FARM тесты. Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов
 Скачать 0.6 Mb.
|
Тема: АНТИБИОТИКИГРУППЫТЕТРАЦИКЛИНА, ЛЕВОМИЦЕТИНА,АМИНОГЛИКОЗИДОВ, ГЛИКОПЕПТИДОВ, ЛИНКОЗАМИДОВ.ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВАОтметьте групповую принадлежность антибиотиков:
Классифицируйте противотуберкулезные препараты:
Отметьте классификацию аминогликозидов:
Отметьте характер влияния антибиотиков на микробы:
Отметьте механизм действия антибиотиков:
Укажите наиболее характерные осложнения, вызываемые антибиотиками:
36. Наиболее медленно выводится из организма: В. Доксициклин 37. Укажите антибиотик, к которому медленнее развивается устойчивость микрофлоры: С. Амикацин 38. Укажите спектр действия тетрациклинов: А. Возбудители особоопасных инфекций (туляремия, бруцеллез, чума). С. Энтеробактерии (шигеллы, сальмонеллы, кишечная палочка, холерный вибрион). Д. Трепонемы и боррелии 39. Для Доксициклина характерно: В. Хорошо всасывается в ЖКТ Д. Медленно выводится из организма. 40.Тетрациклины применяются для лечения: А. Кишечных инфекций; В. Инфекций глаз; С. Риккетсиозов; Д. Хламидиозов. 41. Осложнения, характерные для тетрациклинов: А. Дисбактериоз; В. Гепатотоксичность; С. Нарушение формирования зубов и костей; 42. Для Хлорамфеникола характерно: А. Высокоэффективен в отношении менингококка и гемофильной палочки; В. Нарушает синтез белка микробов; С. Угнетает кроветворение; Д. Хорошо проникает через ГЭБ. 43. Хлорамфеникол применяют для лечения заболеваний: А.Кишечные инфекции (сальмонеллез, паратиф); В. Инфекции глазного яблока; С. Нейроинфекции; Д. Инфекции кожи и подкожной клетчатки 44. Укажите спектр действия Аминогликозидов: А. Кишечная палочка, шигеллы, сальмонеллы; В. Протей, клебсиеллы; С. Возбудитель чумы и туляремии 45. Для Канамицина характерно: В. Активен при туберкулезе; С. Ототоксичен; Д. Нефротоксичен. 46. Стрептомицин является препаратом выбора при заболеваниях: В. Туляремия Д. Туберкулез. 47. Для Стрептомицина характерно: А.Плохо всасывается из ЖКТ; В. Вводится парентерально; С.Выводится почками в активной форме; 48. Для Гентамицина характерно: В.Действует бактерицидно; Д. Подавляет синегнойную палочку 49. Для Амикацина характерно: В. Высокая активность против грамотрицательных микробов. Д. Высокая устойчивость к ферментам, разрушающим антибиотики. 50. Антибиотики, подавляющие синегнойную палочку: А. Тобрамицин; В. Полимиксин; Д. Амикацин. 51. Для Рифампицина характерно: А. Хорошо всасывается из ЖКТ. В. Угнетает синтез РНК микробов. С. Высокая противотуберкулезная активность. Д. Широкий спектр противомикробного действия. 52. При использовании Рифампицина возможны: А. Нарушения функции печени. В. Окрашивание слезной жидкости, слюны, мочи в красный цвет. С. Аллергические реакции. Д. Диспептические расстройства. 53.Для Изониазида характерно: А. Хорошо всасывается из ЖКТ; В. Подвергается ацетилированию; С. Нарушает синтез миколевых кислот; Д. Действует только на микобактерии 54. Побочные эффекты Изониазида: А. Периферические невриты С.Неврит зрительного нерва; Д. Бессонница, судороги. 55. Для Этамбутола характерно: В. Действует на микобактерии туберкулёза. С. Нарушает синтез клеточной стенки. Д. Вызывает нарушения зрения. 56. Для Пиразинамида характерно: А. Бактериостатическое действие на микобактерии туберкулёза. В. Быстрое развитие устойчивости микроорганизмов. С. Вводится энтерально, проходит через ГЭБ. Д. Является гепатотоксичным. 57. Для Клиндамицина характерно: А. Высокоэффективен в отношении анаэробов, стрепто- и стафилококков. С. Накапливается в высоких концентрациях в костной ткани. Д. Может вызвать псевдомембранозный колит. 58. Для Ванкомицина характерно: А. Действует на грамположительные кокки, устойчивые к пенициллинам. В. Высокоэффективен в отношении клостридий, коринебактерий.. С. Хорошо проходит через ГЭБ. 59. Тетрациклины вызывают поражение развивающихся зубов,потому что тетрациклины тормозят формирование белковой матрицы зубови ее кальцификацию. А 60. Полимиксины вызывают лизис грамположительных бактерий,потому что полимиксины повышают проницаемость цитоплазматической мембраны микробов, способствуя потере жизненно важных компонентов цитоплазмы. Д 61. Неомицин не используют в терапии туберкулеза,потому чтонеомицин относится к группе аминогликозидов. В 62. Хлорамфеникол применяют в терапии менингита,потому что левомицетин плохо проникает через ГЭБ. С 63. К Амикацину редко развивается привыкание микробов,потому чтоамикацин имеет наибольшую устойчивость к ферментам, разрушающим аминогликозиды. А 64. Доксициклин действует бактериостатически,потому чтодоксициклин выводится из организма медленно и действующая концентрация в крови сохраняется длительно. В 65. Заболевание слухового нерва не является противопоказанием для использования стрептомицина при туберкулезе,потому что стрептомицин при туберкулезе не вызывает ототоксического действия. Е 66. В кожных мазях глюкокортикоиды (ГК) сочетают с неомицином,потому что неомицин уничтожает патогенную микробную флору и усиливает противовоспалительное действие ГК А 67. Тобрамицин применяют энтерально,потому что Тобрамицин выводится почками в активной форме. Д 68. Изониазид назначают вместе пиридоксином (витамином В6),потому что пиридоксин повышает эффективность изониазида. С 69.Для лечения туберкулеза комбинируют несколько противотуберкулезных средств, потому что к противотуберкулезным средствам быстро развивается устойчивость микобактерий. А 70.Аминосалициловую кислоту комбинируют с Изониазидом,потому чтоаминосалициловая кислота замедляет ацетилирование изониазида. А Тема: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА РАЗНЫХ ХИМИЧЕСКИХ ГРУПП:СУЛЬФАНИЛАМИДЫ. ФТОРХИНОЛОНЫ. 8-ОКСИХИНОЛИНЫ. НИТРОФУРАНЫ. ХИНОКСАЛИНЫ. ОКСАЗОЛИДИНОНЫ Укажите групповую принадлежность препаратов:
Отметьте характер влияния на возбудителей:
Распределите сульфаниламиды по длительности действия:
Отметьте оптимальный интервал между назначением препаратов: 22.Налидиксовая кислота А А. 6 часов 23.Сульфадиметоксин С В. 12 часов. 24 . Ко-тримоксазол В С. 24 часа 25.Нитроксолин А . 26. Фуразолидон А 27. Ципрофлоксацин В 28. Моксифлоксацин С 29.Фуразидин А 30. Спектр действия сульфаниламидов включает: А. Патогенные кокки (пневмо-,менинго-,гоно-,стрепто-). В. Возбудитель токсоплазмоза, малярии. Д. Шигеллы, сальмонеллы, кишечная палочка. 31. Механизм действия Ко-тримоксазола: В. Тормозит синтез дигидрофолиевой кислоты в микробной клетке. С. Тормозит переход дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую. 32. Что использовать в терапии конъюнктивитов: А. Сульфацетамид; В. Ципрофлоксацин 33. Факторы, определяющие длительную циркуляцию Сульфадиметоксина в ор- ганизме: А. Высокая степень реабсорбции в почечных канальцах. С. Высокая степень связывания с белками плазмы. 34. Для Фталилсульфатиазола характерно: В. Плохая всасываемость из ЖКТ; Д. Структурное сходство с ПАБК. 35. В терапии инфекций мочевыводящих путей используют: А. Норфлоксацин; В. Нитроксолин; С. Ко-тримоксазол; Д. Ципрофлоксацин 36. Для Ко-тримоксазола характерно: А. Действует бактериостатически В. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма С. Активен против микробов, устойчивых к сульфаниламидам Д. Действует бактерицидно 37.При кишечных инфекциях целесообразно использовать: А. Фталилсульфатиазол; В. Ко-тримоксазол; Д. Фуразолидон. 38. В терапии инфекций дыхательных путей используют: А. Ко-тримоксазол; В. Моксифлоксацин; С. Левофлоксацин 39. Осложнения, вызываемые сульфаниламидами: А. Лейкопения; В. Аллергические реакции; С. Кристаллурия; Д. Анемия 40. Фуразолидон в микробной клетке: А. Нарушает окисление, конкурируя с акцепторами водорода; В. Угнетает синтез белка 41. Спектр действия Фуразолидона включает: А. Патогенные кокки; В. Грамотрицательные энтеробактерии; С. Трихомонады, лямблии 42. Фуразолидон применяется: А. При лямблиозном холецистите. В. Бациллярной дизентерии, паратифе, токсикоинфекциях. С.Трихомонадном кольпите. 43. Для Фуразидина характерно: А. Действует на патогенные кокки (стафило-, стрепто-, пневмо-, гонококки). В. Действует на шигеллы, сальмонеллы, кишечную палочку. Д. Используется при уроинфекции. 44. Осложнения, вызываемые нитрофуранами: В. Диспепсические нарушения; С. Аллергические реакции; 45. Для Нитроксолина характерно: А. Высоко активен при инфекциях мочевыводящих путей. В. Ингибирует железосодержащие ферменты, нарушает синтез белка бактерий. Д. Выводится почками в активной форме. 46.Спектр действия Нитроксолина включает: А. Патогенные кокки; В. Кишечную палочку, шигеллы, сальмонеллы, протей; С. Дрожжеподобные грибы 47. Нитроксолин вызывает: А. Диспепсические нарушения; В. Неврит зрительного нерва; С. Аллергические реакции 48. Для Налидиксовой кислоты характерно: А. Выводится почками преимущественно в активной форме. В. Используется для лечения инфекций мочевыводящих путей. С. Действует на грамотрицательные бактерии. 49. Отметить препараты группы фторхинолона: В. Норфлоксацин; С. Левофлоксацин; Д. Моксифлоксацин 50. Хинолоны в микробной клетке: А. Подавляют бактериальную ДНК – гиразу и топоизомеразу IV; В. Нарушают репликацию ДНК; С. Угнетают синтез белка; Д. Действуют бактерицидно. 51. Для Ципрофлоксацина характерно: А. Бактерицидное действие; В. Медленное выведение из организма; С. Хорошее проникновение в ткани и жидкости организма; Д. Действует на синегнойную палочку. 52. Для Левофлоксацина характерно: А. Активен в отношении грамположительных кокков, моракселлы и гемофильной палочки; В. Эффективен при лечении инфекции дыхательных путей. С. Хорошо всасывается из ЖКТ; Д. Применяется 1-2 раза в день 53. Моксифлоксацин в микробной клетке действует бактерицидно на: В. Стафило- и стрептококки; С. Микоплазмы и хламидии; Д. Анаэробы 54. Укажите нежелательные эффекты при применении фторхинолонов: А. Фотосенсибилизация; В.Нарушение формирования хрящевой ткани. С.Дисбактериоз 55. Для производных хиноксалина характерно: А.Высокая активность в отношении протея и синегнойной палочки. С. Действие на патогенные анаэробы. Д. Высокая токсичность. 56. Для Линезолида характерно: А.Высокая активность в отношении грамположительных кокков. В. Высокая активность в отношении анаэробов. С.Угнетает синтез белка на ранних стадиях. 57. Активность сульфаниламидов в гнойных ранах мала,потому что в гнойных ранах низкая концентрация ПАБК. С 58. Ощелачивание мочи повышает опасность сульфаниламидной кристаллурии, потому что ощелачивание мочи понижает водорастворимость ацетилированнойформы сульфаниламидов. Е 59. Триметоприм потенцирует действие сульфаниламидов,потому что триметоприм тормозит выведение сульфаниламидов из организма. С 60. Сульфаниламиды тормозят синтез белка в макроорганизме,потому что сульфаниламиды препятствуют утилизации фолиевой кислоты клетками макроорганизма Е 61. Нитроксолин не используют для лечения инфекций мочевыводящих путей, потому что нитроксолин выводится почками в активной форме. Д 62. Ципрофлоксацин эффективен при терапии менингитов,потому что ципрофлоксацин хорошо проникает через ГЭБ и имеет широкий спектр противомикробного действия. А 63. Фторхинолоны применяются при лечении туберкулеза,потому что Фторхинолоны активны в отношении микобактерий. А 64. Левофлоксацин высокоэффективен в отношении грамположительных кокков и гемофильной палочки,потому чтоЛевофлоксацин накапливается в высоких концентрациях в тканях и жидкостях органов дыхания. В 65.Фторхинолоны противопоказаны беременным и детям до 14 лет, потому что Фторхинолоны нарушают формирование хрящевой ткани. А 66. Фуразолидон применяют при инфекционных заболеваниях ЖКТ,потому что фуразолидон всасывается из ЖКТ на 90%. С 67. Хиноксидин применяют при тяжелых гнойно-воспалительных процессах, потому что Хиноксидин высокотоксичен. В |