оллдд. Тест по педиатрии
 Скачать 1.31 Mb.
|
|
195. Основными причинами физиологической потери массы тела у новорожденных являются кроме: 1) [-]Становление лактации у матери 2) [-]Потеря воды через кожу и легкие при дыхании 3) [-]Отсыхание пуповинного остатка 4) [+]Удаление сыровидной смазки 5) [-]Выделение мекония и мочи 196. У новорожденного ребенка все швы черепа открыты, кроме: 1) [-]Стреловидного 2) [+]Лобного 3) [-]Венечного 4) [-]Затылочного 5) [-]Большого родничка 197. Новорожденный, родившийся в тяжелой гипоксии, имеет оценку по шкале Апгар: 1) [-]5-7 баллов 2) [-]4-5 баллов 3) [+]3 балла и менее 4) [-]8-9 баллов 5) [-]6-8 баллов 198. Головной мозг новорожденного ребенка относительно массы тела: 1) [-]Малых размеров, крупные борозды и извилины плохо выражены, малой глубины 2) [-]Больших размеров, крупные борозды и извилины хорошо выражены, большой глубины 3) [+]Больших размеров, крупные борозды и извилины хорошо выражены, малой глубины и высоты 4) [-]Малых размеров, крупные борозды и извилины плохо выражены, болшой глубины 5) [-]Больших размеров, крупные борозды и извилины плохо выражены, малой глубины 199. Головной мозг новорожденного ребенка по сравнению со взрослыми имеет следующие особенности: 1) [-]Лобныеи затылочные доли относительно меньше 2) [-]Лобные доли относительно больше, а затылочные – меньше 3) [-]Лобные и затылочные доли развиты, как у взрослых 4) [+]Мозжечок развит слабо, боковые желудочки – большие 5) [-]Мозжечок развит хорошо, а боковые желудочки малы 200. Особенности кровоснабжения мозга и оттока крови у детей раннего возраста по сравнению со взрослым: 1) [-]Кровоснабжение лучше, отток лучше 2) [+]Кровоснабжение лучше, отток хуже 3) [-]Кровоснабжение хуже, отток хуже 4) [-]Кровоснабжение хуже, отток лучше 5) [-]Магистральный тип кровоснабжения 201. Для подтверждения диагноза внутричерепного кровоизлияния необходимо провести следующие исследования: 1) [-]Определить уровень сахара в крови 2) [-]Исследовать глазное дно 3) [+]НСГ /нейросонографию/ 4) [-]Рентгенографию черепа 5) [-]Люмбальную пункцию 202. К синдромам восстановительного периода перинатального поражения ЦНС не относят: 1) [-]Гипертензионно-гидроцефальный 2) [-]Вегето-висцеральных нарушений 3) [+]Синдром аспирации мекония 4) [-]Синдром двигательных нарушений 5) [-]Задержка психомоторного развития 203. К травматическим повреждениям нервной системы не относят: 1) [-]Внутричерепная родовая травма 2) [-]Субарахноидальное кровоизлияние 3) [-]Сочетанные ишемические и геморрагические поражения ЦНС /гипоксические/ 4) [-]Кровоизлияние в спинной мозг /растяжение, разрыв, надрыв/ с травмой позвоночника 5) [+]Повреждение диафрагмального нерва 204. Для подтверждения диагноза внутричерепного кровоизлияния необходимо провести нижеперечисленные обследования, кроме: 1) [+]Определить уровень сахара в крови 2) [-]НСГ /нейросонографию/ 3) [-]Люмбальную пункцию 4) [-]Ядерно-магнитное резонансное исследование головы 5) [-]Исследовать глазное дно 205. При пери- и интравентрикулярных кровоизлияниях II–III степени у новорожденых в клинической картине не выявляется: 1) [-]Судороги 2) [-]Выбухание и напряжение большого родничка 3) [+]Повышение двигательной активности 4) [-]Снижение гематокрита 5) [-]Мышечная гипотония 206. Синдром Дауна является результатом: 1) [-]Полигенных мутаций 2) [-]Моногенных мутаций 3) [+]Хромосомной аберрации 4) [-]Эндокринных нарушений 5) [-]Хронической внутриутробной гипоксии 207. У новорожденного: 1) [-]Преобладают процессы катаболизма 2) [-]Преобладают процессы анаболизма 3) [-]Процессы катаболизма и процессы анаболизма уравновешены 4) [+]Вначале преобладают процессы катаболизма, затем – процессы анаболизма 5) [-]Вначале преобладают процессы анаболизма, затем – процессы катаболизма 208. Воздействие химических факторов на плод в поздний фетальный период проявляется: 1) [+]Врожденной гипотрофией и незрелостью 2) [-]Пороками развития 3) [-]Стигмами дизэмбриогенеза 4) [-]Врожденным гепатитом 5) [-]Микроцефалией 209. Учитывая кровоток плода, при гематогенном пути инфицирования среди внутренних органов в первую очередь поражаются 1) [+]Печень 2) [-]Селезенка 3) [-]Головной мозг 4) [-]Почки 5) [-]Легкие 210. Врожденный порок сердца чаще всего бывает при врожденном 1) [-]Листериозе 2) [-]Сифилисе 3) [+]Краснухе 4) [-]Токсоплазмозе 5) [-]Герпесе 211. Клиническими проявлениями краснушной внутриутробной инфекции являются: 1) [-]Пузырчатка на ладонях и стопах, ринит 2) [+]Глухота, катаракта, микроцефалия, врожденный порок сердца 3) [-]Гипотрофия, желтуха, гнойничковая сыпь на коже 4) [-]Гнойное отделяемое из пупочной ранки, коньюнктивит, желтуха 5) [-]Синдром Дауна 212. Клиническими проявлениями фетального гепатита являются следующие признаки, кроме: 1) [-]Желтуха 2) [-]Увеличение размеров печени 3) [-]Темная моча 4) [+]Грубый систолический шум 5) [-]Обесцвеченный стул 213. Диагноз фетального гепатита подтверждается 1) [-]Повышением уровня непрямого билирубина 2) [+]Повышением уровня прямого билирубина и активности трансаминаз 3) [-]Повышением уровня остаточного азота 4) [-]Гиперкалиемией 5) [-]Гипергликемией 214. Этиологическим фактором фетального гепатита не может быть 1) [-]Цитомегаловирус 2) [-]Листерия 3) [-]Вирус гепатита 4) [+]Алкоголизм матери 5) [-]Токсоплазма 215. К признакам гемолитической болезни новорожденных не относится: 1) [-]Желтуха 2) [-]Анемия 3) [+]Геморрагическая сыпь 4) [-]Ретикулоцитоз 5) [-]Повышение уровня непрямого билирубина 216. При проведении фототерапии патогенетически показано одновременное назначение: 1) [+]Дополнительное введение жидкости 2) [-]Гидрокортизона 3) [-]Кокарбоксилазы 4) [-]Альбумина 5) [-]Физиологического раствора 217. При гипербилирубинемии новорожденных возможно развитие ядерной желтухи, если уровень непрямого билирубина повысился: 1) [-]До 56 мкмоль/л 2) [-]До 100 мкмоль/л 3) [-]До 150 мкмоль/л 4) [-]До 250 мкмоль/л 5) [+]Более 340 мкмоль/л 218. Для ускорения созревания глюкурониламинотрансферазы печени используется: 1) [-]Аскорбиновая кислота 2) [+]Люминал 3) [-]Викасол 4) [-]Сернокислая магнезия 5) [-]Гормоны 219. Какие из признаков являются наиболее типичными при ГБН /гемолитической болезни новорожденных/? 1) [-]Повышение уровня непрямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет 2) [-]Повышение уровня непрямого и прямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет 3) [+]Повышение уровня непрямого билирубина, анемия, ретикулоцитоз 4) [-]Повышение уровня прямого билирубина, активность трансаминаз не повышена, анемии нет 5) [-]Повышение уровня прямого билирубина, активность трансаминаз повышена 220. Гемолитическая болезнь новорожденного может быть обусловлена: 1) [-]Внутриутробной инфекцией 2) [+]Иммунологическим конфликтом 3) [-]Нарушением конъюгации билирубина 4) [-]Гемоглобинопатией 5) [-]Функциональной незрелосью печени 221. Гемолитическая болезнь новорожденных по системе АВ0 может развиваться, если группа крови: 1) [+]Матери 0 /I/, ребенка А/II/ или В /III/ 2) [-]Матери А/II/, ребенка 0/I/ 3) [-]Матери В /III/, ребенка 0/I/ 4) [-]Матери 0/I/, ребенка 0/I/ 5) [-]Матери АВ /IV/, ребенка А/II/ или В /III/ 222. Характерными клиническими симптомами желтушной формы гемолитической болезни новорожденного являются ниже перечисленные симптомы, кроме: 1) [+]Обесцвеченный кал 2) [-]Анемия 3) [-]Увеличение печени 4) [-]Увеличение селезенки 5) [-]Желтуха 223. Характерными клиническими признаками отечной формы гемолитической болезни новорожденного являются ниже перечисленные, кроме: 1) [-]Анемия 2) [-]Эритробластоз 3) [-]Гепатоспленомегалия 4) [-]Отеки 5) [+]Геморрагическая сыпь на коже 224. Клиническими проявлениями ядерной желтухи являются следующие признаки, кроме: 1) [-]Желтуха 2) [-]Гипербилирубинемия 3) [-]Симптом «заходящего солнца» 4) [+]Мышечная гипотония 5) [-]Мышечная гипертония 225. Для лечения гемолитической болезни новорожденных не применяется: 1) [-]Инфузионная терапия 2) [-]Фототерапия 3) [+]Гормональная терапия 4) [-]Заменное переливание крови 5) [-]Антибиотикотерапия 226. Основополагающим методом диагностики при ГБН является: 1) [-]Исследование коагулограммы 2) [+]Определение группы крови и резус-фактора матери и ребенка 3) [-]Определение типа гемоглобина 4) [-]Исследование костного мозга 5) [-]УЗИ брюшной полости 227. Основной причиной аспирации новорожденных является: 1) [-]Недоношенность 2) [+]Гипоксия плода 3) [-]Инфекционные заболевания матери 4) [-]Гемолитическая болезнь новорожденных 5) [-]Врожденный порок сердца 228. Для новорожденных с массивной мекониальной аспирацией не характeрно: 1) [-]Нарастающий цианоз кожи и слизистых 2) [-]Асимметрия грудной клетки 3) [-]Отсутствие хрипов в легких 4) [+]Мелкопузырчатые хрипы в легких 5) [-]Снижение рО2 и повышение рСО2 229. Этиологическим фактором при пневмонии новорожденных не является: 1) [-]Вирусы 2) [+]Гипотрофия 3) [-]Бактерии 4) [-]Микоплазма 5) [-]Хламидии 230. Клинические симптомы тяжелой дыхательной недостаточности при пневмонии новорожденных проявляются следующими признаками, кроме: 1) [-]Выраженной одышкой 2) [-]Генерализованным цианозом 3) [-]Гипотонией 4) [-]Гипорефлексией 5) [+]Повышением АД 231. При пневмонии новорожденных применяют следующие методы диагностики, кроме: 1) [-]Анализ периферической крови 2) [+]Нейросонография 3) [-]Аускультация 4) [-]Рентгенограмма грудной клетки 5) [-]Мазок из зева на флору и чувствительность к антибиотикам 232. К инфекционными заболеваниями кожи и подкожной клетчатки у новорожденных не относят: 1) [-]Везикулопустулез 2) [+]Токсическую эритему новорожденного 3) [-]Эпидемическую пузырчатку 4) [-]Эксфолиативный дерматит Риттера 5) [-]Некротическую флегмону 233. К инфекционными заболеваниями пупка и пупочной ранки у новорожденных не относятся: 1) [-]Мокнущий пупок 2) [-]Гнойный омфалит 3) [+]Амниотический пупок 4) [-]Флегмонозный омфалит 5) [-]Фунгус пупка 234. Диагностическими критериями пилороспазма новорожденных не являются: 1) [+]Срыгивания и рвота с первого дня жизни 2) [-]Срыгивания и рвота со второй неделижизни 3) [-]Симптом «песочных часов» 4) [-]Беспокойство 5) [-]Рвота створоженным молоком 235. Наиболее часто встречающимися пневмопатиями у новорожденных являются ниже следующие виды, кроме: 1) [-]Аспирация мекония 2) [+]Транзиторное тахипноэ 3) [-]Первичные ателектазы 4) [-]Болезнь гиалиновых мембран 5) [-]Отечно-геморрагический синдром 236. Степень тяжести синдрома дыхательных расстройств оценивается по шкале: 1) [-]Апгар 2) [+]Сильвермана 3) [-]Дубовича 4) [-]Дементьевой 5) [-]Боларда 237. К проявлениям гормонального криза у новорожденных относят следующие состояния, кроме: 1) [-]Нагрубание молочных желез 2) [-]Десквамативный вульвовагинит 3) [+]Отечно-геморрагический синдром 4) [-]Кровотечение из влагалища 5) [-]Милиа 238. К транзиторным изменениям кожных покровов относятся следующие проявления, кроме: 1) [+]Нагрубание молочных желез 2) [-]Простая эритема 3) [-]Токсическая эритема 4) [-]Физиологическое шелушение кожи 5) [-]Милиа 239. К переходным процессам неонатального периода со стороны ЦНС относят следующие состояния, кроме: 1) [+]Функционирование фетальных коммуникаций 2) [-]Транзиторная неврологическая дисфункция 3) [-]Родовой катарсис 4) [-]Импринтинг 5) [-]Синдром «только что родившегося ребенка» 240. К транзиторным фетальным коммуникациям относят следующие, кроме: 1) [-]Артериальный /боталлов/ проток 2) [-]Овальное окно 3) [-]Венозный /аранциев/ проток 4) [+]Нижняя полая вена 5) [-]Пупочные сосуды 241. К переходным процессам неонатального периода со стороны сердечно-сосудистой системы относят следующие состояния, кроме: 1) [-]Функционирование фетальных коммуникаций /шунтирование/ 2) [-]Транзиторные гиперволемия и полицитемия 3) [-]Транзиторная гиперфункция миокарда 4) [+]Отечный синдром 5) [-]Транзиторные нарушения метаболизма миокарда 242. К переходным процессам неонатального периода со стороны пищеварительной системы относят следующие состояния, кроме: 1) [-]Переход на лактотрофное питание 2) [-]Транзиторный катар кишечника 3) [-]Транзиторная функциональная непроходимость 4) [+]Арборизация носовой слизи 5) [-]Транзиторный дисбактериоз 243. К проявлениям транзиторной неврологической дисфункции относят следующие симптомы, кроме: 1) [-]Преходящее косоглазие 2) [-]Нестойкий тремор 3) [-]Снижение выраженности рефлексов новорожденных 4) [+]Функциональная непроходимость кишечника 5) [-]Рассеянные очаговые знаки 244. В настоящее время в России неонатальный скрининг проводят на следующие заболевания, кроме: 1) [-]Муковисцидоз и фенилкетонурия 2) [+]Гипофизарный нанизм 3) [-]Адреногенитальный синдром 4) [-]Галактоземия 5) [-]Врожденный гипотиреоз 245. Миелинизация нервных путей в основном завершается: 1) [-]К 1 году 2) [-]К 2-3 годам 3) [+]К 3-5 годам 4) [-]К 5-7 годам 5) [-]К 7- 10 годам 246. Герминальный матрикс – это зародышевая ткань с высокой метаболической активностью, расположенная: 1) [-]в коре головного мозга 2) [-]на дне третьего желудочка 3) [-]в области мозжечка 4) [+]в перивентрикулярной зоне боковых желудочков головного мозга в области головки хвостатого ядра, вблизи отверстия Монро 5) [-]в области затылочной доли головного мозга 247. Период максимальной активности герминального матрикса отмечается: 1) [-]на 15 неделе гестации 2) [-]на 16 –18 неделе гестации 3) [-]на 19-20 неделе гестации 4) [-]на 20-23 неделе гестации 5) [+]на 24-32 неделе гестации 248. Особенностями поражений головного мозга у детей раннего возраста являются следующие признаки, кроме: 1) [-]отсутствие корковой локализации функций 2) [+]наличие корковой локализации функций 3) [-]преобладание общих генерализованных реакций 4) [-]высокая гидрофильность тканей мозга 5) [-]легкая подверженность геморрагическим и ишемическим перинатальным повреждениям 249. К синдромам позднего восстановительного периода перинатальных поражений ЦНС у детей не относится: 1) [-]гипертензионно-гидроцефальный синдром 2) [-]синдром вегето-висцеральных нарушений 3) [-]синдром задержки психомоторного развития 4) [+]синдром Дауна 5) [-]синдром двигательных нарушений 250. При подозрении на резидуально-органическое поражение ЦНС используют следующие методы диагностики, кроме 1) [-]Нейросонография 2) [+]Фиброгастродуоденоскопия 3) [-]Допплерография сосудов головного мозга 4) [-]Магнитно-резонансная или компьютерная томография головного мозга 5) [-]Рентгенография черепа и осмотр офтальмолога 251. Какое состояние не относится к дистрофиям? 1) [-]Гипотрофия 2) [+]Эйтрофия 3) [-]Паратрофия 4) [-]Квашиоркор 5) [-]Маразм 252. При гипотрофии l степени подкожно-жировой слой истончен: 1) [-]на лице 2) [+]на животе 3) [-]на руках 4) [-]на бедрах 5) [-]на лице и всем теле 253. При гипотрофии l степени не характерно: 1) [-]снижение жирового слоя на туловище 2) [-]уплощение весовой кривой 3) [-]мышечная гипотония 4) [+]отставание длины тела на 5 см 5) [-]беспокойство |