Главная страница

фтизиатрия. РК фтиз все вместе. Тесты 4 курс ом (4 дня)


Скачать 1.11 Mb.
НазваниеТесты 4 курс ом (4 дня)
Анкорфтизиатрия
Дата25.01.2021
Размер1.11 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаРК фтиз все вместе.docx
ТипТесты
#171036
страница4 из 47
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   47

Подкожный холодный абсцесс

7. Срок ревакцинация БЦЖ в Республике Казахстана:

  1. В 2 года и далее каждые 5-7 лет

  2. Каждые 4 года у детей и подростков

  3. Каждые 5 лет у детей и подростков

  4. В возрасте 6-7 лет

  5. Устанавливают индивидуально в зависимости от эпидемиологической ситуации.

8. Противопоказанием для ревакцинации БЦЖ является:

  1. Туберкулез у родителей в прошлом

  2. Отрицательная реакция манту с 2 ТЕ

  3. Отсутствие социальных факторов риска по заболеванию туберкулезом

  4. Положительная реакция при пробе манту с 2 ТЕ

  5. Отсутствие противотуберкулезных антител в сыворотке крови

9. Срок угасания иммунитета при внутрикожной вакцинации БЦЖ в среднем составляет:

  1. 1-2года

  2. 2-3года

  3. 3-4года

  4. 5-7лет

  5. 7-8 лет

10. Абсолютным противопоказанием к вакцинации новорожденного в родильном доме являются:

  1. Генерализованная БЦЖ-инфекция у родившихся ранее в семье детей

  2. Масса тела при рождении 2500г

  3. Сведения о туберкулезе легких у членов семьи в прошлом

  4. Гемолитическая болезнь, независимо от ее тяжести

  5. Сифилис у матери в анамнезе

11. Исскуственный противотуберкулезный иммунитет считают полноценно сформированным, если размеры поствакцинального рубчика не менее:

  1. 1-2мм

  2. 3-4 мм

  3. 5-8мм

  4. 10-12мм

  5. 12-15мм

12. Иммунизация БЦЖ показана лицам:

  1. Реагирующих на туберкулин положительно

  2. Неинфицированным МБТ

  3. Имеющимгиперергию к туберкулину

  4. Имеющим отрицательную анергию

  5. Впервые инфицированным МБТ

13. В республике Казахстан противотуберкулезную вакцинацию здоровым новорожденным проводят в возрасте:

  1. 1-5 дней

  2. 3-7дней

  3. 0-4 дня

  4. 10-15 дней

  5. 15-20 дней

14. Губительное действие на МБТ оказывает:

  1. Инфракрасное излучение

  2. Ультрафиолетовое излучение

  3. Рентгеновское излучение

  4. Ультразвук

  5. Электромагнитное поле

15. Специфическая профилактика туберкулеза предусматривает:

  1. Применение специальных дезинфицирующих средств в очагах инфекции

  2. Пассивную противотуберкулезную иммунизацию у контактирующих с больными лиц

  3. Вакцинацию БЦЖ у неинфицированных МБТ лиц

  4. Мероприятия по оздоровлению верхних дыхательных путей у контактирующих с больными туберкулезом лиц

  5. Вакцинацию БЦЖ у инфицированных МБТ лиц.

16. Химические средства, применяемые для дезинфекции в очаге туберкулезной инфекции:

  1. Спирты

  2. Кислоты

  3. Щелочи

  4. Хлорсодержащие вещества

  5. Фенолы

17. Цель санитарной профилактики:

  1. Обеспечение пассивной противотуберкулезной иммунизацией большей части населения

  2. Повышения уровня жизни населения

  3. Иммунизация новорожденных БЦЖ

  4. Предупреждение инфицирования МБТ

  5. Улучшения финансирования противотуберкулезных мероприятий

18. Санитарная профилактика туберкулеза включает:

  1. Принятие государственных законов, регламентирующих противотуберкулезные мероприятия

  2. Пассивную противотуберкулезную иммунизацию

  3. Противотуберкулезную вакцинацию БЦЖ

  4. Дезинфекцию в очагах туберкулезной инфекции

  5. Создание благотворительных фондов поддержки больных туберкулезом

19. Наиболее распространенной формой туберкулез кожи является:

  1. Индуративная эритема Базена

  2. Туберкулезная волчанка

  3. Папулонекротический туберкулез

  4. Бородавочный туберкулез

  5. Язвенный туберкулез

20. Мероприятия, относящиеся к социальной профилактике туберкулеза:

  1. Применение дезинфицирующих средств в очагах туберкулезной инфекции

  2. Повышение материального благосостояния граждан

  3. Вакцинация БЦЖ

  4. Химиопрофилактика

  5. Изоляция бактериовыделителей

21. При гематогенной форме туберкулеза глаз чаще поражаются:

  1. Хрусталик

  2. Стекловидное тело

  3. Конъюнктива

  4. Хориоидея

  5. Склера

22. Из всех групп периферических лимфатических узлов туберкулезом чаще поражаются:

  1. Паховые

  2. Подмышечные

  3. Шейные

  4. Надключичные

  5. Локтевые

23. Отсуствие уретрита при наличии клинической картины эпидидимита является характерным признаком:

  1. Неспецифического эпидидимита

  2. Эпидидимита туберкулезной этиологии

  3. Опухолевого поражения придатка

  4. Гнойного поражения придатка

  5. Вирусного эпидидимита

24. Наиболее ранней формой абдоминального туберкулеза является:

  1. Туберкулезный перитонит

  2. Туберкулез кишечника

  3. Туберкулез печени

  4. Туберкулез поджелудочной железы

  5. Туберкулез брыжеечных лимфатических узлов

25. Основным исследованием, позволяющим определить объем поражения при туберкулезе женских половых органов является:

  1. Гистеросальпингография

  2. КТ органов малого таза

  3. МРТ органов малого таза

  4. Лапороскопия

  5. УЗИ органов малого таза

26. При туберкулезе почек рентгенологическая картина полости заполненной контрастным веществом, с фестончатыми краями соответствует:

  1. Казеоме почки

  2. Пионефрозы

  3. Туберкулезу почечной паренхимы

  4. Кавернозной форме туберкулеза почки

  5. Туберкулезному папиллиту


27. Локализацией первоначальных очагов при развитии туберкулеза женских половых органов являются:

  1. Матка

  2. Яичника

  3. Проксимальные отделы маточных труб

  4. Дистальные отделы маточных труб

  5. Эндометрий

28. Из различных суставов туберкулеза чаще поражает:

  1. Плечевой

  2. Локтевой

  3. Мелкие суставы кисти

  4. Мелкие суставы стопы

  5. Тазобедренный


29. Локализацией первоначальных очагов при развитии туберкулеза почек является:

  1. Капсула почки

  2. Медуллярное вещество

  3. Кортикальный слой паренхимы почки

  4. Окружающая почку клетчатка

  5. Мозговой слой

30. Локализацией первоначальных очагов при развитии туберкулеза позвоночника является:

  1. Остистый отросток позвонка

  2. Межпозвоночный диск

  3. Губчатое вещество тел позвонков

  4. Межреберные мышцы

  5. Мягкие ткани, расположенные паравертебрально

31. Основной путь проникновения МБТ в ткани при развитии туберкулеза костей и суставов:

  1. Контактный

  2. Лимфогенный

  3. Гематогенный

  4. Аэрогенный

  5. Алиментарный

32. При туберкулезном плеврите в экссудате преобладают:

  1. Моноциты

  2. Лимфоциты

  3. Эозинофилы

  4. Нейтрофилы

  5. Ретикулоциты

33. Наиболее часто при костном туберкулезе поражаются:

  1. Кости кисти

  2. Позвонки поясничного отдела

  3. Тазобедренные суставы

  4. Кости плечевого пояса

  5. Кости голени

34.Характерным рентгенологическим признаком туберкулезного экссудативного плеврита является:

  1. Очаговая тень

  2. Кольцевидная тень

  3. Патология корня легкого

  4. Ограниченное затемнение

  5. Распространенное затемнение

35. Междолевой плеврит можно отчетливо визуализировать с помощью:

  1. Прямой томографии

  2. Прямой рентгенографии

  3. Боковой рентгенографии

  4. Видеобронхоскопии

  5. Узи легких

36. Клинические симптомы, наблюдаемые при туберкулезном лептопахименингите обусловлены:

  1. Повышенным внутричерепным давлением

  2. Поражением вещества головного мозга

  3. Поражением бульбарных нервов

  4. Развитием специфического процесса на основании мозга

  5. Поражением оболочек спинного мозга

37. Туберкулезный плеврит:

  1. Чаще бывает у пожилых

  2. Связан со параспецифическим или специфическим поражением плевры

  3. Обычно протекает бессимптомно и заканчивается самоизлечением

  4. Быстро рассасывается, не оставляя остаточных явлений

  5. В основном развивается как типичное осложнение вторичного туберкулеза

38. Поражение черепно-мозговых нервов характерно для:

  1. Продромы

  2. Менингоэнцефалита

  3. Цереброспинального лептопахименингита

  4. Базилярного менингита

  5. Терминального периода

39. Наиболее типичное осложнение туберкулезного менингита:

  1. Сахарный диабет

  2. Гидроцефалия

  3. Опухоль головного мозга

  4. Гнойный менингит

  5. Алкоголизм

40. Для менингоэнцефалитической стадии туберкулезного менингита характерны:

  1. Судороги при сохраненном сознании

  2. Наличие сознания

  3. Гемипарез

  4. Положительные менингеальные симптомы

  5. Рвота, не приносящая облегчения

41. Для базилярной формы туберкулезного менингита характерно:

  1. Поражение черепно-мозговых нервов

  2. Кахексия

  3. Поза «легавой собаки»

  4. Гемипарезы

  5. Нарушение функции тазовых органов

42. При туберкулезном менингите поражаются следующие пары черепно-мозговых нервов:

  1. VI, V, VI пар

  2. III, IV, V пар

  3. I II, VI пар

  4. VII, VIII пар

  5. III, VI, VII пар

43. Показатели спинномозговой жидкости характерные для туберкулезного менингита:

  1. Жидкость мутная, высокийплеоцитоз (более 1.000 клеток в 1 мм3)

  2. Жидкость прозрачная, умеренныйплеоцитоз (100-300 клеток)

  3. Количество сахара и хлоридов в норме

  4. Повышение уровня сахара и хлоридов

  5. Преобладание нейтрофилов при умеренном повышение белка

44. Характерный вид спинномозговой жидкости для туберкулезного менингита:

  1. Мутная

  2. Геморрагическая

  3. Прозрачная

  4. Прозрачная с ксантохромией

  5. Мутная, молочного цвета

45. Типичное для туберкулезного менингита начало заболевания:

  1. Острое

  2. Молниеносное

  3. Постепенное с продромой

  4. Малосимптомное начало и течение

  5. Подострое

46. Основной метод исследования при диагностике туберкулезного менингита:

  1. Люмбальная пункция с лабораторным исследованием ликвора в.т.ч. на МБТ

  2. Клиническое излучение особенностей течения заболевания

  3. Многократные исследования мокроты на МБТ

  4. Данные неврологического статуса

  5. Обзорная рентгенограмма органов грудной клетки и исследование мокроты методом BACTEC

47. Больных диссеминированным туберкулезом легких чаще беспокит:

  1. кашель

  2. одышка

  3. кровохарканье

  4. субфебрилитет

  5. осиплость голоса

48. Типичное осложнение диссеминированного туберкулеза:

  1. туберкулез гортани

  2. туберкулез увеит

  3. фликтенулезныйкератоконъюнктивит

  4. туберкулез миндарин

  5. туберкулез кишечника

49. Обнаружение на рентгенограмме в обоих легких множественных однотипных очаговых теней малой интенсивности размером до 2 мм в сочетании с обеднением легочного рисунка и размытостью тени корней легких подтверждает диагноз:

  1. мягкоочагового туберкулеза

  2. подострого диссеминированного туберкулеза

  3. хронического диссеминированного туберкулеза

  4. милиарного туберкулеза

  5. казеозной пневмонии

50. Полиморфизм очагов при хроническом диссеминированном туберкулезе обусловлен:

  1. одномоментным поступлением в кровь большого количества МБТ

  2. повторными волнами бактериемии

  3. непрерывным поступлением МБТ в кровь

  4. сочетанием бронхогенного и гематогенного путей распространения МБТ

  5. одновременным распространением МБТ по гематогенным, лимфогенным и бронхогенным путям

51. Рентгенологические признаки хронического варианта диссеминированного туберкулеза легких:

  1. множественные мелкие малоинтенсивные очаги в обоих легких без деструкции

  2. множественные очаги различной величины и интенсивности с наличием полостей распада с фиброзно- склеротическими изменениями в верхних сегментах обоих легких

  3. множественные фокусы инфильтрации сливного характера в обоих легких с нечеткими контурами

  4. множественные мелкие интенсивные очажки в средне-нижних отделах обоих легких на фоне сетчатого пневмосклероза, верхушки свободны

  5. множественные очаги средней интенсивности, склонные к слиянию в обеих легких

52. Типичный морфологический признак очагов диссеминации при милиарном туберкулезе:

  1. поражение верхних долей обоих легких

  2. инфильтрация вокруг очагов

  3. поражение верхних и средних долей обоих легких

  4. неоднородная структура очагов

  5. интерстициальное расположение

53. Рентгеновская картина при подостром варианте диссеминированного туберкулеза легких:

  1. множественные полиморфные очаги различной интенсивности с участками просветлений на фоне пневмофиброза в верхних сегментах обоих легких

  2. множественные мелкие очажки значительной инстенсивности в обоих легких без деструкции в средне-нижних отделах, корни уплотнены

  3. множественные невысокой интенсивности разновеликие очаги в верхних отделах обоих легких , местами сливающиеся в фокусы с участками тонкостенных кольцевидных просветлений

  4. множественные очаги различной величины, невысокой интенсивности в субкортикальных зонах средних отделов обоих легких без деструкции, корни с обеих сторон резко расширены за счет увеличенных бронхопульмонарных лимфоузлов

  5. множественные мелкие малоинтенсивные очаги в обеих легких без деструкции.


54. Основной путь распространения МБТ при диссеминированном туберкулезе:

  1. бронхогенный

  2. лимфогенный

  3. гематогенный

  4. контактный

  5. перибронхиальный

55. Диссеминированный туберкулез представляет наиболее высокую опасность при поражении:

  1. кишечника

  2. печени

  3. почек

  4. глаз

  5. мозговых оболочек

56. Наиболее частая локализация легочного компонента первичного туберкулезного комплекса:

  1. хорошо вентилируемые сегменты обоих легких

  2. 1 сегмент правого легкого

  3. 2 сегмент правого легкого

  4. 4 сегмент правого или левого легкого

  5. 1-6 сегменты левого легкого

57. В патогенезе развития диссеминированного туберкулеза особое значение имеет:

  1. гипертермия

  2. гиперсенсибилизация

  3. гиперкетоемия

  4. гипергликемия

  5. гипертония

58. Какое наиболее частое осложнение может наблюдаться при туберкулезе внутригрудных лимфатических узлов у детей:

  1. легочное кровотечение

  2. образование каверны

  3. ателектаз

  4. легочно-сердечная недостаточность

  5. диссеминация

59. Туморозную форму туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов определяют в случае:

  1. сочетания туберкулеза с опухолевым поражением

  2. наличия периаденита

  3. развития лимфогенной каверны
  4. 1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   47


написать администратору сайта