Тихоокеанский государственный медицинский университет
 Скачать 6.54 Mb.
|
|
Тема №. 45. Геморрагический и тромботические синдромы. ТЕСТЫ ИСХОДНОГО УРОВНЯ ВАРИАНТ 1 1. Коагуляционный гемостаз включает следующие стадии: 1. образование тромбопластина 2. образование тромбина 3. образование фибрина 4. образование тромбопластина, тромбина, активация фибринолиза 5.образование тромбопластина, тромбина, фибрин 2. Основные механизмы нарушений коагуляционного гемостаза: 1. дефицит одного или нескольких плазменных факторов 2. дефицит тромбоцитов 3. избыток тромбоцитов 4. повышение проницаемости сосудистой стенки 5.тромбоцитопатии 3. Суммарная оценка /-/// фаз свертывания крови осуществляется с помощью: 1. протромбинового времени (время Квика) 2. тромбинового времени 3.определения плазминогена 4. времени свертывания цельной крови 5. определения антитромбина 111 4. Оценка 11-111 фаз свертывания крови проводится с помощью: 1. протромбинового времени (время Квика) 2. тромбинового времени 3. определения плазминогена 4. времени свертывания цельной крови 5. определения антитромбина 111 5. Оценку 111 фазы коагуляции проводят при помощи: 1.протромбинового времени (время Квика) 2. тромбинового времени 3. определения плазминогена 4. времени свертывания цельной крови 5. определения антитромбина 111 6. Об активности антикоагулянтов судят по: 1. протромбиновому времени (время Квика) 2. тромбиновому времени 3. определению плазминогена 4. времени свертывания цельной крови 5. определению антитромбина 111 7. Оценку 111 фазы коагуляции проводят при помощи: 1. протромбинового времени (время Квике) 2. тромбинового времени 3. определения плазминогена 4. времени свертывания цельной крови 5. определения антитромбина 111 8. Об активности антикоагулянтов судят по: 1. протромбиновому времени (время Квике) 2. тромбиновому времени 3. определению плазминогена 4. времени свертывания цельной крови 5. определению антитромбина 111 9. Активность фибринолитической системы оценивают по: 1. протромбиновому времени (время Квике) 2.тромбиновому времени 3. определению плазминогена 4. времени свертывания цельной крови 5. определению антитромбина 111 10. В механизме тромбоцитарно-сосудистого гемостаза важное значение имеет: 1. адгезия, агрегация тромбоцитов и выделение ими БАВ (тромбоксан- А2 и др.) 2. активация факторов свертывания, начиная с XI1 3. снижение активности противосвертывающих факторов 4. снижение фибринолитической активности 5. образование активного тромбина Вариант 2 1. Петехиалъная сыпь характерна для: 1. дефицита плазменных факторов 2. недостатка тромбоцитов 3. избытка антикоагулянтов 4. повышенной активности фибринолиза 5. недостатка фибриногена 2. Гематомы характерны для: 1. недостатка тромбоцитов 2. снижения функциональной активности тромбоцитов 3. токсикоаллергических поражений капилляров 4. дефицита плазменных факторов 5. геморрагических диатезов на почве авитаминоза С 3. Причины ДВС-синдрома: 1 . любая патология сосудистых стенок 2. тяжелая патология (токсины, гемолиз, опухоли, шоки) 3. повышение активности свертывающих факторов под действием механических воздействий 4. увеличение вязкости крови в сосудах 5. действие химических факторов на эритроциты и стенку капилляров 4. Механизм ДВС-синдрома в стадию гиперкоагуляции связан с: 1 . активацией внешнего каскада свертывания 2. актцваЦией внутреннего каскада свертывания 3. активацией обоих каскадов свертывания 4. снижением активности антисвертывающей системы 5. активацией фибринолитической системы 5. Как изменится кровоточивость и синтез белка при печеночной недостаточности: 1 снижение синтеза белка, прокоагулянтов, отсутствие кровоточивости 2 снижение синтеза белка, прокоагулянтов, кровоточивости 3 снижение синтеза белка, прокоагулянтовэ увеличение кровоточивости 4. повышение синтеза белка прокоагулянтов, кровоточивости 5. повышение синтеза белка, прокоагулянтов, снижение кровоточивости 6. Механизм образования белого тромба связан с: 1.Замедлением кровотока. 2.Адгезией, агрегацией и агглютинацией тромбоцитов. 3.Активацией прокоагулянтов. 4.Изменением физико-химических свойств крови. 5.Массивным внутрисосудистым гемолизом. 7. Механизм образования красного тромба связан с: 1.адгезией, агрегацией и агглютинацией тромбоцитов. 2.Повреждением сосудистой стенки. 3.Тромбоцитозом. 4.Активацией прокоагулянтов. 5.Изменением физико-химических свойств крови. 8. Лабораторные показатели при ДВС-синдроме в стадию гипокоагуляции имеют следующие значения: 1 . время свертывания крови увеличено, протромбиновое время уменьшено 2. время свертывания крови уменьшено, протромбиновое время увеличено 3. время свертывания крови и протромбиновое время увеличены 4. протромбиновое время увеличено, тромбиновое время уменьшено 5. время свертывания увеличено, число тромбоцитов увеличено 9. Противосвертывающая система блокирует следующие фазы свертывания: антитромбопластины –1,11 фазы антитромбопластины- 1,11,111 фазы антитромбины –1 фазу антитромбины –1,11 фазу антитромбопластины 10. Развитие кровоточивости по печеночной недостаточности связано: 1. снижением дезинтоксикационной функции 2. снижением желчеобразовательной функции 3. нарушением пигментного обмена 4. снижением белковообразовательной функции 5. поступлением желчи в кровь Вариант 3 1. В первую фазу коагуляционного гемостаза происходит: 1. синтез фибриногена в печени 2 . образование фибрина 3 . ретракция фибринового тромба 4 . образование тромбина 5 .образование протромбиназы 2. Ретракцией кровяного сгустка называется: 1.растворение кровяного сгустка 2 .сокращение и уплотнение кровяного сгустка 3.полимеризация фибрина и образование нерастворимого фибрина в кровяном сгустке 4. фиксация кровяного сгустка в месте повреждения 5.агрегация тромбоцитов 3. Агглютиногены А и В находятся в: 1 .плазме 2.лейкоцитах 3 .эритроцитах 4. нейтрофилах 5. тромбоцитах 4. В крови четвертой группы содержатся: 1 . агглютинины a и b 2 . агглютиногены А и B 3 . агглютиногены А и агглютинины b 4 . агглютиногены В и агглютинины a 5 . агглютиногены В и агглютинины бета 5. Агглютинация происходит при всех взаимодействиях, кроме: 1. А+a 2 . А+b 3 . В+b 4. АВ+a, b 6. Резус-антиген входит в состав: 1.плазмы 2 . лейкоцитов 3 . тромбоцитов 4 . эритроцитов 5 . только ретикулоцитов 7. В результате второй фазы коагуляционного гемостаза происходит: 1.синтез фибриногена в печени 2 . образование протромбиназы 3. образование фибрина 4 . ретракция фибринового тромба 5 . образование тромбина 8. Функциональная роль фибринолиза заключается: 1 . в закреплении тромба в сосуде 2 . в ограничении образования тромба, его растворении и восстановлении просвета сосудов 3 . в переводе фибрин-мономера в фибрин-полимер 4 . в расширении зоны коагуляции 5 . в ретракции тромба 9. Агглютинины α и β входят в следующую составную часть крови: 1.эритроциты 2 . лейкоциты 3 . тромбоциты 4 . плазму 5 . эозинофилы 10. Резус-антиген входит в состав: 1 . плазмы 2 . лейкоцитов 3 . тромбоцитов 4 . эритроцитов 5 . только ретикулоцитов Вариант 4 1. Совокупность физиологических процессов, обеспечивающих остановку кровотечения, называется: 1 . гомеостазом 2 . фибринолизом 3 . гемолизом 4 . гемостазом 5 . плазмолизом 2. Протромбин образуется преимущественно: 1 . в красном костном мозге 2 . в эритроцитах 3 . в печени 4 . в тромбоцитах 5 . в желудке 3. Расщепление фибрина осуществляется ферментом: 1.плазмином 2. тромбином 3. гепарином 4. протромбиназой 5. фибринстабилизирующим фактором 4. В первой группе крови содержатся: 1.А-агглютиногены и a-агглютинины 2. В-агглютиногены и b-агглютинины 3. А- и В –агглютиногены, отсутствуют агглютинины a и b 4. a- и b-агглютинины, отсутствуют агглютиногены А и В 5. А- агглютиногены и бета- агглютинины 5. Резус-антиген входит в состав: 1. плазмы 2. лейкоцитов 3. тромбоцитов 4. эритроцитов 5. только ретикулоцитов 6. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз отражает в основном функцию: 1. эритроцитов 2. лейкоцитов 3. кровяных пластинок (происходящих из мегакариоцитов) 4. моноцитов 5. ретикулоцитов 7. Результатом третьей фазы коагуляционного гемостаза является: 1.синтез фибриногена в печени 2 . образование протромбиназы 3 . образование тромбина 4 . образование фибрина 5 . фибринолиз 8. Вещества, блокирующие различные фазы коагуляции крови, называются: 1. коагулянтами 2 . антителами 3 . гемопоэтинами 4 .антикоагулянтами 5. антигенами 9. В крови второй группы крови содержатся: 1.А-агглютиноген и a-агглютинин 2. В-агглютиноген и b-агглютинин 3. А-агглютиноген и b-агглютинин 4. В-агглютиноген и a-агглютинин 5. А и В агглютиногены 10. Человеку, имеющему первую группу крови, согласно действующему правилу, следует переливать: 1. любую группу крови 2. кровь четвертой группы 3. кровь второй группы 4. кровь первой группы 5. кровь третьей группы Вариант 5 1. У больного с резко выраженной тромбоцитопенией: 1. время кровотечения резко повышено, время свертывания изменено мало 2. время кровотечения изменено мало, время свертывания резко повышено 3.в одинаковой степени повышено и время кровотечения, и время свертывания крови 4 . и время кровотечения, и время свертывания в пределах нормы 2. Для протекания всех фаз гемокоагуляции необходимо участие ионов: 1. натрия 2. калия 3. фтора 4. кальция 5. магния 3. В тучных клетках и базофилах вырабатывается активный антикоагулянт: 1. плазмин 2. гепарин 3. тромбин 4. тромбопластин 5. герудин 4. В крови третьей группы крови содержатся: 1. агглютиногены А и В 2. агглютиноген В и агглютинин a 3. агглютиноген А и агглютинин b 4. агглютинины a и b 5. агглютиноген А и агглютинин альфа 5. Резус-антиген входит в состав: 1. плазмы 2. лейкоцитов 3. тромбоцитов 4. эритроцитов 5. только ретикулоцитов 6. Перелить 1 л крови первой группы реципиенту с четвертой группой: 1. можно 2. только по жизненным показаниям при отсутствии одногруппной крови 3. нельзя 4. можно, только резус-положительную кровь 5. нельзя, если кровь резус- отрицательная 7. Оценка 11-111 фаз свертывания крови проводится с помощью: 1. протромбинового времени (время Квика) 2. тромбинового времени 3. определения плазминогена 4. времени свертывания цельной крови 5. определения антитромбина 111 8. Оценку 111 фазы коагуляции проводят при помощи: 1.протромбинового времени (время Квика) 2. тромбинового времени 3. определения плазминогена 4. времени свертывания цельной крови 5. определения антитромбина 111 9. Механизм образования белого тромба связан с: 1.Замедлением кровотока. 2.Адгезией, агрегацией и агглютинацией тромбоцитов. 3.Активацией прокоагулянтов. 4.Изменением физико-химических свойств крови. 5.Массивным внутрисосудистым гемолизом. 10. Механизм образования красного тромба связан с: 1.адгезией, агрегацией и агглютинацией тромбоцитов. 2.Повреждением сосудистой стенки. 3.Тромбоцитозом. 4.Активацией прокоагулянтов. 5.Изменением физико-химических свойств крови. ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ: ИСХОДНЫЙ УРОВЕНЬ
ТЕСТЫ ИТОГОВОГО УРОВНЯ ВАРИАНТ 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||