Главная страница

FARM тесты. Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов


Скачать 0.6 Mb.
НазваниеУкажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов
Дата30.04.2022
Размер0.6 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаFARM тесты.docx
ТипДокументы
#505958
страница35 из 36
1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   36
Тема: ПРОТИВОИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
Для вопросов 1 - 26 подберите один ответ, обозначенный буквами

Укажите групповую принадлежность препаратов:

1. Зидовудин А А. Противоретровирусные средства.

2. Ацикловир С В. Противогриппозные средства.

3. Арбидол В С. Противогерпетические средства.

4. Идоксуридин С Д. Широкого спектра

5. Римантадин В

6. Саквинавир А

7. Осельтамивир В

8.Интерферон альфа Д

9. Анаферон В

Эндогенные интерфероны вырабатывают:

10. Интерферон-α В А.Эритроциты

11. Интерферон-β С В.Лейкоциты

12. Интерферон-γ Д С. Фибробласты

Д.Т-лимфоциты

Укажите механизм действия противовирусных препаратов

13.Ацикловир С

14.Зидовудин С

15.Римантадин В

16. Саквинавир Д

17. Арбидол А

18. Идосукридин С

19. Интерферон альфа А

20. Осельтамивир Е

21. Рибавирин С

А.Угнетает адсорбцию вируса на клетке и проникновение

его вклетку.

В. Угнетает процесс депротеинизации

С. Угнетает синтез нуклеиновых кислот вируса.

Д.Угнетает синтез поздних (структурных) белков вируса

Е.. Нарушает выход вирусов из инфицированных клеток

22. В отношении вирусов, вызывающих СПИД, активен:

Д. Зидовудин

23. Римантадин показан при:

Д. Гриппе

24. Идоксуридин показан при:

Д. Герпетическом конъюнктивите

25.Средство выбора при инфекциии дыхательных путей, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом:

Е. Рибавирин

26. Сочетает противовирусное и противопаркинсоническое действие:

В. Амантадин;

27. Римантадин:

А.Связывается с вирусным М-2 белком

В.Препятствует депротеинизации вирусного генома

С. Эффективен только при вирусе гриппа А

28.Римантадин применяют для:

В.Профилактики гриппа А

С.Лечениягриппа А

29. Для Арбидола характерно:

А. Высокая эффективность в отношении вируса гриппа.

В. Интерфероноиндуцирующая активность.

С. Стимуляция гуморального и клеточного иммунитета.

30. Арбидол показан при:

А. Гриппе

С. Острых респираторных заболеваниях

31.Для Оксолина характерно:

А. Является производным тетрагидронафталина.

В. Действует на вирус гриппа, аденовирусы С.Действует на вирус простого герпеса и опоясывающего лишая

32.Оксолин применяют местно при:

А.Вирусном рините;

В. Герпетическом кератите;

С. Вирусном кератите;

Д.Опоясывающем лишае

33.Осельтамивир:

А.Ингибирует нейраминидазы на поверхности вируса гриппа А и В

Д. Эффективен при вирусном поражении дыхательных путей

34. Для профилактики гриппа применяют:

В. Римантадин;

С. Арбидол;

Д. Оксолин

35. Укажите особенности Идоксуридина:

В. Применяют только местно

Д. Обладает противогерпетическим действием

36. Ацикловир:

А.Является аналогом пуриновых оснований

В. Эффективен в отношении вирусов простогогерпеса

С. Эффективен в отношении вирусовопоясывающего лишая и цитомегаловируса

37. Механизм противовирусного действия Ацикловира:

А.В инфицированной клетке хозяина фосфорилируются

В. Превращается в ацикловир трифосфат

Д. Снижает рост и размножение вируса

38. Ацикловир применяют при:

А. Герпетическом поражении кожи;

В. Герпетическом кератите;

С. Герпетический энцефалите;

Д. Герпетическом поражении гениталий

39. Рибавирин:

В.Ингибирует вирус простого герпеса и цитомегаловируса

С. Активен в отношении вирусов гриппа А и В

Д. Активен в отношении парамиксовируса (респираторно-синцитиальный вирус)

40.Рибавирин применяют при:

А.Инфекции дыхательных путей;

В. Вирусном гепатите С

Д. Комплексной терапии натуральной оспы

41. Зидовудин:

А. Относится к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы

В. Эффективен в отношении ВИЧ-1 и ВИЧ-2

Д. Является средством лечения ВИЧ инфекции

42. Механизм противовирусного действия Зидовудина:

А .В клетке фосфорилируется и превращается в зидовудин моно- , ди- и трифосфат

В. Игибирует вирусную ДНК-полимеразу (обратную транскриптазу вириона)

С. Нарушает синтез иРНК, вирусных белков

Д. Задерживает развитие СПИДа

43. ДляЗидовудина характерно:

С. Курс лечения не менее 6-8 месяцев;

Д. Обязательно сочетание с иммуностимуляторами

44. Саквинавир:

А. Является избирательным блокатором протеаз ВИЧ

В. Нарушает синтез «поздних» вирусных белков

С. Задерживает развитие СПИДа

45. Для интерферонов характерны:

А. Противовирусная активность.

В. Противоопухолевая активность.

С. Иммуномодулирующая активность.

46. Для γ-интерферона характерно:

В. Повышение активности макрофагов

Д. Стимуляция цитотоксичности натуральных киллеров

47. Механизм противовирусного действия Интерферона- альфа:

А.Связывается со специфическими рецепторами на поверхности здоровых клеток и клеток, заражённых вирусом

В. Препятствует адсорбции вируса на мембране и проникновению его в клетку

С. В заражённой клетке активирует протеинкиназу R и аденилатсинтетазу

Д. Задерживает репликацию вирусов

48. Интерферон- альфа эффективен при:

А. Гриппе;

В. Опоясывающем лишае;

С. Вирусном гепатите;

Д. Герпетическом поражении кожи и слизистых.

49. Интерфероногены:

А. Повышают образование эндогенных интерферонов.

В. Высокоактивны и малотоксичны

С. Используют при тяжелых формах гриппа

Д. Используют при вирусном гепатите

50. Интерфероногенами являются:

А. Арбидол;

В. Циклоферон;

Д. Анаферон

51. Зидовудин используют только при ВИЧ инфекции и СПИДе,потому что

зидовудин блокирует ф. обратную транскриптазу вирионов ретровируса. А

52. Оксолин используют для профилактики гриппа,потому что оксолин повышает резистентность клеток макроорганизма к вирусу. А

53. Римантадин показан для профилактики и лечения ВИЧ инфекции,потому что

римантадин является противоретровирусным средством. Е

54. Арбидол снижает устойчивость организма к инфекциям,потому что арбидол стимулирует иммунитет. Д

55. Интерферон-α обладает широким спектром противовирусного действия,

потому что интерферон-α предназначен как для местного, так и для парэнтерального применения. В

56. Интерферон-β обладает противовирусной активностью,потому что интерферон-β повышает резистентность клеток к вирусу. А

57.Интерферон-γ противопоказан при опухолях,потому что интерферон-γ стимулирует активность натуральных киллеров. Д

58. Ацикловир применяют при гриппе,потому чтоацикловир угнетает синтез нуклеиновых кислот вируса. Д

59. Идоксуридин применяют только местно,потому что идоксуридин высоко токсичен. А

60. Саквинавир применяют для лечения СПИДа,потому чтосаквинавир является интерфероногеном С
Тема: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА

Для вопросов 1 - 23 подберите один ответ, обозначенный буквами

Укажите групповую принадлежность препаратов:

1. Нистатин. А

2. Гризеофульвин В

3. Кетоконазол С

4. Флуконазол Д

5. Натамици А

6. Тербинафин Е

7. Амфотерицин А

8. Деквалиния хлорид Е

9. Клотримазол С

А. Полиеновые антибиотики

В. Антибиотики не полиеновой структуры

С.Синтетические препараты, производные имидазола

Д.Синтетические препараты, производныетриазола

Е. Синтетические препараты разной структуры

10. Антибиотик, подавляющий грибы рода Candida:

Д. Нистатин

11. Антибиотик, подавляющий дерматофиты:

В. Гризеофульвин

12.Для лечения кандидосепсиса применяют:

Е. Амфотерицин Б

13. Для лечения системных микозов используют:

А. Кетоконазол

14.На грибы рода Candida не действует:

Д. Гризеофульвин

15. Связывает эргостерин цитоплазматической мембраны клеток мицелия:

А. Нистатин

16.Нарушает синтез эргостерина цитоплазматической мембраны клеток мицелия:

В. Кетоконазол

17. Самый узкий спектр противогрибкового действия имеет:

А. Нистатин

18. Самый широкий спектр противогрибкового действия имеет:

В. Кетоконазол

19. Для лечения микозов гризеофульвин используют:

В. Внутрь

20. Для лечения системного микоза Кетоконазол вводят:

А. Внутрь

21. Для лечения системного микооза Амфотерицин Б вводят:

Д. Внутривенно

22. Наименее токсичен при пероральном введении:

А. Нистатин

23. Наиболее токсичен при пероральном введении:

В. Кетоконазол

24. Нарушают цитоплазматическую мембрану клеток мицелия:

А. Полиеновые антибиотики;

В. Имидазолы;

С. Триазолы;

Д. Тербинафин

25. Для полиеновых АБ характерно:

А.Повышают проницаемость мембраны мицелия

В. Нарушают способность к росту и размножению мицелия

С. Действуют фунгистатически или фунгицидно в зависимости от дозы

Д. Вызывают перекрёстную аллергию с АБ группы пенициллинов

26. Механизм действия полиеновых АБ:

А.Связываются с эргостеролом цитоплазматической мембраны мицелия гриба

В. Формируют канал, через который мицелий теряет К+, многие ферменты

С. Нарушают способность к росту и размножению мицелия

27. Для Нистатина характерно:

В. Имеет узкий спектр действия;

Д. Используется при кандидамикозе

28. Для Натамицинахарактерно:

А. Относится к полиеновым антибиотикам

В.Действуют на грибы рода Candida и дерматофиты

С. Используется при кандидамикозе

Д. Используется при дерматомикозах

29. Для лечения микозов Нистатин и Натамицин применяют:

А. Внутрь;

В. Ректально и вагинально;

Д.Местно

30. Для Амфотерицина Б характерно:

А. Не действует на дерматофиты

В. Имеет широкий спектр противогрибкового действия

С. Используется при системных микозах

31. При кандидомикозах эффективны:

А. Полиеновые антибиотики;

В. Имидазолы;

С. Триазолы;

Д. Тербинафин

32. При дерматомикозах эффективны:

В. Кетоконазол;

С. Тербинафин;

Д. Гризеофульвин

33. Для Гризеофульвина характерно:

А. Накапливается в клетках, формирующих кератин

С. Используется при дерматомикозах и онихомикозах

34. При системных микозах эффективны:

В. Кетоконазол;

С. Флуконазол;

35. Для азолов характерно:

А.Повышают проницаемость мембраны мицелия

В. Действуют фунгицидно

Д.Высокотоксичны

36. Механизм действия производных имидазола и триазола:

А. Проникают в клетки мицелия гриба

В.Блокируют ф. деметилазу

С. Нарушают синтез эргостерола и триглицеридов

Д.Повышают фагоцитируемость клеток мицелия

37. Для Кетоконазола характерно:

В. Имеет широкий спектр противогрибкового действия

С. Используется при системных микозах

38. Для Клотримоксазола характерно:

А. Имеет широкий спектр противогрибкового действия

С. Применяется только местно

39.Флуконазол в сравнении с Кетоконазолом:

А. Более активен;

В. Менее токсичен;

С.Лучше проникает через ГЭБ в ЦНС

Д. Является средством выбора при системных микозах

40. Побочные и токсические эффекты азолов:

А.Диспептические нарушения

Б. Гепатотоксичность

С. Нарушение синтеза стероидов

Д. Импотенция, гинекомастия

41. Для Тербинафина характерно:

А. Синтетик, производное N-метилнафталина

В. Эффективен в отношении дерматофитов, кандид

С. Применяется в таблетках внутрь

Д.Применяется местно в виде крема и спрея

42. Механизм действия Тербинафина:

А. Проникает в клетки мицелия гриба

В.Блокирует ф. скваленэпоксидазу

С. Нарушает синтез эргостерола и триглицеридов

Д.Действует фунгицидно

43. Для Деквалиния хлорида характерно:

А. Действует фунгицидно на дерматофиты и кандиды

В. Действует противовоспалительно

С. Применяется в таблетках для рассасывания

Д.Применяется местно в виде мазей

44.Нистатин часто назначают вместе с тетрациклинами,потому что нистатин повышает активность тетрациклинов. С

45. Гризеофульвин не используют для лечения дерматомикозов,потому что

Гризеофульвин эффективен только при резорбции. Д

46.Амфотерицин Б действует на грибы рода кандида,потому чтоамфотерицин Б высоко токсичен. В

47.Полиеновые антибиотики вызывают аллергии, перекрёстные с пенициллинами,потому чтополиеновые антибиотики получают из грибов рода пенициллиум. А

48.Нистатин используют для лечения дерматомикозов,потому чтонистатин накапливается в клетках, формирующих кератин. Е

49. Азолы имеют широкий спектр противогрибкового действия,потому что

азолы действуют фунгицидно. В

50. Деквалиния хлорид действует фунгицидно,потому чтодеквалиния хлорид действует противовоспалительно. В

51. Натамицин при приёме внутрь не токсичен,потому чтонатамицин из ЖКТ не всасывается. А

52. Кетоконазол действует фунгистатически,потому чтоКетоконазол способствуют накоплению в клетках перекисей. Д

53. Флуконазол имеет широкий спектр,потому чтофлуконазол хорошо проникает в ЦНС. В

Тема: ПРОТИВОСИФИЛИТИЧЕСКИЕ, ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ,

ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
Для вопросов 1 - 29подберите один ответ, обозначенный буквами

Укажите групповую принадлежность препаратов:

1. Хлорохин В

2.Пиперазин А

3.Левамизол А

4.Примахин В

5.Пирантел А

6. Мебендазол А

7. Хинин В

8. Метронидазол В

9. Пириметамин В

10. Тетрациклин С

11. Фуразолидон В

12. Никлозамид А

13 Празиквантел А

14. Тинидазол В

15. Цефтриаксон С

А. Противоглистные

В. Противопротозойные

С. Противоспирохетозные

16. Бензатина бензилпенициллин С

Назовите основные показания к применению противомалярийных средств:

17.Хлорохин А А. Профилактика и лечение приступов малярии.

18.Примахин В В. Профилактика рецидивов 3- 4-дневной малярии.

19. Пириметамин А С. Профилактика развития приступов и рецидивов малярии

20. Выберите ЛС для лечения лямблиоза:

А. Фуразолидон

21. Выберите ЛС для лечения лейшманиоза:

В. Солюсурьмин

Назовите основные показания к назначению:

22. Никлозамид В

23.Пиперазин А

24.Празинкванте С

25.Левамизол А

26. Мебендазол А

А. Нематодозы

В. Цестодозы

С. Цестодозы + внекишечные гельминтозы

27. При аскаридозе наиболее эффективен:

В. Левамизол

28. На бледную трепонему не действует:

А. Метронидазол

29. Назовите наиболее активный антибиотик для лечения сифилиса:

Д. Бензилпенициллин

30.На эритроцитарные формы малярийного плазмодия действуют:

А. Хлорохин;

В. Хинин;

31. К гистошизотропным средствам относятся:

С. Примахин;

Д. Пириметамин

32. К гамонтотропным средствам относятся:

С. Примахин;

Д. Пириметамин

33. Для Хлорохина характерно:

А. Высокая противомалярийная активность;

В. Эффективность при амебиазе;

С. Иммунодепрессивный эффект

34. Хлорохин при малярии:

А. Действует на эритроцитарные формы малярийного плазмодия

Д. Эффективен при всех видах малярии

35. Для Пириметамина характерно:

А. Действует на пре- и эритроцитарные и формы малярийного плазмодия, гамонты

С. Применяют для индивидуальной и общественной химиопрофилактики малярии

Д. Эффект усиливается при сочетании с сульфаниламидами

36. Примахин при малярии:

В. Действует на параэритроцитарные формы плазмодиев и гамонты

Д. Применяют для общественной химиопрофилактики малярии

37. Для Метронидазола характерно:

А. Высокая противопротозойная активность.

В. Высокая активность в отношении анаэробной флоры.

С. Действие на Helicоbacter pylori.

Д. Способность извращать метаболизм этанола.

38. Механизм п/микробного действия Метронидазола включает:

А. Проникновение в микробную клетку;

В. Восстановление нитрогруппы под влиянием нитроредуктаз простейших и анаэробов; С. Разрушение ДНК микробов;

Д. Бактерицидный эффект

39. В спектр действия Метронидазола входят:

А. Амебы;

В. Лямблии;

С.Трихомонады;

40. Метронидазол используют при:

А.Трихомонадозе и лямблиозе;

В. Язвенной болезни желудка;

Д. Амебной дизентерии

41. Орнидазол в сравнении с метронидазолом:

В. Лучше переносится;

Д. Действует более длительно

42. Фуразолидон в микробной клетке:

А. Нарушает окисление, конкурируя с акцепторами водорода;

В. Угнетает синтез белка;

С. Имеет широкий спектр;

Д. Действует бактериостатически или бактерицидно в зависимости от концентрации.

43. Спектр действия Фуразолидона включает:

А.Кокки;

В. Шигеллы, сальмонеллы;

С.Трихомонады, лямблии;

44. Фуразолидон используют при:

А.Трихомонадозе;

В. Лямблиозе;

С. Бациллярной дизентерии;

45. Для Пиперазина характерно:

А. Низкая токсичность и высокая антигельминтная активность;

В. Способность вызывать паралич мускулатуры гельминтов;

С. Послабляющее действие;

46. Пиперазин показан при:

А. Аскаридозе;

С. Энтеробиозе;

47. Бефения гидроксинафтоат (нафтамон):

А. Имеет широкий спектр антигельминтной активности;

В. Высоко эффективен при трихоцефалёзе;

48. Для Левамизола характерно:

А. Способность вызывать паралич мускулатуры гельминтов

В.Способность нарушать энергетические процессы в гельминте

С. Высокая антиаскаридозная активность

Д. Иммуномодулирующее действие

49. Левамизол эффективен при:

С. Анкилостомидозе;

Д. Аскаридозе

50. Для Пирантела характерно:

А. Способность вызывать паралич мускулатуры гельминтов

Д. Высокая активность при энтеробиозе

51. Общим для Мебендазола и Альбендазола является:

А. Эффективность при нематодозах, тениозе, эхинококкозе.

С. Нарушение синтеза АТФ в гельминте.

52. Для Празиквантеля характерно:

А. Широкий спектр антигельминтного действия;

В. Низкая токсичность;

С. Способность повышать проницаемость клеточных мембран паразитов для Са2+

и вызывать спастический паралич мускулатуры гельминтов

53. Празиквантел применяют при:

А. Цестодозах;

В. Трематодозах;

С. Цистицеркозе;

54. Никлозамид пригельминтозах:

А. Нарушает окислительное фосфолирирование, усвоение кислорода и глюкозы у цестод

В. Вызывает паралич мышц сколекса

Д. Снижает устойчивость мышц к пищеварительным ферментам

55. Никлозамид применяют при:

А. Тениаринхозе;

С. Гименолипедозе;

56. Хлорохин не купирует приступ малярии, потому чтохлорохин не действует на эритроцитарные формы плазмодия. Е

57. Пириметамин является средством индивидуальной профилактики малярии,

потому что пириметамин действует на гамонты. В

58. Примахин предупреждает развитие рецидивов 3- 4-дневной малярии,потому что примахин действует на параэритроцитарные формы плазмодия. А

59. Левамизол применяют при аскаридозе,потому что левамизол обладает иммуномодулирующей активностью. В

60. Празиквантел высокотоксичен,потому чтопразиквантел действует гельминтоцидно как в кишечнике, так и в тканях организма. Д

61. Никлозамид не используют при тениозе,потому что никлозамид может вызвать развитие цистицеркоза. А

62. Метронидазол не активен в отношении анаэробной флоры, потому что

метронидазол вызывает деградацию ДНК анаэробов. Д

63. Метронидазол может быть использован для лечения хронического алкоголизма,потому что метронидазол обладает тетурамоподобным действием. А

64. Бензилпенициллин обладает высокой противосифилитической активностью,потому чтобензилпенициллин вызывает аллергические реакции. В

65. Бициллин-5 является средством выбора для лечения сифилиса,потому что

бициллин-5 оказывает длительный трепонемоцидный эффект. А

66. Доксициклин широко используется для лечения врождённого сифилиса у детей,потому чтодоксициклин не влияет на формирование зубов у детей. Е


Тема: ПРОТИВОБЛАСТОМНЫЕ СРЕДСТВА
Для вопросов 1 - 14 подберите один ответ, обозначенный буквами:

Укажите групповую принадлежность препаратов:

1. Винкристин D

А. Алкилирующее средство

2. Меркаптопурин B

B. Антиметаболит

3. Бусульфан A

C. Антибиотик

4. Тамоксифен E

D. Алкалоид растения барвинок розовый

5. Нитрозометилмочевина F

E. Антогонист эстрогенов

6. Тиотепа F

F. Препарат моноклональных антител

7. Трастузумаб F

G.Ингибитор тирозинкиназ

8. Дактиномицин C

H. Цитопротектор для профилактики токсических

9. Циклофосфамид A

эффектов алкилирующих средств

10. Амифостин H




11. Цисплатин A




12. Месна H




13. Иматиниб G




14. Метотрексат B




15. К алкилирующим средствам относятся:

А. Циклофосфамид

С. Цисплатин;

D. Винкристин.

16. Для алкилирующих средств характерны:

B. Отсутствие высокой избирательности в отношении клеток опухолей.

D. Выраженное угнетающие влияние на быстропролиферирующие здоровые ткани.

17. Механизм противоопухолевого действия алкилирующих средств включает:

A. Образование в жидких средах организма активного карбониевого иона.

B. Связывание карбониевого иона с гуанином и фосфатными группами ДНК (алкилирование).

C. Формирование поперечных связей («сшивок») между нитями ДНК.

18. Для Циклофосфамида характерно:

A. Алкилирующее действие.

B. Свойство пролекарства.

C. Превращение в печени в активные метаболиты.

D. Широкий спектр противоопухолевого действия.

19. Для Цисплатины характерно:

A. Алкилирующее действие.

B. Эффективность при истинных опухолях.

C. Нефро-, нейро- и оттоксичность.

D. Необходимость антидотной защиты с помощью цитопротектора амифостина.

20. К антиметаболитам относятся:

B. Метотрексат

D. Флуороурацил.

21. Механизм противоопухолевого действия антиметаболитов включает:

A. Конкуренцию с нормальными метаболитами клеток и замещение их.

B. Нарушение синтеза нормальных нуклеозидов ДНК и РНК.

C. Конкурентное ингибирование ключевых ферментов биосинтеза ДНК и РНК.

22. Для Флуороурацила характерны:

A. Антагонизм с пиримидинами.

C. Применение в основном при истинных опухолях.

23. Для Метотрексата характерны:

A. Антагонизм по отношению к фолиевой кислоте.

B. Ингибирование дигидрофолатредуктазы и тимидилсинтетазы.

C. Эффективность при острых лейкозах.

D. Побочное действие в виде тошноты, рвоты, лейкопении.

24. К противоопухолевым антибиотикам относятся:

A.Доксорубицин

C. Дактиномицин

25. К антиэстрогенным препаратам не относятся:

A. Сарколизин;

B. Винкристин;

C. Меркаптопурин;

26. Для Тамоксифена характерны:

A.Антагонизм по отношению к эстрогенным рецепторам опухолей молочной железы.

B. Ингибирование синтеза ДНК и клеточного деления.

C. Применение при раке молочной железы в постменопаузе.

D. Способность вызывать тошноту, рвоту, метроррагии, тромбозы.

27. К алкалоидам растения барвинок розовый не относятся:

A. Тиотепа;

B. Бусульфан;

C. Дактиномицин

28. Для Винкристина характерны:

A. Принадлежность к антибластомным средствам растительного происхождения.

B. Подавление тубулина микротрубочек.

C. Угнетающие действие на деление клеток.

D. Применение при острых лейкозах и истинных опухолях.

29. К препаратам моноклональных антител не относятся:

A. Циклофосфамид;

B. Доксорубицин;

C. Цисплатин;

30. К ингибиторам тирозинкиназ не относятся:

A. Флуороурацил;

B. Бусульфан;

C. Меркаптопурин;

31. К цитопротекторам, применяемым для профилактики токсических эффектов алкилирующих средств, относятся:

B. Амифостин

D. Месна.

32. Для Трастузумаба характерны:

A. Принадлежность к группе моноклональных антител.

B. Блокада особых рецепторов раковых клеток молочной железы.

C. Эффективность при раке молочной железы с метастазами.

D. Высокая токсичность.

33. Для Иматиниба характерны:

A. Ингибирование тирозинкиназы рецептора тромбоцитарного фактора роста опухолевых клеток.

B. Отсутствие влияния на клетки здоровых тканей.

C. Эффективность при хроническом миелолейкозе.

D. Гематотоксичность.

34. Для Месны характерны:

A. Свойство цитопротектора, имеющего в структуре SH-группы.

B. Способность образовывать нетоксичный комплекс с метаболитами алкилирующих средств.

C. Способность уменьшать токсическое действие цитостатика на мочевой пузырь.

D. Проявление цитопротекторного действия только при введении в вену.

35. Для Амифостина характерны:

A. Свойство цитопротектора, имеющего в структуре SH-группы.

B. Способность нейтрализовать действие токсичных метаболитов.

C. Способность предупреждать нейро-, нефро- и ототоксические эффекты цисплатины.

D. Гипотензивное действие при длительном введении в вену.

36. Алкилирующие средства малотоксичны,потому что алкилирующие средства обладают высокой избирательностью действия в отношении клеток опухолей. Е

37. Циклофосфамид применяют для лечения аутоиммунных заболеваний,

потому что циклофосфамид стимулирует иммунитет. С

38. Производные нитрозомочевины эффективны при злокачественных опухолях головного мозга, потому что производные нитрозомочевины хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер. А

39. Противоопухолевые антибиотики нарушают деление опухолевых клеток,

потому что противоопухолевые антибиотики образуют связи («сшивки») между нуклеофильными группами ДНК, нарушая ее репликацию. А

40. Противоопухолевые антибиотики повреждают клетки миокарда,потому что

противоопухолевые антибиотики повышают образование в тканях миокарда свободных радикалов, нарушающих целостность ДНК. А


Тема: ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЙ
1. Для адсорбции яда в желудке применяют:

Д. Кремния диоксид коллоидный (Полисорб)

2. Для окисления яда в желудке применяют:

Е. Калия перманганат

3. Предотвратит всасывание яда из ЖКТ:

С. Магния сульфат

4. Рвоту при остром отравлении ядами, попавшими в желудок, вызовет:

С. Апоморфин

5. Восстановит работу сердца при остром отравлении:

В. Коргликон

6. Восстановит работу дыхательного центра при остром отравлении:

А. Бемегрид

7. Снимет судороги при остром отравлении судорожными ядами:

Д. Диазепам

8. Антидот при отравлении наркотическими анальгетиками:

В. Налоксон;

9. Специфический антидот при отравлении гликозидами наперстянки:

С. Дигибинд

10.Антидот при отравлении анксиолитиками бензодиазепинового ряда:

А. Флумазенил;

11.Антидот при отравлении дихлоридом ртути:

С. Димеркапрол (унитиол);

12.Антидот при отравлении метанолом:

Д. Этанол

13. Антидот при отравлении цианидами (синильной кислотой):

Е. Метилтиониния хлорид (Метиленовый синий)

14. Антидот при отравлении метгемоглобинообразователями:

Е. Метилтиониния хлорид (Метиленовый синий)

15. Донатор SH-групп, применяемый при отравлении тяжёлыми металлами:

Д. Димеркапрол (Унитиол);

16. Для удаления яда с поверхности кожи и слизистых используют:

В. Мыльную воду ;

С. Раствор натрия гидрокарбоната;

Д. Раствор аммиака

17. Для уменьшения всасывания яда из ЖКТ применяют:

В. Промывание желудка;

Д. Адсорбирующие средства

18. Для удаления из организма яда, всосавшегося в кровь, применяют:

А. Форсированный диурез

С. Перитонеальный диализ;

Д. Плазмофорез

19. Способностью адсорбировать яды и токсины из ЖКТ обладают:

В. Активированный уголь

Д. Кремния диоксид коллоидный (Полисорб)

20. Апоморфин при отравлении:

В. Стимулирует дофаминовые рецепторы пусковой зоны рвотного центра;

Д. Вызывает рвоту

21. Для промывания желудка при отравлениях используют:

А. Физиологический раствор;

С. Раствор калия перманганата;

Д. Раствор танина

22. При острых отравлениях используют слабительные:

С. Магния сульфат;

Д. Вазелиновое масло

23. Для проведения форсированного диуреза при отравлениях применяют:

А. Маннитол;

С. Фуросемид;

24. Метилтиониния хлорид применяют при отравлениях:

А. Нитритом натрия;

В. Анилиновыми красителями;

С. Цианистым калием;

Д. Метгемоглобинобразующими веществами

25. При отравлениях цианидами метилтиониния хлорид:

В. Переводит гемоглобин в метгемоглобин;

С. Способствует образованию в крови малотоксичного цианметгемоглобина;

26. При отравлениях метгемоглобинобразующими ядами Метилтиониния хлорид:

А. Вводят внутривенно в малых дозах

С. Образует в крови окислительно-восстановительную систему

Д. Восстанавливает метгемоглобин в гемоглобин

27. Димеркапрол (унитиол) применяют при отравлениях:

В. Сердечными гликозидами

Д. Солями тяжелых металлов

28. При остром отравлении ФОСами применяют:

А. Тримедоксима бромид;

В. Атропин;

29. При остром отравлении ФОСамиТримедоксима бромид:

В. Дефосфорилирует ацетилхолинэстеразу

С. Восстанавливает активность фермента

Д. Ускоряет разрушение ацетилхолина

30. При остром отравлении ФОСами Атропина сульфат:

А. Блокирует М-холинорецепторы

Д. Снижает эффекты ацетилхолина

31. При передозировке сердечных гликозидов Димеркапрол (Унитиол):

С. При метаболизме высвобождает SH-группы

Д. Восстанавливает АТФ-азу и работу К/Na насоса в сердце

32. При отравлении сердечными гликозидами Атропин:

А. Блокирует М-холинорецепторы

В. Устраняет атриовентрикулярную блокаду

С. Повышает частоту сердечных сокращений

33. Налоксон применяют при передозировке:

А. Морфина

С. Тримеперидина;

Д. Фентанила

34. Налоксон при отравлении Морфином:

А. Блокирует опиоидные рецепторы

В. Препятствует действию морфина на опиоидные рецепторы

С. Восстанавливает дыхание, угнетённое морфином

35. При отравлении алкалоидами красавки используют:

В. Уголь активированный

Д. Неостигминаметилсульфат

36.При отравлении барбитуратами (Фенобарбитал) используют:

А. Промывание желудка

В. Подщелачивание мочи для ускорения выведения яда почками

С. Адсорбенты

37. При барбитуровой коме используют:

А. Аналептики прямого действия;

С. Форсированный диурез;

Д. Симптоматические средства

38. Флумазенилэффективен при отравлении:

А. Феназепамом

С. Диазепамом;

39. Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (Трилон Б):

А. Образует комплексные соединения с кальцием и другими катионами

В. Снижает их содержание в крови и тканях

С. Применяется при отравлениях сердечными гликозидами

Д. Вызывает тетанию при быстром введении

40. Натрия тиосульфат применяется при отравлениях:

А. Ртутью, свинцом;

В. Мышьяком;

С. Солями йода, брома;

Д. Синильной кислотой и её солями

41. При отравлениях солями тяжелых металлов применяют:

А. Натрия тиосульфат;

С. Димеркапрол (унитиол);

42. Глюкокортикоиды при острых отравлениях:

А. Повышают артериальное давление

В. Снижают опасность развития отёка лёгких

С. Улучшают детоксицирующую функцию печени

Д. Повышают метаболизм и выведение ксенобиотиков

43. При остром отравлении барбитуратами необходимо подщелачивать мочу,

потому что при щелочной рН мочи повышается реабсорбция барбитуратов в канальцах почек. С

44. При отравлении метанолом применяют этанол, потому что этанол замедляет превращение метанола в высокотоксичные формальдегид и муравьиную кислоту. А

45. Глюкокортикоиды применяются при отравлении жирорастворимыми витаминами, потому что глюкокортикоиды ускоряют метаболизм жирорастворимых витаминов в печени. А

46. При токсическом отёке легкого назначают этанол, потому что этанол при ингаляционном применении обладает пеногасящим эффектом. А

47. Калия перманганат нельзя применять при отравлении алкалоидами,

потому чтокалия перманганат окисляет алкалоиды в желудке. Д

48. Кремния диоксид коллоидный (полисорб) при отравлениях прменяют внутрь в виде водной взвеси,потому чтокремния диоксид коллоидный (полисорб) является слабительным средством С

49. Коргликон является симптоматическим средством при остром отравлении,

потому чтокоргликонвосстанавливает нарушенную сердечную деятельность. А

50. Бемегрид не может восстанавливать дыхание при отравлении ядами, угнетающими ЦНС,потому чтоБемегрид относится к рефлекторным аналептикам. Е

1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   36


написать администратору сайта