Главная страница
Навигация по странице:

  • Таблица 31.1

  • Таблица 31.2

  • фарм. Фармакология 3 часть. Учебник Д. А. Харкевич. 12е изд., испр и доп. К кредиту 3


    Скачать 4.44 Mb.
    НазваниеУчебник Д. А. Харкевич. 12е изд., испр и доп. К кредиту 3
    Дата20.10.2022
    Размер4.44 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаФармакология 3 часть .doc
    ТипУчебник
    #745077
    страница11 из 15
    1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   15

    Глава 31 ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА

    Для лечения заболеваний, вызываемых патогенными простейшими, предло­жено значительное число противопротозойных препаратов. Основные предста­вители этой группы химиотерапевтических средств названы в приводимой клас­сификации.

    1. Средства, применяемые для профилактики и лечения малярии

    Хингамин

    Примахин

    Хлоридин

    Хинин

    Сульфаниламиды и сульфоны

    Мефлохин

    2. Средства, применяемые при лечении амебиаза

    Метронидазол

    Хингамин

    Эметина гидрохлорид

    Тетрациклины

    Хиниофон

    3. Средства, применяемые при лечении лямблиоза

    Метронидазол

    Фуразолидон

    Акрихин

    4. Средства, применяемые при лечении трихомоноза

    Метронидазол

    Тинидазол

    Трихомонацид

    Фуразолидон

    5. Средства, применяемые при лечении токсоплазмоза

    Хлоридин

    Сульфадимезин

    6. Средства, применяемые при лечении балантидиаза

    Тетрациклины

    Мономицин

    Хиниофон

    7. Средства, применяемые при лечении лейшманиозов

    Солюсурьмин

    Натрия стибоглюконат

    Метронидазол
    31.1. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ МАЛЯРИИ

    Во многих странах с жарким климатом малярия до сих пор остается одним из наиболее частых заболеваний. В нашей стране малярия встречается редко.

    Возбудителями малярии являются плазмодии. Трехдневную малярию вызыва­ют Plasmodium vivax и P. ovale, тропическую — P.falciparum, четырехдневную — P. malariae. Наиболее частыми возбудителями малярии являются P. vivax и P. falciрагum. Малярийный плазмодий имеет два цикла развития. Бесполый цикл (ши­зогония) проходит в организме человека, половой (спорогония) — в теле комара.

    При укусе комара в организм человека попадают спорозоиты, быстро внедря­ющиеся в клетки печени. Там они проходят цикл развития (это так называемые преэритроцитарные формы плазмодия) и затем делятся, превращаясь в тканевые мерозоиты. Мерозоиты, попадая в кровь, проникают в эритроциты, где осуще­ствляется развитие эритроцитарных форм. При созревании в них шизонта насту­пает его множественное деление (меруляция). Образующиеся при этом эритроцитарные мерозоиты (морулы) выходят в кровь и вновь внедряются в эритроциты, повторяя цикл шизогонии. Момент разрушения эритроцитов и выхода мерозоитов в кровь проявляется приступом лихорадки.

    Из части эритроцитарных мерозоитов образуются мужские и женские поло­вые клетки — гамонты. Их оплодотворение происходит только в теле комара. По­ловой цикл завершается образованием спорозоитов, которые при укусе со слю­ной комара попадают в кровь человека и дают начало новому бесполому циклу развития малярийного плазмодия.

    При трех- и, возможно, четырехдневной малярии после окончания преэритроцитарного цикла часть тканевых мерозоитов вновь внедряется в клетки пече­ни, где в течение длительного времени они повторяют циклы развития, не вызы­вая каких-либо клинических проявлений. Эти формы плазмодия получили название параэритроцитарных. Они обусловливают возобновление эритроцитарного цикла развития плазмодия и наступление отдаленных рецидивов. При тро­пической малярии параэритроцитарные формы отсутствуют.

    Первоначально для химиотерапии малярии использовали хинин, выделенный из коры хинного дерева. Затем было создано значительное число синтетических препаратов.

    По химическому строению противомалярийные средства подразделяют на сле­дующие группы.

    А. Производные хинолина

    4-замещенные хинолины

    Хингамин (хлорохин)

    Хинин

    Мефлохин

    8-аминохинолины

    Примахин

    Б. Производные пиримидина1

    Хлоридин (пириметамин)

    См. химические структуры.

    Противомалярийные средства отличаются друг от друга тропностью в отно­шении определенных форм развития плазмодия в организме человека (рис. 31.1). В связи с этим различают:

    1) гематошизотропные средства (влияют на эритроцитарные шизонты);

    2) гистошизотропные средства (влияют на тканевые шизонты);

    а) влияющие на преэритроцитарные (первичные тканевые) формы;

    б) влияющие на параэритроцитарные (вторичные тканевые) формы;

    3) гамонтотропные средства (влияют на половые формы).



    Знание направленности действия противомалярийных средств имеет большое значение для их эффективного применения при лечении и профилактике малярии.
    31.1.1. ГЕМАТОШИЗОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

    Особенно широко применяется хингамин (хлорохин, делагил, резохин). Он является производным 4-аминохинолина. Главное в его противомалярийном эф­фекте — гематошизотропное действие, направленное на эритроцитарные формы плазмодиев. В этом отношении он превосходит все другие противомалярийные препараты. В небольшой степени влияет на половые клетки P. vivax. Устойчивость плазмодиев к хингамину развивается сравнительно медленно.

    Хингамин оказывает также амебицидное действие. Кроме того, у него имеют­ся иммунодепрессивные и противоаритмические свойства.

    Из желудочно-кишечного тракта хингамин всасывается быстро и почти пол­ностью. При этом пути введения препарат накапливается в плазме крови в мак­симальных концентрациях через 1-2 ч. Около половины вещества вступает в связь с белками плазмы. В больших концентрациях хингамин обнаруживается и в тка­нях. Выделяется из организма медленно. Для снижения его концентрации в плазме на 50% требуется около 3 дней. Основной путь выведения хингамина и его мета­болитов — через почки. Около 70% препарата выделяется в неизмененном виде. Скорость элиминации возрастает в кислой среде и снижается при щелочной ре­акции мочи.

    Применяют хингамин при всех видах малярии, а также при внекишечном амебиазе. Кроме того, он эффективен (очевидно, вследствие иммунодепрессивных свойств) при коллагенозах (например, при ревматизме и ревматоидном артрите). Назначают его также профилактически при нарушениях ритма сердца и при амилоидозе. Вводят хингамин обычно внутрь, иногда — парентерально.

    При лечении малярии хингамин переносится хорошо. Побочные эффекты воз­никают главным образом при длительном его применении в больших дозах (при лечении коллагенозов). Они проявляются в виде дерматита, диспепсических яв­лений, головокружений. Тяжелым осложнением являются нарушения зрения (включая ретинопатию). Редко отмечаются лейкопения, угнетение функции пе­чени. При длительном применении хингамина требуется контроль за состоянием зрения, функцией печени и кроветворением.

    Аналогичными препаратами по фармакологическим свойствам и показаниям к применению являются галохин (циклохин), гидроксихлорохин (плаквенил), амодиахин (камохин).

    К гематошизотропным средствам принадлежит также хлоридин (пириметамин). Он, являясь ингибитором дигидрофолатредуктазы, относится к веществам, нарушающим обмен дигидрофолиевой кислоты. Отличается выраженным депо­нированием в тканях (но меньшим, чем у хингамина) и продолжительным эф­фектом. В связи с медленно развивающимся действием хлоридин применяют в основном с целью личной профилактики малярии. Устойчивость малярийных плазмодиев к данному препарату развивается довольно быстро. При тропичес­кой малярии, устойчивой к хингамину, комбинируют хлоридин с сульфанилами­дами. Применяют хлоридин в сочетании с сульфаниламидами не только при ма­лярии, но и при лечении токсоплазмоза.

    Губительное действие на эритроцитарные шизонты оказывает алкалоид коры хинного дерева хинин. Он обладает сравнительно низкой противомалярийной активностью. Большим преимуществом хинина является быстрое развитие эф­фекта. Хинин характеризуется значительной токсичностью. При его применении часто наблюдаются разнообразные побочные эффекты (головокружение, нару­шение слуха и зрения, угнетение функции почек, тошнота, рвота, диарея, аллер­гические реакции).

    Наибольший интерес хинин представляет для купирования и лечения тропи­ческой малярии, устойчивой к хингамину, а также при множественной устой­чивости .



    В качестве лекарственных препаратов используют хинина сульфат, гидрохло­рид и дигидрохлорид.

    К группе производных 4-хинолинметанола относится синтетический препа­рат мефлохин. Аналогично хинину он оказывает гематошизотропное действие. Характеризуется большой продолжительностью эффекта. t1/2 > 6 дней (для хини­на t1/2

    10 ч). Вводится только внутрь. Характеризуется раздражающим действи­ем. Менее токсичен, чем хинин. Возможны диспепсические явления, кожная сыпь, головная боль, головокружение. При использовании препарата в больших дозах могут возникать неврологические нарушения, судороги.

    Гематошизотропной активностью обладают также сульфаниламиды и сульфоны. Их эффективность связана со способностью нарушать утилизацию маля­рийным плазмодием пара-аминобензойной кислоты.

    Из сульфаниламидов применяют сульфазин, сульфапиридазин, сульфадиметоксин, сульфален, сульфадоксин. Из группы сульфонов, известных в качестве противолепрозных средств, при лечении и профилактике малярии ис­пользуют в основном диафенилсульфон (дапсон).

    Гематошизотропная активность сульфаниламидов и сульфонов относительно невелика. Действие их развивается медленно. Отдельно эти препараты, как пра­вило, не используют. Их назначают обычно в сочетании с другими противомаля­рийными средствами, например с хинином, ингибиторами дигидрофолатредуктазы (хлоридином, триметопримом и др.).

    Нередко используют комбинированные препараты, например фансидар (хлоридин + сульфадоксин).

    При устойчивости к хингамину иногда применяют антибиотик тетрациклинового ряда доксициклин.
    31.1.2. ГИСТОШИЗОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

    К препаратам, подавляющим преэритроцитарные формы плазмодиев, относит­ся уже рассмотренный хлоридин (см. рис. 31.1).

    На параэритроцитарные формы плазмодиев оказывает губительное влияние производное 8-аминохинолина примахин. Он действует также на половые фор­мы плазмодиев (гамонтоцидное действие). Из желудочно-кишечного тракта вса­сывается хорошо. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 ч. В организме препарат быстро подвергается химическим превращениям. Выделяет­ся почками, преимущественно в виде метаболитов (в течение 1-х суток).

    Основным показанием к применению являются предупреждение отдаленных рецидивов трехдневной малярии, а также распространения малярии через пере­носчика (вследствие гамонтотропного действия).

    Из побочных эффектов возможны диспепсические явления, метгемоглобинурия, лейкопения, иногда агранулоцитоз. Улиц с определенным видом генетичес­кой энзимопатии (с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритро­цитов) наступают острый гемолиз и гемоглобинурия.

    Примахин можно сочетать с другими препаратами (одновременно и последо­вательно).

    31.1.3. ГАМОНТОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

    Препараты, влияющие на половые клетки, могут оказывать как гамонтоцид­ное (примахин), так и гамонтостатическое (хлоридин) действие. При воздей­ствии гамонтоцидных средств половые клетки плазмодиев гибнут в организме че­ловека. Гамонтостатические средства лишь повреждают половые клетки, в результате чего нарушается процесс спорогонии (на разных стадиях).
    31.1.4. ПРИНЦИПЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫХ СРЕДСТВ

    Противомалярийные средства применяют с целью профилактики и лечения малярии.

    Личная химиопрофилактика имеет в виду предупреждение развития ма­лярии у здорового человека при его пребывании в опасном по заболеваемости малярией районе. Идеальное средство должно было бы оказывать спорозоитоцидное действие. Однако таких препаратов нет, поэтому используют вещества, влияющие на преэритроцитарные (первичные тканевые) формы. Из таких пре­паратов был отмечен хлоридин. Кроме того, с целью личной химиопрофилактики используют гематошизотропные средства хингамин, мефлохин и другие, которые предупреждают наступление приступов лихорадки.

    Лечение малярии обычно проводят с помощью вводимых внутрь гематошизотропных веществ, влияющих на эритроцитарные формы плазмодиев (хин­гамин и др.).

    При лечении малярии, устойчивой к хингамину и аналогичным препаратам, во многих случаях хороший эффект дает применение хинина, хлоридина, суль­фаниламидов и сульфонов.

    Нередко назначают комбинации противомалярийных средств с разным меха­низмом действия.

    При быстро развивающейся малярии, особенно при малярийной коме (ослож­нение тропической малярии), гематошизотропные вещества (например, хинин, хингамин) обычно вводят парентерально в больших дозах.

    Радикального излечения только гематошизотропные средства при трех- и че­тырехдневной малярии не дают, поскольку в связи с развитием параэритроцитарных форм возможны рецидивы заболевания. Поэтому с целью профилактики отдаленных рецидивов (межсезонная, или предэпидемическая, химиопрофилактика) необходимо дополнительно назначать препараты, имеющие тропность к параэритроцитарным формам (примахин). Исключением является тропичес­кая малярия, плазмодии которой, как уже отмечалось, не имеют в цикле своего развития параэритроцитарных форм. Исходя из этого, тропическую малярию мож­но радикально вылечить одним хлоридином.

    Основная задача общественной химиопрофилактики (коллективная эпи­демическая химиопрофилактика) — предупреждение передачи малярии от боль­ного человека. С этой целью назначают гамонтотропные средства (примахин, хло­ридин). В этом случае в теле комара не образуются спорозоиты.

    Таким образом, спектр противомалярийного действия препаратов в значитель­ной степени определяет показания к их применению.
    31.2. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АМЕБИАЗА

    Возбудителем амебиаза, имеющего очень широкое распространение в странах с жарким климатом, является Entamoeba histolytica. Амебиаз чаще всего поражает толстую кишку (амебная дизентерия). При этом амебы находятся как в просвете кишечника, так и в его стенке. Однако возможен и системный амебиаз с внекишечными очагами поражения. Распространяясь из кишечника по системе ворот­ной вены, амебы могут вызывать гепатит и абсцессы печени. Иногда отмечаются абсцессы легких и других органов.

    В зависимости от локализации возбудителя амебиаза требуются те или иные противоамебные средства. Они могут быть представлены следующими основны­ми группами.

    Амебициды, эффективные при любой локализации патологического процесса

    Метронидазол

    Амебициды прямого действия, эффективные преимущественно при локализации амеб в просвете кишечника

    Хиниофон

    Амебициды непрямого действия, эффективные при локализации амеб в просвете и в стенке кишечника

    Тетрациклины

    Тканевые амебициды, действующие на амеб в стенке кишечника и в печени

    Эметина гидрохлорид

    Тканевые амебициды, эффективные преимущественно при локализации амеб в печени

    Хингамин

    См. химические структуры.

    Как отмечено в классификации, универсальным средством, эффективным при кишечном и внекишечном амебиазе, является метронидазол (см. подробно раз­дел 4 данной главы). Наименее эффективен он в отношении амеб, находящихся в просвете кишечника. Поэтому при амебной дизентерии его обычно сочетают с хиниофоном или йодохинолом. На цисты метронидазол не действует.

    Большое значение для радикального излечения амебиаза, предупреждения рецидивов и реинфекции имеют амебициды, активно влияющие на амеб, нахо­дящихся в просвете кишечника. Такой направленностью действия обладает про­изводное 8-оксихинолина хиниофон (табл. 31.1).

    Таблица 31.1 Основная направленность действия противоамебных средств

    Препарат

    Средства, применяемые при кишечном амебиазе

    Амебициды, применяемые при внекишечном амебиазе

    амебициды, действующие в просвете кишечника

    амебициды, действующие в толще слизистой оболочки кишечника

    средства, подавляющие бактериальную флору кишечника

    Метронидазол

    +

    +




    +

    Эметина гидрохлорид




    +




    +

    Хиниофон

    +










    Хингамин










    +

    Тетрациклины







    +




    Хиниофон (ятрен) всасывается из желудочно-кишечного тракта лишь на 10-15%, поэтому в кишечнике создаются высокие концентрации вещества, необхо­димые для амебицидного действия.

    Препарат малотоксичен. Из побочных эффектов типична диарея. Возможен неврит зрительного нерва.

    Аналогичным хиниофону по структуре и направленности действия препара­том является йодохинол.

    Довольно широкое распространение при лечении амебиаза получил алкалоид корня ипекакуаны (Cephaelis ipecacuanha) эметин. В качестве лекарственного пре­парата используют эметина гидрохлорид. Вводят его внутримышечно, так как при приеме внутрь он вызывает сильное раздражение слизистой оболочки желу­дочно-кишечного тракта (при этом нередко возникает рвота рефлекторного про­исхождения).

    Действует эметин на амеб, локализованных как внекишечно (например, в пе­чени, где вещество накапливается в высоких концентрациях), так и в стенке ки­шечника. На амеб, находящихся в просвете кишечника, препарат не влияет.

    Выделяется эметин почками в течение длительного времени (более 1 мес). В связи с этим он кумулирует, что является основной причиной передозировки и развития токсических эффектов.

    Побочные эффекты касаются сердечно-сосудистой системы (тахикардия, сер­дечные аритмии, боли в области сердца, гипотония), желудочно-кишечного тракта (тошнота, диарея, рвота), нервно-мышечной системы (мышечная слабость, тре­мор, невралгия). Возможны нарушения со стороны почек и печени, поэтому во время лечения эметином обязателен периодический контроль функций сердца, почек и печени. При органических заболеваниях сердца и почек препарат проти­вопоказан.

    С целью воздействия на амебы, локализованные в печени, с успехом исполь­зуют хингамин (см. раздел 1 данной главы), который накапливается в ткани пе­чени в высоких концентрациях.

    Все перечисленные препараты относятся к амебицидам, оказывающим пря­мое влияние на возбудителя амебиаза. Вместе с тем при лечении кишечного амебиаза можно воспользоваться тетрациклинами, практически не оказывающи­ми прямого действия на амеб. Как известно, Entamoeba histolytica является анаэробом. Необходимые условия ее существования в кишечнике обеспечивают бактерии, поглощающие кислород. При использовании тетрациклинов кишечная флора подавляется, и это опосредованно неблагоприятно сказывается на росте и размножении амеб, находящихся в просвете и стенке кишечника. Такие препараты могут быть обозначены как противоамебные средства непрямого действия. По эф­фективности при амебиазе тетрациклины уступают амебицидам прямого действия.

    При лечении острого амебиаза кишечника иногда применяют мономицин (вводят внутрь).

    Во многих случаях при лечении амебиаза можно ограничиться применением метронидазола. Вместе с тем нередко используют комбинации веществ. Так, при амебной дизентерии целесообразно сочетать препараты, действующие в просве­те кишечника, в его стенке, а также предохраняющие печень от попадания в нее амеб (например, метронидазол + хиниофон; эметина гидрохлорид + тетрацик­лин + хиниофон).
    31.3. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЛЯМБЛИОЗА

    Возбудителем лямблиоза является Giardia (lamblia) intestinalis. При наличии лямблий в кишечнике наблюдается его дисфункция (дуоденит, энтерит). Для лечения лямблиоза применяют метронидазол, аминохинол и уразолидон (рис. 31.2; табл. 31.2). О метронидазоле см. в этой главе раздел 4, о фуразолидоне — главу 29.3.

    Аминохинол является производным хинолина. Он эффективен при лямблиозе, токсоплазмозе, кожном лейшманиозе, а также при некоторых коллагенозах. В большинстве случаев препарат переносится хорошо. Может вызывать диспепси­ческие нарушения, головную боль, шум в ушах, аллергические реакции.
    31.4. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ТРИХОМОНОЗА

    При трихомонозе, вызываемом Trichomonas vaginalis (проявляется кольпитом и вульвовагинитом у женщин, уретритом у мужчин), препаратом выбора являет­ся метронидазол.



    Таблица 31.2 Фармакотерапия ряда заболеваний, вызываемых простейшими.

    Возбудитель

    Заболевание

    Препараты

    Plasmodium vivax, P. ovale, P.falciparum, P. malariae

    Малярия

    Хингамин

    Хлоридин

    Хинин

    Мефлохин

    Примахин

    Фансидар

    Доксициклин

    Клиндамицин

    Entamoeba histolytica

    Амебиаз

    Метронидазол

    Тинидазол

    Орнидазол (тиберал)

    Хиниофон

    Йодохинол

    Хингамин

    Эметина гидрохлорид

    Доксициклин

    Дилоксанид-фуроат

    Паромомицин

    Giardia (lamblia) intestinalis

    Лямблиоз

    Метронидазол

    Тинидазол

    Аминохинол

    Фуразолидон

    Акрихин

    Trichomonas vaginalis

    Трихомоноз

    Метронидазол

    Тинидазол

    Нитазол

    Орнидазол (тиберал)

    Трихомонацид

    Фуразолидон

    Хлоридин +сульфазин

    Toxoplasma gondii

    Токсоплазмоз

    Хлоридин

    Сульфазин

    Пентамидин

    Клиндамицин

    Спирамицин

    Balantidium coli

    Балантидиаз

    Тетрациклины

    Хиниофон

    Йодохинол

    Мономицин

    Метронидазол

    Leishmania donovani, L. tropica идр.

    Лейшманиоз

    Солюсурьмин

    Натрия стибоглюконат

    Меглумин антимониат

    Метронидазол

    Кетоконазол

    Амфотерицин В

    Пентамидин

    Мономицин

    Tripanosoma gambiense, T. rhodesiense

    Сонная болезнь (южноафриканский трипаносомоз)

    Меларсопрол

    Пентамидин

    Сурамин

    Эфлорнитин

    Tripanosoma cruzi

    Болезнь Чагаса (южноамериканский трипаносомоз)

    Нифуртимокс

    Бензнидазол

    Примахин

    Пуромицин

    Примечание. Для сведения приведены многие препараты, применяемые для лечения (для профилактики) заболеваний, вызываемых простейшими. Некоторые препараты в тексте не упоминаются. В этом случае необходимо пользоваться литературой и справочниками.

    Метронидазол (флагил, клион, трихопол, вагимид) — производное нитроимидазола (см. структуру). Он оказывает губительное влияние не только на трихомонад, но также на амеб и лямблий. Кроме того, метронидазол эффективен в отношении неспорообразующих анаэробов.

    Из желудочно-кишечного тракта всасывается хорошо. В организме в значи­тельной степени подвергается химическим превращениям. Выводятся метрони­дазол, его метаболиты и конъюгаты в основном почками. Небольшие количества препарата выделяются слюнными железами, кишечником, а в период лактации — молочными железами.

    Назначают метронидазол внутрь, местно (интравагинально) и внутривенно. Переносится препарат обычно хорошо. Из побочных эффектов чаще всего отме­чаются диспепсические явления (нарушение аппетита, металлический привкус во рту, тошнота, диарея). Описаны нарушения со стороны ЦНС (тремор, наруше­ние координации), при появлении которых препарат отменяют. Возможны пора­жения кожи, слизистых оболочек.



    К группе нитроимидазолов, помимо метронидазола, относится также тинидазол (фасижин). Он обладает высокой эффективностью при трихомонозе, амебиазе и лямблиозе. Кроме того, оказывает бактерицидное действие в отношении ряда облигатных анаэробов. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного трак­та. При применении тинидазола в плазме крови создаются более высокие кон­центрации, чем при применении метронидазола. Действует тинидазол продол­жительнее последнего.

    К препаратам, применяемым при трихомонозе, относится и трихомонацид. Является производным аминохинолина. Применяют его внутрь и местно. Ока­зывает раздражающее действие на слизистые оболочки.

    При трихомонозе эффективны также нитазол и фуразолидон.
    31.5. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ТОКСОПЛАЗМОЗА

    Возбудителем токсоплазмоза является Toxoplasma gondii. Имеются разные формы заболевания, которые сопровождаются поражением лимфатических узлов, кишеч­ника, легких и других внутренних органов, глаз, ЦНС. Заражение токсоплазмами может быть причиной преждевременных родов, самопроизвольных абортов, уродств. Основными препаратами, которые применяют при этом заболевании, являются хлоридин (подробнее см. раздел 1) и сульфаниламиды (см. главу 29.2).

    Следует учитывать, что хлоридин, угнетающий переход дигидрофолиевой кис­лоты в тетрагидрофолиевую, не следует назначать в первой половине беременно­сти (оказывает отрицательное влияние на плод). В этой ситуации с целью пре­дупреждения инфицирования плода используют сульфаниламиды.

    При токсоплазмозе применяют также пентамидин.
    31.6. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ БАЛАНТИДИАЗА

    Возбудителем балантидиаза является инфузория Balantidium coli, поражающая толстую кишку.

    Лечение балантидиаза осуществляется в основном с помощью мономицина (см. главу 29.1), тетрациклинов (см. главу 29.1), хиниофона (см. главу 31.1).
    31.7. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЛЕЙШМАНИОЗОВ

    Различают кожный лейшманиоз (один из возбудителей — Leishmania tropica) и висцеральный лейшманиоз (возбудитель — Leishmania donovani).

    При лечении висцерального лейшманиоза (калаазар) в нашей стране наибо­лее широко применяют препарат пятивалентной сурьмы солюсурьмин.

    Вводят препарат парентерально. Большинство больных переносят его хоро­шо. Из побочных эффектов возможны тошнота, головная боль, кожные высыпа­ния, редко агранулоцитоз. При передозировке солюсурьмина в качестве его ан­тидота может быть использован унитиол.

    Из препаратов пятивалентной сурьмы при лейшманиозе применяют также натрия стибоглюконат. Вводят его внутримышечно и внутривенно. Из отри­цательных эффектов могут возникать рвота, нарушение аппетита, брадикардиа, гипотензия, загрудинные боли.

    Следует учитывать развитие устойчивости лейшманий к препаратам сурьмы.

    Оба препарата сурьмы эффективны и при кожном лейшманиозе.

    Местное лечение при кожном лейшманиозе заключается в пропитывании ин­фильтратов раствором акрихина.

    Для резорбтивного действия используют антибиотик группы аминогликозидов мономицин, обладающий высокой противолейшманиозной активностью. Наряду с эффективностью при кожном лейшманиозе он характеризуется доволь­но широким спектром антибактериального действия. Оказывает отрицательное влияние на почки, иногда вызывает неврит слухового нерва. Менее токсичен, чем неомицин. При этой форме лейшманиоза применяют также метронидазол.
    31.8. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ТРИПАНОСОМОЗА

    Возбудителями трипаносомоза являются Tripanosoma gambiense и Tripanosoma rhodesiense, вызывающие сонную болезнь, а также Tripanosoma cruzi, с которой связана болезнь Чагаса.

    Из органических препаратов мышьяка при сонной болезни (распространена в Южной Африке) применяют меларсопрол, который хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и является препаратом выбора при лечении этого заболевания. Кроме того, используют ароматический диамидин пентамидин и полианионное соединение сурамин. Однако последние два препарата не прони­кают в мозг, и поэтому их применяют на ранних стадиях болезни, когда в процесс еще не вовлечена ЦНС. Препараты довольно токсичны и вызывают много побоч­ных эффектов.

    При болезни Чагаса (Южная Америка) применяют примахин (см. противо­малярийные средства), антибиотик пуромицин и ряд других препаратов.

    Препараты

    Название

    Средняя терапевтическая доза

    для взрослых; путь введения

    Форма выпуска

    Хингамин — Chingaminum

    Внутрь, внутримышечно и вну­тривенно 0,5 г

    Порошок; таблетки по 0,25 г; ампулы по 5 мл 5% раствора

    Хлоридин — Chloridinum

    Внутрь 0,01 г

    Порошок; таблетки по 0,005 и 0,01 г

    Хинина гидрохлорид — Chinini hydrochloridum

    Внутрь 0,25—0,5 г; подкожно 1 г; внутривенно 0,5 г

    Порошок; таблетки по 0,25 и 0,05 г; ампулы по 1 мл 50% ра­створа

    Примахин — Primachinum

    Внутрь 0,009 г

    Таблетки по 0,003 и 0,009 г

    Метронидазол — Metronidazolum

    Внутрь 0,25—0,5 г; интравагинально 0,5 г

    Таблетки по 0,25 и 0,5 г; суппозитории и таблетки ваги­нальные по 0,5 г

    Хиниофон — Chiniofonum

    Внутрь 0,5 г

    Порошок; таблетки по 0,25 г

    Эметина гидрохлорид — Emetini hydrochloridum

    Подкожно и внутримышечно 0,015 г

    Порошок; ампулы по 1 мл 1% раствора

    Трихомонацид — Trichomonacidum

    Внутрь 0,1-0,15 г; интравагинально 0,05 г

    Таблетки и суппозитории вагинальные по 0,05 г

    Мономицин — Monomycinum

    Внутрь и внутримышечно 0,25 г; местно в виде 2—3% мази

    Таблетки по 0,25 г; флаконы по 0,25 и 0,5 г (растворяют перед употреблением)

    Солюсурьмин — Solusurminum

    Внутривенно 0,05—0,075 г

    Ампулы по 10 мл 20% раствора

    Аминохинол — Aminochinolum

    Внутрь 0,15 г

    Порошок; таблетки по 0,025 и 0,05 г


    1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   15


    написать администратору сайта