Учебное пособие для вузов (Краткий курс лекций)

• Название: Учебное пособие для вузов (Краткий курс лекций)
• Дата: 10.02.2019
• Размер: 1.31 Mb.
• Имя файла: galkina.pdf
• Тип: Учебное пособие; #67050
• страница: 22 из 22

динамитом,
от греческого «dynamis» - «мощь», «энергия».
Взрывная сила динамита столь же огромна, как и у нитроглицерина: 1 кг динамита в 1/50 000 секунды развивает силу в 1 000 000 кгм, то есть достаточную для

148 того, чтобы поднять 1 000 000 кг на 1 м. При этом если 1 кг черного пороха превращался в газ за 0,01 секунды, то 1 кг динамита – за 0,00002 секунды. Но при всем этом качественно изготовленный динамит взрывался только от очень сильного удара.
Зажженный прикосновением огня, он постепенно сгорал без взрыва, синеватым пламенем. Взрыв наступал только при зажигании большой массы динамита (более 25 кг). Подрыв динамита, как и нитроглицерина, лучше всего было проводить с помощью детонации. Для этой цели Нобель в том же 1867 году изобрел гремучертутный капсюльный детонатор. Динамит сразу нашел широчайшее применение при строительстве шоссе, туннелей, каналов, железных дорог и других объектов, что во многом предопределило стремительный рост состояния его изобретателя. Первую фабрику по производству динамита Нобель основал во Франции, затем он наладил производство в Германии и Англии. За тридцать лет торговля динамитом принесла
Нобелю колоссальное богатство – около 35 миллионов крон.
Интересно отметить, что Альфред Нобель был обладателем патентов на 365 изобретений и открытий, что совпадает с количеством дней в году.
После своей смерти он оставил 9 миллионов долларов для создания фонда
Нобеля. Каждый год этот фонд производит выплату Нобелевских премий в четырех областях науки – физике, химии, медицине, физиологии, а также литературе и борьбе за мир.
Тринитротолуол (тротил, тол) получают реакцией нитрования толуола:
CH
3
NO
2
O
2
N
NO
2 3 HNO
3
+
CH
3
+
H
2
O
3
Тротил
– основное взрывчатое вещество для снаряжения боеприпасов, снарядов, мин, торпед, боевых частей ракет; применяется как в чистом виде, так и виде смесей и сплавов с другими взрывчатыми веществами.
При нитровании фенола образуется сильное взрывчатое вещество – пикриновая
кислота, которая под названием «шимоза» применяется для снаряжения артиллерийских снарядов:
3 H
2
O
+
OH
+
HNO
3 3
OH
NO
2
O
2
N
NO
2
Во время первой мировой войны пикриновую кислоту использовали как взрывчатое вещество лиддит. В лабораторной практике ее применяют для аналитической пробы на амины и полициклические ароматические углеводороды.
Пикриновую кислоту обычно хранят под слоем воды в бутыли с корковой пробкой.
Нитрованием уротропина, который был впервые получен А.М. Бутлеровым в
1861 году по реакции формальдегида с аммиаком, получают мощное взрывчатое вещество гексоген (циклонит):

149
N
N
N
NO
2
NO
2
O
2
N
Гексоген– более мощное и чувствительное к внешним воздействиям взрывчатое вещество, чем тротил.
Создание напалма своими корнями уходит в глубокую древность. Одна из разгадок таится в библейской фразе: «земляная смола» - по сути нефть, битум, асфальты.
Именно нефть была одной из основ секретного оружия Византии – зажигательного. В
673 году впервые был применен знаменитый «греческий огонь», состав которого был разработан алхимиком Каллиникусом и долгое время содержался в секрете. Действие
«греческого огня» было испытано во время осады Константинополя, когда арабский флот был полностью уничтожен именно этим оружием.
Современный напалм содержит в качестве горючего 89-93 % бензина, а в качестве загустителя 7 – 11% алюминиевых солей нафтеновых, пальмитиновой и олеиновой кислот. Он представляет собой вязкую, липкую, легковоспламеняющуюся массу, хорошо прилипающую к поражаемым объектам. Его применяют для оснащения зажигательных авиабомб, огневых фугасов, ранцевых огнемётов, ручных гранат, мин, ракет.
К современным взрывчатым веществам (детонирующим) относятся также
пентаэритритнитрат
O
NO
2
O
NO
2
O
2
N
C
CH
2
H
2
C
H
2
C
CH
2
O
O
2
N
O
который используется как в медицине при хронической коронарной недостаточности и стенокардии, так и для изготовления капсюльных детонаторов и бикфордова
(детонирующего) шнура; нитрат аммония – взрывчатое вещество с низкой скоростью детонации, которое используется при необходимости более плавного увеличения давления вместо резкого ударного воздействия; аматол – смесь нитрита аммония и тринитротолуола, которая используется для изготовления взрывчатых зарядов.
Взрывчатые вещества применяются для самых разнообразных мирных и военных целей. Они в больших количествах используются для пробивки горных туннелей, расчистки территории при строительных работах, для вскрытия карьеров и производства подземных шахтных работ в горнорудной промышленности. Они используются также в качестве метательных средств для огнестрельного оружия и ракетного топлива, в качестве взрывчатых зарядов бомб, мин, артиллерийских снарядов, торпед и ручных гранат, а также для проведения различных инженерных и подрывных работ.
Таким образом, получение новых и более мощных (по сравнению с черным порохом, изобретенным более пяти столетий назад) взрывчатых веществ в конце 19 века положило начало гонке вооружений. Их применение для военных целей, как и разработка отравляющих газов во время первой мировой войны, отчетливо продемонстрировало, как можно извратить задачи и возможности науки и заставить ее служить не созидательным, а разрушительным целям!

150
Л И Т Е Р А Т У Р А
1.
Asimov Isaac. A shot history of chemistry;
Азимов А. Краткая история химии. М.:
Центрполиграф, 2002.
2.
Александер Ф., Селесник Ш. Человек и его душа. Познание и врачевание от древности и до наших дней. М.: Прогресс, 1995.
3.
Андреев К.К., Беляев А.Ф. Теория взрывчатых веществ. М.: Оборонгиз, 1960.
4.
Анисимова М.Д. Вехи истории фармации Татарстана. Казань: Медицина, 2001.
5.
Бабаян З.А., Гонопольский М.Х. Учебное пособие по наркологии. М.: Медицина,
1991.
6.
Баева В.М. Лечение растениями. Основы фитотерапии. М.: Астрель, 2004.
7.
Белан С.Р., Грапов А.Ф., Мельников Н.Н. Новые пестициды. Справочник. М.:
ВНИИХСЗР, 2001.
8.
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. М.: Высшая школа, 1993.
9.
Большая медицинская энциклопедия. Под. ред. А.Н. Бакулева. М.: Мед. Лит.,
1958.
10.
Большая советская энциклопедия, электронная версия. – М.: Научное изд.
«Большая Российская энциклопедия», 2002. 1 электрон. опт. диск (CD ROM).
11.
Большой Российский энциклопедический словарь. Золотой фонд, электронная версия. –– М.: Большая Российская энциклопедия, 2005. 1 электрон. опт. диск
(CD ROM).
12.
Большой словарь медицинских терминов / Сост. Федотов В.Д. – М.: ЗАО
Центрполиграф, 2007.
13.
Бурбелло А.Т., Шабров А.В. Современные лекарственные средства. М.: ОЛМА
Медиа Групп, 2007.
14.
Вацуро К.В., Мищенко Г.Л. Именные реакции в органической химии. М.: Химия,
1976.
15.
Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. М.:
Колос, 2006.
16.
Граник В.Г. Лекарства. М.: Вузовская книга, 2001.
17.
Грицак Е.Н. Популярная история медицины. М.: Вече, 2003.
18.
Дайсон Г., Мей П. Химия синтетических лекарственных веществ. М.: Мир, 1964.
19.
Джоуль Дж., Миллс К. Химия гетероциклических соединений. М.: Мир, 2004.
20.
Жунгиету Г.И., Граник В.Г. Основные принципы конструирования лекарств.
Кишинев: МолдГУ, 2000.
21.
Киселева Т.Л., Агеева Т.К., Цветаева Е.В.
Гомеопатические лекарственные средства, разрешенные к медицинскому применению на территории Российской
Федерации. М.: АОЗТ Велес, 2000.
22.
Кнорре Д.Г., Мызина С.Д. Биологическая химия. М.: Высшая школа, 2000.
23.
Кольман Я., Рём К.-Г. Наглядная биохимия. М.: Мир, 2000.
24.
Коробкина З.В., Попов В.А. Профилактика наркотической зависимости у детей и молодежи. Учебное пособие. М.: Akademia, 2008.
25.
Косидовский З. Библейские сказания. М.: Полит. литература, 1975.
26.
Лакин К.М., Крылов Ю.Ф. Биотрансформация лекарственных средств. М.:
Медицина, 1981.
27.
Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: в 2 т. М.: Мир,
2004.
28.
Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2-х т. М.: Новая Волна, 2008.
29.
Общая органическая химия. В 12-ти томах. Под ред. Н.К. Кочеткова и др. М.:
Химия, 1981 – 1988.

151 30.
Медицинская энциклопедия, электронная версия. – М.: Изд. «Медицинская энциклопедия» РАМН, 2003. 1 электрон. опт. диск (CD ROM).
31.
Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Пылова Т.Н. Химические средства защиты растений. М.: Химия, 1980.
32.
Николаев А.Я. Биологическая химия. М.: Медицинское информационное агенство, 2004.
33.
Пятницкая И.Н. Общая и частная наркология: Руководство для врачей. М.:
Медицина, 2008.
34.
Регистр лекарственных средств России / Гл. редактор Ю.Ф. Крылов. М.: РЛС–
2000, 2000.
35.
Розенблит А.Б., Голендер В.Е. Логико-комбинаторные методы в конструировании лекарств. Рига: Зинатне, 1983.
36.
Росек Б. Дневник наркоманки. М.: Новелла, 1990.
37.
СафоновН.Н. Полный атлас лекарственных растений. М.: Эксмо, 2009.
38.
Сергеев П.В., Шимановский Н.Л. Рецепторы физиологически активных веществ.
М.: Медицина, 1987.
39.
Солдатенков А.Т., Колядина Н.М., Ань Ле Туан, Буянов В.Н. Основы органической химии пищевых, кормовых и биолдогически активных добавок. М.:
Химия, 2006.
40.
Солдатенков А.Т., Колядина Н.М., Шендрик И.В. Основы органической химии лекарственных веществ. М.: Мир, 2007.
41.
Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. М.: Астра Фарм.
Сервис, 1977.
42.
Спутник по Казани. Под. ред. Н.П.Загоскина. Казань: «ДОМО Глобус», 2005.
43.
Стид Дж.В., Этвуд Дж.Л. Супрамолекулярная химия: в 2-х т.. М.: ИЦК
Академкнига, 2007.
44.
Тейлор Д., Грин Н., Стаут У. Биология: в 3 т. М.: Мир, 2001.
45.
Титце Л., Айхер Т. Препаративная органическая химия. М: Мир, 2004.
46.
Freemante Michael. Chemistry in action. Macmillan Education (London);
Фримантл
М. Химия в действии: в 2-х частях. М.: Мир, 1998.
47.
Франке З. Химия отравляющих веществ. М.: Химия, 1973.
48.
Хамидуллин Р.И., Авдюхина Т.И., Хамидуллин А.Р., Хамидуллин И.Р.
Гельминтозы: выявление и лечение. Казань: Идель-Пресс, 2007.
49.
Хёрш С. Химическое и бактериологическое оружие. М.: Воениздат, 1970.
50.
Химическая энциклопедия, электронная версия. – М.: Научное изд. «Большая
Российская энциклопедия», 2003. 1 электрон. опт. диск (CD ROM).
51.
Хоменко А.И., Шадурская С.К. Антибиотики: химиотерапия инфекционных заболеваний. Ростов-на-Дону: Феникс, 2002.
52.
Шемякин М.М., Хохлова А.С. Химия антибиотических веществ. М.-Л.:
Госхимиздат, 1953.
53.
Яхонтов Л.Н., Глушков Р.Г. Синтетические лекарственные средства. М.:
Медицина, 1983.