все лекции по биологии. Учебное пособие для студентов I курса, обучающихся по специальностям лечебное дело и медикодиагностическое дело
 Скачать 1.56 Mb.
|
|
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ «ГОМЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» Кафедра медицинской биологии и генетики Л.П. Гаврилова, В.В. Потенко, Е.М. Бутенкова МЕДИЦИНСКАЯ БИОЛОГИЯ И ОБЩАЯ ГЕНЕТИКА Учебное пособие для студентов I курса, обучающихся по специальностям лечебное дело и медико-диагностическое дело Гомель ГГМУ 2011 УДК 57+575(072) ББК 28.7+52.4 Г 12 Рецензенты: профессор кафедры биологии УО «Белорусский государственный медицинский университет», кандидат медицинских наук, Р.Г. Заяц профессор кафедры медицинской биологии и общей генетики УО «Гродненский государственный медицинский университет», кандидат медицинских наук, В.П. Андреев Гаврилова, Л. П. Г12 Медицинская биология и общая генетика: учебное пособие для студентов I курса, обучающихся по специальностям лечебное дело и медико-диагностическое дело / Л.П. Гаврилова, В.В. Потенко, Е.М. Бутенкова. — Гомель: УО «Гомельский государственный медицинский университет», 2011. — 213 с. Представлен учебный материал по медицинской биологии и общей генетике для студентов I курса лечебного и медико-диагностического факультетов медицинских университетов. Материал подготовлен в соответствии с программой по курсу медицинской биологии и общей генетики для медицинских вузов (Минск 2008). Утверждено и рекомендовано к изданию УДК 57+575(072) ББК 28.7+52.4 ISBN © Учреждение образования «Гомельский государственный медицинский университет», 2011 Тема № 1. Молекулярно-генетический уровень организации наследственного материала. Биология как естественная наука о жизни. Роль биологии в подготовке врача. Биология – наука о жизни, которая изучает жизнь как особую форму движения материи, законы ее существования и развития. Предметом биологии являются живые организмы, их строение, функции, а также природные сообщества организмов. Термин "биология" впервые был предложен Ж.Б. Ламарком в 1802 году, и происходит от двух греческих слов: bios – жизнь, logos – наука. Вместе с астрономией, физикой, химией, геологией и др. науками, изучающими природу, биология относится к числу естественных наук. Биология является совокупностью по меньшей мере 50 дисциплин: а) морфологических (анатомия, гистология), описывающих строение организмов; б) физиологических (физиология клетки, животных, растений); в) общебиологических (цитология, генетика, эволюционное учение и т.д.); г) экологических (биогеография, паразитология); д) пограничных (биохимия, биофизика, антропология). Биология как наука накопила огромный фактический материал. Познание сущности жизни – одна из основных задач современной биологии. Биология во второй половине 20 века стала ведущей наукой. Она становится лидером естествознания, определяет основные направления его развития в сельском хозяйстве, медицине, экологии, генетике. Важное значение биологии для врача определяется тем, что она представляет собой теоретическую основу медицины. На базе морфологических дисциплин развивается патологическая анатомия, на базе физиологии, биохимии, генетики – патологическая физиология. Такие сугубо прикладные разделы медицины, как терапия, хирургия базируются на данных анатомии, физиологии, биохимии. Эпидемиология опирается на достижения экологии, зоологии, паразитологии, микробиологии, вирусологии. Роль биологии в системе подготовки врача отображена в схеме, которая представлена на рисунке 1. Роль биологии определяется формированием мировоззрения на основе изучения фундаментальных дисциплин: цитологии, генетики, медицинской биологии, онтогенеза, экологии и эволюционного учения и выходом во врачебную практику.  Рис. 1 — Значение некоторых разделов курса биологии в подготовке врача Свойства живых организмов и уровни организации живого. Фундаментальные свойства живых организмов: саморегуляция, самообновление, самовоспроизведение. Живое характеризуется целым рядом важнейших признаков: 1. Обмен веществ и энергии. Любой живой организм можно представить как открытую систему, поддерживающую непрерывный обмен веществ и энергии с окружающей средой. Основу обменных процессов составляют реакции пластического (анаболизм) и энергетического обмена (катаболизм). По типу анаболизма живые организмы подразделяют на автотрофные (фотосинтезирующие и хемосинтезирующие), гетеротрофные (сапротрофные и паразиты), миксотрофные. По типу катаболизма организмы бывают аэробными и анаэробными. 2. Структурная организация. Живое построено из тех же химических элементов, что и неживое, но характеризуется сложностью химических соединений, обусловленной определенной упорядоченностью на молекулярном уровне. Структурная организация – характерное свойство живого на всех уровнях его организации. Типичный пример упорядоченной структуры – хромосома (единство нуклеиновых кислот и белков). 3. Дискретность и целостность. Органический мир целостен, т.к. составляет систему взаимосвязанных частей, и в то же время он дискретен (лат. discretus – прерывистый). Органический мир состоит из отдельных единиц – организмов или особей. Каждый организм состоит из клеток, но функционирует как единое целое. 4. Репродукция –воспроизведение себе подобного. 5. Наследственность и изменчивость – важнейшие признаки живого, связанные с передачей потомству от родителей наследственных признаков организма и с возможностью их изменяться под влиянием факторов среды. 6. Рост и развитие – признаки организма, обеспечивающие увеличение размеров и развитие за счет деления клеток и их дифференцировки. 7. Раздражимость и движение. Признаки живого, благодаря которым организмы непрерывно контактируют с окружающей средой, другими организмами. У одноклеточных – в виде таксисов, у растений – в виде тропизмов, у высших животных – в виде рефлексов. 8. Внутренняя регуляция и гомеостаз. Любой организм, являясь открытой системой, сохраняет в тоже время постоянство своей внутренней среды (гомеостаз) благодаря нейрогуморальной регуляции гомеостаза. Выделяют четыре уровня организации живого: 1. Молекулярно-генетический. Элементарной структурой этого уровня является генетический код, передаваемый от поколения к поколению, а элементарным явлением – воспроизведение кодонов по принципу матрицы. 2. Клеточный.Элементарной структорой этого уровня является клетка, а элементаным явлением – деление клеток, их развитие, биосинтез белка в процессе реализации наследственной информации. 3. Онтогенетический. Элементарные структура этого уровня - организм, а элементарное явление – закономерности онтогенеза. 3. Популяционно-видовой. Здесь элементарными структурами являются популяции любого вида живых организмов, а элементарное явление – направленное изменение их генетического состава (генофонда). Последнее ведет к возникновению приспособлений и, в итоге, к видообразованию на основе естественного отбора. 4. Биосферно-биогеоценотический. Элементарными структурами этого уровня являются биогеоценозы, а элементарными явлениями смена биогеоценозов – переходы из одного состояния, временного, неустойчивого равновесия в другое. Принципиальная неделимость биосферы обуславливает необходимость решения многих проблем охраны природы и использования ее ресурсов. Организация наследственного материала у неклеточных форм, про- и эукариот. Молекулярно-генетический уровень организации живого связан с хранением и потоком информации в сменяющихся поколениях клеток и организмов. В клетке в этом потоке последовательно участвуют ДНК ядра, цитоплазмы, и-РНК, т-РНК, рибосомы и ферменты активации аминокислот. Они обеспечивают процессы синтеза белка, обмена веществ, закономерностей роста, размножения, наследственность и изменчивость. Наследственный материал вирусов представлен дву- или одноцепочечной молекулой ДНК, или РНК. Размеры нуклеиновых кислот РНК-содержащих вирусов меньше, чем у ДНК-содержащих вирусов. У вируса табачной мозаики РНК образует одноцепочечную спираль длиной до 300 нм и диаметром 8 нм. Двухцепочечную РНК имеет вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Большинство бактериофагов ДНК-содержащие. В ДНК вирусов закодирована информация обо всех его структурных белках. Многие вирусы содержат гены специфических ферментов, контролирующих репликацию ДНК клетки-хозяина. Мелкие вирусы содержат только 3 гена, которые кодируют А-белок, репликазу, белок оболочки. Гены вирусов могут существовать в виде фрагментов ДНК, разделенных генетически инертными нуклеотидными последовательностями, которые в момент работы генов "вырезаются" и целостность генетической информации восстанавливается. Транскрипция и репликация генетической информации осуществляется с участием ферментов клетки-хозяина. «Хромосомы» прокариот представлены голой кольцевой молекулой ДНК. Прокариоты содержат только по одной хромосоме и являются гаплоидами. Молекулярная масса ДНК прокариот соответствует примерно 2000 структурных генов. Гены располагаются линейно и несут информацию о структуре 3 – 4,5 тысяч различных белков. Хромосомы эукариот, в отличие от хромосом прокариот, построены из нуклеопротеидов, главными компонентами которых являются ДНК и два типа белков – гистоновых (основных) и негистоновых (кислых) белков. Установлено, что в хромосомах эукариот (за исключением политенных хромосом) имеется лишь одна непрерывная нить ДНК, представляющая единую гигантскую двуспиральную молекулу, состоящую из сотен миллионов пар нуклеотидов. Длина ДНК в хромосоме может достигать нескольких сантиметров. Подтвердилось предположение Н.К. Кольцова, который писал ещё в 30-х годах: «В основе каждой хромосомы лежит тончайшая нить, которая представляет собой спиральный ряд огромных органических молекул – генов. Возможно, что эта спираль является одной гигантской молекулой». В метафазе митоза хромосомы, состоящие из двух сильно спирализованных хроматид, хорошо заметны, но гены в них остаются неактивными на протяжении всего деления. После окончания митоза происходит деспирализация хромосом. ДНК эукариот по структуре похожа на ДНК прокариот. Различия касаются: количества нуклеотидов в генах, длины молекулы ДНК, порядка чередования нуклеотидных последовательностей, формы укладки (у эукариот – линейная, у прокариот – кольцевая). Для эукариот характерна избыточность ДНК. Количество ДНК, участвующее в кодировании белков, составляет только 2%. Остальная часть ДНК представлена одинаковыми наборами нуклеотидов, повторяющимися много раз – повторами. Различают многократно и умеренно повторяющиеся последовательности. Они образуют конститутивный гетерохроматин (структурный). Он встроен между уникальными последовательностями. Избыточные гены – это гены представленные в геноме 2-мя и более (до 104) копиями Нуклеиновые кислоты. Строение ДНК. Аутосинтетическая функция – репликация ДНК, гетеросинтетическая – синтез белка. Правила Чаргаффа. Известны два вида нуклеиновых кислот: ДНК и РНК. ДНК эукариот находится в ядре в виде хроматина, а также в митохондриях, центриолях и пластидах, а РНК – в ядрышках, матриксе цитоплазмы и рибосомах. Носителем наследственной информации является ДНК, а РНК служит для передачи и реализации генетической информации у про- и эукариот. С помощью и-РНК происходит процесс перевода последовательности нуклеотидов ДНК в последовательность аминокислот полипептида. У некоторых организмов носителем наследственной информации может быть РНК, например, у вирусов табачной мозаики, полиомиелита, ВИЧ. Мономерами нуклеиновых кислот являются нуклеотиды. Установлено, что в хромосомах эукариот гигантская двуспиральная молекула ДНК образована 4 типами нуклеотидов: адениловый, гуаниловый, тимидиловый, цитидиловый. Каждый нуклеотид состоит из азотистого основания – пуринового (Г, А) или пиримидинового (Ц, Т), дезоксирибозы и остатка фосфорной кислоты. Анализируя ДНК разного происхождения, Э. Чаргафф с коллегами в сороковых годах ХХ века определили закономерности количественного соотношения азотистых оснований, которые впоследствии получили название правил Чаргаффа: а) количество аденина равно количеству тимина (А=Т); б) количество гуанина равно количеству цитозина (Г=Ц); в) количество пуринов равно количеству пиримидинов (Г+А = Ц+Т); г) количество оснований с 6-аминогруппами равно количеству оснований с 6-кетогруппами (А+Ц = Г+Т). В то же время соотношение оснований А+Т/Г+Ц является строго видоспецифичным коэффициентом и составляет для человека – 0,66; мыши – 0,81; бактерии – 0,41. В 1953 году биологом Дж.Уотсоном и физиком Ф.Криком была предложена пространственная молекулярная модель ДНК. Основные постулаты модели заключаются в следующем: 1. Каждая молекула ДНК состоит из двух длинных антипараллельных полинуклеотидных цепей, образующих двойную спираль, закрученную вокруг центральной оси (правозакрученная – В-форма, левозакрученная – Z-форма, обнаруженная А. Ричем в конце 70-х годов). 2. Каждый нуклеозид (пентоза + азотистое основание) расположен в плоскости, перпендикулярной оси спирали. 3. Две полинуклеотидные цепи скреплены водородными связями, образующимися между азотистыми основаниями. 4. Спаривание азотистых оснований строго специфично, пуриновые основания соединяются только с пиримидиновыми: А-Т, Г-Ц. 5. Последовательность оснований одной цепи может значительно варьировать, но азотистые основания другой цепи должны быть строго комплементарны им. П  олинуклеотидные цепи образуются за счет ковалентных связей между соседними нуклеотидами через остаток фосфорной кислоты, который соединяет углерод в пятом положении дезоксирибозы с третьим углеродом соседнего нуклеотида. Цепи разнонаправлены. Если начало одной цепи – 3'-ОН (в третьем положении углерода дезоксирибозы присоединяется гидроксильная группа ОН), то конец цепи – 5'-Ф (к пятому углероду дезоксирибозы присоединяется остаток фосфорной кислоты). Вторая цепь имеет направленность 5'-Ф 3'-ОН, соответственно.Аутосинтетической функцией ДНК является репликация – авторепродукция. Репликация основана на принципах полуконсервативности, антипараллельности, комплементарности и прерывистости. Наследственная информация ДНК передается в результате репликации по типу матричного синтеза. Он протекает по стадиям: инициация, элонгация и терминация. Процесс приурочен к S-периоду интерфазы. Фермент ДНК-полимераза, используя в качестве матрицы одноцепочечную ДНК, в присутствии нуклеотидов и затравки РНК, строит вторую цепь ДНК. Синтез ДНК осуществляется по принципу комплементарности. Между нуклеотидами цепи ДНК образуется фосфодиэфирные связи за счет соединений 3'ОН группы самого последнего нуклеотида с 5'-фосфатом следующего нуклеотида, который должен присоединиться к цепи. Изначально были предложены три альтернативные модели репликации ДНК: консервативный, полуконсервативный, дисперсный. Однако, только полуконсервативный был доказан экспериментально. Консервативный – предполагает сохранность целостности исходной двуцепочечной молекулы и синтез дочерней двуцепочной. Половина дочерних молекул построена полностью из нового материала, а половина – из старого материнского. Полуконсервативный – Синтез ДНК начинается с присоединения к точке начала репликации фермента хеликазы, который расплетает участки ДНК. К каждой из цепей присоединяется ДНК связывающей белок, препятствующей их соединению. Единицей репликации является репликон – это участок ДНК между точками начала и окончания репликации. Взаимодействие ферментов с точкой начала репликации называется инициацией. Эта точка движется вдоль цепи ДНК и образуется репликативная вилка. У эукариот работает сразу тысячи репликативных вилок. У прокариот инициация происходит в одной точке кольца ДНК, при этом две репликативные вилки двигаются в 2-х направлениях. В месте их встречи двуцепочечные молекулы ДНК разъединяются. Синтез новой цепи идет непрерывно на одной из матриц ДНК (3'→5') и прерывисто – на другой (5'→3') с образованием фрагментов (фрагменты Оказаки) длиной 1000-2000 нуклеотидных остатков у прокариот или 100-200 нуклеотидов у эукариот, которые затем сшиваются ферментом ДНК-лигазой. Имеется точка начала и конца репликации. Репликон движется вдоль молекулы ДНК и расплетаются ее новые участки. Каждая из материнских цепей является матрицей для дочерней, которая синтезируется по принципу комплементарности. При достижении определенной длины молекулы синтез прекращается – терминация (затравка РНК разрушается, а на ее место добавляется ДНК). Дисперсный – распад ДНК на нуклеотидные фрагменты. Новая двуцепочечная ДНК состоит из спонтанно набранных новых и родительских фрагментов. ДНК обладает свойством репарации – способностью к восстановлению нарушенной структуры вследствие мутации. В основе этого процесса лежит строение молекулы (двойная полинуклеотидная спираль). Восстановление участков, поврежденных мутациями, происходит по принципу комплементарности. Генетическая информация, содержащаяся в ДНК, передается на рибосомы через и-РНК. Участок ДНК, содержащий информацию о структуре полипептидной цепи, называется гéном. У эукариот списывание наследственной информации с генов регулируется гистоновыми белками. Начало списывания информации связано с освобождением определенного участка ДНК (гена) от гистонов с помощью негистоновых белков, способных узнавать определенные гены. Строение РНК и её виды. Синтез и-РНК, его этапы. Информационная РНК является посредником между информацией о структуре белка в ДНК ядра и местом синтеза белковых молекул в цитоплазме на рибосомах. и-РНК не формирует двойной спирали, она представлена одной полинуклеотидной цепью (за исключением двуцепочечной РНК у вирусов). Содержание РНК в клетке колеблется в зависимости от вида организма. Существует три вида РНК: рибосомальная, информационная, транспортная. Все виды синтезируются на молекуле ДНК в ядре путём транскрипции. Р-РНК – рибосомальная. Входит в состав рибосом, включает 3000 5000 нуклеотидов. Составляет 80% от общей массы РНК клетки. Она участвует в инициации, окончании синтеза и отделения готовых молекул белка от рибосом. И-РНК – информационная (матричная). Несёт генетическую информацию, транскрибируемую с ДНК о структуре полипептидной цепи в виде кодонов. Молекула включает от 300 до 3000 нуклеотидов и составляет 3 5% от общего количества РНК. Т-РНК – транспортная. Обеспечивает транспорт активированных аминокислот к рибосомам. Активированная аминокислота – это тройной комплекс фермента аминоацил т-РНК синтетазы, аминокислоты и АТФ. Имеет вторичную структуру в виде петель, напоминающую по форме листок клевера. В средней части центральной петли находится антикодон. Молекула ДНК имеет участки, содержащие информацию о структуре белка, которые называются генами и неинформативные межгенные участки – спейсеры. Спейсеры бывают различной длины и регулируют транскрипцию соседнего гена. Транскрибируемые спейсеры копируются при транскрипции вместе с геном, и их комплементарные копии появляются на про-и-РНК. Нетранскрибируемые спейсеры встречаются между генами гистоновых белков ДНК. Синтез и-РНК идёт с одной нити двуцепочечной молекулы ДНК по принципу комплементарности. И-РНК является копией не всей молекулы ДНК, а только части её – одного гена или группы генов одной функции. Такая группа генов называется оперон. Оперон – единица генетической регуляции. Он включает структурные гены, несущие информацию о структуре белков, регуляторные гены, управляющие работой структурных. К регуляторным генам относят: промотор, оператор, терминатор. Промотор находится в начале каждого оперона. Это посадочная площадка для РНК полимеразы (специфическая последовательность нуклеотидов ДНК, которую фермент узнаёт благодаря химическому сродству). Оператор управляет транскрипцией и имеет сродство с белком-регулятором. Терминатор включает стоп-кодоны, заканчивающие синтез и-РНК. Транскрипция начинается со стартовой точки молекулы ДНК с участием фермента РНК-полимеразы, для эукариот – адениловый нуклеотид. Синтез и-РНК проходит в 4 стадии: 1) Связывание РНК-полимеразы с промотором; 2) Инициация – начало синтеза (первая диэфирная связь между АТФ и ГТФ и вторым нуклеотидом и-РНК); 3) Элонгация – рост цепи и-РНК; 4) Терминация – завершение синтеза и-РНК. У эукариот структурные гены разделены на экзоны и интроны. Экзоны – участки, несущие информацию, а интроны – не несущие информацию. Все участки (экзоны и интроны) транскрибируются на молекулу РНК. Процесс созревания и-РНК включает следующие этапы: 1) Первичный транскрипт – длинный предшественник и-РНК с полной информацией с молекулы ДНК (про-и-РНК). 2) Процессинг – укорочение первичного транскрипта путем вырезания неинформативных участков про-и-РНК (интронов) и добавление групп нуклеотидов на 5’ и 3’ концах. 3) Сплайсинг – сшивание информативных участков (экзонов) и образование зрелой и-РНК. Ген – фрагмент геномной нуклеиновой кислоты. Свойства генов и их функции. В начале 50-х годов было доказано, что материальной единицей наследственности и изменчивости является ген, который имеет определенную структурно-функциональную организацию. По современному определению ген – это участок молекулы ДНК, детерминирующий синтез определенного полипептида. Ген – это участок молекулы геномной нуклеиновой кислоты, характеризуемый специфичной для него последовательностью нуклеотидов, представляющей единицу функции, отличной от функции других генов. Все виды РНК синтезируются на ДНК, этот процесс называется транскрипция. Зрелые и-РНК поступают в цитоплазму на рибосомы, где происходит процесс трансляции: перевод кодовой последовательности нуклеотидов и-РНК в последовательность аминокислот в полипептидной цепи. В трансляции участвует т-РНК, которая транспортирует активированную аминокислоту на рибосому. Кодоны и-РНК взаимодействуют с антикодонами т-РНК по принципу комплементарности, на рибосоме синтезируется первичная структура белка. Полипептидные цепи с рибосом поступает в каналы шероховатого эндоплазматического ретикулума, где они подвергаются ряду изменений, включающих образование дисульфидных мостиков и формирование их третичной структуры. Генетический код и его свойства. Кодирование генетической информации. Генетическая информация закодирована в ДНК. Генетический код был выяснен М. Ниренбергом и Х.Г. Корана, за что они были удостоены Нобелевской премии в 1968 году. Генетический код – порядок расположения нуклеотидов в молекулах нуклеиновых кислот, контролирующий последовательность аминокислот в молекуле полипептида. Основные свойства кода: 1) Генетический код триплетен. Триплет и-РНК получил название кодона. Кодон соответствует одной аминокислоте. 2) Генетический код является вырожденным. Одной аминокислоте соответствует более чем один кодон (от 2 до 6). Исключения составляют метиониновый и триптофановый (АУГ, ГУГ). В кодонах для одной аминокислоты первые два нуклеотида чаще всего одинаковы, а третий варьирует. 3) Кодоны не перекрываются. Нуклеотидная последовательность считывается в одном направлении подряд, триплет за триплетом. 4) Код однозначен. Кодон шифрует определенную аминокислоту. 5) АУГ является стартовым кодоном. 6) Внутри гена нет стоп кодонов (УАГ, УАА, УГА). 7) Генетический код универсален, он един для всех организмов. Раскрытие структуры генетического кода и механизма его передачи способствовали развитию молекулярной биологии, генной терапии, а также генной инженерии. |