FARM тесты. Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов

• Название: Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов
• Дата: 30.04.2022
• Размер: 0.6 Mb.
• Имя файла: FARM тесты.docx
• Тип: Документы; #505958
• страница: 29 из 36

Тема: АНТИДЕПРЕССАНТЫ. ПСИХОМОТОРНЫЕ СТИМУЛЯТОРЫ.НООТРОПЫ. АНАЛЕПТИКИ
Для вопросов 1-20 подберите один ответ, обозначенный буквами:

Укажите групповую принадлежность ЛП:

1.Имипрамин А 2. Никетамид Д 3. Пирацетам С 4. Бемегрид Д 5. Флуоксетин А 6. Кофеин В 7. Мезокарб В 8. Амитриптилин А 9. Мапротилин А 10. Глицин С

А. Антидепрессант В. Психостимулятор С. Ноотроп Д. Аналептик

11. Наиболее выраженное седативное действие проявляет:

А. Амитриптилин;

12. К антидепрессантам трициклической структуры относится:

С. Имипрамин;

13. В основе антидепрессантного действия Флуоксетина лежит:

Д. Нарушение обратного захвата серотонина в синапсах ЦНС

14. Наиболее активный психостимулятор:

В. Амфетамин (Фенамин) ;

15. Выберите психостимулятор, практически лишенный периферических эффектов:

С. Мезокарб;

16. В основе психостимулирующего действия Мезокарба лежит:

А. Центральное симпато-и адреномиметическое действие

17. Выберите средство для стимуляции работы сердца:

Д. Кофеин

18. В основе прессорного эффекта кофеина лежит:

А. Стимуляция сосудодвигательного центра

19. В основе кардиостимулирующего действия кофеина лежит активация:

Д. Сократительного миокарда

20. Выберите средство для лечения детского слабоумия:

С. Пирацетам;

21. Выберите показания к применению антидепрессантов:

А.Депрессии;

В. Субдепрессии;

С. Соматические заболевания с депрессивным компонентом

22. Антидепрессантное (тимолептическое) действие проявляется:

В. Исчезновением суицидальных мыслей

С. Повышением интереса к жизни

23. Для трициклических антидепрессантов характерно:

А. Нарушение обратного захвата моноаминов и накопление их в синапсах ЦНС

С. М-холиноблокирующее действие

24. Для имипрамина характерны:

А. Тимолептическое действие

В. Психоактивирующий эффект

С. Психоседативный эффект

Д.Центральное и периферическое МХБ действие

25. Укажите показания к применению имипрамина:

А. Депрессии на фоне тревоги, страха

В. Депрессии на фоне угнетения, усталости

С. Соматические заболевания с депрессивным компонентом

Д. Ночное недержание мочи

26. Амитриптилин в сравнении с имипрамином:

С. Более выражен седативный эффект

Д. Может использоваться как снотворное средство

27. Выберите показания к применению Флуоксетина:

В. Депрессии на фоне угнетения, усталости

С. Булемия

28. Психомоторные стимуляторы повышают:

А. Восприятие внешних раздражений

В. Физическую и умственную активность

С. Концентрацию внимания, память

29. Укажите показания к применению психостимуляторов:

В. Неврозы с заторможенностью

С. Астенический синдром

Д. Чрезмерная сонливость

30. Укажите механизм психостимулирующего действия мезокарба:

А. Усиление выброса катехоламинов из пресинапса

С. Стимуляция адренорецепторов в ЦНС

31. Мезокарб практически не вызывает:

А. Лекарственной зависимости

С. Повышения АД

32. Психостимуляторы являются антагонистами:

В. Снотворных средств;

Д. Наркозных средств

33. Укажите механизм действия Кофеина:

В. Блокада аденозиновых рецепторов

С. Блокада фосфодиэстеразы

34. Для Кофеина характерно:

А. Является триметилксантином

В. Действует пробуждающе

С. Имеет аналептический эффект

Д. Имеет допинговый характер действия

35. В основе действия Кофеина на сосуды лежит:

А. Возбуждение сосудодвигательного центра

С. Прямое миотропное сосудорасширяющее действие

36. Кофеин и АД:

А. Нормальное АД не изменяет

С. При коллапсе повышает АД

Д. Повышенное АД не изменяет

37. В основе действия Кофеина на сердце лежит:

В. Возбуждение центра вагуса и ↓ЧСС

С. Прямое миотропное кардиостимулирующее действие

Д.Зависимость эффекта от дозы и исходного сотояния

38. Кофеин и работа сердца:

А. В терапевтических дозах работу сердца не изменяет

В. При ОСН вызывает кардиостимулирующий эффект

С. При ИБС провоцирует приступ стенокардии

Д. При злоупотреблении кофеинсодержащими напитками повышает ЧСС

39.Укажите ноотропные средства:

А. Глицин;

В. Гинко билоба листьев экстракт(билобил);

С. Фенотропил;

Д. Семакс

40. В основе действия ноотропов лежит:

А. Улучшение связей между нейронами и полушариями мозга

В. Ускорение созревания мозга при его недоразвитии

С. Улучшение кровоснабжения клеток головного мозга

41. Укажите механизм действия Пирацетама:

А. В нейронах повышает биосинтез РНК, белков, липидов

В. Восстанавливает мембраны нейронов

С. Повышает утилизацию глюкозы и выработку АТФ

Д. Имитирует эффекты ГАМК

42. Фенотропил как ноотроп:

А. Сочетает ноотропное и психоактивирующее действие

В. По мнестическому эффекту превосходит пирацетам

С. Повышает содержание в ЦНС медиаторов НА, дофамина, серотонина

Д. Может вызывать нарушение сна, зависимость

43.Для Фенибута характерно:

А. Сочетает ноотропное и транквилизирующее действие

В. Улучшает сон

Д. Потенцирует действие снотворных, анальгетиков

44. Назовите показания к назначению ноотропов:

А. Травмы мозга;

В. Нарушение памяти и речи;

С. Детское и старческое слабоумие;

45.Укажите особенности применения ноотропов в медицине:

В. Являются средствами систематического длительного применения

Д. Мнестический эффект проявляется только на фоне снижения высшей интегративной деятельности мозга

46. Аналептики возбуждают центры:

В. Дыхательный;

С. Сосудодвигательный;

47. Укажите препараты с прямым стимулирующим действием на центры продолговатого мозга:

А. Бемегрид;

В. Кофеин;

Д. Камфора

48. Укажите показания к применению аналептиков:

А. Коллапс;

В. Угнетение дыхательного центра;

С. Отравление снотворными;

49. Никетамид:

А. Является диэтиламидом изоникотиновой кислоты

В. Возбуждает НХР синокаротидной зоны

С. Возбуждает ДЦ и СДЦ прямо и рефлекторно

Д. Малотоксичен

50. Бемегрид:

С. Восстанавливает АД при неглубокой коме;

Д. Восстанавливает дыхание при отравлении окисью углерода.

51. Выберите показания для Кофеина:

А. Коллапс;

В. Острая сердечная недостаточность;

С. Угнетение психомоторных реакций после наркоза;

52. В чём опасность применения мощных аналептиков?:

В. Развитие судорог;

Д. Истощение дыхательного центра.

53. Трициклические антидепрессанты нельзя применять при депрессиях на фоне глаукомы, потому чтотрициклические антидепрессанты обладают М-холиномиметическим эффектом. С

54. Психостимуляторы применяют для лечения психозов, поптому чтопсихостимуляторы вызывают улучшение работоспособности. Д

55.Психостимуляторы показаны для применения в спорте, потому что

психостимуляторы являются допингами. Д

56. Кофеин суживает сосуды брюшной полости, потому чтокофеин стимулирует сосудодвигательный центр. А

57. Ноотропы применяют при детском и старческом слабоумии, потому что

ноотропы улучшает память и восприятие. А

58. Никетамид относится к кардиостимулирующим средствам,потому что

никетамид улучшает сократимость миокарда.Е

59. Пирацетам применяют при травмах мозга,потому чтопирацетам повышает выброс катехоламинов в ЦНС. С

60. Камфора является слабым аналептиком,потому чтокамфора обладает выраженным местнораздражающим действием. В


Тема:СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ФУНКЦИИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ. ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ И ОТХАРКИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
Укажите групповую принадлежность ЛП:

1.Сальбутамол Д А. Аналептик

2. Никетамид А В. Противокашлевое

3. Бромгексин С С. Отхаркивающее

4. Бемегрид А Д. Бронхолитик

5. Кодеин В

6. Глауцин В

7. Ацетилцистеин С

8. Ипратропия бромид Д

9. Кислота кромоглициевая Д

10. Аналептическим и психомтимулирующим действием обладает:

Д. Кофеин

11. Возбуждает ДЦ и СДЦ прямо и рефлекторно:

С. Никетамид

12. Аналептик с выраженным местнораздражающим действием

В. Камфора

13. Отхаркивающее средство с рефлекторным механизмом действия:

С. Препараты термопсиса;

14. К муколитикам относится:

С. Бромгексин

15. Выберите наркотическое противокашлевое средство:

Д. Кодеин.

16. Выберите ненаркотическое противокашлевое средство с центральным и периферическим дйствием:

С. Глауцин;

17. Бронхоспазм снимет за счёт возбуждения бета-2 АР:

Д. Салбутамол

18. Бронхоспазм снимет за счёт блокады МХР:

В. Тиотропия бромид;

19. Бронхоспазм снимет за счёт блокады ф. ФДЭ и аденозиновых рецепторов в бронхах:

С. Аминофиллин;

20. Уменьшит частоту развития спазма бронхов при аллергии стабилизатор мембран тучных клеток:

Д. Кетотифен

21. Аналептики возбуждают центры:

А. Дыхательный;

С. Сосудодвигательный;

22. Аналептики только с прямым стимулирующим действием

на центры продолговатого мозга:

А. Бемегрид;

В. Кофеин;

Д. Этимизол

23. Выберите показания к применению аналептиков:

А. Коллапс;

В. Угнетение дыхательного центра;

С. Отравление снотворными;

24. Никетамид:

А. Является диэтиламидом изоникотиновой кислоты

В. Возбуждает НХР синокаротидной зоны

С. Возбуждает ДЦ и СДЦ прямо и рефлекторно

Д. Малотоксичен

25. Бемегрид:

С. Восстанавливает АД при неглубокой коме;

Д. Восстанавливает дыхание при отравлении окисью углерода.

26. Выберите показания для Кофеина:

А. Коллапс;

В. Острая сердечная недостаточность;

С. Угнетение психомоторных реакций после наркоза;

27. В чём опасность применения мощных аналептиков?:

В. Развитие судорог;

Д. Истощение дыхательного центра.

28. Укажите ненаркотические противокашлевые средства (ПКС):

С. Преноксдиазин;

Д. Глауцин.

29. В чём отличие ненаркотических ПКС от наркотическихПКС?:

А. Не вызывают эйфорию и лекарственную зависимость;

Д. Могут применяться для снятия кашля у детей

30. Показания к применению противокашлевых средств:

В. Сухой кашель при бронхите, пневмонии, плеврите;

Д. Коклюш.

31. Для Глауцина характерно:

А. Угнетает кашлевой центр

В. Действует седативно

С. Снижает тонус бронхов и АД

32. Преноксдиазин как противокашлевое ЛС:

В. Снижает чувствительность рецепторов «напряжения» в слизистой бронхов и легких

Д. Широко используется в педиатрии

33. В качестве отхаркивающих средств применяют:

А. Препараты травы термопсиса;

В. Бромгексин;

С. Амброксол;

34. Укажите механизм отхаркивающего действия термопсиса:

А. Раздражение рецепторов блуждающего нерва в слизистой желудка.

В. Рефлекторная стимуляция рвотного центра.

С. Возбуждение центра блуждающего нерва.

Д. Усиление секреции бронхиальных желез и активности мерцательного эпителия

35. Назовите отхаркивающие средства «муколитики»:

А.Бромгексин;

В. Амброксол;

С. Ацетилцистеин;

Д. Трипсин кристаллический

36. Укажите механизм отхаркивающего действия «муколитиков»::

С. Деполимеризуют белковые структуры мокроты

Д. Эффективны при бронхоэктазах и гнойной мокроте

37. Бронхолитическим действием обладают:

В. Селективные β2 АМ;

С. МХБ;

38. Ипратропия бромид:

А. Вводят только ингаляционно.

С. Используют только при спазме бронхов.

Д. Входит в состав комплексного ЛП «Беродуал».

39. Сальбутамол эффективен при:

В. Бронхиальной астме;

Д. Преждевременных родах

40. Кромоглициевая кислота при бронхиальной астме:

А. Стабилизирует мембраны тучных клеток бронхо-легочного аппарата

В.Имеет длительный латентный период

С. Применяется для профилактики бронхоспазма

41. Механизм действияКетотифена при бронхиальной астме:

А. Стабилизирует мембраны тучных клеток

В. Блокирует Н1-рецепторы

Д. Вызывает седативный эффект

42. При острой дыхательной недостаточности, вызванной отёком лёгких, эффективны:

А. Наркотические анальгетики;

В. Фуросемид;

С. Этанол (ингаляции);

Д. Оксигенотерапия

43. При передозировке общих анестетиков следует применять аналептики,

потому чтопри передозировке общих анестетиков угнетаются жизненно важные центры продолговатого мозга. А

44. Никетамид высокоэффективен при коматозных состояниях,потому что

никетамид действует на ДЦ и СДЦ прямо и рефлекторно. Д

45. Преноксдиазин эффективен при сухом кашле, потому чтопреноксдиазин действует на кашлевой центр. С

46. Кодеин применяют для снятия кашля детям,потому чтокодеин у детей не угнетает дыхательный центр. Е

47. Ацетилцистеин является высокоэффективным отхаркивающим средством,

потому чтоацетилцистеин применяются в таблетках и в виде спрея. В

48. Сальметерол применяют в терапии бронхиальной астмы,потому что

сальметерол обладает β2 миметическим действием. А

49. Кромоглициевая кислота способна купировать спазм бронхов,потому что

кромоглициевая кислота имеет большой латентный период. Д

50. Пары этанола вводят через носовой катетер при отёке лёгких,потому что

этанол обладает противовспенивающим действием. А

Тема: МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА(ДИУРЕТИКИ)

Укажите преимущественную локализацию действия:

1. Гидрохлортиазида В 2. Маннитола Е 3. Спиронолактона Д 4. Аминофиллина А 5. Фуросемида С 6. Триамтерена Д

А. Клубочек В. Начальная часть дистальных канальцев С. Восходящая часть петли Генле Д. Дистальные канальцы, собирательные трубочки Е. Весь нефрон

Распределите препаратыпо механизму действия:

7. Фуросемид А 8. Гидрохлортиазид А 9. Спиронолактон С 10. Маннитол В 11. Индапамид А

А. Салуретик В. Осмодиуретик С. Антагонист альдостерона

Распределите препараты по силе действия:

12. Маннитол А 13. Гидрохлортиазид В 14. Спиронолактон С 15. Триамтерен С 16. Фуросемид А 17. Торасемид А 18. Индапамид В

А. Сильное В. Среднее С. Слабое

19.Отметьте препарат с наиболее коротким латентным периодом:

В.Фуросемид;

20.Укажите препарат с наибольшим латентным периодом:

В.Фуросемид

21. Укажите препарат наиболее длительного действия:

В. Спиронолактон

22.Укажите препараты, используемые дляфорсированного диуреза:

В.Маннитол;

Д. Фуросемид

23.Для салуретического действия Фуросемида характерно:

А.Блокада энергозависимого хлорного насоса в петле Генле

В.Блокада фермента сукцинатДГ, снижение образования Н⁺  и обмена его на Na⁺

С.Усиление выведения с мочой ионов Na^+, Cl^-, Са^+, и Н2О

24.Фуросемид снижает:

А.Энергообразование в почках;

В.Реабсорбцию солей;

С.Реабсорбцию Н2О;

25.Фуросемид повышает:

В.Клубочковую фильтрацию

С.Выведение ионов калия

Д. Выведение ионов хлора и натрия

26.Укажите показания для использования Фуросемида:

А.Сердечные отеки;

В.Отек легких, мозга;

С.Гипертонический криз;

Д.Острые отравления

27.Фуросемид используется при:

В.Гипертонии;

Д. Гиперкальциемии

28.Отметьте побочные эффекты Фуросемида:

А.Гипокалиемия;

С.Ототоксичность;

Д. Обострение подагры

29. Отметьте отличие Торасемида от Фуросемида:

В. Не отличается по активности от фуросемида

С. Действует более длительно.

30. Для Маннитола характерно:

А. Относится к группе сахаров

В.Является осмотически активным соединением

Д. Вводится только внутривенно

31. Механизм диуретического эффекта Маннитола:

А. Проникает в нефрон путём фильтрации

В. Не реабсорбируется из системы почечных канальцев

С. Повышает осмотическое давление на всём протяжении нефрона

Д. Задерживает реабсорбцию воды

32. Показания для назначения Маннитола:

А.Токсический отек легких, мозга;

В.Острый приступ глаукомы;

С.Острые отравления; Д

33. Побочные эффекты Маннитола:

В. Повышение ОЦК при быстром внутривенном введении

С. Повышение АД при быстром внутривенном введении

Д. Повышение нагрузки на сердце

34. Противопоказания для назначения Маннитола:

А. Гипертонический криз

С. Отек легких сердечного происхождения

Д.Острая сердечная недостаточность

35. Для салуретического действия Гидрохлортиазида характерно:

А. Блокада АТФ- зависимого Na-го насоса

В. Блокада ф.карбоангидразы, снижение образования Н⁺  и обмена его на Na⁺

С. Повышение выведения с мочой ионов Na⁺Cl^- НСО3^- и Н2О

Д. Повышение выведения с мочой ионов K⁺ и Mg⁺

36. Гидрохлортиазид угнетает:

В.Реабсорбцию ионов натрия, хлора

С.Активность карбоангидраы

37.Гипотензивное действие Гидрохлортиазида обусловлено снижением:

А.Величины ОЦК

В.Содержания натрия в сосудистой стенке

С.Чувствительности рецепторов сосудов к катехоламинам

38.Побочные эффекты Гидрохлортиазида:

А.Гипокалиемия

С.Обострение подагры

39. Характеристика Индапамида:

А. Угнетает реабсорбцию ионов натрия в кортикальной части петли Генле

В. Стимулирует синтез ПГЕ₂

С. Обладает свойствами блокатора кальциевых каналов в гладкомышечных клетках сосудов

Д. Снижает тонус артерий и ОПСС

40. Показания для назначения Гидрохлортиазида и Индапамида:

А.Застойные явления при ХСН

С. Лечение гипертонии в виде монотерапии

Д. Лечение гипертонии в виде комплексных антигипертензивных ЛП

41. С целью профилактики гипоКемии применяют:

А. Диету, богатую калием

В. Калия и магния аспарагинат

С.Сочетание с К-сберегающими диуретиками

42. Спиронолактон:

А.Имеет стероидную структуру, близкую гормону альдостерону

В.Является «пролекарством»

С.В печени преобразуется в активный метаболит канкренон

Д. Блокирует альдостероновые рецепторыв дистальных канальцах и собирательных трубочках

43.Механизм действия Спиронолактона:

В.Угнетает синтез пермеаз

Д.Тормозит обмен натрия на калий

44.Для Спиронолактона характерны:

А.Калийсберегающий эффект;

С.Длительный латентный период;

45. Показания для назначения Спиронолактона:

А.Отеки, сопровождающие ХСН

Д.Гипертоническая болезнь

46. Побочные эффекты Спиронолактона:

А. Атаксия;

В. Гинекомастия;

С. Гиперкалиемия

47. Характеристика Триамтерена:

А. Латентный период 2-3 часа

В. Угнетает транспорт ионов натрия внутрь клетки

С. Снижает выведение ионов калия

48.Диуретическое действие Триамтерена обусловлено:

В.Повышением внутриканальцевого потенциала

Д.Торможением обмена натрия на калий

49. Триамтерен:

А.Полезен в сочетании с гидрохлортиазидом

С.Вызывает гиперкалиемию

50. Характеристика Аминофиллина:

В. Относится к диметилксантинам

С. Блокирует ф. ФДЭ и аденозиновые рецепторы

Д. Расширяет сосуды почек и повышает процессы фильтрации

51.Диуретики потенцируют действие:

А.Сердечных гликозидов

В.Антигипертензивных средств

С.Противоэпилептических средств

52.Фуросемид не сочетают с антибиотиками группы аминогликозидов,

потому что фуросемид усиливает ототоксичностьаминогликозидов А

53.Торасемид вызывает гиперкалиемию,потому чтоторасемид является антагонистом альдостерона Е

54.Мочегонный эффект Спиронолактона развивается через 2 суток ,

потому чтомочегонный эффект спиронолактона длится 5-7 суток В

55.Фуросемид высокоэффективен как салуретик,потому что фуросемид на 20-25% повышает Na-урез в почках А

56.Маннитол не применяют при острых отравлениях,потому чтоманнитол имеет длительный латентный период Е

57. Маннитол не применяют при гипертоническом кризе,потому чтоманнитол может повышать АД А

58.Триамтерен вызывает гипокалиемию,потому чтотриамтерен угнетает ребсорбцию ионов Na⁺ в обмен на ионы К Д

59. Гидрохлортиазид снижает АД,потому чтогидрохлортиазидвыводит из организма калий В

60. Индапамид действует гипотензивно,потому чтоиндапамид обладает самостоятельным сосудорасширяющим действием А
Тема:КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

1. К кардиотоническим средствам относятся ЛП:

В. Усиливающие сократительную активность миокарда

2. К кардиотоникам гликозидного строения относится:

В. Коргликон;

3. К кардиотоникам негликозидного строения относится:

А. Милринон;

4. .Сахаристая часть (гликон) в молекуле СГ обеспечивает:

А. Фармакокинетическое действие;

5. Несахаристая часть (агликон) в молекуле СГ обеспечивает:

С. Кардиотоническое действие

6. Источник получения Дигоксина:

А. Наперстянка шерстистая;

7. Источник получения Дигитоксина:

В. Наперстянка пурпурная;

8. Укажите препарат Строфанта Комбе:

Строфантин

9. Укажите препарат Ландыша майского:

С. Коргликон

10. Укажите препарат Адониса весеннего:

Д. Адонизид

11. Основные показания к назначению СГ:

С. Острая и хроническая сердечная недостаточность

12. При острой сердечной недостаточности лучше применять:

В. Строфантин

13. При хронической сердечной недостаточности чаще используют ЛП:

Д. Наперстянки

14. Преимущественно систолическое действие выражено у ЛП:

С. Строфантин

15. Брадикардическое действие в большей степени вызывает:

С. Дигоксин

16. Кумуляция наиболее выражена у ЛП:

Д. Дигоксин

17. Противоаритмическое действие СГ обусловлено:

С. Затруднением АВ проводимости

18. Препараты наперстянки противопоказаны при:

В. Атриовентрикулярном блоке

19. Первыми признаками передозировки СГ являются:

В. Тошнота, рвота, отсутствие аппетита;

С какой целью при гликозидной интоксикации применяют:

20. Дигибинд A А. Нейтрализует гликозиды наперстянки

21. Фенитоин F В. Восполняет ионы К и Мg в кардиоцитах

22. Димеркапрол (унитиол) D С. Связывает ионы Са в крови

23. Аспаркам B Д.ВосстанавливаетК-Na-АТФ-азу

24. Атропин E Е. Устраняет влияние нерва вагуса на сердце

25. Трилон Б C F. Устраняет желудочковые тахиаритмии.

26. Укажите отличие кардиотонических ЛП негликозидной структуры от СГ:

С. Действуют тахикардически

27. Выберите показание для кардиотонических ЛП негликозидной структуры:

А. Только острая сердечная недостаточность

28. Укажите кардиостимулятор, возбуждающий b₁- АР:

В. Коргликон

29. Укажите кардиостимулятор, ингибитор фосфодиэстеразы (ФДЭ)-III:

С. Милринон

30. Укажите кардиостимулятор, ингибитор ФДЭ-III + сенситизатор кальция

Д. Левосимендан

31. К кардиотоникам гликозидного строения относятся

В. Строфантин К;

С. Дигоксин;

Д. Коргликон

32. К кардиотоникам негликозидного строения относятся:

А. Добутамин;

С. Левосимендан;

33. Гликон в молекуле СГ обеспечивает:

А. Растворимость в воде или в липидах

В. Связывание с белками тканей

С. Скорость проникновения через мембраны клеток

Д. Скорость выведения из организма

34. Укажите изменения в работе сердца под влиянием СГв терапевтических дозах:

А. Сократимость и возбудимость увеличиваются

С. Частота СС уменьшается

35. Изменение систолы под влиянием СГ:

В. Усиливается и укорачивается

Д. Ударный объем увеличивается

36. Механизм кардиотонического действия СГ:

В. Блокада SH-групп мембранной К-Na-АТФ-азы

Д. Увеличение ионов Са в миокарде

37. Изменение СГ ионного баланса в миокардиоцитах:

А. ↓ содержания К⁺;

С. ↑ содержания Са²⁺;

38. Уменьшение содержания ионов К⁺ в миокардиоцитах под влиянием СГ связано:

А.С блокадой транспортной АТФ-азы

С. С угнетением калий-натриевого насоса

Д. С нарушением возврата ионов К⁺в кардиомиоцит

39. Повышение содержания Са²⁺ в кардиоцитах под влиянием СГ связано:

А. С увеличением ионов натрия в миокардиоцитах

В. С увеличением обмена иона натрия на внеклеточный ион Са²⁺

С. С увеличением выхода иона Са из внутриклеточного депо

40. Механизм повышение функции сократимости под влиянием СГ:

А. Са²⁺блокирует белок тропонин

В. Облегчается образование актомиозина

С. Са²⁺ активирует внутриклеточную АТФ-азу

Д. Повышается энергообразование , необходимое для сокращения

41. Значение систолического действия СГ:

В. Скорость кровотока и кровоснабжение органов повышается

Д. Венозное давление и ОЦК уменьшаются

42. Влияние СГ на почки:

А. Выведение мочи увеличивается

С. Отеки уменьшаются

43. Урежение пульса под влиянием СГ:

А. Является следствием систолического действия СГ

В. Связано с рефлекторным возбуждением центра блуждающего нерва

С. Связано с уменьшением застоя крови в камерах сердца и устьях полых вен

Д. Результат прямого угнетения проводящей системы сердца

44. Значение диастолического действия СГ:

А. ↑ время активного кровоснабжения сердца, ↑доставка О2

В. Метаболические процессы протекают аэробно

С.Анаболические процессы в сердце преобладают над катаболическими

Д.КПД повышается без опасности развития дистрофии миокарда

45. Что характерно для Дигоксина?

А. Хорошо всасывается из ЖКТ, может назначаться внутрь

С. Начало действия после введения в вену через 20–30 мин

Д. Обладает умеренной способностью к кумуляции

46. Особенности действия и применения Дигитоксина по сравнению с Дигоксином:

А. Лучше всасывается из ЖКТ

В. Действует медленнее, но длительнее

Д. Применяется при хронической сердечной недостаточности.

47. Что характерно для Строфантина иКоргликона?

В. Почти не всасываются из ЖКТ,вводятся внутривенно

С. Начало действия через 5–10 мин,максимальный эффект через 0,5–1,5 ч.

Д. Применяются для лечения ОСН

48. Основные признаки интоксикации сердечными гликозидами:

В. Выраженная брадикардия, замедление АВ проводимости, экстрасистолия

С. Тошнота, рвота

Д. Нарушения цветового зрения

49. Интоксикации СГ способствуют:

А. Гипокалиемия

С. Гиперкальциемия

50. Механизмы действия кардиотонических средств негликозидной природы:

А. *Повышают в кардиомиоцитах цАМФ из-за ингибирования фермента фосфодиэстеразы.

В. *Повышают в кардиомиоцитах цАМФ из-за стимуляции β₁-адренорецепторов.

51. Что характерно для Добутамина?

А. Выраженно увеличивает силу сердечных сокращений.

В. Умеренно увеличивает частоту сердечных сокращений, может вызвать аритмии

С. Вводится внутривенно капельно.

52. Эффекты Дофамина при использовании в средних терапевтичеcких дозах:

А. Увеличивает силу сердечных сокращений.

В. Увеличивает частoту сердечных сокращений.

Д. Расширяет почечные и мезентериальные сосуды.

53. Что характерно для Милринона?

А. Оказывает кардиотоническое действие.

В. Повышает содержание в кардиомиоцитах цАМФ, ингибируя фермент осфодиэстеразу.

54. Что характерно для Левосимендана:

А. Повышает содержание в кардиомиоцитах цАМФ, ингибируя фермент фосфодиэстеразу

В. Увеличивает чувствительность тропонина и сократительных белков к Са²⁺

С. Улучшает коронарное кровообращение

Д. Повышаетсилу СС без увелическия потребления О2

55. Дигоксин вызывает материальную кумуляцию,потому чтодигоксин быстро выводится из организма. С

56. Строфантин назначают внутрь, потому чтострофантин плохо всасывается в ЖКТ. Д

57. СГ в терапевтических дозах вызывают тахикардию,потому чтоСГ увеличивают содержание ионов Са в миокардиоцитах. Д

58. Дигоксин применяют при ХСН, потому чтоДигоксин эффективен при предсердных тахиаритмиях. В

59. Адонизид применяют при подострой сердечной недостаточности, потому чтоАдонизид обладает седативным действием. В

60. При лечении ХСН дозу дигоксина приходится снижать,потому чтоДигоксин имеет низкий коффициент элиминации. А

61. Коргликон вызывает выраженную материальную кумуляцию,потому что

коргликон образует прочную связь с белками плазмы. Е

62. При передозировке СГ следует вводить препараты калия,потому чтопередозировка СГ вызывает в миокарде гипокалигистию. А

63. При интоксикации сердечными гликозидами вводят атропин,потому что

атропин уменьшает внутисердечную проводимость. С

64. При передозировке дигоксина вводят кальция хлорид,потому чтодигоксин уменьшает содержание ионов Са в миокарде. Е

65. При передозировке СГ вводят дигибинд,потому чтодигибинд содержит антитела против сердечных гликозидов. А

66. При желудочковой тахиаритмии, вызванной СГ, вводят фенитоин,потому чтофенитоин устраняет желудочковую тахиаритмию и не влияет на АВ проводимость. А

67. Левосимендан применяют при хронической сердечной недостаточности,

потому чтолевосимендан сенсибилизирует клетки миокарда к ионам кальция Д

68. Добутамин применяют при острой сердечной недостаточности,

потому чтодобутамин блокирует ₁-адренорецепторы. С

69. Допамин используют при кардиогенном шоке,потому чтодопамин спазмирует сосуды и ухудшает периферическое кровообращение. С

70. Милренон может действовать аритмогенно,потому чтоМилренон является кардиостимулятором. В

Тема: ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Для вопросов 1-25 подберите один ответ, обозначенный буквами

Укажите группу противоаримических ЛП:

Верапамил Д Прокаинамид А Пропранолол В Амиодарон С Лидокаин А

А.Мембраностабилизатор В.β адреноблокатор С.Блокатор К-х каналов Д. Блокатор Са-х каналов

Соотнесите ЛП с подгруппой мембраностабилизаторов:

Пропафенон С Хинидин А 8. Фенитоин В

А. 1А группа В. 1В группа С. 1С группа

Выберите показания для применеия ЛП:

9. Хинидин С 10. Прокаинамид С 11. Лидокаин В 12. Верапамил А 13. Пропафенон С 14. Метопролол С 15. Амиодарон С 16. Атропин Д 17. Добутамин Д

А. Только наджелудочковые тахиаритмии В. Только желудочковые тахиаритмии С. Предсердные и желудочковые тахиаритмии Д. Брадиаритмии, блокады

18. В механизме действия мембраностабилизаторов лежит:

В. Блокада натриевых каналов;

19. В основе угнетения мембраностабилизаторами автоматизма лежит:

А. Торможение «медленных» Na каналов;

20.В основе угнетения мембраностабилизаторами проводимости лежит:

В. Торможение быстрых натриевых каналов

21.Выраженным ваголитическим действием обладает:

А. Хинидин

22. Назовите ЛП, восстанавливающий содержание ионов К в сердце:

В. Аспаркам

23. Назовите ЛП, снижающий симпатическую иннервацию сердца:

А. Пропранолол;

24. Назовите ЛП, усиливающий симпатическую иннервацию сердца:

Д. Эпинефрин

25. Назовите ЛП, снижающий парасимпатическую иннервацию сердца:

В. Атропин

26. Нарушение каких функций сердца приводит к развитию аритмий:

В. Проводимости;

С. Возбудимости;

Д. Автоматизма

27. Для мембраностабилизаторов 1А подгруппы характерно:

А. Блокируют «медленные» и «быстрые» Na каналы

В. Затрудняют выход ионов К в фазу реполяризации

С. Снижают автоматизм патологического очага импульсообразования

28. Особенности действия Хинидина (на примере волокон Пуркинье):

А. Увеличивает эффективный рефрактерный период (ЭРП).

Д. Угнетает проводимость, снижает автоматизм.

29. Показания к назначению Хинидина:

С. Наджелудочковые и желудочковые аритмии;

Д. Экстрасистолии

30. Побочные эффекты Хинидина:

А. Нарушение атриовентрикулярной проводимости;

В. Тошнота, рвота;

С. Снижение артериального давления; Д

31. Для Прокаинамида характерно:

А. Синтетический ЛП, мембраностабилизатор

В. Подавляет автоматизм эктопического очага

Д. Затрудняет АВ проводимость

32. Побочные эффекты Прокаинамида:

В. Снижает АД;

Д. Ослабляет сердечные сокращения

33. Для мембраностабилизаторов 1В подгруппы характерно:

А. Блокируют «медленные» Na каналы

С. Снижают автоматизм патологического очага

Д. ЭРП укорачивают

34. Лидокаин:

В. Облегчает выход ионов К в фазу реполяризации

С. Укорачивает ЭРП

35. Что характерно для Лидокаина?

В. Эффективен при желудочковых тахиаритмиях

С. Эффективен при фибрилляции желудочков

Д. Существенно не влияет на артериальное давление
36. Что характерно для Фенитоина?

А. Снижает автоматизм.

С. Существенно не влияет на сократимость миокарда и уровень АД.

Д. Эффективное средство при аритмиях, вызванных сердечными гликозидами.

37. Для мембраностабилизаторов 1С подгруппы характерно:

А. Значительное снижение скорости быстрой деполяризации

В. Замедление проводимости

С. Снижение импульсообразования в очаге патологии

Д. Отсутствие влияния на фазы реполяризации

38. Пропафенон:

А.Эффективен при наджелудочковых тахиаритмиях

В. Эффективен при желудочковых тахиаритмиях

С. Снижает силу и частоту СС

Д. Аритмогенен

39. Действие b-адреноблокаторов на здоровое сердце:

В. Замедляют проводимость

Д. Вызывают брадикардию

40. b-адреноблокаторы при аритмиях:

А. Увеличивают эффективный рефрактерный период

В. Снижают сократимость миокарда

С. Удлиняют интервал Р-Q

41. Показания к назначению Пропранолола:

С. Наджелудочковые и желудочковые аритмии

Д. Экстрасистолия

42. Побочные эффекты Пропранолола:

А. Ослабление силы сердечных сокращений.

В. Снижение АВ проводимости.

Д. Повышение тонуса бронхов.

43. Для Амиодарона характерно:

В. Выраженная блокада каналов К⁺, меньше Na⁺ и Ca²⁺

С. Неконкурентная блокада β-АР сердца.

Д. Действие на все отделы сердца.

44. Амиодарон:

А. Увеличивает ЭРП;

В. Снижает адренергическое влияние на сердце;

С. Блокирует глюкагоновые рецепторы сердца;

Д. Вызывает брадикардию

45. Амиодарон показан при:

А. Суправентрикулярных аритмиях;

В. Желудочковых аритмиях;

С. Стенокардии;

46. Побочные эффекты Амиодарона:

А.Нарушение АВ проводимости, брадикардия;

В. Отложение микрокристаллов в роговице.

С. Нарушение функции щитовидной железы, пигментация кожи;
47. Блокаторы кальциевых каналов:

А. Блокирует медленные Са²⁺ каналы синусного узла

С. Блокирует медленные Са²⁺ каналы в АВ сочленении

48. Верапамил:

А. УкорачиваетЭРП; В. Увеличивает ЭРП; С. Снижает проводимость;

Д. Повышает сократимость

49. Показания к применению блокаторов Са-х каналов:

В. Гипертоническая болезнь;

С. Стенокардия;

50. Побочные эффекты Верапамила:

В. Запоры;

С. Угнетение АВ проводимости;

Д. Угнетение сократимости миокарда.

51. При АВ блокаде показаны:

В. Атропин;

Д. Добутамин

52. Пропранолол противопоказан при бронхиальной астме,потому чтопропранолол возбуждает b-адренорецепторы С

53. Амиодарон эффективен при тахиаритмиях,потому чтоамиодарон удлиняет ЭРП А

54. Лидокаин является ЛП выбора для купирования желудочковых аритмий при инфаркте миокарда, потому чтолидокаин существенно не влияет на артериальное давление В

55. Фенитоин используют при интоксикации сердечными гликозидами,потому чтофенитоин подавляет автоматизм желудочков и не угнетает проводимость. А

56. Верапамил устраняет тахикардию,потому чтоверапамил снижает АД В

57. Хинидин показан при сердечной недостаточности,потому чтохинидин ослабляет сердечные сокращения Д

58. Атропин используют при АВ блокаде,потому чтоатропин является симпатомиметиком С

59.Хинидин действует противоаритмически,потому чтоХинидин является алкалоидом В

60. Калия хлорид повышает порог возбудимости в кардиоцитах,потому что

калия хлорид восполняет содержание ионов К в кардиоцитах А