FARM тесты. Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов
 Скачать 0.6 Mb.
|
|
Тема: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ (ННА). НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (НПВС). СРЕДСТВА, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ВЫВЕДЕНИЮ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ (ПРОТИВОПОДАГРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА) Укажите групповую принадлежность препаратов:
Укажите принадлежность препаратов к группам блокаторов циклооксигеназы (ЦОГ) по признаку избирательности:
26. Пролонгированный противовоспалительный эффект присущ: С. Пироксикаму; 27. Укажите наиболее активное противовоспалительное средство: В. Индометацин; 28. Противовоспалительной активностью не обладает: С. Парацетамол; 29. Наибольшую активность НПВС проявляют в отношении фазы: В. Экссудации; 30. Жаропонижающее действие ННА проявляется в условиях: А. Гипертермии; 31. Отметьте побочный эффект, присущий всем неселективным блокаторам ЦОГ: В. Диспепсические расстройства, ульцерогенный эффект; 32. В основе действия НПВС лежит: Д. Угнетение циклооксигеназы 33. Наибольшую болеутоляющую активность проявляет: С. Кеторолак; 34. Блокада циклооксигеназы уменьшает: А. Болевую чувствительность; В. Проницаемость мембран клеток; С. Проницаемость сосудов; Д. Синтез простагландинов (ПГ) 35. Отметьте эффекты, вызываемые НПВС при воспалении: А. Угнетение энергетики в очаге воспаления В. Уменьшение активности ПГ, протеаз, гиалуронидазы и свободных радикалов кислорода С. Снижение проницаемости капилляров и миграции лейкоцитов 36. НПВС подавляют экссудацию, так как они: А. Стабилизируют мембраны тучных клеток В. Снижают. выброс серотонина и гистамина. С. Угнетают гиалуронидазу Д. Угнетают синтез ПГ 37. НПВС угнетают пролиферацию, потому что: А. Уменьшают миграцию лимфо- и моноцитов В. Уменьшают активность фибробластов С. Ингибируют синтез гликогена, гликопротеидов и мукополисахаридов 38. Ненаркотические анальгетики при болях: А. Уменьшают синтез ПГ в очаге воспаления и гиперальгезию В. Снижают чувствительность нервных окончаний к медиатору боли брадикинину С. Уменьшают механическое давление экссудата наболевые рецепторы 39. ННА при лихорадке: В. Снижают возбудимость теплорегулирующего центра С. Усиливают теплоотдачу 40. НПВС вызывают образование язв на слизистой ЖКТ, потому что: В. Угнетают синтез ПГ в стенке желудка Д. Раздражают слизистую желудка 41. В стенке желудка под влиянием ННА: А Синтез ПГ уменьшается; В. Кислотность желудочного сока повышается; С. Секреция защитной слизи и бикарбонатов угнетается 42. Кислота ацетилсалициловая: А. Агрегацию тромбоцитов подавляет; В. Циклооксигеназу тромбоцитов ингибирует; С. Синтез тромбоксана угнетает; 43. При ревматизме показан: А. Индометацин; С. Диклофенак натрия; Д. Пироксикам 44. Характеристика Парацетамола: В. Уменьшает боль и жар Д. Вызывает метгемоглобинемию 45. Характеристика Диклофенака натрия: А. Подавляет воспаление; В. Снимает боль; С. Угнетает синтез ПГ; 46. Характеристика Индометацина: А. Назначают при коллагенозах; В. Действует ульцерогенно; С. Угнетает синтез ПГ; Д. Расслабляет матку, замедляя наступление родов 47. Характеристика Ацетилсалициловой кислоты: А. Снижает боль и жар; В. Подавляет воспаление; С. Угнетает свертывание крови 48. Характеристика Пироксикама: А. Угнетает циклооксигеназу и синтез ПГ; С. Действует сильно и длительно; 49. Укажите показания к применению ненаркотические анальгетиков: А. Боли в опорно-двигательном аппарате; В. Головная боль; С. Лихорадка; Д. Миозит 50. Укажите показания к применению Метамизола: А. Зубная боль; С. Головная боль; 51. Укажите показания к применению Кеторолака: А.Травмы; В. Боль в послеоперационном периоде; С. Боли при злокачественных опухолях; Д. Головная боль 52. Укажите показания к применению Кислоты ацетилсалициловой: А. Ревматизм; В. Лихорадка; С. Зубная боль; 53. Укажите побочные эффекты пиразолонов: В. Лейкопения, агранулоцитоз; Д. Диспепсические расстройства 54. Укажите побочные эффекты Индометацина: В. Диспепсические расстройства, язвообразование; Д. Головная боль, нарушение ориентировки в пространстве, галлюцинации 55. Укажите побочные эффекты салицилатов: А. Бронхоспазм; В. Кровоточивость; С. Диспепсические расстройства; 56. Укажите побочные эффекты производных анилина: А. Гепато- и нефротоксичность; С. Метгемоглобинемия; 57. Сульфинпиразон при подагре: А. Экскрецию мочевой кислоты усиливает; С. Реабсорбцию мочевой кислоты угнетает; 58. Аллопуринол при подагре: В. Активность ксантиноксидазы ингибирует; Д. Синтез мочевой кислоты угнетает 59. Острый приступ подагры купируют препараты: А. Колхицин; С. Индометацин; Д. Диклофенак натрия 60. Для предупреждения приступов подагры применяют препараты: А. Сульфинпиразон; Д. Аллопуринол 61. НПВС оказывают противовоспалительное, болеутоляющее,жаропонижающее и ульцерогенное действие,потому чтоНПВС угнетают синтез ПГ А. 62. НПВС угнетают синтез ПГ,потому что НПВС ингибируют циклооксигеназу. А 63. ННА действуют болеутоляюще,потому чтоННА возбуждают опиоидные рецепторы. С 64. НПВС улучшают трофические процессы в стенке желудка,потому чтоНПВС угнетают синтез ПГ в слизистой оболочке ЖКТ. Д 65. Целекоксиб не проявляет ульцерогенного действия,потому что целекоксиб – селективный ингибитор ЦОГ2. А 66. Ацетилсалициловая кислота действует ульцерогенно,потому что ацетилсалициловая кислота тормозит свертывание крови. В 67. Диклофенак натрия угнетает синтез простагландинов,потому что диклофенак натрия ингибирует фосфолипазу А2. С 68. Парацетамол действует болеутоляюще,потому что парацетамол угнетает синтез ПГ в ЦНС. А 69. ННА помогают при лихорадке,потому что ННА угнетают теплопродукцию. С Тема: АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА(НЕЙРОЛЕПТИКИ) Для вопросов 1-18 подберите один ответ, обозначенный буквами: Укажите групповую принадлежность ЛП:
8. К нейролептикам группы фенотиазтна относится: С. Хлорпромазин; 9. К нейролептикам группы бутирофенона относится: А. Галоперидол; 10. К нейролептикам группы дибензодиазепина относится: В. Клозапин; 11. Наибольшей антипсихотической активностью обладает: Д. Галоперидол 12. Наименьшим седативным действием обладает: В. Трифлуоперазин 13. Нейролептик с активирующим действием: А. Трифлуоперазин 14. Самым короткодействующим препаратом является: Д. Дроперидол 15. Самым длительнодействующим препаратом является: С. Галоперидола деканоат; 16. Для нейролептанальгезии применяют: В. Дроперидол 17. Выраженный гипотензивный эффект вызывает: С. Хлорпромазин 18.Оптимальное ЛС для купировагния острого психомоторного возбуждения: А. Хлорпромазин; 19. К нейролептикам фенотиазинового ряда относят: В. Трифлуоперазин; С. Флуфеназин (Фторфеназин); Д. Хлорпромазин 20. К нейролептикам-производным бутирофенона относят: А. Дроперидол; С. Галоперидол; 21. Лекарственный паркинсонизм не вызывают: В. Клозапин; Д. Рисперидон 22. Для антипсихотического действия нейролептиков характерно: В. Исчезновение систематизированного бреда С. Устранение галлюцинаций 23. Для седативного действия нейролептиков характерно: А. Снижение тревоги, беспокойства, агрессивности В. Понижение двигательной активности С. Снижение инициативы, контактности 24. В основе антипсихотической активности нейролептиков лежит: В. Блокада дофаминовых рецепторов мезолимбической системы ЦНС С. Блокада дофаминовых рецепторов мезокортикальной системы ЦНС Д. Угнетение выброса и обратного захвата дофамина 25. В основе седативного действия нейролептиков лежит: С. Блокада гистаминовых рецепторов ретикулярной формации ствола мозга Д. Блокада адренорецепторов ретикулярной формации ствола мозга 26. Укажите эффекты нейролептиков группы фенотиазина: А. Устраняют бред и галлюцинации В. Уменьшают страх и тревогу С. Вызывают экстрапирамидные расстройства 27. Лекарственный паркинсонизм, вызываемый нейролептиками, проявляется: А. Развитием тремора; В. Мышечной ригиднстью; Д. Скованностью движений 28. Экстрапирамидные расстройства являются результатом: В. Блокады Д2 рецепторов нигро-стриатного комплекса С. Снижения тормозного влияния дофамина на выброс АХ и глутамата Д. Повышения влияния АХ и глутамата на неостриатум 29. У Трифлуоперазина по сравнению с Хлорпромазином более выражен эффект: А. Антипсихотический; С. Психоактивирующий 30. Охарактеризуйте ЛП группы бутирофенона: В. Потенцируют действие наркозных средств, анальгетиков С. Вызывают экстрапирамидные расстройства Д. Обладают разной длительностью действия 31. Для Клозапина и Рисперидона характерно: А. Относятся к «атипичным»нейролептикам; В. Действуют антипсихотически; С. Действуют седативно; 32. Укажите «неспецифические» эффекты нейролептиков: А Гипотензивный; В. Противорвотный; С. Гипотермический; Д. Потенцирование действия наркозных средств, анальгетиков, этанола 33. В основе гипотензивного эффекта Хлорпромазина лежит: А. Угнетение центров гипоталамуса; В. Блокада -адренорецепторов сосудов; С. Прямое миотропное действие на сосудистую стенку; Д. Угнетающее влияние на миокард 34. Галоперидол как противорвотное средство: А. Блокирует Д2 рецепторы пусковой зоны рвотного центра Д. Эффективен при лучевой болезни, химиотерапии противоопухолевыми средствами 35. Нейролептики и температура тела: А. Угнетают центр терморегуляции в гипоталямусе С. Снижают как нормальную, так и повышенную температуру Д. Вызывают пойкилотермный эффект 36. Укажите показания к применению нейролептиков: А. Психозы (бред, галлюцинации); В. Психомоторное возбуждение; С. Нейролептаналгезия; Д. Хирургическая гипотермия (гибернация) 37. Укажите побочные эффекты Хлорпромазина: А. Аллергия; В. Ортостатический коллапс; С. Лекарственный паркинсонизм; Д. Гормональные нарушения 38. Лития карбонат: В.Относится к антиманиакальным средствам; С. В ЦНС снижает эффекты медиатора НА; 39. Отметьте показания для применения солей лития: В. Маниакальное возбуждение; Д. Профилактика явлений маниакально-депрессивного психоза 40.Нейролептики устраняют бред и галлюцинации,потому чтонейролептики угнетают дофаминергические процессы в лимбической системе мозга. А 41. Хлорпромазин вызывает седативный эффект,потому чтохлорпромазин активирует АР восходящей ретикулярной формации. С 42. Хлорпромазин проявляет миорелаксантный эффект,потому чтохлорпромаазин блокирует Н-холинорецепторы скелетных мышц. С 43. Галоперидол угнетает рвоту центрального происхождения,потому что галоперидол блокирует дофаминовые рецепторы пусковой зоны рвотного центра. А 44. Хлорпромазин понижает артериальное давление,потому чтохлорпромазинблокирует симпатические ганглии. С 45. Нейролептики вызывают лекарственный паркинсонизм,потому что нейролептики блокируют дофаминовые рецепторы в экстрапирамидной системе. А 46. Дроперидол действует кратковременно, потому чтодроперидолотносится к группе бутирофенона. В 47. Галоперидол устраняет рвоту, вызванную укачиванием,потому что галоперидол угнетает вестибулярный аппарат. Е 48. Клозапин действует седативно,потому чтоклозапин относится к атипичным нейролептикам. В 49. Лития карбонат не используется при маниакально-депрессивном психозе, потому чтолития карбонат В ЦНС снижает эффекты медиатора НА. Д 50. Рисперидон не вызывает лекарственный паркинсонизм,потому что рисперидон не действует антипсихотически. С Тема: АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ (ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ) И СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА Укажите групповую принадлежность ЛП:
11. Наиболее длительным действием обладает: А. Диазепам; 12. Наиболее коротко действует: Д. Мидазолам 13. Самый активный анксиолитик: В. Феназепам 14. Седативный эффект отсутствует у: С. Медазепама 15. Седативный и снотворный эффект наиболее выражен у: В. Нитразепама 16.Активатором бензодиазепиновых рецепторов является: В. Феназепам; 17. Блокаторомбензодиазепиновых рецепторов является: Д. Флумазенил 18. Лекарственную зависимость вызывает: В. Диазепам; 19. Укажите синонимы транквилизаторов: А. Анксиолитики; В. Атарактики; Д. Антифобические 20. Укажите эффекты транквилизаторов: А. Анксиолитический; В. Седативный, сомнолентный; С. Противосудорожный; Д. Потенцирующий 21.Механизм действия транквилизаторов бензодиазепиновой структуры (БДС): В. Возбуждение бензодиазепиновых рецепторов ГАМК-комплекса С. Потенцировние эффектов ГАМК Д. Усиление тормозного потенциала на мембране нейрона 22. В основе анксиолитического эффекта диазепама лежит: С. Стимуляция ГАМК-бензодиазепинового комплекса в лимбической системе Д. Создание эмоционального комфорта 23. Анксиолитический эффект транквилизаторов проявляется: А. Подавлением страха, тревоги; С. Снятием агрессии; 24. Выберите показания к применению транквилизаторов в качестве анксиолитиков: А. Неврозы; С. Абстинентный синдром Д. Стресс 25. Седативный эффект транквилизаторов проявляется: А. Понижением скорости рефлекторных реакций В. Понижением двигательной активности Д. Облегчением развития сна 26. Выберите показания к применению транквилизаторов в качестве седативных средств: А. Затрудение процессов засыпания; В. Потенцирование наркозных средств, анальгетиков; 27. В основе миорелаксантного эффекта транквилизаторов БДС лежит: В. Возбуждение бензодиазепиновых рецепторов в синапсах пирамидных путей Д. Усиление действия ГАМК в двигательных зонах коры головного мозга 28. Выберите показания к применению Диазепама в качестве миорелаксанта: А. Купирование судорог любой этиологии Д. Эпилепсия 29. Дайте характеристику Диазепама: А. Относится к производным бензодиазепина длительного действия В. Вводится в организм внутрь и инъекционно С. Применятся в неврологии для лечения неврозов Д. Применятся в хирургии для атаралгезии (атарактанальгезии) 30. Феназепам в сравнении с Диазепамом: В. Более эффективен как анксиолитик; Д. Может применяться для купирования тревожного синдрома при психозах 31. Для Нитразепама характерно: А. Относится к производным бензодиазепина В. Является БДС средней длительности действия С. Вводится в организм внутрь и инъекционно Д. Применятся в качестве гипнотика 32. Медазепам как анксиолитик: А. Относится к производным бензодиазепина Д. Является «дневным»транквилизатром 33. Укажите побочные эффекты транквилизаторов БДС: А. Лекарственная зависимость В. Синдром "вялого" плода С. Замедление скорости психомоторных реакций 34. Для Буспирона характерно: В. Относится к производным декандиона С. Не действует на ГАМК-бензодиазепиновый комплекс Д. Не оказывает седативное и мышечно-расслабляющее действие 35. Отметьте ЛП, относящиеся к группе седативных ЛС: В. Натрия бромид; С. Препараты Валерианы, Пустырника,Пассифлоры; Д. Валокордин 36. Укажите эффекты, характерные для седативных средств: А. Снятие эмоционального и двигательного возбуждения В. Облегчение развития сна С. Уменьшение вегето-сосудистых расстройств при неврозах 37. Отметьте показания для седативных средств: А. Соматические заболевания с невротическим компонентом; В. Неврозы; С. Бессонниц, нарушение процессов засыпания; 38. Для седативных ЛП растительного происхождения характерно: А. В основе успокаивающего действия лежит ослабление процессов возбуждения вкоре больших полушарий С. Широко применяются как «вегетостабилизиующие» ЛС 39. Для препаратов брома (Натрия бромид)характерно: А. Усиление корковых процессов внутреннего торможения В. Материальная кумуляция Д. Индивидуальный подбор доз в зависимости от типа ВНД 40. Хроническая интоксикация солями брома (бромизм): А. Проявляется заторможенностью, кожными высыпаниями С. Требует немедленной отмены бромидов Д. Требует обильного солёного питья не менее 3-х литров в сутки 41. Транквилизаторы устраняют чувство страха и психического напряжения, потому чтотранквилизаторы избирательно влияют на лимбические структуры, облегчая связь ГАМК с ГАМК-рецепторами. А 42. Диазепам действует как анксиолитик,потому чтодиазепам блокирует дофаминовые рецепторы в лимбической системе. С 43. Феназепам проявляет миорелаксантный эффект,потому чтофеназепам действует длительно. В 44. Диазепам расслабляет скелетные мышцы,потому чтодиазепам блокирует НХР скелетной мускулатуры. С 45. Медазепам относится к «дневным» транквилизаторам,потому чтомедазепам не действует седативно. А 46. Транквилизаторы не следует применять для лечения беременных женщин, потому чтотранквилизаторы обладают фетотоксичностью А 47.Препараты Валерианыдействуют как анксиолитики и миорелаксанты, потому чтопрепараты Валерианы являются агонистами бензодиазепиновых рецепторов. Е 48. Хроническая интоксикация бромидами провляется кашлем, насморком, конъюнктивитами,потому чтобромиды выделяются из организма только с мочой. С | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||