инфекционные болезни свиней. Репродуктивную систему свиноматок хламидиоз свиней

• Название: Репродуктивную систему свиноматок хламидиоз свиней
• Анкор: инфекционные болезни свиней.doc
• Дата: 03.11.2017
• Размер: 0.78 Mb.
• Имя файла: инфекционные болезни свиней.doc
• Тип: Документы; #10070
• Категория: Биология. Ветеринария. Сельское хозяйство
• страница: 9 из 18

Патол ого анатомические изменения. При остром течении болезни павшие поросята обычно сохраняют хорошую упитанность, тогда как при подостром течении наблюдается истощение.

Во время вскрытия поросят с острым течением инфекции, в полос­тях сердечной сорочки, а также в грудной и брюшной полостях обнару­живают большое количество мутноватой жидкости с хлопьями фибрина. Кроме того, наблюдается серозно-фибринозное воспаление плевры, брю­шины и перикарда с кровоизлияниями.

При вскрытии поросят павших с признаками подострого течения, жидкости в полостях обнаруживают немного, однако у них наблюдают значительное отложение пленок фибрина на сердце, плевре и кишечни­ке. Петли кишечника часто соединены фибринозными пленками, а сер­дечная сорочка срастается с сердцем. Могут встречаться признаки ката­ральной пневмонии и поражения суставов. При гистологическом исследовании изменения находят в серозных оболочках: перикарде, эпикарде, легочной и костальной плевре, брюши­не и сальнике (71, 69).

Диагностика. Диагноза на гемофилезную плевропневмонию свиней ставят на основании эпизоотологических, клинических патологоанато-мических данных и результатов лабораторных исследований.

При подозрении на данное заболевание в ветеринарную лаборато­рию направляют экссудат из перитониальной, плевральной и перикар-диальной полостей, который набирают стерильным шприцом в стериль­ную пробирку или флакон, туда же помещают соскоб с пораженного пе­рикарда сделанный стерильным скальпелем. При наличии признаков по­ражения центральной нервной системы в лабораторию также направля­ют мозговую ткань и содержание мозговых желудочков. Из пораженных суставов набирают синовиальную жидкость. Взятый патологический ма­териал помещают в термос со льдом и отправляют в лабораторию. Про­бы необходимо брать не позднее четырех-шести часов после смерти, пред­почтительнее от животного погибшего с признаками острого течения болезни и не подвергнутому лечению антибиотиками.

В лаборатории проводят бактериологические исследования: изу­чают мазки, делают посевы на кровяной МПА с баккормилкой. Патоген-ность определяют внутрибрюшинным заражением морских свинок. Це­лесообразно проводить серологическую диагностику.

Болезнь Глесснера необходимо дифференцировать от миколлазмо-зов (протекают менее остро, часто без повышения температуры тела, с охватом не более 5-6% восприимчивого поголовья), стрептококковой ин­фекции и пастереллеза.

Лечение, профилактика и меры борьбы. Лечение гемофилезного полисерозита эффективно только в начальной стадии развития болезни. Это связано с тем, что после развития воспалительного процесса в пери­карде, брюшине и плевре вылечить животное очень сложно, поскольку между этими органами образуются фиброзные спайки, в результате чего нарушается функция сердца и кишечника, поросята начинают сильно отставать в росте.

На ранних стадиях болезни можно рекомендовать антибиотикотера-пию. Установлено, что H.parasuis чувствителен к пенициллину, эритро­мицину, тетрациклину и левомицетину. В тоже время многие штаммы возбудителя обладают достаточной устойчивостью к стрептомицину и мономицину (32). В профилактике гемофилезного полисерозита на первый план высту­пает строгое соблюдение ветеринарно-санитарных требований, начиная с периода супоросости свиноматок и особенно во время агьема поросят, а также при их доращивании. Так, при отъеме необходимо всячески избегать стрессовых ситуаций, с которыми неизбежно сопряжены резкая смена об­становки и рациона. В неблагополучных хозяйствах необходимо проводить ежедневный клинический осмотр поголовья, больных и подозрительных в заболевании поросят - изолировать и лечить. Свиноматок в помете кото­рых обнаруживаются больные поросята нужно выбраковывать. Также сле­дует строго соблюдать режим дезинфекции (71, 69).

В профилактических целях показано применение сульфаниламидных препаратов и антибиотиков. Сульфаниламиды следует давать с кормом из расчета 30 мг/кг живой массы два раза в день, в течение трех-пяти дней. Возможна их дача с питьевой водой из расчета 100 мг/л.

Важным аспектом борьбы с гемофилезным полисерозитом является вакцинопрофилактика. В крупных свиноводческих комплексах промыш­ленного типа с ранним отъемом поросят в 26-дневном возрасте, можно рекомендовать двукратную иммунизацию свиноматок за 24-26 и 16-18 дней до опороса с целью создания колострального иммунитета, после чего двукратно иммунизировать родившихся поросят, первый раз в 17-18-дневном возрасте и повторно в 24-26-дневном возрасте инактивиро-нанной вакциной. Хорошим профилактическим и лечебным эффектом обладает обработка поросят, с целью создания у них пассивного имму­нитета, гипериммунной сывороткой (71, 69, 72).

В дастоящее время для борьбы с болезнью Глесснера разработана и выпускается «Вакцина против гемофилезного полисерозита свиней» (Ви­тебская биофабрика, Белорусь)

ЭНЗООТИЧЕСКАЯ ПНЕВМОНИЯ СВИНЕЙ

Энзоотическая пневмония свиней (микоплазмозная пневмония по­росят) - преимущественно хроническое заболевание, катаральной брон­хопневмонией, кашлем, ремитирующей лихорадкой, отставанием в рос­те и развитии.

Возбудитель - микроорганизм класса Mollucutes, семейства Mycoplasmataceae, рода Mycoplasma - M.hyopneumoniae. Основным отличием всех микоплазм от бактерий является то, что вместо клеточной стенки они имеют цитоплазматическую мембрану. M.hyopneumoniae мор­фологически может обнаруживаться в мазках в виде кокковидных, звез­дчатых нитевидных и др. форм.

Эпизоотология. Энзоотическая пневмония свиней распростра­нена повсеместно, болеют только свиньи, особенно молодняк. Ис­точником возбудителя служат больные и переболевшие животные, которые выделяют его в окружающую среду при чихании и кашле, а также с молоком и влагалищными секретами. Подсосные поросята могут инфицироваться от своих матерей. Основной путь заражения -воздушно-капельныЙ, при этом заболеваемость поголовья свиней может достигать 40% (25, 16).

Важным фактором распространения микоплазмозной пневмонии яв­ляются перегруппировки животных и особенно послеотъемное смеши­вание поросят, которое часто приводит к энзоотическим вспышкам и обуславливает стационарное неблагополучие хозяйств. Распростране­нию и тяжести течения болезни способствуют такие факторы как высо­кая скученность при содержании животных, особенно в плохо провет­риваемых, сырых и холодных помещениях с цементными полами; не­полноценное кормление; наличие сопутствующих заболеваний (16).

Патогенез. Попав в организм восприимчивого животного, микоплаз-мы в течение двух недель размножаются на слизистой оболочке трахеи, бронхов и бронхиол. При этом значительно повреждаются клетки респи­раторного эпителия. Через три недели после заражения микоплазмы на­чинают проникать.в более глубокие слои дыхательных путей и альвео­лы. В это время начинают проявляться первые клинические признаки болезни. Одновременно полиморфно-ядерные лимфоциты выходят че­рез стенку кровеносных сосудов в просвет альвеол, бронхиол и окружа­ющие ткани. В дальнейшем активизируются иммунная система, проис­ходит клеточно-пролиферативная реакция, что приводит к значительно­му утолщению стенок альвеол. Наиболее выраженные изменения проис­ходят к четвертой недели болезни. Однако, если нет осложнений вторич­ной микрофлорой, патологический процесс приостанавливается и начи­нается выздоровление. В том случае, если происходит наслоение других инфекций, клинические симптомы становятся более выраженными и болезнь протекает более остро (25). Клиника. Инкубационный период при энзоотической пневмонии в среднем составляет 10-16 дней. Основным симптомом является сухой кашель, который становится заметным через 18-22 дня после заражения, после чего постепенно усиливается. Чаще клинические признаки прояв­ляются к десятинедельному возрасту. При этом кашель, как правило, уси­ливается в утренние часы во время кормления, а также при перемещении животных. Тем не менее аппетит сохраняется, но поросята начинают от­ставать в росте. Кожа становится бледной, щетина взъерошена, возмож­на болезненность в межреберных пространствах и лихорадка.

При наслоении вторичных бактериальных инфекций респираторные расстройства у пораженных животных усиливаются. Дыхание становит­ся затрудненным, появляется цианоз кожи и слизистых оболочек, сни­жается аппетит, отмечается истощение. Температура тела у отдельных животных может повышаться. В этот период часть поросят погибает, дру­гая часть выздоравливает, однако существенно отстает в росте (25, 15).

Патологоанатом и ческие изменения. Патологоанатомическая кар­тина при микоплазмозной пневмонии свиней во многом зависит от ста­дии и продолжительности болезни, а также наличия осложнений. Наи­более характерные изменения наблюдаются в легких. Так, в верхушеч­ных и сердечных долях отмечаются измененные участки различного раз­мера, серо-красного цвета, плотной консистенции, которые, как прави­ло, четко ограничены от здоровой ткани и имеют клинообразную форму. На разрезе легких из бронхов при надавливании выделяется мутная жид­кость красноватого цвета. Бронхиальные и медиастинальные лимфати­ческие узлы увеличены.

Исследования показывают, что патологические изменения у павших и вынужденно убитых животных наблюдаются в 40% случаев в левых верхушечных долях легких, в сердечных долях - в 70% случаев, в пра­вых долях - в 50% случаев (25, 84).

Гистологические изменения также связаны с продолжительностью течения болезни. Так, в начальной стадии обнаруживается инфильтра­ция полиморфно-ядерных клеток в альвеолах и окружающих тканях. Долее, с развитием инфекционного процесса, начинает наблюдаться инфильтрация вокруг сосудов и бронхиол. В заключительной стадии об­наруживается эмфизема легких и гиперплазия лимфатических узлов. При осложнении вторичной микрофлорой может наблюдаться крупозная или крупозно-гнойная пневмония, а также плеврит и перикардит. В других органах выраженные изменения встречаются редко (25). Диагностика. Диагноз на энзоотическую пневмонию свиней ставят на основании эпизоотологических, клинических и патологоанатомичес-ких данных, а также результатов лабораторных исследований.

Характерным симптомом, позволяющим предположить наличие в хозяйстве M.hyopneumoniae, является сухой хронический кашель, нерав­номерное развитие животных, энзоотические проявление болезни, а так­же изменения в верхушечных и сердечных долях легких.

Для установления окончательного диагноза проводят лабораторные исследования, которые основываются на выделении и идентификации возбудителя. При этом в лабораторию направляют легкие пораженных животных взятые не позднее двух-трех часов после убоя. В сомнитель­ных случаях ставят биопробу на поросятах. Возможна серологическая диагностика с использованием ИФА, РА, РСК, РИГА и др. (25, 42, 84).

Лечение, профилактика и меры борьбы. При лечении микоплаз-мозной пневмонии хороший результат дают антибиотики широкого спек­тра действия, к которым M.hyopneumoniae достаточно чувствителен. В частности можно рекомендовать тилан в дозе 1 г/кг корма в течение трех дней или внутримышечно 5%-ный раствор (тилозин-50, фармазин-50 и др.) в дозе 2-10 мг/кг живой массы; линкомицин внутримышечно 10%-ный раствор в дозе 0,1-0,2 мл/кг живой массы в течение трех-ссми дней; тиамутин в дозе 200 мг/кг корма в течение десяти дней или в виде инъек­ций 10 мг/кг живой массы. Также эффективно применение левомицети-на и хлортетрациклина. Однако использование вышеперечисленных средств не может предотвратить инфекцию, хотя и предупреждает раз­витие клинических признаков болезни. Следует иметь в виду, что поло­жительный результат при применении антибиотиков обычно наблюдает­ся только в течение одного-полутора месяцев, после чего курс лечения следует повторить, так как организм животного полностью не освобож­дается от микоплазм (25, 112,42).

В основе профилактики энзоотической пневмонии свиней лежат стро­гое соблюдение ветеринарно-профилактических и санитарно-гигиеничес­ких правил содержания животных. При этом основное внимание следует уделять вентиляции помещений и не допускать высокой скученности по­росят. Важным моментом является борьба легочными заболеваниями инвазионной природы, в частности своевременное проведение обработ­ки свинопоголовья противопаразитарными средствами.

В литературе имеются сообщения о хороших результатах в профи­лактике и оздоровлении хозяйств от микоплазмозной пневмонии при изо-лированном выращивании поросят. С этой целью можно применять раз­личные методы:'

- Шведский. Свиноматок с поросятами содержат изолированно, но­вые группы животных комплектуют из поросят двух-трех-месячного воз­раста и клинически здоровых в течение всего периода выращивания;

- Английский. В дополнение к шведскому способу также учиты­ваются патологоанатомические данные осмотра поросят убитых с диаг­ностической целью;

- Изолированное выращивание поросят от клинически здоровых старых свиноматок так как у них микоплазмозная инфекция встречает­ся реже, чем у свиноматок более молодого возраста;

- Изолированное выращивание поросят от свиноматок отрица­тельно реагирующих в РСК, так как при отсутствии комплементсвя-зывающих антител возбудитель, в организме таких животных, выявляет­ся в крайне редких случаях;

- Ранний отъем и изолированное выращивание поросят-сосунов обработанных антибиотиками вместе с матерями. Свиноматкам за пять дней до и после опороса, а также поросятам в течение первых пяти дней жизни дают тилозина тартрат в дозе 20 мг/кг живой массы или тиамулин а дозе 10-30 мг/кг живой массы;

- Изолированное выращивание поросят полученных с помощью ги-стерэтомии. Свиноматку убивают в последний день супоросости, матку с поросятами извлекают в асептических условиях. Полученных поросят выращивают в стерильных условиях.

Создание свободных от патогенных микоплазм стад свиней является на сегодняшний день единственным надежным средством профилакти­ки энзоотической пневмонии.

МИКОПЛАЗМОЗНЫЙ ПОЛИСЕРОЗИТ И ПОЛИАРТРИТ СВИНЕЙ

Микоплазмозный полисерозит и полиартрит свиней - инфекци­онное заболевание поросят, главным образом трех-десяти месячного воз­раста, характеризующееся лихорадкой, потерей аппетита, хромотой и при­пухлостью суставов. Возбудитель - M.hyorhinis. Болезнь могут вызывать различные штам­мы данного возбудителя, которые отличаются по биологическим свой-

ствам.

Эпизоотология. Болезнь распространена во многих странах мира. Основным источником возбудителя служат больные и инфицированные животные. Занос источника инфекции в хозяйство, как правило, проис­ходит с вновь поступающими латентно больными свиньями. Поросята чаще всего заражаются от своих матерей, а организме которых возбуди- | тель обычно локализуется в носоглотке, миндалинах и других органах. ' Основной путь заражения - аэрогенный, однако установлена возможность переноса инфекции и с предметами ухода.

В большинстве случаев M.hyorhinis изолируют из носовой полости. Кроме того, возбудитель часто обнаруживается в легких. Клиническая картина обычно проявляется не более чем у 2-5% зараженных живот­ных, смертность в среднем не превышает 1-5%.

Патогенез. Попав через дыхательные пути на слизистую оболочку носовой полости поросенка, микоплазмы вызывают лимфоидную реак- • цию на месте внедрения. Затем они проникают в легкие, где в случае моноинфекции могут обнаруживаться до двухмесячного возраста. При смешанных формах микоплазмоза, например с M.hyopneumoniae, возбу­дитель может размножаться в легких и у более старших животных. При септицемии M.hyorhinis с током крови проникает в различные органы, локализуясь на серозных и синовиальных оболочках, обуславливая их фибринозное воспаление. В одних случаях может преобладать полисе- 1 розит, в других полиартрит, иногда обнаруживается перикардит.

В случае если болезнь протекает без осложнений другими инфек­циями, как правило, происходит выздоровление животного, однако пе- I реболевший молодняк плохо развивается, в результате чего начинает от­ставать в росте. При осложнениях, в частности, вызываемых стрепто­кокковой инфекцией, течение болезни становится более острым и может сопровождаться значительным падежом поголовья (25).

Клиника. Главным образом болеют поросята трех-десяти-месячно- , го возраста. Заболевание может протекать в острой и хронической фор­мах. Инкубационный период обычно составляет от трех до пяти дней. ] Часто развитию симптомов болезни способствуют стрессовые ситуации. I Отмечается повышение температуры тела, снижение аппетита, малопод-вижность, болезненность в области живота, затрудненное дыхание. Спус­тя две недели начинают наблюдаться хромота в виде ходульной походки и припухлость суставов. Как правило, хромота исчезает через три меся­ца после возникновения, однако признаки пневмонии могут оставаться более длительное время (25).

Патологоанатомические изменения. При острой форме течения болезни могут обнаруживаться ссрозно-фибринозный или фибринозно-гнойный перикардит, плеврит и перитонит. Синовиальная оболочка сус­тавов гиперемирована, набухшая. В полости суставов накапливается зна­чительное количество жидкости. При гистологическом исследовании отмечается утолщение серозной и синовиальной оболочек за счет лим-фоидно-клеточной инфильтрации.

При хронической форме болезни серозная оболочка утолщена, в отдельных местах покрыта фибринозными массами. Гистологически об­наруживается большое количество воспалительных очагов. В поражен­ных суставах отмечается скопление экссудата, на их поверхностях могут наблюдаться эрозии и сращение серозных оболочек (25).

Диагностика. Диагноз на микоплазмозныи полисерозит и полиарт­рит ставят на основании эпизоотологических, клинических и патологоа-натомических данных, а также результатов лабораторных исследований, включающих выделение и идентификацию возбудителя, а также сероло­гическую диагностику.

Характерными признаками заболевания, позволяющими предполо­жить данную инфекцию, служат полисерозит и полиартрит, сопровож­даемые пневмонией различной степени тяжести.

Важным моментом является дифференциальная диагностика, при ко­торой необходимо исключить гемофилезный полисерозит. Он отли-чает-ся более выраженной лихорадкой и скоплением в полости суставов бе­лой кашицеобразной массы, при этом обычно заболевает более полови­ны восприимчивого поголовья с летальностью порядка 10%.

В лабораторию для изоляции микоплазм направляют свежезаморо­женный патологический материал, взятый на границе пораженной и здо­ровой ткани, а также синовиальную и плевральную жидкости, истечения из носа и гениталий не менее чем от двух-четырех животных. От вынуж­денно убитых поросят материал необходимо брать не позднее чем через два-три часа после забоя. Серологические исследования проводят постановкой ИФА, РСК и реакции задержки метаболизма. При этом исследуют сыворотки крови свиней, взятые не ранее чем через две-три недели после начала заболева­ния. Для окончательного подтверждения диагноза ставят биопробу на поросятах (25, 16).