Сульфаниламидные препараты
 Скачать 1.69 Mb.
|
Sulfadimezinum. Sulfadimidine* (Сульфадимезин) 2-(п-Аминобензолсульфамидо)-4,6-диметил пиримидин. Описание: Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок. Растворимость: Практически нерастворим в воде, легко растворим в кислотах и щелочах. Подлинность: 1. Препарат даёт характерную реакцию на ароматические первичные амины. 2. При прибавлении к щелочному фильтрату раствора CuSO4 образуется осадок желтовавто-зелёного цвета быстро переходящий в коричневый (отличие от других сульфаниламидных препаратов) 3. Препарат даёт фиолетовое окрашивание с раствором окисленного нитропруссида натрия (отличие от других сульфаниламидных препаратов). Чистота: 1.Температура плавления 2. Кислотность. 3. Прозрачность и цветность раствора. 4. Общие допустимые примеси: сульфаты, сульфатная зола и тяжелые металлы, хлориды. Количественное определение: Нитритометрия. Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Применение: при пневмококковых, стрептококковых, менингококковых инфекциях, сепсисе, гонорее, а также при инфекциях, вызванных кишечной палочкой и другими микроорганизмами. Форма выпуска: порошок; таблетки по 0, 25 и 0, 5 г в упаковке по 10 штук. Phthalazolum, Phthalylsulfathiazole* (Фталазол) 2-(п-Фталилоаминобензолсульфамидо)-тиазол. Описание: Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок. Растворимость: Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в спирте. Растворим в водном растворе карбоната натрия. Подлинность: 1. На первичную аминогруппу после кислотного гидролиза. 2. Прибавляют резорцин, к. серную кислоту и сплавляют в пламени спиртовки 1-2 минуты. Потом охлаждают, растворяют в щелочи, разбавляют водой. Наблюдается зеленая флюорисценция (ГФ 10). Это реакция на фталевую кислоту, получающуюся в результате гидролиза:   Чистота: Свободная фталевая кислота – определяют, прибавляя фенолфталеин. Кислотные свойства фталевой кислоты не дают раствору окрасится в розовый цвет. Норсульфазол – определяют нитритометрически (по первичной аминогруппе). Содержание норсульфазола не должно превышать допустимые нормы. Количественное определение: 1. (ГФ) Неводное титрование в среде ДМФА. Индикатор – тимоловый синий. Титрант – NaOH в смеси метилового спирта и бензола (получается метилат натрия). Титруют до появления синего окрашивания.  2. (Не ГФ) Аргентометрия (по методу Мора) – смотри фталазол.  2AgNO3 + K2CrO4 AgCrO4 + 2KNO3 2HNO3 + Na2B4O7 + 5H2O 4H3BO3 + 2NaNO3 Применение: при дизентерии (острой и хронической в стадии обострения), колитах, гастроэнтеритах, а также при оперативных вмешательствах на кишечнике для предупреждения гнойных осложнений. Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре. Salazodimethoxinum (Салазодиметоксин) 5-(п-[N-(2,4-диметоксипиримидинил-6)-сульфамидо]-фенилазо)-салициловая кислота Описание: Буровато-оранжевый мелкокристаллический порошок без запаха. Растворимость: Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в спирте, легко - в растворе едкого натра. Применение: оказывающие противовоспалительное и антибактериальное действие в кишечнике. Хранение: список Б. В защищенном от света месте. Urosulfanum, Sulfacarbamid* (Уросульфан) п-Аминобензолсульфонилмочевина. Описание: Белый кристаллический порошок без запаха. Растворимость: Мало растворим в воде, трудно - в спирте, легко - в разведенных кислотах и растворах едких щелочей. Подлинность: 1. Общие реакции на первичные амины. 2. Нагревают с 1 мл 5% раствора нитрита натрия до кипения – рубиново-красное окрашивание (специфическая реакция). Не ГФ: 1.  Количественное определение: нитритометрия. Применение: Применяют при циститах, пиелитах, цистопиелитах, пиелонефритах, инфицированных гидронефрозах и других инфекциях мочевых путей. Наиболее эффективен при пиелитах и циститах без нарушений мочевыделения. Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре. |