FARM тесты. Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов

• Название: Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов
• Дата: 30.04.2022
• Размер: 0.6 Mb.
• Имя файла: FARM тесты.docx
• Тип: Документы; #505958
• страница: 25 из 36

Тема: ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ. ФАРМАКОКИНЕТИКА
1. Фармакокинетика изучает:

Д. Всасывание, распределение, биотрансформацию и элиминацию ЛС

2. Фармакокинетика не рассматривает:

А. Виды действия ЛС

3. Укажите энтеральный путь введения ЛП:

Д. Пероральный

4. Укажите парентеральный путь введения ЛП:

В. Ингаляционный

5. Укажите путь введения, требующий обязательной стерильности ЛП:

С. Инъекционный

6. Пресистемный метаболизм ЛС при приеме внутрь – это:

Д. Инактивация в слизистой оболочке ЖКТ и печени до попадания в системный кровоток.

7. Сублингвальное введение характеризуется:

Д.Быстрым наступлением эффекта и отсутствием пресистемного метаболизма

8. Всасывание - это:

С. Проникновение ЛС с места введения в системный кровоток

9. В желудке лучше всасываются:

С. Слабые кислоты

10. В кишечнике лучше всасываются:

А.Слабые основания

11. Биодоступность – это:

В. % ЛС, достигшего системного кровотока в неизмененном виде

12.  Биотрансформация – это:
Д. Комплекс физико-химических и биохимических превращений веществ в организме

13. К способам транспорта ЛС через биомембраны не относится:

А. Биодоступность.

14. Укажите механизм транспорта по градиенту концентрации без затраты энергии:

А.Пассивная диффузия, фильтрация

15. Укажите основной механизм всасывания большинства ЛС в ЖКТ:

С. Пассивная диффузия

16.Объем распределения лекарств – это:

С. Гипотетическийобъем жидкости организма, необходимый для равномерного

распределения введенной дозы ЛС

17. Период полувыведения лекарств - это:

С. Время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50%

18. Экскреция это:

В. Выведение ЛС в неизменном виде.

19. Элиминация это:

С. Совокупность процессов биотрансформации и экскреции, в результате которых ЛС полностью выводится из организма

20. Как изменить рН мочи для ускорения выведения ЛС щелочного характера?

А. В кислую сторону

21. При защелачивании мочи почками легче выводятся ЛС:

А. Кислого характера (pH<7)

22. Клиренс – это:

В. Объем плазмы крови, очищающийся от ЛС за единицу времени

23. Фармакокинетика изучает:

А. Всасывание ЛС;

В. Распределение ЛС в организме;

С. Биотрансформацию ЛС

Д. Выведение ЛС

24. Укажите энтеральные пути введения ЛП:

А. Пероральный;

В. Дуоденальный;

С. Сублингвальный;

Д. Ректальный

25. Укажите парентеральные пути введения лекарств:

А. Внутримышечный;

В. Ингаляционный;

С. Электрофоретический;

Д. Подкожный

26. Назовите особенности перорального введения ЛП:

В. Медленное развитие действия;

Д. Удобство для больного

27. Назовите причины снижения биодоступности ЛП при введении через рот:

А. Разрушение соляной кислотой, ферментами

В. Влияние пищи

С. Разрушение в печени при первом прохождении через печеночный барьер

Д. Влияние моторики кишечника

28. Укажите особенности сублингвального введения ЛП:

А. Более быстрое всасывание, чем при пероральном введении,

В. Отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки

С. Отсутствие пресистемного метаболизма

29. Укажите особенности ректального пути введения:

А. Всасывание ЛСбыстрее, чем при пероральном введении

В. Отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки

С. Отсутствие пресистемного метаболизма

Д. Вкусовые качества ЛП не имеют значения

30. Укажите особенности внутримышечного введения:

А. Возможность введения масляных растворов

С. Эффект быстрее, чем при подкожном введении

31. Укажите особенности внутривенного введения ЛП:

А. Быстрое развитие действия;

В. Необходимость соблюдения асептики;

С. Высокая биодоступность;

Д. Возможность использования при обмороке

32. Запрещено внутривенное введение:
А.Нерастворимых соединений;

С. Масляных растворов;

33. Укажите особенности ингаляционного введения ЛП:

А. Быстрое развитие действия;

С. Высокая биодоступность

34. Назовите пути введения ЛП, позволяющие избежать пресистемного метаболизма:

А. Сублингвальный;

В. Ректальный;

С. Внутривенный

35. К пассивным видам транспорта относятся:

А.Облегченная диффузия;

С. Простая диффузия; Д. Фильтрация

36. Пассивный транспорт зависит от:

А. Растворимости ЛС;

В. Молекулярной массы ЛС;

С. Способности к ионизации ЛС;

37. Путем пассивной диффузии лучше всасываются:
А. Вещества, растворимые в липидах

Д. Вещества в неионизированном состоянии

38. Лучше всасываются при пероральном введении ЛП:

А. Липофильные

С. Неполярные

39. К активным видам транспорта относятся:

В. Пиноцитоз;

Д. Транспорт с участием ионных насосов

40. Для активного транспорта характерно:
А. Инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли
В. Транспорт против градиента концентрации
С. Транспорт, требующий затраты энергии

41. Ионизированные соединения:

В. Плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте;

С. Плохо реабсорбируются в почечных канальцах;

42. Липофильные вещества:

А.Хорошо всасываются при энтеральном введении

В. Легко проникают в ЦНС

Д. Реабсорбируются в почечных канальцах

43. Для кишечно-печеночной рециркуляции ЛП характерно:

А. Повторное выделение в кишечник с желчью;

В. Удлинение эффекта препарата;

С. Повторное всасывание из кишечника;

44. Факторы, влияющие на распределение ЛС:

А. Растворимость в воде и липидах;

В. Степень связывания с белками крови;

С. Степень кровоснабжения органа

45. Понятие «гистогематические барьеры» включает:

А. Гематоофтальмический барьер;

С. Плацентарный барьер

Д. Гематоэнцефалический барьер

46. Через ГЭБ легко проникают ЛП: 

В. Липофильные;

Д. Неионизированные

47. Преимущественная направленность биотрансформации:

А. Повышение полярности и водорастворимости;

В. Снижение токсичности;

С. Снижение активности;

Д. Быстрое выведение почками

48. К реакциямметаболической трансформации ЛС относятся:

В. Окисление; С. Восстановление; Д. Гидролиз

49. Для конъюгации ЛС характерно:

В. Сульфатирование;

С. Ацетилирование;

Д. Глюкуронидирование

50. При патологии печени:

В. Снижается активность микросомальных ферментов

Д. Увеличивается продолжительность действия ЛС

51. Индукторы микросомальных ферментов:
А. Уменьшают действие совместно применяемыхЛС

Д. Снижают токсичность ЛС

52. Ингибиторы микросомальных ферментов:
В. Увеличивают действие сов-местно применяемых ЛС;

С. Повышают токсичность ЛС

53. Для депонирования ЛС характерно:

А. Усиление эффекта препарата;

В. Высокая опасность интоксикации;

С. Необходимость последующего снижения дозы препарата

54. Укажите причины депонирования:

А. Замедление метаболизма в печени;

В. Замедление экскреции;

С. Прочная связь с белками крови;

Д. Прочная связь с белками в тканях

55. Причины повышения чувствительности новорожденных к ЛП в первые 4 недели:

А. Недостаточность ферментных систем печени;

В. Недостаточность функции почек;

С. Повышенная проницаемость ГЭБ;

56. Причины большой чувствительности к ЛП в старческом возрасте:

В. Замедление биотрансформации;

Д. Замедление экскреции

57. Укажите органы выведение ЛС из организма:

А. Печень и кишечник;

В. Почки, легкие;

С. Слюнные, потовые и молочные железы

58. Укажите термины, характеризующие выведение ЛС из организма:

А. Экскреция;

С. Элиминация;

59. Укажите фармакокинетические параметры, характеризующие выведение ЛС:

А. Период полувыведения;

С. Общий клиренс;

Д. Почечный клиренс

60. Отметьте факторы, влияющие на выведение ЛС почками:

А. Растворимость ЛС; В. рН мочи;

С. Связывание ЛС с белками плазмы крови;

Д. Скорость фильтрации

61. Почками фильтруются ЛС:

В. Низкомолекулярные; Д. Не связанные с белками крови

62. Почками выделяются ЛС:

В. Гидрофильные; С. Заряженные;

63. Отметьте значение связи ЛС с белками крови:

А. Создание депо ЛС в крови;

В. Замедление проникновения ЛС в органы и ткани;

С. Пролонгирование действия ЛС;

64. Сублингвальный путь введения ЛП используют для оказания скорой помощи,

потому чтосублингвальный путь ЛП не требует соблюдения асептики ВВН

65. Пероральный путь введения ЛП не подходит для оказания скорой помощи,потому что при пероральном пути введения ЛС всасываются в портальную вену и задерживаются в печени ВВВ

66. Ректальный путь введения ЛП не позволяет избежать пресистемного метаболизма,потому чтопри ректальном введении ЛС может всасываться в систему нижней полой вены НВН

67. При внутримышечном введении ЛП эффект наступает быстрее, чем при введении под кожу, потому чтокровоснабжение в мышцах хуже, чем в подкожной клетчатке. ВНН

68. Внутривенный путь введения ЛП используют для оказания помощи при бессознательном состоянии больного,потому чтовнутривенный путь введения ЛП требует соблюдения стерильности. ВВН

69. ЛС, подвергающиеся кишечно-печёночной рециркуляции, действуют длительно,потому чтоЛС повторно всасываются из кишечника в кровь. ВВВ

70. ЛС неэлектролиты, обладающие липофильностью, хорошо проникают в ЦНС,

потому чтолипофильные ЛС неэлектролиты хорошо диффундируют через ГЭБ. ВВВ

71. Гидрофильные ЛС хорошо проникают в ЦНС,потому чтогидрофильные ЛВ легко диффундируют через ГЭБ ННН

72. Биодоступность лекарств, применяемых под язык, выше, чем вводимых в желудок,потому, чтопри назначении под язык лекарства быстро всасываются в портальную вену. ВНН

73. Биодоступность ЛС при ингаляционном назначении ниже, чем при приемевнутрь,потому, чтопри ингаляционном применении ЛС быстро разрушаются в желудке. ННН

74. Биотрансформация ЛС в печени важна для выведения их из организма,

потому чтобиотрансформация ЛС в печени направлена на повышение

полярности и водорастворимости.ВВВ

75. При депонировании лекарств возрастает опасность отравлений, потому что

при депонировании лекарства быстро выводятся. ВНН


Тема: ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ. ФАРМАКОДИНАМИКА

1. Для местного действия ЛП характерно:

Д. Эффект в области применения

2. Для резорбтивного действия ЛП характерно:

С. Эффект после всасывания в кровь

3. Для рефлекторного действия лекарств характерно:

Д. Связь эффекта с влиянием на афферентные рецепторы

4. Избирательное действие ЛП обусловлено:

В. Взаимодействием с определенным типом рецепторов;

5. Способность ЛП вызывать гибель неимплантированного зародыша:

С. Эмбриотоксичность;

6.Способность ЛП нарушать органогенез эмбриона и плода называется:

А. Тератогенность;

7.Отрицательное влияние ЛП на плод после 12 недель беременности, не нарушающее органогенез:

В. Фетотоксичность;

8. Синдром отмены характеризуется:

С. Возникновением или утяжелением клинических проявлений основного заболевания после отмены ЛС

9. Средняя терапевтическая доза это:

С. Доза, эффективная в большинстве случаев

10. Высшая разовая доза – это:

Д. Предельно допустимая доза, дающая максимальный эффект и узаконенная действующей фармакопеей

11. Курсовая доза – это:

Д.Доза, рассчитанная на курс лечения

12. Широтой терапевтического действия называют диапазон доз:

С. От минимальной терапевтической до минимальной токсической

13.Укажите динамику зависимости "доза - эффект":

В. Средняя терапевтическая - высшая терапевтическая - токсическая

14. Привыкание – это:
С. Снижение действия вещества при повторном приеме в первоначальной дозе
15. Укажите причины развития психической зависимости (пристрастия):

Д. Улучшение эмоционального самочувствия после приема препарата

16. Эйфория это:

С. Состояние благополучия, беспричинной радости, возникающее при введении в организм наркотических средств

17. Абстиненция это:

Д. Явление воздержания при лекарственной зависимости

18. Патогенетические основы аллергической (анафилактической) реакции немедленного типа:

А. Повышение концентрации иммуноглобулина Е, связывание с антигенами на мембранах тучных клеток и стимуляция дегрануляции тучных клеток с выходом медиаторов аллергии

19. Механизм действия ЛП изучает:

В. Фармакодинамика;

20. Агонист – это:

Д.Вещество, обладающее аффинитетом и внутренней активностью

21. Антагонист – это:

С. Вещество, обладающее аффинитетом, но не обладающее внутренней активностью

22.Частичный агонист – это:

С. Вещество, обладающее аффинитетом и менее чем максимальной внутренней активностью

23.Агонист-антагонист – это:

Д. Вещество, стимулирующее один подтип и блокирующее другой подтип одних и тех же рецепторов

24. Аллостерическое взаимодействие – это:

А. Связывание ЛС с компонентами мембраны, проявляющееся изменением

доступности биорецептора для эндогенного лиганда

25. Фармакодинамика изучает:

А. Локализацию действия лекарств;

В. Эффекты лекарств;

С. Механизм действия лекарств;

26. Укажите основные виды действия ЛП:

А. Местное;

В. Резорбтивное;

С. Рефлекторное;

27. Обратимый тип действия ЛП:

В.Типичен для большинства лекарств;

Д. Характеризуется постепенным ослаблением связи "вещество-рецептор"

28. Эффекты однократного применения ЛП:

А. Острое отравление;

В. Идиосинкразия;

С. Побочное действие;

29. Для основного действия ЛП характерно:

А. Оно всегда желательно

Д. Обычно возникает в терапевтических дозах

30. Побочное действие ЛП:

А. Связано с механизмом действия препарата;

В. Нежелательно;

С. Проявляется при терапевтических дозах;

31. Для сенсибилизации характерно:

В. Усиление иммунного ответа;

С.Нежелательность

32. Лекарственная аллергия:

А. Нежелательна;

В. Относится к побочным эффектам;

С. Возникает от любой дозы;

33. Идиосинкразия:

А. Проявляется при терапевтических и меньших дозах

В. Проявляется даже при однократном введении

С. Связана с врожденной ферментопатией

34. Внутренние факторы, влияющие на действие ЛП:

А. Возраст, пол, состояние организма;

С. Биоритмы, генетические особенности;

35. К «мишеням» для ЛС относятся:

А. Рецепторы;

В. Биомембраны и ионные каналы;

С. Транспортные и ферментные системы;

Д. Возбудители инфекционных и паразитарных заболеваний

36. Характеристика фармакологического рецептора:

А. Это активная группа биомакромолекул;

В. ЛП проявляет к нему сродство

С. Рецептор обеспечивает основное действие ЛП;

37. Рецепторы, сопряженные с G-белками:

А. M₁, M₂, M₃-холинорецепторы;

С. α и β-адренорецепторы;

38. Рецепторы, сопряженные с ионными каналами:

В. ГАМК_А-рецептор;

Д. N_N и N_M-холинорецепторы

39. Аффинитет это:

А. Способность образовывать комплексы с циторецепторами

С. Степень сродства ЛВ или лиганда с рецептором

40. Эффекты ЛП при повторном введении:

А. Кумуляция;

В. Привыкание;

С. Зависимость;

Д. Аллергия

41. Укажите виды кумуляции:

А. Материальная;

С. Функциональная;

42. Укажите причины кумуляции:

А. Ослабление биотрансформации в печени;

В. Замедление экскреции;

С. Прочная связь с белками крови;

Д. Снижение клубочковой фильтрации

43. Термин «привыкание» соответствует:
С. Понятию «толерантность»
Д. Ослаблению действия лекарства при повторном применении

44. Толерантность к ЛП может быть следствием:

А. Снижения чувствительности рецепторов

В. Усиления выведения препарата почками 

Д. Усиленного окисления микросомальными ферментами печени

45. Укажите виды привыкания:

В. Перекрестное;

Д. Тахифилаксия

46. Термин «тахифилаксия» означает:

А.Быстрое привыкание к препарату

С. Быстрое ослабление эффекта при повторном введении препарата

47. Для привыкания характерно:

А. Снижение толерантности к ЛВ;

В. Повышение толерантности к ЛВ;

С. Необходимость снижения дозы ЛВ;

Д. Необходимость повышения дозы ЛВ

48. Для лекарственной зависимости характерно:

В. Эйфория;

Д. Как правило сопутствует привыкание к ЛП

49. Укажите виды лекарственной зависимости:

А. Физическая;

С. Психическая;

50. Фармакокинетическое взаимодействие лекарств может происходить при:

А. Всасывании в ЖКТ;

В. Транспорте белками крови;

С. Биотрансформации в печени;

Д. Экскреции

51. Укажите варианты комбинированного взаимодействия ЛП:

А. Синергизм;

В. Антагонизм;

С. Синерго – антагонизм;

52. Укажите разновидности синергизма:

А. Суммационный;

В. Прямой;

С. Потенцированный;

Д. Косвенный

53. Потенцирование характеризуется:

А. Проявлением комбинированной лекарственной терапии

С. Усилением эффектов ЛВ больше суммы

54. Антагонизм может быть: 
А. Прямой, косвенный;

В. Односторонний, двусторонний;

Д. Конкурентный

55. Укажите разновидности антагонизма:

А. Физический, химический;

В. Физиологический;

С. Фармакодинамический;

Д. Фармакокинетический

56. При прямом антагонизме ЛП:

А. Проявляют аффинность к биорецепторам;

В. Вызывают противоположные эффекты

Д. Взаимодействуют с одним типом рецепторов

57. При непрямом антагонизме ЛП:

А. Вызывают противоположные эффекты;

В. Взаимодействуют с разнымирецепто-рами;

С. Имеют разную химическую структуру;

58. Для конкурентного антагонизма характерно:

А. ЛС занимает рецептор агониста;

В. ЛС устраняет рецепторный эффект агониста;

С. Используется в антидотной терапии

59. При одностороннем антагонизме:

А. Устраняется эффект только одного из ЛС;

С. У ЛС разная прочность связи с рецептором;

60. При двустороннем антагонизме:

В. ЛС устраняют эффекты друг друга

Д. Его направленность зависит от концентрации ЛС в синапсе

61. Токсическое действие возникает:

А. При передозировке;

В. При кумуляции;

С. При патологии печени и почек;

Д. Из-за недоучета индивидуальныхособенностей больного

62. Мутагенное действие – это:
А. Разновидность побочного действия лекарств
В. Действие препарата на половые клетки с изменением генетического аппарата

63. Развитие эйфории при приёме морфина вызывает психическую зависимость, потому, что эйфория проявляется ухудшением эмоционального состояния ВНН

64. При коллапсе сосудосуживающее действие адреналина является основным,

потому, что при коллапсе необходимо повышать артериальное давление ВВВ

65. При остановке сердца кардиостимулирующее действие адреналина является основным, потому что при остановке сердца необходимо восстановить сократимость сердца. ВВВ

66. При материальной кумуляции ЛС возрастает опасность отравлений,

потому, чтопри материальной кумуляции ЛС быстро выводятся ВНН

67. При привыкании к лекарствам усиливается их активность, потому что

при привыкании к лекарствам снижается чувствительность рецепторов. НВН

68. Длительный приём лекарства может сопровождаться развитием привыкания,

потому чтопри длительном приёме лекарства может ускоряться его метаболизм. ВВВ

69. ЛП, имеющие малую широту терапевтического действия, легко передозировать,потому, что широта терапевтического действия отражает диапазон доз от минимальной терапевтической до минимальной токсической. ВВН

70. При отравлении ЛП, агонистами холинорецепторов (ХР), следует применять ЛП антагонисты ХР,потому, что препараты будут усиливать эффекты друг друга. ВНН