III. ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ 1. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения генетической программы клетки при: (4) | | 2) репрессии нормальных генов | 3) транслокации генов | 4) изменении структуры генов | 5) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости | 2. Укажите проявления дисбаланса ионов и воды в клетке при ишемическом повреждении: (3) 1) накопление К+ | 2) накопление Na+ | 3) снижение содержания Cl– | 4) накопление РО4– | 5) снижение содержания Н+ | 6) гипергидратация | 7) накопление НСО3– | 8) накопление ОН– | 3. Одним из последствий повреждения клетки является расстройство регуляции внутриклеточных процессов в результате нарушения: (4) 1) взаимодействия биологически активных веществ с рецепторами клеток | 2) эффектов вторых посредников, образующихся в ответ на действие гормонов и нейромедиаторов | 3) метаболических процессов, регулируемых циклическими нуклеотидами | 4) активности клеточных ферментов | 5) пермиссивного действия ферментов | 4. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (5) 1) интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций | 2) выход лизосомных гидролаз в цитозоль | 3) активация мембранных и внутриклеточных фосфолипаз | 4) активация транспорта глюкозы в клетку | | | 6) адсорбция белков на цитолемме | 7) детергентное действие ВЖК и гидроперекисей липидов | 5. Повреждение клетки, обусловленное нарушением её энергетического обеспечения, может возникнуть при: (5) 1) нарушении окислительного фосфорилирования в митохондриях | 2) подавлении гликолиза | 3) снижении активности адениннуклеотидтрансферазы и КФК | 4) снижении активности Na+,K+ АТФаз плазматической мембраны | 5) уменьшения содержания креатина | 6) подавлении гликогенолиза | 7) снижении активности Ca2+Mg2+ АТФазы саркоплазматического ретикулума | 6. Апоптоз отличается от некроза следующим: (5) 1) возникает при выраженном повреждении клеточных мембран, включая плазматическую | 2) обеспечивает удаление «лишних» клеток в физиологических условиях | 3) инициирует воспаление | 4) сопровождается «сморщиванием» клеток | 5) в реализации его механизмов играют роль лизосомальные ферменты | | 7) генетически запрограммирован | 8) может возникать при дефиците гормональных факторов | 7. Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных радикалов: (4) 1) токоферолы | 2) двухвалентные ионы железа | 3) СОД | 4) сульфатаза | 5) пероксидазы | 6) глюкуронидаза | 7) витамин А | 8. Какие вещества оказывают детергентное действие на клеточные мембраны: (3) 1) неэстерифицированные жирные кислоты | 2) лизофосфолипиды | 3) КТ | 4) лактат | 5) жёлчные кислоты | 6) аминокислоты | 7) гликоген | 9. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает: (5) 1) конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран клетки | 2) инактивацию сульфгидрильных групп белков | 3) активацию фосфолипаз | 4) подавление процессов окислительного фосфорилирования | 5) уменьшение активности Na+ Ca2+–трансмембранного обменного механизма | 6) активацию функции мембраносвязанных рецепторов | 10. Укажите ферменты антимутационной системы клетки: (3) 1) рестриктаза | 2) гистаминаза | 3) гиалуронидаза | 4) ДНК полимераза | 5) креатинфосфаткиназа | 6) ДНК лигаза | 11. Укажите неспецифические проявления повреждения клетки: (6) 1) денатурация белка | 2) усиление перекисного окисления липидов | 3) ацидоз | 4) набухание клетки | 5) накопление плазменных белков в клетке | 6) делеция одной из хромосом | 7) гемолиз | 8) нарушение аксонного транспорта | | | 12. Обратимое ишемическое повреждение клетки характеризуется следующим: (6) 1) накоплением в клетке Na+ | 2) снижением содержания К+ | 3) набуханием клетки | 4) распадом полисом на моносомы | 5) накоплением в клетке плазменных белков | 6) повышением уровня АТФ | 7) повышением уровня креатина | 8) выходом лизосомальных ферментов в цитозоль | 13. Какие адаптивные изменения возникают при повреждении клетки? (6) 1) активация гликолиза | 2) активация переносчиков глюкозы | 3) активация Na+,K+ АТФазы при увеличении внутриклеточного Na+ | 4) активация факторов антиоксидантной системы | 5) увеличение транспорта Са2+ в клетку | 6) высвобождение ферментов из лизосом | 7) активация ДНК полимераз и лигаз | 8) снижение функциональной активности клетки | 14. Укажите клеточные органеллы, которые, как правило, в первую очередь и в наибольшей мере реагируют на повреждающие воздействия: (2) 1) эндоплазматический ретикулум | 2) рибосомы | 3) лизосомы | 4) комплекс Гольджи | 5) митохондрии | 15. Укажите клетки, способные к интенсивной пролиферации при репарации повреждённых тканей: (3) 1) гепатоциты | 2) покровный эпителий | 3) кардиомиоциты | 4) скелетные мышечные волокна | 5) нейроны | | 16. Укажите ферменты, обеспечивающие антиоксидантную защиту клеток: (4) 1) СОД | 2) гиалуронидаза | 3) фенилаланиндекарбоксилаза | 4) глутатионпероксидаза II | 5) каталаза | 6) фосфолипаза А2 | 7) адениннуклеотидтрансфераза | 8) глутатионредуктаза | 17. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток: (4) 1) двухвалентные ионы железа | 2) глюкуронидаза | 3) витамин А | 4) витамин С | 5) витамин Е | 6) глутатион | 18. Укажите причины гипергидратации клетки: (4) 1) увеличение активности Na+,K+ АТФазы | 2) уменьшение внеклеточной [Na+] | 3) увеличение внутриклеточного содержания липидов | 4) увеличение проницаемости плазматической мембраны | 5) подавление окислительного фосфорилирования | 6) активация гликолиза | 7) увеличение тока К+ внутрь клетки | 8) увеличение внутриклеточной [Na+] | 19. О повреждении клетки свидетельствуют следующие явления: (4) 1) прижизненное окрашивание трипановым синим и другими красителями | 2) активация синтеза белка | 3) чрезмерная активация перекисного окисления липидов | 4) выход лактатдегидрогеназы в окружающую среду | 5) уменьшение МП на 3–5% | 6) повышение внутриклеточной концентрации Na+ | 20. Какие факторы способствуют ишемическому повреждению клетки: (4) 1) повышение функциональной активности клетки | 2) снижение функциональной активности клетки | 3) высокая зависимость энергетического обеспечения клетки от окислительного фосфорилирования | 4) высокая зависимость энергетического обеспечения клетки от гликолиза | 5) стимуляция инсулином облегченной диффузии глюкозы | | 7) снижение внутриклеточного содержания восстановленного глутатиона | 8) снижение содержания в клетке гликогена | 21. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (4) 1) значительная интенсификация СПОЛ | 2) выход лизосомальных гидролаз в цитозоль | 3) активация мембранных трансфераз | 4) активация транспорта глюкозы в клетку | 5) осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур | 6) адсорбция белков на цитолемме | 7) детергентное действие ВЖК и лизофосфатидов | 8) внутриклеточный ацидоз | 22. Чем сопровождается увеличение содержания Ca2+ в клетке? (4) 1) активацией фосфолипазы А2 | 2) инактивацией фосфолипазы С | 3) активацией СПОЛ | 4) гиперполяризацией цитоплазматической мембраны | 5) увеличением содержания свободного кальмодулина | 6) увеличением выхода К+ из клетки | 7) гипергидратацией клетки | 23. Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях? (3) 1) активируют гликолиз | 2) агрегируют в мицеллы и внедряются в мембраны клеток | 3) встраиваются в гидрофильный слой мембран в виде мономеров | 4) повышают упорядоченность структуры мембраны | | | 6) образуют неселективные высокопроницаемые каналы в мембране | 24. Повышение содержания Са2+ в цитозоле клетки при ишемии обусловлено: (3) 1) увеличением активности Na+,K+ АТФазы | 2) активацией гликолиза | 3) снижением интенсивности окислительного фосфорилирования в митохондриях | 4) снижением активности Ca,Mg АТФаз эндоплазматического ретикулума | 5) снижением активности L кальциевых каналов | 6) увеличением неселективной проницаемости плазматической мембраны | 7) увеличением интенсивности внутриклеточного транспорта глюкозы | 25. Какие изменения вызывает накопление избытка кальция в клетках? (5) 1) увеличивает сопряжённость аэробного окисления и фосфорилирование | 2) разобщает окисление и фосфорилирование | 3) повышает образование макроэргов | 4) активирует фосфолипазы | 5) увеличивает проницаемость мембран клеток | 6) уменьшает проницаемость мембран клеток | 7) затрудняет образование актомиозинового комплекса | 8) способствует образованию актомиозинового комплекса | | | |
Скачать 1.82 Mb.