FARM тесты. Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов
 Скачать 0.6 Mb.
|
|
Тема: СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ФУНКЦИЮ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ Для вопросов 1-24 подберите один ответ, обозначенный буквами: Отметьте групповую принадлежность препаратов:
11. Рефлекторно повышает аппетит: В. Настойка полыни 12. Укажите средство, понижающее аппетит (анорексигенное средство): В. Сибутрамин; 13. Показание к применению анорексигенов: А. Алиментарное ожирение; 14. Укажите антацидное средство с наименьшимлатентным периодом: С. Натрия гидрокарбонат 15. Укажите препарат, блокирующий Н2-гистаминовые рецепторы: С. Ранитидин; 16. Укажите механизм противоязвенного действия Омепразола: C. Нарушение образования соляной кислоты в желудке в результатенеобратимого угнетения протонового насоса; 17. Укажите холеретик: С. Холензим; 18. Укажите холекинетик: В. Магния сульфат; 19. Укажите препарат для лечения острого панкреатита: А. Апротинин 20.Укажите механизм противорвотного действия Метоклопрамида: Д. Блокада дофаминовых рецепторов пусковой зоны рвотного центра 21. К синтетическим слабительным относится: С. Бисакодил; 22. Укажите слабительное, содержащее антрагликозиды: А. Таблетки корня ревеня; 23. Показания к применению Касторового масла: В. Острые запоры 24. Показания к применению Настойки полыни: С. Патологически пониженный аппетит 25. Укажите средства, повышающие аппетит: В. Настойка полыни; С. Инсулин; 26. Механизм действия горечей: В. Рефлекторное возбуждение центра голода Д. Усиление выделения запального желудочного сока 27. Механизм действия Сибутрамина: В. Активирует центр насыщения С. Ингибирует обратный нейрональный захват норадреналина и серотонина 28. Укажите побочные эффекты анорексигенов: А. Повышение АД; В. Бессонница; С. Тахикардия 29. Для функциональной оценки состояния желез желудка применяют: А. Кофеин С. Пентагастрин; Д. Гистамин 30. Для заместительной терапии при гипофункции желез желудка применяют: В. Сок желудочный натуральный; С. Бетаин + пепсин; Д. Разведенная хлористоводородная кислота 31. Показания к применению Бетаина + Пепсина: С. Ахилия; Д. Гипо- и анацидный гастрит 32. Секрецию желудочного сока понижают: В. Омепразол; С. Ранитидин; Д. Пирензепин 33.Механизм противоязвенного действия Пирензепина: В. Блокада М1-холинорецепторов слизистой желудка С. Уменьшение выделения гистамина энтерохромаффинными клетками желудка Д. Угнетение желудочной секреции 34.Механизм противоязвенного действия Ранитидина: А. Блокада Н2-гистаминовых рецепторов желез желудка С. Угнетение желудочной секреции 35. Для Омепразола характерно: А. Является слабым основанием С. В кислой среде канальцев париетальных клеток превращается в активный мета болит - сульфенамид Д. На 90 – 95% угнетает желудочную секрецию 36. Показания к применению антисекреторных средств: А. Язвенная болезнь желудка и ДПК С. Гиперацидный гастрит Д. Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь 37. Для антацидных средств характерно: А. Нейтрализация соляной кислоты в желудке Д. Химический антагонизм с соляной кислотой 38. Показания к применению антацидных средств: В. Гиперацидный гастрит С. Язвенная болезнь желудка и ДПК 39. Для гастропротекторов характерно: С. Образование защитного слоя на поверхности язвенного дефекта Д. Повышение уровня гастропротекторных простагландинов 40. Механизм противоязвенного действия Сукралфата: В. Полимеризация в кислой среде желудка С. Образование защитного слоя на поверхности язвенного дефекта 41. Механизм противоязвенного действия Висмута трикалия дицитрата (Денола): А. Механическая защита язвенной поверхности С. Губительное действие на Helicobacterpylori 42. Для гастропротекторных простагландинов характерно: А. Уменьшение секреции соляной кислоты В. Увеличение секреции защитной слизи и бикарбонатов С. Улучшение микроциркуляции Д. Активация регенерации слизистой 43. Механизм гастропротекторного действия Мизопростола: А. Улучшение трофики слизистой желудка Д. Повышение продукции слизи в желудке 44. Механизм желчегонного действия холеретиков: А. Стимуляция функции гепатоцитов В. Повышение образования желчи С. Повышение фильтрации в желчные капилляры воды и электролитов Д. Снижение реабсорбции желчи в желчевыводящих путях 45. Для Магния сульфата характерно: В. Повышение выделения холецистокинина С. Повышение тонуса желчного пузыря Д. Понижение тонуса сфинктера Одди 46. Укажите средства заместительной терапии при хроническом панкреатите: А. Панкреатин; С. Холензим; Д. Фестал 47. Для гепатопротекторов характерно: А. Усиление детоксицирующей функции печени В. Антиоксидантная активность С. Участие в регуляции обменных процессов Д. Защита гепатоцитов от действия токсических веществ 48. Для Метоклопрамида характерно: А. Блокада центральных и периферических дофаминовых Д2 рецепторов В. Блокада серотониновых 5-НТ3 рецепторов пусковой зоны рвотного центра С. Усиление перистальтики желудка и тонкого кишечника 49.Для Лоперамида характерно: А. Стимуляция опиоидных рецепторов в кишечнике С. Снижение моторики кишечника 50. Механизм действия солевых слабительных: А. Диссоциация в просвете кишечника с образованием невсасывающихся анионов В. Повышение осмотического давления в кишечнике С. Раздражение механорецепторов кишечника 51. Показания к применению солевых слабительных: А. Острые отравления веществами, попавшими через рот; В. Острые запоры; Д. Дегельминтизация 52. Механизм слабительного действия Бисакодила: А. Превращение в толстом кишечнике в активный метаболит В. Угнетение Nа+, К+ -АТФазы С. Уменьшение всасывания ионов и воды 53. Натрия гидрокарбонат является антацидом,потому чтонатрия гидрокарбонат нейтрализует соляную кислоту в желудке А 54. Метоклопрамид применяют при лучевой болезни,потому чтометоклопрамид стимулирует моторику желудка В 55. Мизопростол применяют для профилактики ульцерогенного эффекта НПВС, потому что мизопростол является синтетическим аналогом простагландина Е А 56. Апротинин не применяют при остром панкреатите,потому что апротинин нейтрализует трипсин Д 57. Солевые слабительные применяют при остром пищевом отравлении, потому чтосолевые слабительные уменьшают всасывание ядовитых веществ в кишечнике А 58. Сукралфат применяют при язвенной болезни,потому чтосукралфат стимулирует регенерацию слизистой желудка А 59. Антрагликозиды высвобождаются в кишечнике из касторового масла,потому чтоантрагликозиды стимулируют хеморецепторы толстого кишечника Д 60. Омепразол применяют для лечения язвенной болезни,потому чтоомепразол уменьшает выработку соляной кислоты А 61. Панкреатин применяют при остром панкреатите,потому чтопанкреатин содержит комплекс ферментов поджелудочной железы Д 62. Висмута трикалия дицитрат применяют для лечения язвеннойболезни желудка,потому чтовисмута трикалия дицитрат подавляет Helicobacterpylori А 63. Магния сульфат усиливает выведение желчи из желчного пузыря,потому чтомагния сульфат снижает образование холецистокинина С 64. Бисакодил действует только в толстом кишечнике,потому чтобисакодил имеет длительный латентный период В 65. Натрия пикосульфат раздражает механорецепторы толстого кишечника, потому чтонатрия пикосульфат в толстом кишечнике превращается в дифенол Д 66. Вазелиновое масло применяют при отравлении жирорастворимыми веществами,потому чтовазелиновое масло стимулирует моторику кишечника С 67. Лоперамид вызывает лекарственную зависимость,потому чтолоперамид стимулирует опиоидные рецепторы в кишечнике Д 68. Адеметионин применяется при гепатите,потому чтоадеметионин обладает антидепрессантной активностью В 69.Сукральфат рационально комбинировать с антацидами,потому чтосукральфат образует защитную пленку только в кислой среде желудка Д 70. Домперидон усиливает моторику желудка,потому чтодомперидон блокирует Д2 рецепторы в пусковой зоне рвотного центра В Тема:ПРЕПАРАТЫ ГОРМОНОВ ЩИТОВИДНОЙ, ПАРАЩИТОВИДНОЙ,ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗ. ИХ СИНТЕТИЧЕСКИЕ ЗАМЕНИТЕЛИ И АНТАГОНИСТЫ Для вопросов 1 -18 подберите один ответ, обозначенный буквами: Укажите групповую принадлежность препаратов:
Укажите, к какой группе сахароснижающих препаратов относятся:
16. Укажите препарат, применяемый при эндемическом зобе: Д. Калия йодид 17. Укажите препарат инсулина ультракороткого действия: Д. Инсулин лизпро 18. Укажите препарат инсулина длительного действия: В. Ультратард НМ. 19. Укажите виды специфической гормональной терапии: А. Заместительная; В. Ингибирующая; Д. Стимулирующая 20. Укажите виды неспецифической гормональной терапии: А. Заместительная; В. Противошоковая; С. Противовоспалительная; Д. Стимулирующая 21. Укажите препараты для лечения гипофункции щитовидной железы: В. Левотироксин; С. Лиотиронин 22. Укажите препараты для лечения гиперфункции щитовидной железы: А. Тиамазол Д. Калия йодид в больших дозах 23. Для тиреоидных гормонов характерно: А. Повышение частоты сердечных сокращений В. Увеличение силы сердечных сокращений Д. Повышение потребности сердца в О2 24. Для тиреоидных гормонов характерно: С. Восстановление реакции тканей на катехоламины Д. Увеличение потребления клетками О2 выделения СО2 25. Укажите показания к применению препаратов тиреоидных гормонов: В. Кретинизм; С. Микседема; Д. Микседематозный криз 26. Укажите механизм действия Тиамазола: А. Блокада йодпероксидазы В. Снижение йодирования тирозина и последующего синтеза тиреоидных гормонов 27. Укажите побочные эффекты Тиамазола: А. Лейкопения, агранулоцитоз; В. Диспепсия; С. Зобогенный эффект; 28. Для Калия йодида в больших дозах характерно: А. Уменьшение синтеза ТТГ В. Уменьшение синтеза тиреоидных гормонов С. Уменьшение васкуляризации щитовидной железы 29. Укажите эффекты Кальцитонина: А. Подавление функции остеокластов В. Уменьшение резобции костей С. Стимуляция отложения в костях фосфорно-кальцевых солей Д. Увеличение кальцификации костей 30. Для Кальцитонина характерно: С. Повышение активности остеобластов Д. Анальгетическая активность 31. Укажите показания к применению Кальцитонина: А. Замедление образования костной мозоли; В. Длительная терапия глюкокортикоидами; С. Остеопороз 32. Для Паратиреоидина характерно: А. Увеличение всасывания Са в кишечнике В. Увеличение реабсорбции Са в почках Д. Повышение содержания Са в крови 33. Укажите показания к применению Паратиреоидина: А. Гипопаратиреоз Д. Спазмофилия 34. Укажите механизм сахароснижающего действия Инсулина: А. Повышение транспорта глюкозы через мембраны В. Увеличение утилизации глюкозы тканями С. Стимуляция образования глюкозо-6-фосфата Д. Угнетение гликогенолиза 35. Укажите механизм сахароснижающего действия Инсулина: В. Угнетение активности глюкозо-6-фосфатазы Д. Угнетение гликогенолиза 36. Влияние Инсулина на белковый обмен характеризуется: А. Увеличением транспорта аминокислот через мембраны В. Увеличением синтеза белка С. Торможением гликонеогенеза 37. Влияние Инсулина на жировой обмен характеризуется: А. Активацией превращения углеводов в жиры; В. Торможением выхода жира из депо; Д. Активацией липогенеза 38. Укажите показания к применению Инсулина: А. Сахарный диабет; С. Кахексия; 39. Укажите показания к применению Инсулина: А. Сахарный диабет первого типа; В. Диабет беременных; С. Диабетическая кома; 40. Укажите осложнения инсулинотерапии: А. Гипогликемия С. Липодистрофия; Д. Инсулинорезистентность 41. Укажите препараты для лечения сахарного диабета второго типа: А. Метформин С. Акарбоза; Д. Репаглинид 42. Укажите механизм действия производных сульфонилмочевины: В. Стимуляция ß-клеток поджелудочной железы С. Увеличение секреции эндогенного инсулина Д. Увеличение количества и чувствительности инсулиновых рецепторов 43. Для Гликлазида характерно: А. Улучшение микроциркуляции; В. Снижение адгезии и агрегации тромбоцитов; С. Стимуляция фибринолитической системы; Д. Потенцирование действия инсулина 44. Укажите побочные эффекты производных сульфонилмочевины: В. Холестаз, желтуха; С. Лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения; Д. Гипогликемия 45. Укажите механизм действия производных Бигуанида: А. Уменьшение всасывания глюкозы в кишечнике В. Повышение усвоения глюкозы мышцами Д. Угнетение глюконеогенеза в печени 46. Для Метформина характерно: А. Уменьшение всасывания жиров в кишечнике В. Улучшение реологических свойств крови 47. Укажите побочные эффекты производных Бигуанида: А. Лактоацидоз; Д. Металлический привкус во рту 48. Для Акарбозы характерно: А. Ингибирование ą-глюкозидазы и торможение всасывания углеводов тонком кишечнике С. Развитие метеоризма 49. Для Репаглинида характерно: В. Повышение секреции эндогенного инсулина С. Понижение постпрандиальной гипергликемии 50. Для Вилдаглиптина характерно: А. Увеличение уровня эндогенных инкретинов В. Ингибирование дипептидилпептидазы 4 Д. Препятствие инактивации глюкагоноподобного пептида-1 51. Для Эксенатида характерно: А. Относится к группе инкретиномиметиков В. Увеличивает секрецию инсулина при гипергликемии С. Примененяется при сахарном диабете второго типа Д. Уменьшает секрецию глюкагона 52. Тиамазол действует струмогенно,потому чтотиамазол угнетает синтез ТТГ. С 53. Кальцитонин применяют при гипервитаминозе витамина Д,потому чтокальцитонин снижает уровень кальция в крови. А 54. Инсулин применяется при кахексии,потому что инсулин повышает аппетит. А 55. Препараты инсулина длительного действия вводят внутривенно, потому что препараты инсулина длительного действия являются суспензиями. Д 56. Инсулин входит в состав поляризующей жидкости,потому что инсулин понижает усвоение клетками калия и глюкозы. С 57. Производные сульфонилмочевины применяют при сахарном диабете второго типа,потому чтопроизводные сульфонилмочевины уменьшают действие эндогенного инсулина. С 58. Глибенкламид уменьшает продукцию глюкогона,потому что глибенкламид способствует регенерации ß-клеток и увеличивает их количество. В 59. Глимепирид обладает кардиотоксическим действием,потому что глимепирид избирательно блокирует калиевые каналы ß-клеток поджелудочной железы. Д 60. Вилдаглиптин уменьшает гипергликемию,потому что вилдаглиптин уменьшает концентрацию глюкагона и увеличивает концентрацию инсулина. А 61. Производные бигуанида увеличивают массу тела,потому что производные бигуанида обладают анорексигенным действием. Д 62. Метформин вызывает развитие лактоацидоза,потому чтометформин активирует анаэробный гликолиз. А 63. Эксенатид обладает анорексигенным действием,потому что эксенатид является аналогом глюкагоноподобного пептида-1. В Тема: ПРЕПАРАТЫ ГОРМОНОВКОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ,ПОЛОВЫХ ЖЕЛЁЗ, ИХ СИНТЕТИЧЕСКИЕ ЗАМЕНИТЕЛИ И АНТАГОНИСТЫ. АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ Для вопросов 1 - 23 подберите один ответ, обозначенный буквами: Укажите групповую принадлежность:
Укажите основное действие препаратов:
Препарат действует как:
21. Укажите сильнейшее противовоспалительное средство: Д. Дексаметазон 22. Укажите препарат, который плохо всасывается при нанесении накожу: А Флуоцинолон 23. Противовоспалительное действие ГК связано с угнетением: С. Фосфолипазы А2 24. Укажите локализацию действия МК: С. Дистальные канальцы; Д. Собирательные трубочки 25. Укажите механизм действия Дезоксикортона: А. Увеличение синтеза белков пермеаз и усиление реабсорбции Na в обмен на K С. Повышение чувствительности сосудистой стенки к катехоламинам Д. Активация процессов деполяризации в клетках скелетной мускулатуры 26. Укажите показания к применению Дезоксикортона: В. Надпочечниковая недостаточность (болезнь Аддисона) С. Миастения, адинамия, мышечная слабость Д. Гиповолемический шок 27. Укажите побочные эффекты Дезоксикортона: А. Отеки; В. Повышение АД 28. Укажите препараты ГК, применяемые для получения резорбтивных эффектов: В. Дексаметазон; С. Метилпреднизолон 29. Укажите, каким действием обладают ГК: А. Противовоспалительное С. Противоаллергическое; Д. Противошоковое 30. Противовоспалительное действие ГК обусловлено подавлением: А. Фазы альтерации; В. Фазы экссудации; С. Фазы пролиферации; Д. Норм- и гиперергического воспаления 31. Укажите механизм противоэкссудативного действия ГК: А. Уменьшение синтеза простагландинов, лейкотриенов В. Стабилизация мембраны тучных клеток Д. Понижение проницаемости сосудистой стенки 32. Укажите механизм антипролиферативного действия ГК: А. Торможение пролиферации фибробластов В. Ограничение миграции моноцитов в очаг воспаления С. Торможение формирования гранулемы 33. Укажите механизм противоаллергического действия ГК: А. Торможение посадки IgE на тучные клети С. Уменьшение образования лейкотриенов Д. Увеличение активности гистаминазы 34. Укажите механизм иммунодепрессивного действия ГК: А. Уменьшение синтеза цитокинов С. Угнетение кооперации Т и В-лимфоцитов 35. Укажите эффекты ГК, имеющие клиническую ценность: А. Противоаллергический; С. Противовоспалительный; 36. Укажите характер влияния ГК на углеводный обмен: В. Повышение уровня глюкозы в крови; Д. Активация глюконеогенеза 37. Укажите характер влияния ГК на белковый обмен: А. Антианаболическое действие; В. Катаболическое действие; С. Замедление заживления ран; Д. Усиление синтеза белка в печени 38. Осложнения, связанные с влиянием ГК на белковый обмен: В. Уменьшение мышечной массы Д. Замедление образования рубца 39. Укажите характер влияния ГК на водно-солевой обмен: А. Увеличение реабсорбции Na В. Задержка воды в организме С. Развитие гипокалиемии 40. Укажите характер влияния ГК на кроветворение: А. Уменьшение количества лимфоцитов Д. Стимуляция эритропоэза 41. Укажите характер влияния ГК на свертывающую систему крови: А. Повышение синтеза профакторов свертывания крови С. Вероятность повышенного тромбообразования 42. Укажите характер влияния ГК на сердечно-сосудистую систему: А. Сенсибилизация адренорецепторов к катехоламинам; В. Повышение тонуса сосудов; С. Усиление работы сердца; Д. Увеличение АД 43. Укажите характер влияния ГК на печень: А. Увеличение содержания гликогена В. Увеличение синтеза ферментных белков Д. Повышение детоксицирующей функции 44. Укажите показания к применению ГК: В. Лейкозы; С. Анафилактический шок; Д. Недостаточность коры надпочечников 45. Укажите показания к применению ГК: А. Аутоиммунные заболевания; С. Бронхиальная астма; Д. Гемолитическая анемия 46. Укажите осложнения глюкокортикоидной терапии: В. Повышение АД; Д. Гипокалиемия 47. Укажите побочные эффекты ГК: А. Остеопороз; В. Бессонница, возбуждение; С. Стероидный диабет; Д. Генерализация инфекций 48. Для Преднизолона характерно: А. Противовоспалительное действие С. Антианаболическое действие Д. Иммунодепрессивное действие 49. Для Дексаметазона характерно: А. Является синтетическим заменителем гидрокортизона С. Усиление глюконеогенеза 50. Для Флуоцинолона характерно: В. Плохое всасывание с места введения С. Противовоспалительное действие 51. Для эстрогенов характерно: А. Активация пролиферации эндометрия С. Регуляция развития первичных и вторичных половых признаков 52. Укажите показания к применению эстрогенов: А. Гипофункция яичников В. Нарушения менструального цикла С. Слабость родовой деятельности Д. Рак предстательной железы 53. Укажите побочные эффекты эстрогенов: В. Увеличение массы тела С. Риск развития тромбозов Д. Маточное кровотечение 54. Для гестагенов характерно: А. Активация перехода пролиферативной фазы эндометрия в секреторную С. Стимуляция развития плаценты Д. Уменьшение сократимости миометрия 55. Укажите показания к применению Прогестерона: А. Привычный выкидыш В. Оральная контрацепция С. Нарушения менструального цикла 56. Укажите препараты, применяемых в качестве контрацептивов: А. Препараты, содержащие микродозы гестагенов Д. Комбинированные эстроген-гестагенные препараты 57. Укажите механизм действия комбинированных оральных контрацептивов (КОК): А. Уменьшение секреции гонадотропных гормонов гипофиза В. Торможение процесса имплантации яйцеклетки Д. Уменьшение подвижности сперматозоидов 58. Укажите побочные эффекты КОК: А. Увеличение массы тела В. Развитие тромбозов С. Отеки, повышение АД Д. Уменьшение полового влечения 59. Для андрогенов характерно: В. Стимуляция спермотогенеза С. Анаболическое действие Д. Стимуляция развития первичных и вторичных половых признаков у мужчин 60. Укажите показания к применению Тестостерона у мужчин: А. Половое недоразвитие. С. Кастрация, климакс. 61. Укажите показания к применению андрогенов у женщин: В. Рак молочной железы. Д. Рак яичников. 62. Для анаболических стероидов характерно: В. Увеличение синтеза белков и процессов регенерации тканей С. Повышение аппетита Д. Стимуляция эритропоэза 63.Для Нандролона характерно: А. Внутримышечное введение 1 раз в 3-4 недели В. Ускорение роста костной ткани С. Увеличение мышечной массы 64. Укажите показания к применению анаболических стероидов: А. Задержка роста В. Кахексия, мышечная дистрофия С. Остеопороз, переломы Д. Длительная глюкокортикоидная терапия 65. Укажите противопоказания к применению анаболических стероидов: А. Беременность Д. Остеопороз 66. Укажите побочные эффекты анаболических стероидов: А. Импотенция, маскулинизация В. Гепатотоксичность Д. Отеки, повышение АД 67. ГК эффективны при коллагенозах,потому чтоГК угнетают аутоиммунные реакции. А 68. ГК способствуют заживлению ран,потому чтоГК действуют катаболически. Д 69. ГК стимулируют пролиферацию,потому чтоГК действуют анаболически. Е 70. ГК применяют при шоке,потому чтоГК действуют противовоспалительно. В 71. ГК подавляют экссудацию,потому что ГК активируют гиалуронидазу. С 72. ГК обладают мощным противовоспалительным действием,потому что ГК блокируют фосфолипазу А2. А 73. ГК вызывают гиперликемию,потому чтоГК являются антагонистами инсулина. А 74. ГК применяют при сахарном диабете,потому чтоГК уменьшают уровень глюкозы в крови.Е 75. ГК снижают устойчивость к инфекциям,потому чтоГК активируют синтез антител. С 76. ГК подавляют пролиферацию,потому чтоГК снижают синтез фибробластов. А 77. ГК тормозят свертываемость крови,потому чтоГК увеличивают синтез протромбина в печени. Д 78. ГК применяют при анафилактическом шоке,потому чтоГК угнетают Т-лимфоциты. В 79. ГК применяют при отравлениях,потому чтоГК повышают детоксицирующую функцию печени. А 80. Эстрогены противопоказаны при раке простаты,потому что эстрогены вызывают гиперплазию простаты. Е 81. Эстрогены применяют при родовой слабости,потому что эстрогены вырабатываются в яичниках. В 82. Андрогены применяют при остеопорозе,потому что андрогены действуют катаболически. С 83. Андрогены применяют при мужском инфантилизме,потому что андрогены усиливают кальцификацию костей. В 84. Мифепристон вызывает медикаментозный аборт,потому чтомифепристон обладает антигестагенной активностью. А Тема: СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ТОНУС И СОКРАТИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ МИОМЕТРИЯ Для вопросов 1 -12 подберите один ответ, обозначенный буквами: Укажите групповую принадлежность препаратов:
Классифицируйте препараты:
13. Укажите препараты, усиливающие ритмические сокращения миометрия: В. Окситоцин; С. Динопрост 14. Для Окситоцина характерно: В. Вырабатывается задней долей гипофиза Д. Более эффективно секретируется перед родами 15. Укажитее локализацию рецепторов к Окситоцину: А. Миометрий С. Молочные железы 16. Укажите эффекты Окситоцина: А. Стимуляция ритмических сокращений миометрия (средние дозы) С. Повышение тонуса миометрия (большие дозы) 17. Укажите эффекты Окситоцина: А. Повышение сократительной активности матки; Д. Стимуляция лактации 18. Укажите показания к применению Окситоцина: А. Слабость родовой деятельности. С. Послеродовые атонические маточные кровотечения. 19. Укажите показания к применению Окситоцина: А. Стимуляция родов В. Ускорение инволюции матки в послеродовом периоде С. Стимуляция лактации у кормящих женщин 20. Для Динопроста характерно: А. Усиление сокращений беременной матки В. Усиление сокращений небеременной матки Д. Расслабление шейки матки 21. Для Динопроста характерно: В. Является препаратом ПГF2à С. Развитие бронхоспазма Д. Повышение артериального давления 22. Для Динопростона характерно: А. Усиление сокращений беременной матки В. Расслабление шейки матки С. Снижение артериального давления Д. Расслабление бронхов 23. Укажите показания к применению Динопроста и Динопростона: А. Слабость родовой деятельности С. Искусственное прерывание беременности 24. Для Эргометрина характерно: В. Подавление продукции пролактина Д. Стойкое повышение тонуса миометрия. 25. Показания к назначению Эргометрина: С. Ускорение инволюции матки в послеродовом периоде Д. Маточные кровотечения 26. Укажите побочные эффекты Эргометрина: А. Повреждение эндотелия и спазм сосудов; С. Рвота, понос 27. Укажите препараты, ослабляющие сокращения матки: В. Фенотерол; С. Салбутамол 28. Укажите токолитики: А. Энфлуран; В. Магния сульфат; С. Фенотерол; Д. Индометацин 29. Укажите показания к применению токолитиков: В. Угроза преждевременных родов Д. Бурная родовая деятельность 30. Укажите препараты, расслабляющие шейку матки: А. Атропин С. Динопрост; Д. Динопростон 31. Укажите препараты, усиливающие сокращения и расслабляющие шейку матки: С. Динопрост; Д. Динопростон 32. Укажите препараты, применяемые при слабой родовой деятельности: А. Окситоцин; В. Динопростон 33. Укажите препараты, применяемые для остановки маточного кровотечения: С. Эргометрин; Д. Окситоцин 34. Укажите препараты, применяемые при угрозе преждевременных родов: А. Фенотерол; В. Салбутамол; С. Магния сульфат; 35. Окситоцин применяют для стимуляции родов, потому что окситоцин расслабляет шейку матки С 36. Окситоцин повышает выделение молока у кормящих женщин, потому что окситоцин стимулирует миоэпителиальные клетки протоков молочных желез А 37. Динопростон применяют для стимуляции родов, потому что динопростон способствует раскрытию шейки матки В 38. Динопростон повышает артериальное давление, потому что динопростон является препаратом ПГЕ Д 39. Динопрост не применяют при бронхиальной астме, потому чтодинопрост вызывает бронхоспазм А 40. Эргометрин применяют для стимуляции родов,потому что эргометрин вызывает длительное тоническое сокращение миометрия и асфиксию плода. Д 41. Эргометрин применяют при маточном кровотечении,потому что эргометрин понижает тонус миометрия С 42. Фенотерол применяют при угрозе выкидыша,потому чтофенотерол понижает сократительную активность и тонус миометрия. А 43. Атропин способствует родоразрешению,потому чтоатропин повышает тонус шейки матки С 44. Магния сульфат ослабляет сокращения матки,потому чтомагния сульфат конкурирует с иоамив Са в клетках миометрия А Тема: СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ИММУННЫЕ ПРОЦЕССЫ Для вопросов 1-24 подберите один ответ, обозначенный буквами: Укажите групповую принадлежность препаратов:
17. Укажите ЛП для лечения аллергии немедленного типа (ГНТ): А. Кетотифен 18. Укажите ЛП для лечения аллергических реакций замедленного типа (ГЗТ): С. Циклоспорин; 19. Укажите иммуностимулятор, ускоряющий процессы эпитализации: В. Метилурацил 20. Укажите Н1-блокатор, не угнетающий ЦНС: А. Мебгидролин 21. Укажите Н1-блокатор, плохо проникающий через ГЭБ: Д. Лоратадин 22. Укажите Н1-блокатор наиболее длительного действия: А. Лоратадин 23. Эффекты гистамина при стимуляции Н2-рецепторов: В. Гиперсекреция желез желудка 24.Механизм противоаллергического действия Н1-блокаторов: Д. Блокада Н1-рецепторов и уменьшение реакции на гистамин 25. Укажите локализацию Н1-рецепторов: А. Гладкая мускулатура бронхов С. Головной мозг; Д. Сосудистая стенка 26. Эффекты гистамина при стимуляции Н1-рецепторов: А. Снижение АД С. Повышение сосудистой проНИцаемости; Д. Повышение тонуса бронхов 27. Механизм противоаллергического действия Н1-блокаторов: С. Блокада Н1-рецепторов; Д. Снижение реакции тканей на гистамин 28. Укажите показания к применению Н1-блокаторов: А. Крапивница; В. Ангионевротический отек; Д. Аллергический ринит и конъюнктивит 29. При ГНТ применяют: А. Преднизолон; В. Дифенгидрамин 30. При анафилактическом шоке применяют: В. Эпинефрин; С. Хлоропирамин; Д. Преднизолон 31. Для Дифенгидрамина характерно: А. Высокая противоаллергическая активность; В. Седативный эффект; С. Длительность действия 4-6 часов; 32. Для Дифенгидрамина характерно: А. Местноанестезирующее действие; В. Угнетение ЦНС; С. Ганглиоблокирующая активность; Д. Снижение АД 33. Действие каких препаратов потенцирует Дифенгидрамин: А. Наркотических анальгетиков С. Жаропонижающих; Д. Общих анестетиков 34. Побочные эффекты Дифенгидрамина: А. Сонливость С. Снижение скорости психомоторных реакций; 35. Для Мебгидролина характерно: В. Длительность действия 24-48 часов; С. Местное раздражающее действие; 36. Для Лоратадина характерно: А. Высокая противоаллергическая активность В. Слабый седативный эффект 37. Механизм противоаллергического действия Аминофиллина: А. Блокада аденозиновых рецепторов В. Угнетение фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ С. Торможение дегрануляции тучных клеток 38. Механизм противоаллергического действияКромоглициевой кислоты: В. Уменьшение проницаемости мембраны тучных клеток для ионов Са С. Стабилизация мембраны тучных клеток бронхо-легочного аппарата 39. Для Кромоглициевой кислотыхарактерно: А. Длительный латентный период Д. Применение для профилактики бронхоспазма 40. Механизм противоаллергического действияКетотифена: А. Нарушение поступления ионов Са в тучные клетки В. Блокада Н1-рецепторов С. Стабилизация мембраны тучных клеток Д. Угнетение фосфодиэстеразы и накопление цАМФ 41. Для Кетотифена характерно: А. Седативное действие В. Хорошее всасывание в ЖКТ 42. Механизм действия глюкокортикоидов (ГК) при ГНТ: А. Блокада фосфолипазыА2 В. Уменьшение синтеза медиаторов аллергии Д. Стабилизация мембраны тучных клеток 43. Механизм действия ГК при ГЗТ: А. Угнетение миграции стволовых клеток В. Уменьшение активности макрофагов С. Угнетение кооперации иммунокомпетентных клеток Д. Угнетение пролиферации и активности Т-лимфоцитов 44. Показания к применению иммунодепрессантов: В. Пересадка органов; Д. Аутоиммунные заболевания 45. Механизм иммунодепрессантного действияАзатиоприна: В. Угнетение дифференцировки и пролиферации иммунокомпетентных клеток Д. Подавление активности Т-лимфоцитов 46. Побочные эффекты Азатиоприна: А. Лейкопения, анемия, тромбоцитопения; В. Гепато- и нефротоксичность; С. Тератогенность; Д. Повышенная кровоточивость 47. Для Циклоспорина характерно: А. Селективный иммунодепрессант из группы антибиотиков С. Снижение дифференцировки и активности Т-лимфоцитов Д. Подавление отторжения пересаженных органов и тканей 48. Механизм действияиммуностимуляторов: А. Повышение активности Т- и В-лимфоцитов В. Увеличение синтеза цитокинов и антител 49. Показания к применению иммуностимуляторов: В. Хронические гнойные инфекции С. Иммунодефицитные состояния после применения ГК и антибиотиков Д. Злокачественные новообразования 50. Механизм иммуномодулирующего действия Левамизола: А. Стимулирующее влияние на макрофаги и Т-лимфоциты С. Нормализация клеточного иммунитета 51. Для Левамизола характерно: А. Противоглистное действие С. Применение при коллагенозах 52. Укажите иммуностимуляторы, содержащие смесь лизатов микроорганизмов: А. Имудон Д. ИРС-19 53. Н1-блокаторы облегчают течение и предупреждают развитие аллергии, потому чтоН1-блокаторы уменьшают реакцию организма на гистамин. А 54. Н1-блокаторы применяют при ГНТ, потому чтоН1-блокаторы уменьшают синтез гистамина. С 55. Дифенгидрамин применяют при аллергии,потому чтодифенгидрамин обла- дает ганглиоблокирующей активностью. В 56. Дифенгидрамин применяют при воздушной и морской болезни,потому что дифенгидрамин угнетает вестибулярный аппарат. А 57. Дифенгидрамин входит в состав литических смесей,потому чтодифенгидрамин потенцирует действие жаропонижающих средств. А 58. Кромоглициевую кислотуприменяют для лечения ГНТ,потому чтокромоглициевая кислотаплохо всасывается в ЖКТ. В 59. Кетотифенприменяют для купирования бронхоспазма,потому чтокетотифен имеет длительный латентный период. Д 60. ГК являются средством патогенетической терапии прианафилактическом шоке,потому что ГК увеличивают высвобождение медиаторов аллергии. С 61. ГК являются средством симптоматической терапии при анафилактическом шоке,потому чтоГК повышают АД. А 62. Преднизолон стимулирует иммунитет,потому что преднизолон уменьшает действие гистамина. Д 63. Преднизолон показан при анафилактическом шоке,потому что преднизолон понижает АД. С 64. Преднизолон показан при коллагенозах,потому что преднизолон подавляет клеточный иммунитет. А 65. Такролимус применяют при пересадке органов,потому чтотакролимус является антибиотиком из группы макролидов. В 66. Метилурацил способствует заживлению раневых и язвенных поверхностей, потому чтометилурацил усиливает процессы эпителизации и регенерации. А 67. Т-активин применяют при ГЗТ,потому чтоТ-активин является иммунодепрессантом. Е 68. Левамизол стимулирует иммунитет,потому чтолевамизол обладает против глистной активностью. В 69. Левамизол применяют при аутоиммунных болезнях,потому чтолевамизо подавляет гуморальный аутоиммунный ответ. А 70. ИРС-19 применяют при любых иммунодефицитных состояниях,потому что ИРС-19 не оказывает резорбтивных эффектов. Д | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||