Главная страница

FARM тесты. Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов


Скачать 0.6 Mb.
НазваниеУкажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов
Дата30.04.2022
Размер0.6 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаFARM тесты.docx
ТипДокументы
#505958
страница30 из 36
1   ...   26   27   28   29   30   31   32   33   ...   36

Тема: СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КОРОНАРНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ (АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА)


Для вопросов 1-18подберите один ответ, обозначенный буквами

Отметьте групповую принадлежность ЛП:

1. Нитроглицерин B

2. Нитронг B

3. Пропранолол C

4. Дилтиазем E

5. Амлодипин E

6. Изосорбида мононитрат B

7. Нифедипин E

8. Валидол A

9. Ивабрадин D

10. Триметазидин F

А. Рефлекторный коронаролитик

В. Нитрат

С. β-адреноблокатор

Д. Блокатор If-каналов

Е. Блокатор Са-х каналов

F. Кардиопротектор

11. Приступ стенокардии должен купироваться препаратами в течение:

А. *2-3 мин;

12. Для купирования приступа стенокардии используется:

В. Нитроглицерин

13. Оптимальный путь введения нитроглицерина при приступе стенокардии:

С. *Под язык;

14. Продолжительность действия нитроглицерина при сублингвальном введении составляет:

А. 30 мин;

15. При вазоспастичекой форме стенокардии эффективен:

Д. Валидол

16. Предотвратит тахикардию и приступ стенокардии при физической нагрузке:

А. Бисопролол

17. Сочетает антиангинальный и седативный эффект:

С. Валидол;

18. В условиях гипоксии повысит аэробный гликолиз в миокарде:

Д. Триметазидин

19. Отметьте направленность действия антиангинальных ЛП при ИБС:

А. Доставку О2 к миокарду увеличивают

С. Потребность миокарда в О2 понижают

Д. Выравнивают доставку О2 с потребностью в нем миокарда

20. Затянувшийся приступ стенокардии может привести к:

А. Формированию тромба;

В. Некрозу мышцы (инфаркту миокарда);

С. Кардиогенному и болевому шоку;

Д. Аритмии

21. Выберите ЛС для оказания помощи при развившемся инфаркте миокарда:

А. Антикоагулянты и фибринолитики

В. Антиаритмические ЛП

С. Наркотическик анальгетики

22. К ЛП органических нитратов относятся:

А. Нитроглицерин

В. Изосорбида динитрат

Д. Изосорбида мононитрат

23. Укажите формы выпуска Нитроглицерина:

А. Таблетки, капсулы, спиртовой раствор под язык

В. Аэрозоль (спрей) для орошения слизистой рта

С. Плёнки для приклеивания к десне

Д. Таблетки для применения внутрь

24. Укажите ЛП Нитроглицерина пролонгированного действия:

А. Сустак;

С. Тринитролонг;

Д. Нитронг

25. ЛП Нитроглицерина пролонгированного действия:

А. Продолжительность действия 3-4 часа

С. Применяются в виде микрокапсулированных таблеток внутрь

Д. Применяются в виде буккальных форм

26. Механизм сосудорасширяющего действия Нитратов:

А. Освобождение NO-группы, образование нитрозотиолов

В. Стимуляция гуанилатциклазы в мышце сосудов

С. ↑уровеня ц-ГМФ (медиатора вазодилатации)

Д. ↓ концентрации Са2+ в гладкомышечных клетках

27. Механизм антиангинального действия Нитратов:

А. Миотропное коронарорасширяющее действие

С. Снижение системного венозного и артериального давления и связанное с этим уменьшение работы сердца и потребности миокарда в кислороде

Д. Угнетение центральных звеньев коронаросуживающих рефлексов

28. Нитраты при ишемической болезни сердца (ИБС):

А. Уменьшают пред- и постнагрузку на сердце

С. Расширяюткоронарные артерии

Д. Увеличивают доставку О2 в зону ишемии

29. Нитроглицеринпри ИБС:

А. Расширяет вены большого круга кровообращения (БКК)

В. Уменьшает заполнение кровью камер сердца

С. Уменьшаетэкстравазальную компрессию коронаров

30. Показания для применения ЛП органических нитратов:

А. Купирование приступа стенокардии;

В. Систематическое лечение ИБС;

Д. ХСН

31. Побочные эффекты Нитроглицерина:

В. Рефлекторная тахикардия;

С. Головная боль, головокружение;

Д. Чрезмерное снижение АД (вплоть до коллапса)

32. Отличие ЛП Изосорбидов от Нитроглицерина (НГ):

А. Действуют более длительно

С. Биодоступность при введении через рот выше, чем у НГ

33. Систематическое применение ЛП органических нитратов сопровождается:

А. Развитием толерантности;

С. Развитием рефлекторной тахикардии;

Д. Синдромом отдачи при резкой отмене

34. Для профилактики рефлекторной тахикардии нитраты следует сочетать с:

А. β—адреноблокаторами;

В. Блокатором If-каналов;

С. Верапамилом;

35. Антиангинальные средства из группы β--АБ:

А. Бисопролол;

В. Метопролол;

С. Ацебутолол;

Д. Пропранолол

36. Для β-АБ характерно:

А. Уменьшение силы и частоты сердечных сокращений

В. Снижение потребности миокарда в кислороде.

С. Повышение тонуса здоровых коронарных артерий.

Д. Перераспределение крови в зону ишемии

37. β-АБ используют при ИБС, сопровождающейся:

А. Тахикардией

С. Стенокардией «напряжения»

38. Пропранолол противопоказан, если ИБС сопутствует:

В. AV блокада

С. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации

Д. Бронхиальная астма

39. Укажите антиангинальные средства из группы антагонистов кальция:

А. Нифедипин;

В. Верапамил;

С. Амлодипин

40. Механизм антиангинального действия антагонистов кальция:

А. Расширяют артерии БКК и уменьшают постнагрузку на сердце

В. Уменьшают кислородный запрос сердца

С. Расширяюткоронарные артерии

Д. Увеличивают доставку О2 к миокарду

41. Для Верапамила характерно:

А. Сильнее блокирует Са-е каналы сердца

С. Снижает силу и частоту СС

Д. Более эффективен при стенокардии «напряжения»

42. Для Дилтиазема характерно:

А. *Расширяет коронарные сосуды

В. *Уменьшает постнагрузку

С. *Ослабляет работу сердца

43. Для Нифедипина характерно:

В. Сильнее блокирует Са-е каналы артерий

Д. Более эффективен при «вазоспастической» стенокардии

44. Амлодипин:

А. По влиянию на Са-е каналы близок нифедипину

С. Имеет большую длительность действия

Д. Является средством выбора при ИБС в сочетании с гипертонией

45. Верапамил противопоказан, если ИБС сопутствует:

В. AV блокада;

С. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации

46. Побочные эффекты Нифедипина:

А. Гиперемия лица, головная боль;

В. Отеки голеней и стоп;

Д. Рефлекторная тахикардия

47. Ивабрадин (Кораксан):

А. Селективно ингибирует специфические Ifканалы синусового узла.

С. Дозозависимо снижает ЧСС.

48. Ивабрадин (Кораксан) при ИБС:

А. Назначают при непереносимости β-АБ

В. В отличие от β-АБ не влияет на сократимость и AV проводимость

Д. Противопоказан при ЧСС в покое ниже 60 уд./мин.

49. Триметазидин как кардиопротектор:

А.Нарушает окисление жирных кислот в миокарде

В. В условиях гипоксии повышает аэробный гликолиз

С. Предотвращает внутриклеточное истощение АТФ

50. Механизм антиангинального действия Валидола:

А. Является производным ментола и изовалериановой кислоты

В. При резорбции действует седативно

С. Раздражает холодовые рецепторы полости рта и рефлекторно устраняет коронароспазм

51. Нитроглицерин вызывает головную боль,потому что нитроглицерин повышает АД. С

52. Пропранолол провоцирует приступ бронхиальной астмы, потому чтопропранолол блокирует В1-адренорецепторы. В

53. Нифедипин показан при ИБС, потому что нифедипин вызывает рефлекторную тахикардию. В

54. Валидол устраняет спазм коронарных артерий, потому чтовалидол из полости рта запускает рефлекс, снимающий спазм сосудов. А

55. Нитроглицерин противопоказан при сердечной недостаточности,потому что

нитроглицерин уменьшает нагрузку на сердце. Д

56. Триметазидин используется для профилактики приступа стенокардии, потому чтотриметазидин повышает уровень АТФ в кардиомиоцитах. А

57. Изосорбида мононитрат применяют только для профилактики приступов стенокардии, потому что изосорбида мононитрат начинает действовать медленно А

58. Верапамил показан при ИБС,потому чтоверапамил повышает потребность сердца в кислороде С

59. Тринитролонг может оказать быстрый эффект при приступе стенокардии,

потому чтотринитролонг – это ЛП нитроглицерина продлённого действия В

60. Сустак - форте содержит большую дозу нитроглицерина, потому что

сустак – форте имеет высокую биодоступность при введении через рот. С

Тема: СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
Для вопросов 1-13 подберите один ответ, обозначенный буквами:

Отметьте механизм сосудорасширяющего действия ЛП:

1. Циннаризин В

2. Нимодипин В

3. Винпоцетин Д

4. Ницерголин А

5. Пентоксифиллин Д

6. Суматриптан С

А. Блокатор альфа-АР

В. Блокатор СА-х каналов

С. Стимулятор серотониновых рецепторов

Д. Миотропныйспазмолитик

7. Наиболее избирательно блокирует Са-е каналы сосудов мозга:

С. Нимодипин

8. Снимет приступ мигренозных болей за счёт сужения сосудов мозга:

А. Суматриптан

9. Снимет приступ мигренозных болей за счёт расширения сосудов мозга:

Д. Ницерголин

10.Расширит сосуды мозга за счёт блокады аденозиновых рецепторов и ФДЭ:

В. Пентоксифиллин

11. Препарат, производное алкалоида барвинка- это:

С. Винпоцетин

12.Сочетает сосудорасширяющий и антиагрегантный эффекты:

В. Пентоксифиллин

13. Препарат, обладающий антигипоксантным действием:

С. Экстракт Гинкго билоба

14. Мозговое кровообращение улучшают:

А.Циннаризин;

В.Пентоксифиллин;

С. Винпоцетин;

15. Циннаризин:

А.Расширяет преимущественно мозговые сосуды

В.Улучшает мозговой кровоток

С. Устраняет вестибулярные расстройства

16. Показания для Циннаризина:

А. Атеросклероз сосудов мозга

В. Гипертония, профилактика и лечение гипертонического криза

17.Побочные эффекты Циннаризина:

А. Блокада гистаминовых рецепторов

В. Седация, сонливость

18.Нимодипин:

А. Является блокатором Са-х каналов L-типа

В. Относится к производным дигидропиридина

С. Расширяет преимущественно мозговые сосуды

Д. Улучшает мозговой кровоток

19. Показания для Нимодипина:

А.Инсульт;

В. Субарахноидальное кровоизлияние

Д. Гипертонический криз

20.Винпоцетин:

А. Является производным алкалоида барвинка

В.Нормализует обмен веществ в тканях мозга

С.Расширяет мозговые сосуды миотропно

Д. Ускоряет метаболизм НА и серотонина в тканях мозга

21. Показания для Винпоцетина:

А. Снижение памяти, шум в ушах, головокружение

Д. Длительное лечение после перенесенного инсульта

22.Ницерголин:

А.Блокирует α-АР мозговых и периферических сосудов.

С. Вызывает ортостатический коллапс

23. Для Ницерголина характерно:

А. Является производным алкалоидов спорыньи

В. Сочетает α-АБ и миотропное спазмолитическое действие

С. Расширяет мозговые сосуды

24. Пентоксифиллин:

А. Относится к производным пуриновых алкалоидов

В. В стенке сосудов блокирует ф. ФДЭ и повышает цАМФ

С.Вызывает покраснение лица, головокружение, высыпания на коже.\

25. Показания для Пентоксифиллина:

А. Острые и хронические нарушения мозгового кровообращения.

В. Острые и хронические нарушения периферического кровообращения.

С. Нарушение трофики тканей

Д. Угроза тромбообразования

26. Укажите средства для снятия мигренозых болей:

В. Баралгин;

С. Суматриптан;

Д. Ницерголин

27. Механизм противомигренозного действия Суматриптана:

А.Стимуляция серотониновых рецепторов

В. Уменьшение пульсации мозговых сосудов

Д. Уменьшение высвобождения нейропептидов и медиаторов воспаления

28.Отметьте показания к применению Суматриптана:

В. Острый приступ мигрени;

Д. Сочетание с ННА при головных болях
29. Нимодипин улучшает мозговое кровообращение, потому чтонимодипин облегчает поступление Са в гладкие мышцы сосудистой стенки. С

30. Циннаризин снижает системное АД,потому чтоциннаризин расширяет мозговые сосуды. Д

31.Ницерголин улучшает мозговое кровообращение,потому чтоницерголин является производным алкалоидов спорыньи. В

32. Пентоксифиллин улучшает мозговой кровоток,потому чтопентоксифиллин расширяет сосуды и снижает агрегацию тромбоцитов. А

33.Винпоцетин применяют в постинсультном периоде,потому чтовинпоцетин нормализует обмен веществ в мозге, улучшает кровоснабжение и уменьшает вязкость крови. А

34. Циннаризин вызывает сонливость,потому чтоциннаризин возбуждает гистаминовые Н-1 рецепторы мозга. С

35. Суматриптан не эффективен при мигрени,потому чтосуматриптан повышает колебание стенки мозговых сосудов. Е

Тема: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
Для вопросов 1-30 подберите один ответ, обозначенный буквами:

Отметьте групповую принадлежность препаратов:

1. Каптоприл С

2. Гидрохлортиазид Е

3. Метопролол В

4. Нифедипин Д

5. Празозин В

6. Пропранолол В

7. Эналаприл С

8. Магния сульфат Д

9. Индапамид Е

А. Нейротропное АГТ центрального действия

В. Нейротропное АГТ периферического действия

С. Влияющее на РААС

Д. Миотропное сосудорасширяющее

Е. Диуретик

Распределите средства по механизму действия:

10.Лизиноприл Д

11. Бисопролол F

12. Клонидин B

13.Лозартан A

14. Амлодипин C

15. Доксазозин E

16. Небиволол F

А. Блокада АТ-1 рецепторов

В. Возбуждение -2-АР солитарного тракта

С. Блокада Са – каналов в стенке сосудов

Д. Блокада АПФ

Е. Блокада периферических -АР

F. Блокада периферических -АР

17. Наибольший латентный период имеет:

С. Резерпин

18. Потенцирует эффекты алкоголя с последующей ретроградной амнезией:

В. Клонидин;

19. При быстром в/в введении Клонидина наблюдается:

С. Кратковременное повышение АД

20. Абсолютным противопоказанием для -АБ являются все состояния, кроме:

Д. ИБС, стенокардия «напряжения»

21. Группа гипотензивных ЛС, применяемых у больного с феохромоцитомой:

В. -адреноблокаторы;

22. -АБ нецелесообразно сочетать с:

В. *Верапамилом

23. Механизм действия Резерпина в составе Адельфана:

А. Истощение запасов норадреналина в адренергических синапсах

24. Продолжительность действия Нитропруссида натрия при в/в введении составляет:

А. 2-5 минут;

25. Наиболее длительно действует:

Д. Резерпин

26. К «пролекарствам» из группы ингибиторов АПФ относится ЛП:

В. Эналаприл

27. При ГБ и сопутствующей язве ДПК не следует применять:

Д. Адельфан (Резерпин)

28. Нежелателен при ГБ и сопутствующей тахикардии:

А. Нифедипин

29. При ГБ и сопутствующей сердечной недостаточности средствами выбора являются:

В. Блокаторы -АР;

30. Для купирования гипертонического криза применяют:

С. Клонидин

31. К нейротропным ЛП центрального действия относятся:

А. Клонидин;

С. Метилдофа;

Д. Моксонидин

32. Для Клонидина характерно:

А. Возбуждает α2, меньше имидазолиновые I1 рецепторыядер солитарного тракта

В. Снижает тонус СДЦ

С. Снижает сердечный выброс

Д. Снижает периферическое сопротивление сосудов

33. Показания для Клонидина:

А. Гипертоническая болезнь (ГБ);

В. Гипертонический криз;

С. Открытоугольная глаукома;

34. Побочные эффекты Клонидина:

А. Сухость слизистых;

С. Синдром отмены;

Д. Сонливость

35. Для Моксонидина характерно:

А. Стимуляция I1-имидазолиновых и меньше α2-АР в ЦНС

В. Применение только для систематического лечения ГБ

Д. Не дает синдрома отмены

36. Метилдофа как антигипертензивное средство:

А. Является «пролекарством»

В. Превращается в активный метаболит α-метилНА

Д. Применяется только для систематического лечения ГБ

37. К нейротропным ЛПпериферического действия относятся:

В. Блокаторы - и АР;

С. Ганглиоблокаторы;

Д. Симпатолитики

38. - АБ как антигипертензивные ЛС:

А. Расширяют сосуды большого круга кровообращения;

В. Снижают ОПСС, облегчают сердечный выброс;

С. Уменьшают объём циркулирующей крови (ОЦК);

Д. Вызывают рефлекторную тахикардию.

39. -АБ как антигипертензивные ЛС:

А.Ослабляют и урежают работу сердца;

В. Снижают систолическое АД, но повышают диастолическое АД;

40. С чем связан гипотензивный эффект Карведилола?:

А. Блокирует -АРи расширяет сосуды

В. Блокирует 1-АРи уменьшает работу сердца

Д. Снижает и систолическое и диастолическое АД

41. Для антигипертензивного действия Азаметония бромида характерно:

А. Блокирует передачу импульсов в симпатических ганглиях

С. Вызывает ортостатическую гипотонию

Д. Вызывает сухость во рту, запоры, нарушение аккомодации

42. К ЛС, влияющим на РААС, относятся:

А. Блокаторы АТ-1 рецепторов;

С. Блокаторы АПФ;

43. К ЛС, блокаторам АПФ, относятся:

А. Каптоприл;

В. Эналаприл;

Д. Лизиноприл

44. Вмешательство блокаторов АПФ в систему РААС:

В. Нарушение перехода ангиотензина I в ангиотензин II

С. Снижение выработки гормона альдостерона

45. Механизм антигипертензивного действия Эналаприла:

А. Снижает тонус артерий и вен

В. Повышает выведение с мочой Na и воды, снижает ОЦК

С. Снижает инактивацию брадикинина в крови и тканях

46. Эффекты, сопутствующие антигипертензивному действию Эналаприла:

В. Повышает проницаемость мембран клеток для глюкозы;

С. Повышает содержание в крови и миокарде ионов К и Мg,

Д. Снижает возбудимость кардиоцитов, ¯опасность развития тахиаритмий ;

47. Эналаприл как антигипертензивное средство:

А. Является «пролекарством»

В. Превращается в активный метаболит эналаприлат

Д. Применяется только для систематического лечения ГБ

48. Побочные эффекты ингибиторов АПФ:

А. Сухой кашель;

В. Нарушения вкуса;

С. Гиперкалиемия;

Д. Ангионевротический отёк

49. Механизм антигипертензивного действия Лозартана:

С. Блокада АТ-1 рецепторов в сосудах и коре надпочечников

Д. Снижение эффектов ангиотензина -2 и альдостерона

50. Показания к применению Лозартана:

А. Систематическое лечение ГБ;

В. ГБ в сочетании с ХСН;

С. ГБ в сочетании с ИБС;

51. К миотропным сосудорасширяющим ЛС относятся:

В. Блокаторы Са-х каналов;

Д. Донаторы оксида азота NO

52. Натрия нитропруссид:

В. Расширяет артериальные и венозные сосуды

С. Применяется только для купирования гипертонического криза

53. Укажите резорбтивные эффекты Магния сульфата:

А. Антигипертензивный;

В. Противосудорожный;

С. Седативный;

Д. Дегидратирующий

54. Магния сульфат как антигипертензивное средство:

А. В крови и тканях соль MgSO4 подвергается диссоции;

В. Мg² в стенке сосуда и в мембранах синапсов конкурирует с Са²;

С. Расширяет сосуды и снижает АД

Д. Применяется только для купирования гипертонического криза

55. Укажите блокаторы Са-х каналов:

А. Амлодипин;

В. Верапамил;

С. Нифедипин;

Д. Дилтиазем

56. Нифедипин и Амлодипин как антигипертензивные ЛС:

А. Уменьшают тонус артериол

С. Снижают повышенное АД;

Д.Обладают разной длительностью действия

57. Побочные эффекты Нифедипина:

А. Рефлекторная тахикардия;

В. Головная боль, гиперемия лица;

С. Отеки ног;

58. Механизм антигипертензивного действия Гидрохлортиазида:

А. Выведение воды и солей из организма;

В. Снижение ОЦК

С. Уменьшение количества натрия в сосудистой стенке

Д. Снижение чувствительности сосудов к действию прессорных веществ

59. Клонидин вызывает синдром отмены,потому чтоклонидин истощает запасы медиатора в адренергических синапсах. C

60. Пропранолол усиливает сердечные сокращения,потому чтопропранолол снижает артериальное давление. Д

61. Празозин снижает тонус гладких мышц сосудов,потому чтопразозин блокирует кальциевые каналы. С

62. Амлодипин снижает АД,потому чтоамлодипин уменьшает сердечный выброс С

63. Нифедипин расширяет преимущественно венулы,потому чтонифедипин блокирует кальциевые каналы Д

64. Магния сульфат расслабляет гладкие мышцы сосудов,потому чтоон магния является физиологическим антагонистом иона Ca А

65. Магния сульфат обладает противосудорожным действием,потому чтомагния сульфат снижает повышенное АД В

66. Каптоприл используется при сердечной недостаточности,потому чтокаптоприл уменьшает венозный возврат к сердцу А

67. Эналаприл вызывает у больных кашель,потому чтоэналаприл является пролекарством В

68. Лозартан усиливает эффекты ангиотензина II,потому чтолозартан возбуждает ангиотензиновые АТ-1 рецепторы Е

69. Диуретики оказывают гипотензивное действие,потому чтодиуретики уменьшают ОЦК А

70. Гидрохлортиазид повышает чувствительность сосудов к гипотензивным ЛС,

потому чтогидрохлортиазид уменьшает содержание Na в сосудистой стенке А


1   ...   26   27   28   29   30   31   32   33   ...   36


написать администратору сайта