Главная страница

U1 лд, мпф, П, с химия Экзамен 20192020


Скачать 85.91 Kb.
НазваниеU1 лд, мпф, П, с химия Экзамен 20192020
Дата05.10.2022
Размер85.91 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаtesty_vse-1.docx
ТипЗакон
#714989
страница6 из 12
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12

+ количество энергии, выделяющейся при образовании новой связи или необходимое для разрыва старых химических связей

неравномерное распределением электронной плотности
# Электроотрицательность связи это

+ способность атома в молекуле притягивать валентные электроны, связывающие его с другими атомами

мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе - другой реагирующей частицы

количество энергии, выделяющейся при образовании новой связи или необходимое для разъединения двух связанных атомовнеравномерное распределением электронной плотности
# Поляризуемость связи это

Способность атома в молекуле притягивать валентные электроны, связывающие его с другими атомами

+ Мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе - другой реагирующей частицы

Количество энергии, выделяющейся при образовании новой связи или необходимое для разъединения двух связанных атомов

Неравномерное распределением электронной плотности
# Мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля

+ поляризуемость связи

полярность связи

длинна связи

энергия связи
# Структурный фрагмент, определяющий отношение соединения к определенному классу это

органический радикал

функциональная группа

родоначальная структура

+ старшая характеристическая группа
# Перераспределение электронной плотности связей в структуре соединения под влиянием заместителя

+ электронным эффектом

индуктивным эффектом

мезомерным эффектом

поляризацией связей

электроотрицательностью связей
# Индуктивный эффект это

передача электронного влияния заместителей по системе π-связей

+ передача электронного влияния заместителей по системе σ -связей

перераспределение электронной плотности связей в структуре органического соединения под влиянием заместителя (заместителей)

мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе - другой реагирующей частицы

неравномерное распределением электронной плотности
# Мезомерный эффект это

+ передача электронного влияния заместителей по системе π-связей

передача электронного влияния заместителей по системе σ -связей

перераспределение электронной плотности связей в структуре органического соединения под влиянием заместителя (заместителей)

мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе - другой реагирующей частицы

неравномерное распределением электронной плотности
# Отрицательный индуктивный эффект проявляют заместители

понижающие электронную плотность сопряженной системы

повышающие электронную плотность сопряженной системы

+ притягивающие электронную плотность сильнее, чем атом водорода

увеличивающие электронную плотность в цепи

понижающие электронную плотность в цепи
# Положительный индуктивный эффект проявляют заместители

понижающие электронную плотность сопряженной системы

повышающие электронную плотность сопряженной системы

притягивающие электронную плотность сильнее, чем атом водорода

+ увеличивающие электронную плотность в цепи

понижающие электронную плотность в цепи
# Отрицательный мезомерный эффект проявляют заместители

+ понижающие электронную плотность сопряженной системы

повышающие электронную плотность сопряженной системы

притягивающие электронную плотность сильнее, чем атом водорода

увеличивающие электронную плотность в цепи

понижающие электронную плотность в цепи
# Положительный мезомерный эффект проявляют заместители

понижающие электронную плотность сопряженной системы

+ повышающие электронную плотность сопряженной системы

притягивающие электронную плотность сильнее, чем атом водорода

увеличивающие электронную плотность в цепи

понижающие электронную плотность в цепи
# В теории Бренстеда - Лоури кислотой является

+ донор протонов

акцептор протонов

донор электронная пара

акцептор электронной пары

донор катионов
# В теории Бренстеда - Лоури основанием является

донор протонов

+ акцептор протонов

донор электронной пары

акцептор электронной пары

донор катионов
# В теории Бренстеда - Лоури кислотность и основность соединений связана с переносом

+ протона

аниона

гидроксильной группы

электронной пары

катиона
# В теории Бренстеда - Лоури атом соединенный, с отщепляемым протоном называется

+ кислотным центром

основным центром

хиральным центром

ассиметричным центром

реакционным центром
# В теории Льюиса кислотой является

донор протонов

акцептор протонов

донор электронной пары

+ акцептор электронной пары

донор катионов
# В теории Льюиса основанием является

донор протонов

акцептор протонов

+ донор электронной пары

акцептор электронная пара

донор катионов
# Реакционная способность это

процесс, сопровождающийся изменением распределения электронов внешних оболочек атомов реагирующих веществ

+ способность вещества вступать в химическую реакцию и реагировать с большей или меньшей скоростью

стремление органических соединений к образованию новых более стабильных систем

движущая сила химической реакции

нет верного ответа
# Химическая реакция - это

+ процесс, сопровождающийся изменением распределения электронов внешних оболочек атомов реагирующих веществ

способность вещества вступать в химическую реакцию и реагировать с большей или меньшей скоростью

стремление органических соединений к образованию новых более стабильных систем

движущая сила химической реакции

нет верного ответа
# Движущая сила химической реакции - это

процесс, сопровождающийся изменением распределения электронов внешних оболочек атомов реагирующих веществ

способность вещества вступать в химическую реакцию и реагировать с большей или меньшей скоростью

+ стремление органических соединений к образованию новых более стабильных систем

движущая сила химической реакции

нет верного ответа
# Электрофильные реагенты - это

нейтральные частицы, имеющие электронную пару на внешнем электронном уровне

нейтральные частицы с не полностью заполненным электронным уровнем

свободные атомы или парамагнитные частицы

нейтральные частицы, имеющие не поделенную электронную пару на внешнем электронном уровне или частицы, несущие целочисленный отрицательный заряд

+ нейтральные частицы с не полностью заполненным электронным уровнем или частицы, несущие целочисленный положительный заряд
# Нуклеофильные реагенты - это

нейтральные частицы, имеющие электронную пару на внешнем электронном уровне

нейтральные частицы с не полностью заполненным электронным уровнем

свободные атомы или парамагнитные частицы

+ нейтральные частицы, имеющие не поделенную электронную пару на внешнем электронном уровне или частицы, несущие целочисленный отрицательный заряд

нейтральные частицы с не полностью заполненным электронным уровнем или частицы, несущие целочисленный положительный заряд
# При взаимодействии пропана с бромом образуется

+ 2-бромпропан, бромоводород

1-бромпропан, бромоводород

1,2-дибромпропан

1,3-дибромпропан

1,2,3-трибромпропан
# При взаимодействии пропена с бромоводородом образуется

+ 2-бромпропан

1-бромпропан

3-бромпропан

1,3-дибромпропан

1,2-дибромпропан
# При взаимодействии бутена-1 с водой образуется

+ бутанол-2

бутанол-1

бутанол-3

бутанол-4

бутен-2
# Химические реакции непредельных углеводородов с галогеноводородами происходят по правилу

+ Марковникова

Зайцева

Эльтекова

Хунда

нет правильного ответа
# Реакции, протекающие под действием положительно заряженных частиц, называются

радикальными

электролитическими

нуклеофильными

+ электрофильными

обменными
# Для ароматических углеводородов, в отличие от алкенов, более характерны реакции

+ замещения

гидрогалогенирования

присоединения

гидратации

обмена
# При гидрировании пропанона в присутствии катализатора образуется

пропен

+ пропанол-2

пропан

пропанол-1

пропандиол
# Изомерия, обусловленная положением заместителей при двойной связи

+ цис-транс

конформационная

оптическая

динамическая

структурная
# Реакция галогенирования алканов протекает по механизму

нуклеофильного замещения

электрофильного замещения

+ радикального замещения

нуклеофильного присоединения

электрофильного присоединения
# Реакция галогенирования бензола протекает по механизму

нуклеофильного замещения

радикального замещения

+ электрофильного замещения

нуклеофильного присоединения

электрофильного присоединения
# При гидрировании бутанона в присутствии катализатора образуется

бутан

бутен

+ бутанол-2

бутанол-1

бутадиен
# Ароматические УВ, в отличие от алкенов, вступают в реакции

присоединения

обмена

+ замещения

окислительно-восстановительной

радикальные
# Для алканов характерны реакции

полимеризации

присоединения

конденсации

+ замещения

обмена
* Для непредельных УВ характерны следующие виды изомерии

+ цис-транс

конформационная

оптическая

динамическая

+ кратных связей
# Для предельных УВ характерна изомерия

цис-транс

+ конформационная

положения функциональных групп

динамическая

кратных связей
# При взаимодействии ацетилена с H2O в присутствии катализатора образуется

этилен

ацетилен

+ этаналь

этиленгликоль

глицерол
# Бромную воду обесцвечивает

+ пропен

этанол

пропановая кислота

бензол

пропан
# При взаимодействии хлорпропана с водным раствором щелочи образуется

кетон

+ спирт

альдегид

алкен

алкан
# Признаком протекания реакции многоатомных спиртов с Cu(OH)2 является образование

+ темно-синего раствора

малинового раствора

красного осадка

бурого осадка

белого осадка
# Присоединение галогенводородов к алкенам протекает по правилу

Вернера

Вант-Гоффа

+ Марковникова

Зайцева

Гибсса
# Кетоны образуются при окислении

первичных спиртов

+ вторичных спиртов

третичных спиртов

кетонов

алкенов
# Реакции, протекающие под действием отрицательно заряженных частиц, называются

+ нуклеофильными

инверсионными

молекулярными

радикальными

конверсионными
# Реакции, протекающие при действии положительно заряженных частиц, называются

обменными

+ электрофильными

нуклеофильными

реакциями присоединения

молекулярными
# В молекулах алкенов двойная связь между атомами углерода включает

одну ионную и одну ковалентную связи

две σ-связи

две π-связи

+ одну σ- и одну π-связи

нет правильного ответа
# Качественной реакцией на многоатомные спирты является реакция с

+ гидроксидом меди(II)

натрием

серной кислотой

хлоридом фосфора (V)

бромоводородной кислотой
# Качественная реакция на глицерин - это реакция с реагентом

натрием

гидроксидом натрия

+ гидроксидом меди (II)

свежеприготовленным оксидом серебра

хлоридом фосфора (V)
# Многоатомные спирты взаимодействуют с

азотной кислотой

фосфорной кислотой

хлороводородной кислотой

серной кислотой

+ со всеми выше перечисленными кислотами
# Салициловая кислота относится к классу

оксокислот

+ ароматических гидроксикислот

многоосновных кислот

аминокислот

гетероциклических соединений
U2 Биологически важные классы органических соединений. Биополимеры и их структурные компоненты
U3 Карбоновые кислоты и их функциональные производные. Липиды. Омыляемые липиды
# Липиды являются

низкомолекулярными хорошо растворимыми в воде веществами

высокомолекулярными (полимерными) водорастворимыми веществами

биополимерами, малорастворимыми в воде

+ низкомолекулярными водонерастворимыми веществами

газообразными в обычных условиях веществами
# Липиды классифицируют по способности их молекул к гидролитическому расщеплению на

α-аминокислоты, пептиды и белки

+ омыляемые и неомыляемые

моно-, олиго- и полисахариды

нуклеозиды и нуклеотиды

рибо- и дезоксирибонуклеиновые кислоты
# Омыляемые липиды по химической природе являются

изопреноидами

производными стерана (гонана)

+ сложными эфирами

полиамидами

многоатомными спиртами и полуацеталями
# Неомыляемые липиды по химическому строению молекулы являются

сложными эфирами

полиэфирами

полиамидами

+ изопреноидами

многоатомными спиртами и ацеталями
* К омыляемым липидам относятся

стероиды

+ воски

терпеноиды

+ фосфолипиды

+ жиры
* К неомыляемым липидам относятся

+ терпены и терпеноиды

твердые жиры и масла

жиры и воски

+ стероиды

фосфо- и гликолипиды
# Омыляемые липиды классифицируют на

способные к гидролитическому расщеплению и структурно однородные соединения, молекулы которых не подвергаются гидролизу

мономеры и полимерные соединения

терпены (терпеноиды) и стероиды

+ простые и сложные

сложные эфиры и изопреноиды
* К простым омыляемым липидам относят

терпены и терпеноиды

стероиды

+ воски

+ жиры (твердые жиры и масла)

фосфолипиды
# К сложным омыляемым липидам относят

терпены и терпеноиды

стероиды

воски

жиры (твердые жиры и масла)

+ фосфолипиды
# Продолжите фразу "Большинство природных жиров представляют сложные эфиры, которые образованы высшими карбоновыми кислотами и ___"

высшими одноатомными спиртами

двухатомным спиртом этиленгликолем

+ трехатомным спиртом глицерином

гетерофункциональными спиртами

спиртами любой природы
# В составе молекул твердых жиров преобладают остатки

ненасыщенных жирных кислот

олеиновой кислоты

линолевой кислоты

+ насыщенных жирных кислот

линоленовой кислоты
# В составе молекул жидких жиров (масла) преобладают остатки

+ ненасыщенных жирных кислот

стеариновой кислоты

пальмитиновой кислоты

ароматических кислот

масляной кислоты
* К насыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относится

+ пальмитиновая

+ стеариновая

арахидоноввая

олеиновая

линолевая
* К ненасыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относится

пальмитиновая

стеариновая

+ олеиновая

масляная

+ линоленовая
# Для строения молекул жирных насыщенных кислот характерны следующие особенности

система сопряженных двойных связей

двойные связи несопряжены, они разделены sp3-гибридным атомом углерода

+ зигзагообразная конформация углеродной цепи

цис- конфигурация каждой двойной связи

двойные связи, обычно, могут иметь как цис-, так и трансконфигурацию
* Для строения молекул жирных ненасыщенных кислот характерны следующие особенности

система сопряженных двойных связей

транс-конфигурация каждой двойной связи

цис-конфигурация одних и транс-конфигурация других двойных связей

+ цис-конфигурация каждой двойной связи

+ двойные связи несопряженные, каждая их пара разделена метиленовой группой
# К сложным омыляемым липидам относятся

жиры

+ глицерофосфолипиды

масла

воски

стероиды
# Глицерофосфолипиды по химической природе являются

высшими карбоновыми кислотами

многоатомными спиртами

простыми эфирами глицерина и высших одноатомных спиртов

+ сложными эфирами L-фосфатидовых кислот

сложными эфирами высших одноатомных спиртов и высших карбоновых кислот
# Обязательными компонентами бислоя клеточных мембран вследствие дифильности своего строения являются

твердые жиры

масла

воски

терпеноиды

+ глицерофосфолипиды
# Омыляемые липиды как сложные эфиры способны подвергаться гидролизу при нагревании
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12


написать администратору сайта