ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСВО ПО ХИМИИ ПОЧВ. Руководство по химии почв учебное пособие
 Скачать 2.43 Mb.
|
|
РАЗДЕЛ I. ВАЛОВОЙ АНАЛИЗ …………………………………… 1.1. Способы разложения почв ……………………………………. 1.1.1. Разложение почв кислотами ……………………………… 1.1.2. Разложение почв сплавлением …………………………… 1.1.3. Разложение почв спеканием ……………………………… 1.2. Определение гигроскопической влажности …………………. 1.3. Определение потери при прокаливании ……………………… 1.4. Спекание почвы с содой ……………………………………….. 1.5. Анализ элементного состава почв …………………………….. 1.5.1. Определение кремния желатиновым методом ……………. 1.5.2. Определение полуторных оксидов гравиметрическим методом ….. 1.5.3. Определение железа фотометрическим методом …………………… 1.5.4. Определение алюминия фотометрическим методом ……………….. 1.5.5. Вычисление содержания алюминия по разности …………………… 1.5.6. Определение кальция и магния комплексонометрическим методом ………………………………………………………………… 1.5.6.1. Определение кальция ……………………………………………… 1.5.6.2. Определение суммы кальция и магния …………………………… 1.5.7. Пероксидный метод определения титана ……………………………. 1.5.8. Определение фосфора фотометрическим методом …………………. 1.6. Способы выражения результатов валового анализа …………………… 1.7. Пересчет данных валового анализа ……………………………………… 1.8. Использование данных валового анализа ………………………………. 1.8.1. Использование элементного состава для суждения о генезисе почв ………………………………………………………… 1.8.2. Использование элементного состава для оценки потенциального плодородия почв ………………………………….. 1.8.3. Использование элементного состава для расчета молекулярных отношений ……………………………………………………………. 1.8.4. Использование элементного состава для расчета запасов химических элементов ………………………………………………. 1.8.5. Использование элементного состава при изучении биологического круговорота веществ ………………………………. 1.8.6. Использование элементного состава для оценки степени дифференциации почвенного профиля …………………………….. 1.8.6.1. Метод прямого сравнения ……………………………………….. 1.8.6.2. Методы стабильного компонента ……………………………….. 1.8.6.2.1. Метод молекулярных отношений ……………………………. 1.8.6.2.2. Метод элювиально-аккумулятивных коэффициентов ……… 1.8.6.2.3. Метод баланса веществ ……………………………………….. 1.8.7. Использование данных элементного состава для диагностики минералов илистой фракции ………………………………………… Литература …………………………………………………………………….. РАЗДЕЛ II. ИОННО-СОЛЕВОЙ КОМПЛЕКС ПОЧВ …………………… 2.1. Метод водной вытяжки …………………………………………………… 2.1.1. Влияние солей на сельскохозяйственные культуры ………………… 2.1.2. Достоинства и недостатки водной вытяжки как метода изучения засоленных почв ……………………………………………………….. 2.1.3. Анализ водной вытяжки ………………………………………………. 2.1.3.1. Определение величины рН водной вытяжки …………………….. 2.1.3.2. Определение величины сухого остатка …………………………… 2.1.3.3. Определение величины прокаленного остатка …………………… 2.1.3.4. Определение щелочности от растворимых карбонатов ………….. 2.1.3.5. Определение общей щелочности ………………………………….. 2.1.3.6. Определение хлорид-ионов ………………………………………… 2.1.3.7. Определение сульфат ионов ……………………………………… 2.1.3.8. Определение ионов кальция и магния комплексонометрическим методом ………………………… 2.1.3.8.1. Определение кальция …………………………………………… 2.1.3.8.2. Определение суммы кальция и магния ………………………… 2.1.3.9. Определение натрия и калия ……………………………………… 2.1.3.9.1. Определение натрия и калия методом фотометрии пламени ….. 2.1.3.9.2. Определение содержания натрия и калия по разности ……… 2.1.4. Интерпретация данных водной вытяжки …………………………… 2.1.4.1. Характеристика солевого режима почв по величине сухого остатка ……………………………………………………….. 2.1.4.2. Оценка химизма (типа) засоления почв …………………………… 2.1.4.2.1. Общие принципы оценки химизма засоления почв …………… 2.1.4.2.2. Оценка степени засоления почв по содержанию токсичных ионов ………………………………………………… 2.1.4.2.3. Оценка степени засоления почв по «суммарному эффекту» токсичных ионов ………………………………………………… 2.1.5. Расчет промывной нормы ……………………………………………… 2.2. Катионообменная способность почв …………………………………… 2.2.1. Общие представления о катионообменной способности почв ……. 2.2.2. Методы определения катионообменной способности почв …………. 2.2.2.1. Оценка эффективной емкости катионного обмена ……………… 2.2.2.2. Определение стандартной емкости катионного обмена по Бобко-Аскинази в модификации ЦИНАО ……………………….. 2.2.2.3. Определение суммы обменных оснований методом Каппена-Гильковица ……………………………………………… 2.2.2.4. Определение гидролитической кислотности ……………………. 2.2.2.5. Определение обменных катионов по методу Пфеффера в модификации В.А. Молодцова и И.В. Игнатовой …………….. 2.2.2.5.1. Определение кальция комплексонометрическим методом ….. 2.2.2.5.2. Определение суммы кальция и магния комплексонометрическим методом ……………………………. 2.2.2.5.3. Определение натрия и калия методом фотометрии пламени … 2.2.3. Использование результатов определения катионообменной способности почв ………………………………………………………. 2.2.3.1. Вычисление степени насыщенности почв основаниями ………… 2.2.3.2. Расчет дозы извести ………………………………………………… 2.2.3.3. Вычисление степени солонцеватости почв ……………………….. 2.2.3.4. Расчет дозы гипса …………………………………………………… Литература ……………………………………………………………………… РАЗДЕЛ III. ОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО ПОЧВ 3.1. Подготовка почвы для определения содержания и состава гумуса …… 3.2. Методы определения содержания общего гумуса почвы ……………… 3.2.1. Прямые методы определения содержания углерода органических соединений (гумуса) почвы ……………………………………… 3.2.2. Косвенные методы определения содержания углерода органических соединений (гумуса) почвы …………………………… 3.2.2.1. Определение гумуса методом И.В. Тюрина в модификации В.Н. Симакова ……………………………………………………… 3.2.2.2. Другие модификации метода И.В. Тюрина ……………………… 3.2.2.2.1. Спектрофотометрический метод определения содержания гумуса (Д.С. Орлов, Н.М. Гриндель) ………………………….. 3.2.2.2.2. Определение содержания органического углерода почвы методом И.В. Тюрина в модификации Б.А. Никитина 3.3. Методы определения общего содержания азота почвы …………………. 3.3.1. Определение общего содержания азота методом Кьельдаля ……… 3.3.2. Определение общего содержания азота микрохромовым методом И.В. Тюрина ………………………………………………………….. 3.4. Использование данных по содержанию общего гумуса и азота ……… 3.4.1. Расчет отношения C:N ……………………………………………….. 3.4.2. Вычисление запасов гумуса, углерода и азота ……………………… 3.5. Методы определения группового и фракционного состава гумуса …… 3.5.1. Определение группового и фракционного состава гумуса по методу И.В. Тюрина в модификации В.В. Пономаревой и Т.А. Плотниковой ……………………………… 3.5.2. Определение группового и фракционного состава гумуса по модифицированной схеме В.В. Пономаревой и Т.А. Плотниковой (Т.А. Плотникова, Н.Е. Орлова, 1984) ………………………………… 3.5.3. Ускоренный пирофосфатный метод определения состава гумуса по М.М. Кононовой и Н.П. Бельчиковой ………………………….. 3.6. Методы изучения некоторых свойств гумусовых кислот при анализе фракционно-группового состава гумуса ……………………………….. 3.6.1. Определение порога коагуляции гуминовых кислот ………………. 3.6.2. Оптические свойства гумусовых кислот ……………………………. 3.6.2.1. Определение коэффициента цветности Q4/6 ……………………… 3.6.3. Гель-хроматография гумусовых веществ …………………………… 3.7. Показатели гумусового состояния почв ………………………………….. 3.8. Методы определения содержания и состава органического вещества в болотных торфяных почвах ………………………………………………. 3.8.1. Определение потери при прокаливании и зольности торфа ………. 3.8.2. Одновременное определение общего содержания углерода и азота в торфяных почвах методом Анстета в модификации В.В Пономаревой и Т.А. Николаевой …………………………………. 3.8.3. Определение общего содержания азота в растительных материалах (торфах, лесных подстилках и пр.) методом К.Е. Гинзбурга и Г.М. Щегловой …………………………………………………………. 3.8.4. Определение содержания органического азота в вытяжках из торфов микрохромовым методом И.В. Тюрина ……………………………. 3.8.5. Определение состава органического вещества торфяно-болотных почв по методу В.В Пономаревой и Т.А. Николаевой ……………… или на 500 мл, причем соответственно увеличивают в два раза пробы на определение С и N. Данный метод может быть использован также для определения содержания N в вытяжках из минеральных почв, в почвенных растворах. В зависимости от задач исследования, можно ограничиться применением сокращенной схемы до настоящей аналитической операции включительно. |