FARM тесты. Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов
 Скачать 0.6 Mb.
|
Тема: ЭТАНОЛ (СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ). ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛКОГОЛИЗМА1. Для компрессов этанол используется в концентрации: А. 40%; 2. Для обработки рук и операционного поля рациональнее использоватьэтанол в концентрации: В. 70%; 3. Шовный материал рациональнее хранить в растворе этанола концентрации: Д. 95% 4. Отметить концентрацию этанола, при которой начинается угнетение переваривающей активности желудочного сока: С. 20%; 5. Количество энергии ( ккал) после сгорании 1 г этанола составляет: С. 7,1; 6. Отметить, присуща ли этанолу функциональная кумуляция: А. Да; 7. Отметить, присуща ли этанолу материальная кумуляция: В. Нет 8. Укажите фермент, окисляющий этанол до стадии ацетальдегида: В. Алкогольдегидрогеназа; 9. Укажите фермент, окисляющий ацетальдегид до уксусной кислоты: С. Альдегиддегидрогеназа; 10. Выбрать препарат, препятствующий окислению ацетальдегида в уксусную кислоту: В. Дисульфирам; 11. Отметить минимальную концентрацию этанола в крови, при которой может возникнуть выраженная интоксикация : С. 4,0 г/л; 12. Выбрать вариант, отражающий последовательность действия этанола на ЦНС: В. Кора - подкорка - спинной мозг - продолговатый мозг 13. Возникновению психической зависимости от этанола способствуют вызываемые им : В. Эйфория 14. Дисульфирам при алкоголизме : С. Тормозит окисление этанола; 15. Спирт этиловый вызывает: А. Угнетение ЦНС; С. Развитие психической и физи-ческой зависимости; Д. Привыкание 16. Отметьте виды местного действия этанола: А. Раздражающее; В. Антимикробное; С. Вяжущее; Д. Противовспенивающее 17. Антимикробное действие этанола связано с: А. Дегидратацией микробной клетки; С. Денатурацией белка микробной клетки; 18. Влияние алкоголя на потомство проявляется: А Эмбриотоксичностью; В. Рождением ребенка со сниженными физическими паРаметрами; С. Тератогенностью; Д. Снижением общей сопротивляемости организма к инфекциям 19. Для этанолового наркоза характерно: А Малая широта наркотического действия; В. Плохая управляемость наркозом; С. Длительная стадия возбуждения; 20. Спирт этиловый влияет на терморегуляцию, вызывая: А. Расширение сосудов кожи и увеличение теплоотдачи С. Увеличение опасности замерзания в условиях низкой температуры 21. Этанол в малых дозах повышает аппетит, так как: А. Возбуждает вкусовые рецепторы; В. Рефлекторно возбуждает центр голода; С. Усиливает секрецию желудочного сока; 22. После всасывания этанола: А. Повышается настроение; С. Удлиняется время ответной реакции; Д. Снижается концентрация внимания 23. При алкогольном опьянении наблюдается: А. Неадекватная оценка сил и возможностей; В. Повышение двигательной активности; С. Расстройство мышления и памяти; 24. При остром отравлении алкоголем возможны: А. Рвота; В. Коллапс; С. Угнетение дыхания; 25. Помощь при остром алкогольном отравлении включает : А. Промывание желудка; В. Введение в вену натрия гидрокарбоната; С. Применение аналептиков; Д. ИВЛ 26. Для лечения алкоголизма используют: А. Апоморфин; В. Дисульфирам; С. Эспераль; 27. Алкоголь применяют при отеке легких,потому что алкоголь уменьшает количество пены в альвеолах А 28. Этанол является антидотом при отравлении метиловым спиртом,потому что этанол угнетает метаболизм метилового спирта А 29. Апоморфин используют для лечения алкоголизма,потому что апоморфин формирует отрицательный рвотный рефлекс на алкоголь А 30. Этанол не используют как средство общей анестезии,потому что при алкогольном наркозе не выражена стадия возбуждения С 31. Этанол уменьшает теплоотдачу,потому что этанол суживает сосуды кожи и слизистых Е 32.Этанол увеличивает теплопродукцию,потому что при сгорании этанола выделяется 7,1 ккал тепла А 33. Дисульфирам на фоне этанола вызывает гипотензию, нарушение сердечной деятельности, чувство страха, потому что дисульфирам задерживает окисление этанолана на стадии ацетальдегида,усиливая токсические эффекты последнего. А 34. Этанолу присуща материальная кумуляция,потому что при систематическом применении выведение этанола задерживается Е 35. Этанол не вызывает психическую зависимость,потому чтоэтанол окисляется со скоростью 10 мл в час Д 36. При остром алкогольном отравлении используют аналептики,потому что аналептики инактивируют этанол С Тема: СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА. ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ И ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА Для вопросов 1 - 20 подберите один верный ответ, обозначенный буквами: Укажите групповую принадлежность лекарственных средств:
15. Индукция ферментов печени наиболее выражена у: А. Фенобарбитала; 16. Лекарственную зависимость наиболее часто вызывает: Д. Нитразепам 17. Укажите зависимость "доза-эффект" у барбитуратов: В. Седативное-снотворное-наркотическое действие 18. Укажите противоэпилептический препарат с седативными снотворным действием: С. Фенобарбитал; 19. Укажите препарат, эффективный при всех формах эпилепсии: В. Вальпроат натрия; 20. Укажите причину побочных эффектов Леводопы: Д.Образование дофамина в периферических тканях 21. Под действием снотворных средств в ЦНС: А. Снижается проницаемость постсинаптических мембран В. Снижается активация коры ретикулярной формацией С. Снижается содержание катехоламинов Д.Повышается содержание ГАМК 22. Укажите отличия сна медикаментозного (СМ) от физиологического: В. В основе СМ- угнетение системы бодрствования Д. Структура СМ95%-медленная фаза сна, 5%-быстрая фаза сна 23. Укажите отличия сомнолентных средств (с.с.) от гипнотиков: А. С.с. облегчают наступление естественного сна С. С.с. не нарушают структуру сна 24. Укажите спектр фармакологической активности Нитразепама: А. Снотворное действие; В. Анксиолитическое (транквилизирующее) действие; С. Седативное действие; Д. Противосудорожное действие 25. Укажите механизм снотворного действия Нитразепама: А. Активация бензодиазепиновых рецепторов В. Повышение аффинности ГАМК-рецепторов к ГАМК С. Увеличение входа ионов хлора в нейрон Д. Увеличение тормозного постсинаптического потенциала 26. Укажите показания к применению Нитразепама: А. Нарушение засыпания; В. Неврозы; С. Алкогольный абстинентный синдром; Д. Судороги 27. Укажите механизм снотворного действия барбитуратов: А. Активация барбитуратных рецепторов В. Повышение аффинности ГАМК-рецепторов к ГАМК С. Увеличение входа ионов хлора в нейрон 28. Укажите характер влияния барбитуратов на структуру сна: А Латентный период фазы "быстрого сна" увеличивается С. Продолжительность фазы "быстрого сна " уменьшается Д. Продолжительность фазы "медленного сна" увеличивается 29. Укажите особенности феномена "последействия" барбитуратов: А. Последействие возникает даже при однократном применении препаратов В. После пробуждения - ощущение вялости, разбитости С. После пробуждения - нарушение скорости психомоторных реакций 30. Укажите особенности феномена "отдачи" барбитуратов: А. Фаза "быстрого сна" удлиняется В. Латентный период фазы "быстрого сна" укорачивается С. Частые пробуждения, устрашающие сновидения 31. Укажите показания к применению барбитуратов: А. Укороченный сон; В. Судороги; С. Гипербилирубинемия новорожденных; Д. Премедикация 32. Укажите побочные эффекты длительного применения барбитуратов: А. Кумуляция; В. Привыкание; С. Барбитуромания; Д. Дефицит фазы "быстрого сна" 33. Укажите причины кумуляции барбитуратов: А. Хорошая реабсорбция в почках; С. Депонирование в жировой ткани; 34. Укажите особенности хронического отравления барбитуратами: А. Связано с кумуляцией В. Характерны апатия, сонливость, атаксия С. Характерно поражение внутренних органов 35. При остром отравлении барбитуратами отмечается: А. Отсутствие сознания; В. Отсутствие рефлексов; С. Острая почечная недостаточность; Д. Коллапс, угнетение дыхания 36. Укажите средства помощи при остром отравлении барбитуратами: А. Уголь активированный; В. Солевые слабительные; С. Норадреналин; 37. Укажите меры помощи при остром отравлении барбитуратами: А. Промывание желудка; В. Подщелачивание крови и форсированный диурез; С. Гемодиализ или гемосорбция; Д. ИВЛ 38. Укажите направленность действия противоэпилептических средств: А. Снижение возбудимости нейронов эпилептогенного очага; В. Угнетение межнейронной передачи; С. Угнетение передачи возбуждения из очага эпилепсии на спинальные мотоней роны; 39. Укажите препараты для лечения больших судорожнх припадков: А. Фенобарбитал; В. Фенитоин; С. Карбамазепин; Д. Вальпроат натрия 40. Укажите препараты для лечения малых приступов эпилепсии (абсансов): А. Вальпроат натрия; В. Ламотриджин; С. Этосуксимид; 41. Укажите препараты для лечения фокальных (парциальных) форм эпилепсии: А. Фенобарбитал; В. Фенитоин; С. Карбамазепин; Д. Вальпроат натрия 42. Укажите препараты, используемые при эпилептическом статусе: А. Диазепам; В. Фенобарбитал натрия; С. Фенитоин-натрия; Д. Тиопентал натрия 43. Укажите противоэпилептические средства, которые кумулируют: В. Фенобарбитал; Д. Фенитоин 44. Укажите препараты, вызывающие индукцию ферментов печени: А. Фенобарбитал; С. Фенитоин; 45. Укажите принцип противопаркинсонического действия Леводопы: А. Является предшественником дофамина В. В ЦНС превращается в дофамин С. Увеличивает тормозящее влияние черной субстанции на неостриатум Д. Увеличивает уровень дофамина в базальных ганглиях 46. Укажите показания к применению Леводопы: А. Болезнь Паркинсона; С. Симптоматический паркинсонизм; 47. Укажите терапевтические эффекты Леводопы: А. Снижение тремора; Д. Облегчение передвижения 48. Укажите побочные эффекты Леводопы: А. Диспепсические нарушения; В. Ортостатический коллапс; С.Сердечные аритмии; 49. Обоснуйте целесообразность комбинации Леводопы с Карбидопой: А. Ингибируется периферическая ДОФА-декарбоксилаза В. В периферических тканях снижается образование дофамина С. Увеличивается поступление леводопы в ЦНС Д. Уменьшаются побочные эффекты леводопы 50. Укажите механизм действия Адамантана: А. Блокирует глутаматные NМДА рецепторы в неостриатуме; В. Ослабляет стмулирующее влияние глутаматных нейронов коры на неостриатум; С. Повышает выделение дофамина в черной субстанции и угнетает его обратный нейрональный захват; Д. Увеличивает тормозное влияние черной субстанции на неостриатум 51. Механизм противопаркинсонического действия Тригексифенидила (Цик лодола) включает: В. Блокада М-холинорецеп-торов в неостриатуме; Д. Подавление центральных стимулирующих влияний холинергических нейронов наспинноймозг 52. Флумазенил применяют при передозировке снотворных бензодиазепино вого ряда,потому что флумазенил блокирует бензодиазепиновые рецепторы и устраняет большинство центральных эффектов бензодиазепинов А 53. Нитразепам нельзя систематически назначать водителям транспорта, потому что нитразепам при длительном назначении кумулирует, вызывая сон ливость и нарушениекоординации А 54. Нитразепам облегчает наступление сна у больных с неврозами, потому что нитразепам обладает противосудорожным действием В 55. Доксиламин можно назначать в качестве снотворного больным глаукомой, потому что доксиламин обладает М-холиноблокирующим действием Д 56. Фенобарбитал редко используется в качестве снотворног средства, потому что фенобарбитал вызывает значительные нарушения структуры сна, уменьшаядлительность периодов быстрого сна А 57. Снотворные с наркотическим типом действия высоко токсичны,потому что снотворные с наркотическим типом действия имеют большую широту терапевтического действия С 58. Зопиклон нельзя назначать длительно (более 4 недель),потому чтоЗопик-лон при длительном применении способен вызывать привыкание и зависимость А 59. Этосуксимид наиболее эффективен при малых судорожных припадках, потому что этосуксимид восполняет дефицит дофамина в ядрах экстрапира- мидной системы С 60. Карбамазепин не эффективен при невралгии тройничного нерва, потому чтокарбамазепин блокирует Nа-е каналы и угнетает передачу возбуждения по чувствительным нервным волокнам Д Тема: НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ. НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ. СРЕДСТВА, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ЗАВИСИМОСТЬ. Определите группу препаратов:
Определите группу наркотичяеских анальгетиков по происхождению:
15. Назовите источник получения опия: С. Снотворный мак; 16. Выберите самый сильный анальгетик: В. Фентанил; 17. Укажите анальгетик с наименьшей длительностью эффекта: В. Фентанил; 18. Укажите наименее токсичный анальгетик: В. Тримеперидин 19. Укажите анальгетик для обезболивания родов: Д. Тримеперидин 20. В основе анальгетического эффекта Морфина лежит: Д. Возбуждение опиоидных рецепторов 21. Средняя продолжительность действия Морфина при подкожном введении составляет: С. 4-6 часов; 22. Морфин угнетает дыхание из за: В. Снижения чувствительности дыхательного центра к СО2 23. Алкалоидом опия не является: С. Фентанил; 24. Папаверин вызывает: Д. Расслабление гладких мышц 25. Для Морфина характерны: А. Эйфория; В. Анальгезия; С. Спазм гладких мышц; Д. Лекарственная зависимость 26. Наркотические анальгетики вызывают: А. Анальгезию; В. Зависимость; С. Привыкание; Д. Снижение тактильной чувстви- тельности 27. Наркотические анальгетики вызывают: А. Повышение порога боли; В. Утрату всех видов чувствительности; С. Увеличение выносливости к боли и ее переносимость; 28. При взаимодействии наркотических анальгетиков с опиоидными рецепторами возникают эффекты: А. Угнетение выброса субстанции Р в задних рогах спинного мозга В. Нарушение передачи и суммации импульсов в таламусе С. Изменение оценки и эмоциональной окраски боли Д. Ослабление вегетативной, двигательной, гормональной реакции на боль 29. Наркотические анальгетики устраняют боль в результате: В. Усиления нисходящих тормозных влияний на проведение боли в задних рогахспинного мозга; Д. Угнетения передачи болевых импульсов в афферентных путях ЦНС 30. В основе обезболивающего действия наркотических анальгетиков лежит: В. Нарушение передачи болевого импульса в желатинозной субстанциизадних рогов спинного мозга; С. Угнетение суммации болевых импульсов в таламусе; Д. Изменение эмоциональной окраски боли 31. При взаимодействии морфина с опиоидными рецепторами желатинозной субстанции: А. Блокируются Са++ каналы пресинаптической мембраны В. Угнетается выброс субстанции Р С. Повышается выход ионов К+ через постсинаптическую мембрану с развитием ее гиперполяризации 32. Показания к применению наркотических анальгетиков: А. Профилактика травматического шока; В. Колики; С. Премедикация; 33. Отметьте показания к применению Морфина: А. Тяжелые травмы, ожоги; В. Боли при инфаркте миокарда; С. Боли в раннем послеоперационном периоде; Д. Боли при злокачественных опухолях 34. Морфин при коликах сочетают с: В. М-холинолитиками Д. Спазмолитиками 35. Отличия Тримеперидина от Морфина: В. Меньше угнетает дыхательный центр С. Реже вызывает лекарственную зависимость 36. Отметьте отличия Фентанила от Морфина: А. Превосходит морфин по силе анальгезии В. Уступает морфину по длительности анальгезии С. Сильнее угнетает дыхательный центр 37. Укажите основные показания к применению Фентанила: А. Профилактика травматического шока; В. Инфаркт миокарда; С. Нейролептанальгезия; 38. Наркотические анальгетики в продолговатом мозге угнетают: В. Дыхательный центр; С.Рвотный центр; Д. Кашлевой центр 39. Наркотические анальгетики в продолговатом мозге возбуждают: В. Центр блуждающего нерва; С. Триггер-зоны (пусковая зона) рвотного центра; Д. Центр глазодвигательного нерва 40. Укажите эффекты повторного применение Морфина: А. Лекарственная зависимость; С. Привыкание; 41. Морфин не используют: А. При головной, зубной боли; В. При родах; С. В раннем детском возрасте (до 2 лет); 42. При остром отравлении наркотическими анальгетиками отмечается: А Угнетение дыхания и кома; В. Сужение зрачков (симптом "булавочной головки"); Д. Задержка мочи из-за спазма сфинктера мочевого пузыря 43. Выберите меры помощи при остром отравлении наркотическими анальгетиками: А. Повторное промывание желудка раствором перманганата калия,применение солевых слабительных, адсорбентов; В. Введение специфических антагонистов С. ИВЛ; 44. Развитие абстинентного синдрома у больных с наркотической зависимостью является результатом: А. Снижение синтеза эндогенных опиатов В. Увеличения синтеза опиоидных рецепторов С. Повышения активности энкефалиназ. Д. Нарушения функций важнейших органов и систем 45. Бупренорфин в сравнении с морфином: А. Слабее стимулирует мю-рецепторы В. Применяется в меньших дозах Д. Менее опасен в отношении наркотической зависимости 46. Для Буторфанола и Налбуфина характерны: А. Стимуляция каппа-рецепторов С. Блокада мю-рецепторов; Д. Меньшая опасность в отношении наркотической зависимости и угнетения дыхательного центра 47. Для Трамадола характерны: А. Стимуляция мю-рецепторов желатинозной субстанции задних рогов спинного мозга В. Усиление нисходящих серотонин- и адренергических тормозных влияний на передачу болевых импульсов в задних рогах С. Отсутствие угнетающего действия на дыхательный центр Д. Минимальная опасность в отношении наркотической зависимости 48. Морфин применяется при сердечной астме,потому чтоморфин угнетает дыхательный центр и снимает одышку А 49. Морфин вызывает запор,потому чтоморфин снижает тонус сфинктеров желудочно-кишечного тракта С 50. Тримеперидин не применяют для обезболивания родов,потому чтотримеперидин сильнее других анальгетиков угнетает дыхательный центр Е 51. Фентанил применяют для обезболивания родов,потому что фентанил самый сильный анальгетик Д 52. Папаверин уменьшает спазм гладких мышц при коликах,потому что папаверин является алкалоидом опия В 53. Морфин вызывает лекарственную зависимость,потому чтоморфин вызывает эйфорию А 54. Фентанил сильнее, чем морфин угнетает дыхательный центр,потому что фентанил в 100 раз активнее морфина А 55. Трамадол широко используется при болях у онкологических больных,потому чтотрамадол практически не вызывает привыкания и наркотической зависимости А 56. Налоксон не применяют при остром отравлении морфином, потому что налоксон являтся агонистом опиоидных рецепторов Е 57. В анестезиологии Фентанил вводят вместе с Дроперидолом,потому что дроперидол потенцирует действие фентанила А |