IV. ВОСПАЛЕНИЕ 1) отграничивает место повреждения, препятствуя распространению флогогенного фактора и продуктов альтерации в организме | 2) инактивирует флогогенный агент и продукты альтерации тканей | 3) препятствует аллергизации организма | 4) мобилизует специфические и неспецифические факторы защиты организма | 5) способствует восстановлению или замещению повреждённых тканевых структур | 2. Укажите возможные причины нарушения фагоцитоза на стадии внутриклеточного переваривания: (4) 1) недостаточная активность глюкозо–6 фосфатдегидрогеназы | 2) недостаточность пиноцитоза | 3) уменьшение образования активных форм кислорода в фагоцитозе | 4) недостаточная активность ферментов лизосом | | | 6) нарушение образования фаголизосом | 3. Укажите причины гиперкалийионии в воспалительном экссудате: (4) 1) внеклеточный ацидоз и вытеснение K+ из связи с белками H+ | 2) усиление гликогенолиза в клетках в очаге воспаления | 3) нарушение энергообеспечения клеток в зоне воспаления | 4) интенсивная деструкция повреждённых клеток | 5) активация пролиферативных процессов | 6) повышение проницаемости стенки капилляров | 4. Какие признаки могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме? (5) 1) лейкоцитоз | 2) тромбоз | 3) эритроцитоз | 4) лихорадка | 5) увеличение СОЭ | 6) гипопротеинемия | 7) увеличение содержания глобулинов в сыворотке крови | 8) накопление в крови С реактивного белка | 5. Какие из указанных факторов относят к медиаторам воспаления клеточного происхождения? (4) 1) кинины | 2) компоненты системы комплемента | 3) ферменты лизосом | 4) Пг | 5) лейкотриены | 6) ИЛ1 | 7) ИФН | 6. Укажите эндогенные агенты, избыток которых вызывает разобщение окисления и фосфорилирования в клетках в очаге воспаления: (3) 1) Са2+ | 2) К+ | 3) ненасыщенные жирные кислоты | 4) глюкокортикоиды | 5) Н+ | 6) динитрофенол | 7. Укажите последовательность изменений кровотока, как правило, наблюдаемую в очаге воспаления: (1) 1) артериальная гиперемия | 2) ишемия | 3) венозная гиперемия | 4) стаз | 5) маятникообразное движение в микрососудах:
А. 1, 2, 3, 4, 5;
Б. 2, 3, 1, 4, 5;
В. 2, 1, 3, 5, 4 | 8. Какие факторы способствуют развитию отёка в очаге воспаления? (4) 1) повышение онкотического давления крови | 2) повышение онкотического давления межклеточной жидкости | 3) снижение онкотического давления межклеточной жидкости | 4) повышение проницаемости сосудистой стенки | | | 6) повышение давления в венозном отделе капилляров и венул | 7) повышение осмотического давления межклеточной жидкости | 9. Укажите «очерёдность» эмиграции различных видов лейкоцитов в очаг острого гнойного воспаления: (1) 1) лимфоциты, моноциты, нейтрофилы | 2) нейтрофилы, моноциты, лимфоциты | 3) моноциты, нейтрофилы, лимфоциты |
| 10. Укажите факторы, обусловливающие боль при воспалении: (6) 1) Пг группы Е | 2) гистамин | 3) Н+ гипериония | 4) К+ гипериония | 5) кинины | 6) повышение температуры ткани | 7) механическое раздражение нервных окончаний | 11. Укажите клетки, обеспечивающие устранение дефекта ткани в очаге воспаления: (3) 1) T-лимфоциты | 2) B-лимфоциты | 3) фибробласты | 4) моноциты | 5) гистиоциты | 6) паренхиматозные клетки | 12. Причинами развития асептического воспаления могут быть: (5) 1) тромбоз венозных сосудов | 2) транзиторная гипероксия тканей | 3) некроз ткани | 4) кровоизлияние в ткань | 5) хирургическое вмешательство, проведённое в строго асептических условиях | | 7) энтеральное введение нестерильного чужеродного белка | 13. Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключаются в том, что последний содержит: (3) 1) большое количество клеток крови (лейкоцитов и др.) | 2) большое количество разрушенных и повреждённых тканевых элементов | 3) небольшое количество белка | 4) большое количество белка | 14. Кроме моноцитов и тканевых макрофагов, входящих в систему мононуклеарных фагоцитов, фагоцитоз в очаге воспаления обычно осуществляется: (2) 1) ретикулоцитами | 2) плазматическими клетками | 3) нейтрофилами | 4) B-лимфоцитами | 5) тромбоцитами | 6) эозинофилами | 15. Выберите правильный ответ: (1) 1) альтерация — изменение структуры клеток тканей и органов | 2) альтерация — изменения метаболизма, структуры и функции клеток, приводящие к нарушению нормальных жизненных процессов | 16. Какие физико химические изменения наблюдаются в очаге острого асептического воспаления? (4) 1) ацидоз | 2) алкалоз | 3) гиперосмия | 4) гиперонкия | 5) гипоонкия | 6) гипоосмия | 7) ионный дисбаланс | 17. Какие из перечисленных веществ принято относить к медиаторам воспаления? (5) 1) кинины | 2) Пг | 3) биогенные амины | 4) К+ | 5) Н+ | 6) лимфокины | 7) лейкотриены | 8) нуклеиновые кислоты | 18. Какие из перечисленных факторов оказывают стимулирующее влияние на процесс пролиферации клеток в очаге воспаления? (3) 1) заменитькейлоны | 2) ингибиторы заменитькейлонов | 3) цАМФ | 4) цГМФ | 5) глюкокортикоиды | 6) ИЛ2 | 19. Укажите вещества, обладающие свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов: (5) 1) ЛПС бактерий | 2) лейкотриен В4 | 3) ИЛ8 | 4) компонент С5b системы комплемента | 5) фактор активации тромбоцитов | 6) ИЛ2 | 7) ИЛ1 | 8) лизоцим | 20. Острое воспаление характеризуется: (2) 1) образованием воспалительных гранулём | 2) увеличением проницаемости стенок микроциркуляторных сосудов | 3) накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток | | 5) инфильтрацией очага воспаления мононуклеарными лейкоцитами | 6) отёком очага воспаления | 21. Какие из указанных клеток относятся к «клеткам хронического воспаления"? (3) 1) макрофаги | 2) лимфоциты | 3) эпителиоидные клетки | 4) тучные клетки | 5) нейтрофилы | 6) эозинофилы | |
Скачать 1.82 Mb.