Главная страница

Методичка+д\з по химии. Учебнометодическое пособие для практических занятий и самостоятельной работы студентов инженернотехнических направлений подготовки бакалавров всех форм обучения


Скачать 3.51 Mb.
НазваниеУчебнометодическое пособие для практических занятий и самостоятельной работы студентов инженернотехнических направлений подготовки бакалавров всех форм обучения
АнкорМетодичка+д\з по химии.doc
Дата05.11.2017
Размер3.51 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаМетодичка+д\з по химии.doc
ТипУчебно-методическое пособие
#10123
страница36 из 41
1   ...   33   34   35   36   37   38   39   40   41

1. Вопросы, которые необходимо изучить и уметь дать на них ответ:


1.1. Что представляет собой явление гибридизации атомных орбиталей и почему оно происходит.

1.2. Какова электронно-графическая формула атома углерода в основном и возбужденном состояниях; как обозначаются и простанственно изображаются разные виды гибридизации его атомных орбиталей.

1.3. Какова пространственная направленность гибридизованных орбиталей sp, sp2 и sp3 и какие значения имеют валентные углы между ними.

1.4. Как образуются -связи в молекулах органических соединений, какие орбитали и каким образом перекрываются при их образовании.

1.5. Как образуются -связи, какие орбитали и каким образом перекрываются при их образовании .

1.6. Какие существуют разновидности кратных связей (в зависимости от вида гибридизации орбиталей атомов углерода, их образующих), каковы различия между их прочностью и поляризуемостью.

1.7. Какова сущность явления сопряжения в органических молекулах, в чем заключается различие между - и p,-сопряжением. Уметь изобразить в виде схем различные виды сопряжения, возникающие в молекулах органических соединений.

1.8. Как различаются по степени прочности -, - и сопряженные связи, и с чем это связано.

1.9. Что представляют собой пространственные изомеры, какие существуют разновидности (типы) пространственных изомеров.

1.10. Каковы признаки строения молекулы органического соединения, указывающие на наличие у него геометрических (цис-, транс-) изомеров; чем геометрические изомеры отличаются друг от друга. Уметь привести примеры таких изомеров.

1.11. Каковы признаки строения молекулы органического соединения, указывающие на наличие у него оптических (зеркальных) изомеров; чем оптические изомеры отличаются друг от друга. Уметь привести примеры таких изомеров.

2. Письменное задание для контроля усвоения темы:


В таблице 3.52 даны структурные формулы органических соединений. Для данного в Вашем варианте соединения:

2.1. Изобразите в структурном виде его функциональные группы.

2.2. Определите его класс и дайте название по систематической номенклатуре.

2.3. Укажите символами (sp, sp2, sp3) вид гибридизации атомных орбиталей каждого атома углерода, в том числе и в составе углеродсодержащих функциональных групп.

2.4. Для данной молекулы постройте схемы перекрывания атомных орбиталей (с полным изображением всех орбиталей каждого атома):

– при образовании одной углерод-углеродной одинарной -связи (по выбору с указанием номеров углеродных атомов);

– кратной связи (- и -связей в ней);

– связи углерод – гетероатом (С-Х).

2.5. Укажите пространственную направленность гибридизованных орбиталей при образовании -связей в схемах, построенных по п. 2.3 (линейная, тригональная, тетраэдрическая), и значения соответствующих валентных углов.

2.6. Для данного вещества изобразите два геометрических и два оптических изомера; объясните, почему эти виды изомерии в данном случае возможны. Укажите, в чем заключается различие между изображенными Вами каждыми двумя изомерами.
Таблица 3.52

Вариант

Соединение

Вариант

Соединение

1



19



2



20



3



21



4



22



5



23




Продолжение таблицы 3.52

Вариант

Соединение

Вариант

Соединение

6



24



7



25



8



26



9



27



10



28



11



29



12



30



13



31



14



32



15



33



16



34



17



35



18



36



Комплексное тестовое задание 13 по теме "Химическая связь, строение молекул и пространственная изомерия органических соединений"

Правильные ответы по п. А приведены в конце пособия в таблице 4.2.

В таблице 3.53 даны органические соединения различных классов.

А. Из набора ответов выберите вещество, которое является структурным изомером исходного соединения.

Б. Определите, к каким классам органических соединений принадлежат исходное вещество и его изомер, изобразите их структурные формулы. Укажите разновидность данной структурной изомерии и признак, по которому Вы это определили. Определите, какие разновидности пространственной изомерии характерны для исходного соединения.
Таблица 3.53 – Тестовое задание 26 (Т-26)

Ва-ри-

ант

Исходное

соединение

Набор ответов

1

2

3

1

СH3CH2CH2CH2OH

СH3CH2CH2OH

СH3CH=CHCH2OH

СH3CH(OH)CH2CH3

2

CH3CH2CHO

CH3CH2CH2CHO

CH3C(O)CH3

CH3CH2CH2OH

3

C6H5C(O)CH3

CH3-C6H4CHO

C6H5CH2C(O)CH3

CH3-C6H4C(O)CH3

4

СН36Н4ОН

С6Н4(ОН)2

СН36Н4СН2ОН

С6Н5СН2ОН

5

СН3СН2СН(СН3)СООН

СН3СН(СН3)СООН

СН3СН(СН3)СН2СООН

СН3СН2СН(СН3)СНО

6

CH3CH2COOCH3

CH3CH2COOH

CH3COOCH2CH3

CH3COOCH3

7

CH3CHClCH2CH3

CH3CH2CH2CH2Cl

CH3CHClCH2CH2Cl

CH3CHClCH3

8

CH3-C6H4CHO

CH3-C6H4CH2CHO

C6H11CHO

C6H5C(O)CH3

9

СH3CH2OCH2CH3

HOСH2CH2CH2CH3

СH3CH2OCH2CH2CH3

HOСH2CH2CH2CH2OH

10

CH3CHNH2CH3

CH3CHNH2CH2CH3

CH3CHNO2CH3

CH3CH2CH2NH2

11

СН3СН=СНСООН

СН2=СНСООСН3

СН3СН2СН2СООН

СН3СН=СНСН2СООН

12

CH3CCl=CClCH3

CH3CH2CCl=CClCH3

CH3CCl=CHCH2Cl

CH3CHClCHClCH3

13

CH3CH2C=CH

CH2=CHCH=CH2

CH3CH2C=CH

CH3CH2CH2C=CH

14

CH3CH=CHCHO

CH2=CHCH2CHO

CH3CH2CH=CHCHO

CH3C=CCHO

15

CH3CH2CHNO2CH3

CH3CH2CH2CH2NH2

CH3CH2CH2CH2NO2

CH3CH2CH2NO2

16

CH3-C6H4COOCH3

CH3-C6H4COOCH2CH3

CH3-C6H4COOH

C6H5COOCH2CH3

17

CH3-C6H4CH2OH

CH3-C6H4CH2OCH3

C6H5CH2CH2OH

CH3-C6H4OH

18

CH3CH2CHNH2COOH

H2NCH2CH2CH2COOH

CH3CH2CH2CH2NH2

CH3CHNH2COOH

19

С6Н5ОCH3

С6Н5СНО

С6Н5СН2ОН

С6Н4(ОН)2

20

H2NCH2CH2CH2NH2

H2NCH2CHNH2CH3

H2NCH2CH=CHNH2

CH3CH2CH2NH2

21

СН2=СНСН2СООН

СН=ССН2СООН

СН2=СНСООН

СН3СН=СНСООН

22

CH3-C6H4CH2CH3

CH3-C6H4CH3

C6H5CH2CH2CH3

CH3-C6H10CH2CH3

23

CH3CH(CH3)CH2CHO

CH3CH2OCH2CH2CH3

CH3CH2CH(CH3)CHO

CH3CH2CH2CHO

24

мета-CH3-C6H4SO3H

CH3-C6H4COOH

C6H5SO3H

пара-CH3-C6H4SO3H

25

CH3CH(OH)CH(OH)CH3

HOCH2CH2CH2CH2OH

HOCH2CH(OH)CH3

СH3CH2OCH2CH3

26

CH2Br-C6H4CH3

CH2Br-C6H4CH2Br

Br-C6H4CH3

Br-C6H4CH2CH3

27

HOCH2CH2COOH

HOCH2CH2CH2COOH

CH3CHOHCOOH

HOCH2CH2OH

Продолжение таблицы 3.53 – Тестовое задание 26 (Т-26)

Ва-ри-

ант

Исходное

соединение

Набор ответов

1

2

3

28

CH3-C6H4CОOH

CH3-C6H42СОOH

C6H5CОOCH3

CH3-C6H10CОOH

29

СH3CH=CHCH2SO3H

СH2=CHCH2CH2SO3H

СH3CH=CHSO3H

СH3C=CCH2SO3H

30

пара6Н4(ОН)2

С6Н10(ОН)2

С6Н3(ОН)3

орто6Н4(ОН)2

31

CH3CH2-C6H4NH2

CH3-C6H4NH2

C6H5CH2CH2NH2

CH3CH2-C6H10NH2

32

C2H5OH

CH3C(O)CH3

CH3CHO

CH3OCH3

33

НООССН2СН2СООН

НООССН2СООСН3

НООССН2СООН

НООССН=СНСООН

34

CH3CH2CH=CHNO2

CH3CH=CHNO2

CH3CH2CH2CH2NO2

CH3CH=CHCH2NO2

35

CH2=CHCH2CHO

CH2=CHC(O)CH3

CH2=CHCHO

CH2=CHCH2CH2OH


Задание 19. Химические свойства и химическая идентификация углеводородов (по разделам стандартов: реакционная способность и химическая идентификация веществ (органических); связь химических свойств со структурой молекул; мономеры)

Рекомендуемая литература: [1], гл. 29, § 29.5-29.8; [2], гл. 13, § 13.2; лекции.
1   ...   33   34   35   36   37   38   39   40   41


написать администратору сайта