7,0-7,8, воду для инъекций до 1 мл. По внешнему виду представляет собой суспензию белого цвета. 3. Дексафорт выпускают расфасованным по 50 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки и снабжают инструкцией по применению. 4. Дексафорт хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 15 до 25°С. Дексафорт: новая упаковка Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения и транспортирования - 36 месяцев с даты производства, после первого вскрытия флакона - не более 28 суток. Запрещается использовать препарат по истечении срока годности. 5. Дексафорт хранят в местах, недоступных для детей. 6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Фармакологические свойства 7. Фармакотерапевтическая группа: глюкокортикостероиды. Дексаметазон, входящий в состав Дексафорта, является синтетическим аналогом глюкокортикостероидного гормона коры надпочечников - кортизола и обладает более выраженным глюкокортикостероидным действием, оказывает противовоспалительное, противоотечное, десенсибилизирующее, антиаллергическое действие. Механизм действия гормона заключается в блокировании высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые потенцируют воспалительный процесс. Дексафорт стимулирует стероидные рецепторы лимфоцитов, способствуя биосинтезу липокортинов, обладающих противоотечной активностью. Он угнетает пролиферацию лимфоидной ткани и клеточный иммунитет, а также нарушает кинетику Т-лимфоцитов, снижая их цитотоксическую активность. Дексафорт отличается быстротой действия и продолжительностью эффекта. После внутримышечного введения, дексаметазон динатрийфосфат немедленно начинает всасываться с места введения. Дексаметазон фенилпропионат всасывается более медленно и обеспечивает продолжительный эффект. Максимальная концентрация дексаметазона в плазме обнаруживается через 60 минут. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови сохраняется 30-96 часов в зависимости от вида животного. Биодоступность при внутримышечном введении составляет 100%. Биотрансформация происходит в печени и частично в фибробластах, участвующих в процессе метаболизма. Метаболиты в основном выводятся через печень и почки. По степени воздействия на организм Дексафорт относится к умеренно-опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Порядок применения 8. Дексафорт применяют для купирования воспалительных процессов и заболеваний, имеющих аллергическую и аутоиммунную этиологию у животных (аллергический дерматит, экзема, посттравматический отек, бронхиальная астма, заболевания суставов, острый мастит). 9. Дексафорт противопоказан при вирусных и грибковых инфекциях, диабете, остеопорозе, гиперадренокортицизме, заболеваниях почек, сердечной недостаточности. Запрещается применять животным с язвенными поражениями в желудочно-кишечном тракте, при язвах роговицы. С осторожностью применяют на ранних этапах беременности, так как это может вызвать аномалии плода. Противопоказано применение в последнем триместре беременности, так как это может привести к преждевременным родам или аборту. 10. Крупному рогатому скоту, лошадям, овцам, козам, свиньям Дексафорт вводят однократно внутримышечно в дозе 0,02 мл/кг (0,06 мг/кг), собакам и кошкам в дозе 0,05 мл/кг (0,15 мг/кг) внутримышечно или подкожно. Перед применением Дексафорт тщательно встряхивают. При необходимости Дексафорт вводят повторно через 7 дней. При лечении воспалений, осложненных патогенной и условно-патогенной бактериальной микрофлорой, Дексафорт назначают только в сочетании с антибактериальными лекарственными препаратами широкого спектра действия. Для лечения ламинитов у лошадей Дексафорт назначают только на очень ранних этапах заболевания. 11. При передозировке у лошадей может наблюдаться сонливость. 12. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено. 13. Лекарственный препарат применяют, как правило, однократно. 14. Побочных явлений и осложнений при применении Дексафорта в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При длительном применении возможно проявление синдрома Кушинга, что вызывает перераспределение жира в организме, мышечную слабость, потерю веса и остеопороз. Возможно появление полиурии, полидипсии и полифагии. Применение кортикостероидов у лактирующих коров может вызвать кратковременное снижение молочной продуктивности. 15. Дексафорт нельзя применять одновременно с вакцинами из-за иммуносупрессивного действия кортикостероидов. Глюкокортикостероиды являются антагонистами инсулина. Одновременное применение с барбитуратами, фенитоином или рифампицином может снизить эффект дексаметазона. Для достижения быстрого терапевтического эффекта у животных с высокой гиперчувствительностью или при высоком риске развития анафилактического шока рекомендуется совместное применения Дексафорта с антигистаминными препаратами и/или адреналином. 16. Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается через 48 суток, овец, коз, свиней - через 60 суток, лошадей - через 24 суток. Молоко, полученное от животных, можно использовать в пищу не ранее, чем через 5 суток. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо животных можно использовать в корм пушным зверям. екарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка Раствор для наружного применения в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости желто-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: этиловый спирт, диметилсульфоксид, диметилформамид, экстракт календулы, полиэтиленгликоль 400. Расфасован по 15, 30, 50, 75 и 100 мл в полимерные флаконы с распылителем, упакованные поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Фармакологические (биологические) свойства и эффекты Противовоспалительное действие препарата Стоп-зуд спрей обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов: глюкокортикоида триамцинолона, обладающего высокой биологической активностью, и экстракта календулы, которые препятствуют биосинтезу простагландина (гормона, ответственного за развитие воспалительного процесса). Лидокаин оказывает анестезирующее действие и способствует более быстрому снятию воспалительной и аллергической реакции. Хлорамфеникол и метронидазол оказывают бактерицидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибов. Комплекс входящих в состав Стоп-зуд спрея биологически активных веществ способствует эффективному лечению воспалительных и аллергических реакций кожи, а также отитов у собак и кошек. Стоп-зуд спрей по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.07-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, аллергизирующего и сенсибилизирующего действия. Показания к применению препарата СТОП-ЗУД® СПРЕЙ Лечение острых и хронических дерматитов и отитов аллергической или воспалительной этиологии у собак и кошек, осложненных первичной и вторичной бактериальной инфекцией: крапивница; атопический дерматит; экзема; диффузный нейродермит; расчесы; алопеция; инфицированные дерматиты-реакции на укусы насекомых. |
