Гистология реферат. Тема 1 клетка Вопрос Химический состав, организация плазмолеммы. Функции плазмолеммы
 Скачать 3.29 Mb.
|
|
Тема 3: «ТКАНИ» Вопрос 1. Определение ткани. Гистологические элементы, составляющие ткань (клетка, симпласт, синцитий, межклеточное вещество). Их общая характеристика. Ткань – система гистологических элементов, объединенных общей структурой, функцией и происхождением. Гистологические элементы – структурно-функциональные единицы, образующие ткани, органы и организм в целом. Гистологические элементы подразделяются на две группы: клеточные (клетка, симпласт, синцитий) и неклеточные (компоненты межклеточного вещества). Клетка – главный гистологический элемент. Симпласт – многоядерная структура, образованная при слиянии однотипных клеток.(примеры: поперечнополосатое мышечное волокно скелетной мускулатуры, остеокласт и т. д.) Синцитий – структура, состоящая из клеток, соединенных цитоплазматическими мостиками. Межклеточное вещество – состоит из основного вещества и содержащихся в нем волокон( коллагеновые, эластические и ретикулиновые) Структуры тканевого матрикса построены из молекул, вырабатываемых и секретируемых клетками. В свою очередь компоненты внеклеточного матрикса влияют на клетки (например, контролируют их пролиферацию и дифференцировку). Вопрос 2. Межклеточное вещество тканей. Общая характеристика, состав (волокна, основное вещество), функции. Тканевый матрикс состоит из основного вещества и содержащихся в нём волокон (коллагеновые, эластические и ретикулиновые). Структуры тканевого матрикса построены из молекул, вырабатываемых и секретируемых клетками. В свою очередь компоненты внеклеточного матрикса влияют на клетки (например, контролируют их пролиферацию и дифференцировку). Жидкость Внутриклеточная жидкость (55% всей воды организма) содержит в низкой концентрации Na+, Cl–, HCO3–, в высокой концентрации K+, органические фосфаты (например, АТФ) и белок. Внеклеточная жидкость (45% всей воды организма). · Интерстициальная жидкость (20% всей воды организма) в межклеточном пространстве тканей. · Плазма (7,5% всей воды организма). Химический состав сходен с интерстициальной жидкостью (преобладающий катион — Na+, преобладающие анионы — Cl–, HCO3–), но концентрация белка в плазме выше. · Кристаллизационная вода кости и хряща (15% всей воды организма). · Трансклеточная жидкость (2,5% всей воды организма) содержится в пищеварительном тракте, жёлчи, мочевыделительной системе, внутриглазной и цереброспинальной жидкостях, а также в жидкости серозных полостей (плевра, брюшина, перикард). Вопрос 3. Популяции клеток: клеточный тип, дифферон, клон. Примеры. Популяция – группа клеток одного или нескольких типов, которая может быть охарактеризована в понятиях пространства и времени. Клетки с идентичным набором разрешенных к экспрессии генов относятся к одному клеточному типу. Дифферон – совокупность клеточных форм, составляющих ту или иную линию дифференцировки. В диффероне последовательно различают: стволовые клетки -> клетки предшественницы - > зрелые клетки, достигшие состояния окончательной дифференцировки. Клеточный клон – группа клеток, происходящая от одной родоначальной клетки-предшественницы. (пример – опухоли развиваются как клоны, происходящие от одной трансформированной клетки.) Вопрос 4. Леблоновские клеточные популяции (растущая, статистическая, обновляющаяся). Примеры различных популяций. На основании способности к клеточному обновлению Леблон выделил четыре категории клеточных популяций: эмбриональная, статистическая, растущая и обновляющаяся. Статистическая популяция. Ее составляет гомогенная группа клеток, не проявляющих митотической активности (например, нейроны). Растущая популяция. В растущей популяции клетки делятся, митотическая активность постепенно затухает ( например, гепатоциты, эпителий почки). Обновляющаяся популяция. Обновляющаяся клеточная популяция характеризуется множественными митозами и быстрой гибелью клеток. При этом вновь образованных клеток слегка превышает клеточные потери (эпидермис, эпителий кишки, клетки тканей внутренней среды.) Вопрос 5. Классификация межклеточных контактов. Примеры локализации различных контактов. Межклеточные контакты – специализированные клеточные структуры, скрепляющие клетки для формирования тканей, создающие барьеры проницаемости и служащие для межклеточной коммуникации. Межклеточные контакты подразделяют на следующие функциональные типы: замыкающий, адгезионные, коммуникационные (проводящие). Вопрос 6. Структура точечного (фокального) адгезионного контакта, его значение в межклеточных взаимодействиях. Адгезия — способность клеток избирательно прикрепляться друг к другу или к компонентам внеклеточного матрикса. Прикрепление клеток к молекулам адгезии внеклеточного матрикса реализуют точечные (фокальные) адгезионные контакты. В образовании контакта участвуют трансмембранные рецепторы — интегрины, объединяющие внеклеточные и внутриклеточные структуры. Фокальный контакт содержит также винкулин, a–актинин, талин и другие белки. Характер распределения макромолекул адгезии во внеклеточном матриксе (фибронектин, витронектин) определяет место окончательной локализации клетки в формирующейся ткани. Клеточная адгезия важна для образования клеточных сообществ практически всех типов тканей. Молекулы адгезии специфичны для каждого типа ткани. Вопрос 7. Десмосома и полудесмосома. Строение, значение, примеры локализации. Адгезионные межклеточные контакты механически скрепляют клетки между собой. К адгезионным относятся промежуточный контакт (опоясывающая десмосома, zonula adherens), десмосома (macula adherens), полудесмосома. (прелюдия) Десмосома — самый распространённый и наиболее сложно организованный тип межклеточных контактов. Десмосома содержит в себе две структуры: цитоплазматическую пластинку и десмоглию (внеклеточный мемжмебранный материал). Цитоплазматичсеская пластинка связывает промежуточные филаменты клетки с плазматической мембраной. Десмоглия связывается с цитоплазматической пластинкой и с десмоглией, которая контактирует с цитоплазматической пластинкой в соседней клетке. Участки клеточных мембран, входящие в состав десмосомы, разделены слоем десмоглеи толщиной 20–30 нм. С внутренней стороны к плазматической мембране примыкает цитоплазматическая пластинка толщиной 10–40 нм с вплетёнными в неё промежуточными филаментами. В десмосомах всех клеточных типов присутствуют следующие белки: плакоглобин, десмоплакины, десмоглеины, десмоколлины. Функция. Десмосомы поддерживают структурную целостность ткани, скрепляя клетки между собой. Десмосомы в комплексе с промежуточными филаментами придают ткани упругость и поддерживают в ней усилие натяжения. Примеры. Десмосомы скрепляют клетки одного типа (кератиноциты, кардиомиоциты) и различных типов (тактильная клетка Меркеля–кератиноцит). Полудесмосома обеспечивает прикрепление клетки к базальной мембране. Полудесмосома, как и десмосома, содержит цитоплазматическую пластинку с вплетёнными в неё промежуточными филаментами.  Вопрос 8. Адгезионный промежуточный контакт. Строение, примеры локализации. При промежуточном адгезионном контакте мембраны соседних клеток разделены промежутком шириной 10-20 нм, заполненным аморфным или фибриллярным материалом. Электроноплотная пластинка на цитоплазматической стороне клеточной мембраны в пределах контакта содержит белки плакоглобин, винкулин, a–актинин и радиксин. В пластинку вплетены концы актинсодержащих микрофиламентов. В образовании контакта участвуют трансмембранные белки адгезии из семейства кадгерина. Цепь молекулярных взаимодействий выглядит следующим образом: актин (примембранные микрофиламенты) — a-актинин — винкулин — Е-кадгерин (трансмембранный гликопротеин адгезии). Е-кадгерин в присутствии Ca2+ прочно связывает мембраны соседних клеток. Цепь молекулярных взаимодействий в промежуточном контакте, начиная с актина микрофиламентов и до винкулина включительно, аналогична таковой в точечном (фокальном) адгезионном контакте. Если винкулин фокального контакта взаимодействует с трансмембранными белками-рецепторами (интегрины), то в промежуточном контакте он связывается с E-кадгерином. В промежуточном контакте E-кадгерин связан с актиновым цитоскелетом через периферические мембранные белки, в том числе a-, b- и g–катенины, a–актинин и винкулин. b-Катенин взаимодействует с цитоплазматическим участком E-кадгерина и связывает E-кадгерин с a–катенином, который связан непосредственно с F–актином. a–Актинин и винкулин — также F–актин связывающие белки, прямо связанные с a–катенином. Связь E-кадгерина с актиновым цитоскелетом через эти мембранные белки усиливает межклеточную адгезионную активность E-кадгерина. Другая молекула межклеточной адгезии, нектин, через белок афадин также связана с F–актином цитоскелета. Нектины (нектин-1, -2, -3 и -4) — Ca2+-независимые белки семейства иммуноглобулинов. Афадин (белок AF6) связывает нектин с актиновым цитоскелетом. Необходим для совместной организации нектина и E-кадгерина в промежуточном контакте. Афадин связан с цитоплазматическим участком нектина и, через F–актинсвязывающий домен, с F–актином. ADIP (Afadin DIL domain-Interacting Protein, SSX2-SSX2-interacting protein) — широко распространённый белок адгезии, участвующий в организации и присутствующий в промежуточных адгезионных контактах, связывает афадин и a–актинин. ADIP объединяет комплексы нектин–афадин и E-кадгерин–катенин с участием a–актинина. Кроме того, ADIP участвует в организации актинового цитоскелета в области промежуточного контакта через афадин и a–актинин.  Функция. Промежуточный контакт скрепляет не только мембраны соседних клеток, но и стабилизирует их цитоскелет, объединяя клетки с их содержимым в единую жёсткую систему. Примеры: каёмчатый эпителий кишки (этот тип контактов известен как опоясывающая десмосома, т.к. контакт образует сплошной поясок вокруг клетки); секреторный эпителий (ацинозные клетки экзокринной части поджелудочной железы); вставочные диски в миокарде; эпендимные клетки ЦНС Вопрос 9. Щелевой контакт. Структура, функция, примеры локализации. Щелевой контакт обеспечивает ионное и метаболическое сопряжение клеток. Плазматические мембраны клеток, образующих щелевой контакт, разделены щелью шириной 2–4 нм. Коннексон — трансмембранный белок цилиндрической конфигурации; состоит из 6 СЕ коннексина. Два коннексона соседних клеток соединяются в межмембранном пространстве и образуют канал между клетками. Функция. Через щелевые контакты проходят низкомолекулярные вещества, регулирующие рост и развитие клеток. Для клеток нейроглии щелевой контакт имеет важное значение в регуляции уровня внутриклеточного Ca2+. Щелевые контакты обеспечивают распространение возбуждения — переход ионов между мышечными клетками миокарда и между ГМК.  Вопрос 10. Понятие о регенерации, физиологической и репаративной. Стволовые клетки, их значение. Регенерация – восстановление утраченной или поврежденной дифференцированной структуры. Различают физиологическую и репаративную регенерацию. Физиологическая регенерация – естественное обновление структуры. В ходе жизнедеятельности на смену гибнущим структурам приходят новые. В этом виде регенерации участвуют клетки всех обновляющихся популяции. Репаративная регенерация – образование новых структур вместо поврежденных и на месте поврежденных. Возможна только в тканях из клеток обновляющихся популяций. Стволовая клетка – недифференцированная клетка способная к самообновлению и дифференцировке в специализированные клетки. Свойства: Способна к самообновлению; Высокий пролиферативный потенциал; Способна к дифференцировке в клетки нескольких типов; Пластичность. Характеристика стволовых клеток (СК): Тотипотентность – клетка обладает дифференцироваться в любые клетки эмбриона и провизорных органов (зигота и бластомеры). Плюрипотентность – способность дифференцироваться в клетки, принадлежащие к трем зародышевым листкам (Клетки внутренней клеточной массы бластоцисты). Мультипотентность – способность дифференцироваться в клетки одного зародышевого листка (клетки лимфоидного и миелоидного кроветворных рядов). Унипотентность – способность дифференцироваться в клетки одного типа. Вопрос 11. Классификация тканей и их общая характеристика. Ткань – филогенетицчески сложившаяся система гистологических элементов, объединенных общей структурой, функцией и происхождением. Различают четыре основных тканевых типа: эпителиальная, ткани внутренней среды, мышечная и нервная ткани. В настоящее время принята классифиация тканей по фон Лейдигу. Эпителиальная ткань. Признаки: Много клеток мало - межклеточного вещества. Наличие базальной мембраны. Наличие межклеточных контактов. Эпителий – бессосудистая ткань. Может происходить из всех зародышевых листков. Как правило хорошо регенерируют. Промежуточные филаменты – цитокератины. Наличие полярной дифференцировки. Пограничное положение. Пространственная организация. Ткани внутренней среды. К ним относятся кровь, соединительная ткань и скелетная ткань. Признаки: Мало клеток много межклеточного вещества. Наличие волокон. Богатый видовой состав клеток. Способность большинства клеток к миграции. Способность большинства клеток к пролиферации. Как правило мезенхимное происхождение. Промежуточный филамент – белок вименти. Мышечная ткань. Выделяют скелетную, сердечную и гладкую мышечную ткани. Признаки. Сократимость. Наличие акто–миозинового хемо-михонического преобразователя энергии. Мезодермальное происхождение. Промежуточный филамент – белок десмин. Нервная ткань. Имеет невральное происхождение. Клеточные популяции: нейроны и клетки глии. Выполняет интегративную роль, координируя функции организма на всех уровнях его морфо-функциональной организации. Тема 4: «ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ. ЭКЗОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ» Вопрос 1. Происхождение и функции эпителиальных тканей. Примеры. Эпителиальная ткань образуется из всех трех зародышевых листков. Транспорт газов (O2 и CO2) через эпителий альвеол лёгких; аминокислот и глюкозы при помощи специальных транспортных белков в эпителии кишки; IgA и других молекул на поверхность эпителиальных пластов. Эндоцитоз, пиноцитоз. Эпителиальные клетки участвуют в пиноцитозе (например, эпителий почечных канальцев) и в опосредуемом рецепторами эндоцитозе (например, поглощение холестерина вместе с ЛНП или трансферрина большинством эпителиальных клеток). Секреция. Экзоцитоз слизи, белков (гормонов, факторов роста, ферментов). Слизь вырабатывается специальными слизистыми клетками эпителия желудка и половых путей, бокаловидными клетками в эпителии кишки, трахеи и бронхов. Гормоны и факторы роста вырабатываются эндокринными клетками. Барьерная. Разграничение сред путём образования надёжных барьеров из эпителиальных клеток, связанных плотными контактами (например, между эпителиальными клетками слизистой оболочки желудка и кишки). Защита организма от повреждающего действия физических и химических факторов внешней среды. Из эктодермы развивается эпителий эпидермиса, из мезодермы – эндокринные клетки надпочечников, из энтодермы - эпителий, выстилающий кишечную трубку, и железы, обеспечивающие пищеварение. Вопрос 2. Основные черты организации пограничных эпителиев. Основная роль пограничных эпителиев - отграничение организма от внешней среды и от вторичных полостей тела. Пограничные эпителии имеют пространственную организацию – пласт. Для клеток однослойного пласта характерна полярная дифференцировка, а многослойные пласты имеют значительные морфологические отличия между эпителиальными клетками разных слоёв. Для эпителиальных пластов принята классификация, учитывающая количество слоёв клеток (одно- и многослойные), рядность однослойного эпителия (одно- и многорядные), форма клеток (для многослойных — поверхностного слоя), характер полярной дифференцировки. Слойность. Контакт всех клеток пласта с базальной мембраной определяет слойность эпителия. Если все клетки пласта связаны с базальной мембраной, эпителий — однослойный. Если это условие не выполняется, эпителий — многослойный. Эктодермальные эпителии — многослойные. Энтодермальные эпителии, как правило, — однослойные. Рядность. Рядность однослойных эпителиев отражает наличие (многорядный) или отсутствие (однорядный) в составе пласта клеток разной формы (в т.ч. разных типов клеток). По сути дела, этот классифицирующий критерий основан на одном из признаков, отличающих разные клетки — расположение их ядер по отношению к базальной мембране. Форма клеток. Однослойный эпителий: учитывают отношение высоты к толщине клеток. Различают плоский, кубический и цилиндрический пласты эпителия. Многослойный эпителий: учитывают форму клеток поверхностного слоя. Однослойные пласты (плоский, кубический, цилиндрический). Все клетки контактируют с базальной мембраной. Однорядный эпителий — ядра клеток расположены в один ряд, т.е. на одинаковом расстоянии от базальной мембраны. Представлен одинаковыми клетками (например, однослойный эпителий канальцев почки). Многорядный — ядра клеток расположены в несколько рядов, т.е. на различном расстоянии от базальной мембраны. Представлен клетками различной величины и формы. Типичный пример однослойного многорядного эпителия — мерцательный эпителий слизистой оболочки воздухоносных путей. Многослойные эпителии подразделяют на многослойный плоский ороговевающий, многослойный плоский неороговевающий и многослойный переходный эпителии. Такие пласты складываются из пролиферативных единиц. Многослойный плоский ороговевающий эпителий присутствует в коже и имеет роговой слой, состоящий из плотно упакованных роговых чешуек, содержащих ковалентно связанные с плазмолеммой нерастворимые белки. Многослойный плоский неороговевающий эпителий не содержит рогового слоя. Многослойный переходный эпителий. Его поверхностные клетки имеют особую организацию. При растяжении стенки органа поверхностные клетки меняют форму таким образом, что целостность эпителиального пласта не нарушается. Вопрос 3. Полярная дифференцировка эпителиальных клеток. Различия между апикальной и базальной частью клетки. Базальная и апикальная части клетки отличаются как структурно, так и функционально. Этот признак обязателен для однослойных эпителиев пограничного расположения (на границе внешней и внутренней сред, на поверхности серозных оболочек), а также для эпителиальных клеток, находящихся в тесной связи с кровеносными капиллярами (например, в эндокринных железах, печени). Полярная дифференцировка эпителиальных клеток детерминирована генетически. Так, липидный состав плазмолеммы апикальной и базальной частей эпителиальных клеток существенно различается. В плазмолемме апикальной части клетки преобладают фосфатидилэтаноламин и фосфатидилсерин. Плазмолемма базальной части содержит преимущественно фосфатидилхолин, сфингомиелин и фосфатидилинозитол. Оболочка проникшего в клетку вируса содержит липиды плазмолеммы той части клетки, где вирус проник в клетку (апикальной или базальной). Идентифицированы гены, дефекты которых нарушают полярную дифференцировку пласта эпителия. Апикальная часть содержит микроворсинки, стереоцилии, реснички, секреторный материал и участвует в образовании плотных и промежуточных контактов. Базальная часть содержит различные органеллы. Локализация митохондрий преимущественно в базальной части связана с необходимостью АТФ для встроенных в плазмолемму этой части клетки ионных насосов (например, Na+,K+‑АТФаза). В базальной части клетки присутствуют рецепторы гормонов и факторов роста, транспортные системы ионов и аминокислот. Переносчики глюкозы базальной части (обеспечивающие выход глюкозы из клетки по концентрационному градиенту) отличаются от встроенных в апикальную мембрану. Полярная дифференцировка проявляется и в характере распределения белков, связанных с цитоскелетом. Так, в базальной части преобладают анкирин и фодрин, локализующиеся совместно с Na+,K+‑АТФазой. Полудесмосомы связывают базальную часть клетки эпителия с базальной мембраной. Вопрос 4. Пространственная организация эпителиев. Примеры. Эпителиальные клетки организованы в ассоциаты на границе внутренней и внешней среды организма, а также во внутренней среде следующим образом: пласт, тяж, островок, фолликул, трубочка, сеть. Пласт. Эпителиальные клетки, формирующие пласты, всегда имеют пограничное положение. Например: эпидермис, эпителии слизистой оболочки кожного и кишечного типа, мезотелии. Для клеток однослойного пласта характерна полярная дифференцировка, а многослойные пласты имеют значительные морфологические отличия между эпителиальными клетками разных слоёв. Трубочка — вариант пласта, свёрнутого в трубочку. Например, потовые железы, канальцы нефрона. Островок. Эпителиальные островки всегда погружены во внутреннюю среду организма и, как правило, выполняют эндокринную функцию. Например, островки Лангерханса поджелудочной железы. Фолликул — имеющий полость островок эпителия. Типичный пример — фолликулы щитовидной железы. Тяж. По принципу анастомозирующих тяжей из эпителиальных гепатоцитов организована паренхима печени. Сеть. В вилочковой железе поддерживающий каркас состоит из отростчатых и контактирующих друг с другом эпителиальных клеток. Вопрос 5. Характеристика эпителиальных клеток: форма клетки, межклеточные контакты, полярная дифференцировка, цитоскелет (микрофиламенты, промежуточные филаменты). В однослойных эпителиях учитывают отношение высоты к толщине клеток. Различают плоский, кубический и цилиндрический пласты эпителия. Многослойный эпителий: учитывают форму клеток поверхностного слоя. Эпителиальные клетки связаны между собой: десмосомами, промежуточными контактами, плотными контактами, щелевыми контактами. Плотный контакт формирует в различных клеточных слоях регулируемый барьер проницаемости, разделяющий разные по химическому составу среды (например, внутреннюю и внешнюю), обеспечивает полярное распределение мембранных молекул на апикальной и базолатеральной сторонах клеток. Примеры локализации плотных контактов: наружные клетки морулы и клетки трофобласта, каёмчатые клетки эпителия кишки, эндотелий капилляров, эпителиальные клетки почечных канальцев. Структура Плотные контакты представлены в виде лент, состоящих из цепочек округлых зон (бляшек) размером 10 нм и с расстоянием между центрами соседних бляшек примерно 18 нм. (Остальные контакты описаны в теме ткани) Базальная и апикальная части клетки отличаются как структурно, так и функционально. Этот признак обязателен для однослойных эпителиев пограничного расположения (на границе внешней и внутренней сред, на поверхности серозных оболочек), а также для эпителиальных клеток, находящихся в тесной связи с кровеносными капиллярами (например, в эндокринных железах, печени). Полярная дифференцировка эпителиальных клеток детерминирована генетически. Так, липидный состав плазмолеммы апикальной и базальной частей эпителиальных клеток существенно различается. В плазмолемме апикальной части клетки преобладают фосфатидилэтаноламин и фосфатидилсерин. Плазмолемма базальной части содержит преимущественно фосфатидилхолин, сфингомиелин и фосфатидилинозитол. Оболочка проникшего в клетку вируса содержит липиды плазмолеммы той части клетки, где вирус проник в клетку (апикальной или базальной). Идентифицированы гены, дефекты которых нарушают полярную дифференцировку пласта эпителия. Промежуточный филаменты образованы белком – цитокератином. Вопрос 6. Классификация эпителиальных пластов (слойность, рядность, форма клеток). Слойность. Контакт всех клеток пласта с базальной мембраной определяет слойность эпителия. Если все клетки пласта связаны с базальной мембраной, эпителий — однослойный. Если это условие не выполняется, эпителий — многослойный. Эктодермальные эпителии — многослойные. Энтодермальные эпителии, как правило, — однослойные. Рядность. Рядность однослойных эпителиев отражает наличие (многорядный) или отсутствие (однорядный) в составе пласта клеток разной формы (в т.ч. разных типов клеток). По сути дела, этот классифицирующий критерий основан на одном из признаков, отличающих разные клетки — расположение их ядер по отношению к базальной мембране. Форма клеток. Однослойный эпителий: учитывают отношение высоты к толщине клеток. Различают плоский, кубический и цилиндрический пласты эпителия. Многослойный эпителий: учитывают форму клеток поверхностного слоя. Вопрос 7. Виды однослойных эпителиев. Однорядные и многорядные эпителии. Примеры локализации. В однослойном эпителии все клетки контактируют с базальной мембраной. Однослойные эпителии локализованы в кишечнике от желудка до сигмовидной кишки включительно. Рядность однослойных эпителиев отражает наличие (многорядный) или отсутствие (однорядный) в составе пласта клеток разной формы (в т.ч. разных типов клеток). По сути дела, этот классифицирующий критерий основан на одном из признаков, отличающих разные клетки — расположение их ядер по отношению к базальной мембране. Пример: однослойный многорядный эпителий выстилает просвет протока придатка. Вопрос 8. Виды многослойных эпителиев, их строение. Примеры локализации. Многослойные эпителии подразделяют на многослойный плоский ороговевающий (Эпидермис), многослойный плоский неороговевающий (Пищевод) и многослойный переходный эпителии (В мочевыделительных путях). Такие пласты складываются из пролиферативных единиц. Вопрос 9. Экзокринные железы. Развитие, строение, морфологическая классификация экзокринных желез (по форме и ветвлению секреторного отдела, по ветвлению выводного протока, по типу секрета). Примеры. Экзокринные железы выделяют секреты во внешнюю среду. Экзокринные железы могут быть окружены соединительнотканной капсулой или содержать соединительнотканные перегородки — септы, разделяющие железу на доли и более мелкие дольки. Эпителиальные клетки секреторных отделов и выводных протоков — паренхима железы. Окружающие и поддерживающие их соединительнотканные элементы — строма железы. Развитие. В результате индукционных взаимодействий между клетками эпителия и происходящей из мезенхимы подлежащей соединительной тканью эпителиальные клетки усиленно размножаются и образуют вырост в углубляющийся в соединительную ткань. Клетки в области верхушки выроста дифференцируются в секреторные, а остальные формируют выводной проток железы. По типу секрета экзокринные железы делятся на: серозные (белковые), слизистые и белково-слизистые. По форме секреторного отдела: альвеолярные, трубчатые, альвеолярно-трубчатые. По ветвлению секретоного отдела: разветвленные, неразветвленные. По ветвлению выводного протока: простые (проток не ветвится), сложные (проток ветвится) Вопрос 10. Способ секреции экзокринных желёз: эккриновый (мерокриновый), апокриновый, голокриновый. Примеры желез. Различают несколько вариантов отделения секрета. Эккриновый (мерокриновый) — выделение секрета путём экзоцитоза (слюнные железы). Апокриновый — отделение секрета вместе с фрагментом апикальной части секреторной клетки (молочная железа). Голокриновый — полное разрушение секреторной клетки (сальная железа). Вопрос 11. Миоэпителиальные клетки. Локализация, строение, функции. Миоэпителиальные клетки входят в состав секреторных отделов экзокринных желез. Они образуют длинные отростки охватывающие снаружи концевые отделы. Сокращаясь, миоэпителиальные клетки облегчают продвижение секрета в выводной проток. Они есть в молочных, слюнных железах. Вопрос 12. Различия между эндокринной и экзокринной железой. Эндокринные железы действуют дистантно. Секрет эндокринных желез специфичен. Секрет эндокринных желез (гормон) имеет высокую биологическую активность. Секрет выделяется в ничтожно малых количествах. Развитые эндокринные железы не имеют выводных протоков. |