FARM тесты. Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов
Скачать 0.6 Mb.
|
Тема: ПРОТИВОИРУСНЫЕ СРЕДСТВА Для вопросов 1 - 26 подберите один ответ, обозначенный буквами Укажите групповую принадлежность препаратов: 1. Зидовудин А А. Противоретровирусные средства. 2. Ацикловир С В. Противогриппозные средства. 3. Арбидол В С. Противогерпетические средства. 4. Идоксуридин С Д. Широкого спектра 5. Римантадин В 6. Саквинавир А 7. Осельтамивир В 8.Интерферон альфа Д 9. Анаферон В Эндогенные интерфероны вырабатывают: 10. Интерферон-α В А.Эритроциты 11. Интерферон-β С В.Лейкоциты 12. Интерферон-γ Д С. Фибробласты Д.Т-лимфоциты Укажите механизм действия противовирусных препаратов
22. В отношении вирусов, вызывающих СПИД, активен: Д. Зидовудин 23. Римантадин показан при: Д. Гриппе 24. Идоксуридин показан при: Д. Герпетическом конъюнктивите 25.Средство выбора при инфекциии дыхательных путей, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом: Е. Рибавирин 26. Сочетает противовирусное и противопаркинсоническое действие: В. Амантадин; 27. Римантадин: А.Связывается с вирусным М-2 белком В.Препятствует депротеинизации вирусного генома С. Эффективен только при вирусе гриппа А 28.Римантадин применяют для: В.Профилактики гриппа А С.Лечениягриппа А 29. Для Арбидола характерно: А. Высокая эффективность в отношении вируса гриппа. В. Интерфероноиндуцирующая активность. С. Стимуляция гуморального и клеточного иммунитета. 30. Арбидол показан при: А. Гриппе С. Острых респираторных заболеваниях 31.Для Оксолина характерно: А. Является производным тетрагидронафталина. В. Действует на вирус гриппа, аденовирусы С.Действует на вирус простого герпеса и опоясывающего лишая 32.Оксолин применяют местно при: А.Вирусном рините; В. Герпетическом кератите; С. Вирусном кератите; Д.Опоясывающем лишае 33.Осельтамивир: А.Ингибирует нейраминидазы на поверхности вируса гриппа А и В Д. Эффективен при вирусном поражении дыхательных путей 34. Для профилактики гриппа применяют: В. Римантадин; С. Арбидол; Д. Оксолин 35. Укажите особенности Идоксуридина: В. Применяют только местно Д. Обладает противогерпетическим действием 36. Ацикловир: А.Является аналогом пуриновых оснований В. Эффективен в отношении вирусов простогогерпеса С. Эффективен в отношении вирусовопоясывающего лишая и цитомегаловируса 37. Механизм противовирусного действия Ацикловира: А.В инфицированной клетке хозяина фосфорилируются В. Превращается в ацикловир трифосфат Д. Снижает рост и размножение вируса 38. Ацикловир применяют при: А. Герпетическом поражении кожи; В. Герпетическом кератите; С. Герпетический энцефалите; Д. Герпетическом поражении гениталий 39. Рибавирин: В.Ингибирует вирус простого герпеса и цитомегаловируса С. Активен в отношении вирусов гриппа А и В Д. Активен в отношении парамиксовируса (респираторно-синцитиальный вирус) 40.Рибавирин применяют при: А.Инфекции дыхательных путей; В. Вирусном гепатите С Д. Комплексной терапии натуральной оспы 41. Зидовудин: А. Относится к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы В. Эффективен в отношении ВИЧ-1 и ВИЧ-2 Д. Является средством лечения ВИЧ инфекции 42. Механизм противовирусного действия Зидовудина: А .В клетке фосфорилируется и превращается в зидовудин моно- , ди- и трифосфат В. Игибирует вирусную ДНК-полимеразу (обратную транскриптазу вириона) С. Нарушает синтез иРНК, вирусных белков Д. Задерживает развитие СПИДа 43. ДляЗидовудина характерно: С. Курс лечения не менее 6-8 месяцев; Д. Обязательно сочетание с иммуностимуляторами 44. Саквинавир: А. Является избирательным блокатором протеаз ВИЧ В. Нарушает синтез «поздних» вирусных белков С. Задерживает развитие СПИДа 45. Для интерферонов характерны: А. Противовирусная активность. В. Противоопухолевая активность. С. Иммуномодулирующая активность. 46. Для γ-интерферона характерно: В. Повышение активности макрофагов Д. Стимуляция цитотоксичности натуральных киллеров 47. Механизм противовирусного действия Интерферона- альфа: А.Связывается со специфическими рецепторами на поверхности здоровых клеток и клеток, заражённых вирусом В. Препятствует адсорбции вируса на мембране и проникновению его в клетку С. В заражённой клетке активирует протеинкиназу R и аденилатсинтетазу Д. Задерживает репликацию вирусов 48. Интерферон- альфа эффективен при: А. Гриппе; В. Опоясывающем лишае; С. Вирусном гепатите; Д. Герпетическом поражении кожи и слизистых. 49. Интерфероногены: А. Повышают образование эндогенных интерферонов. В. Высокоактивны и малотоксичны С. Используют при тяжелых формах гриппа Д. Используют при вирусном гепатите 50. Интерфероногенами являются: А. Арбидол; В. Циклоферон; Д. Анаферон 51. Зидовудин используют только при ВИЧ инфекции и СПИДе,потому что зидовудин блокирует ф. обратную транскриптазу вирионов ретровируса. А 52. Оксолин используют для профилактики гриппа,потому что оксолин повышает резистентность клеток макроорганизма к вирусу. А 53. Римантадин показан для профилактики и лечения ВИЧ инфекции,потому что римантадин является противоретровирусным средством. Е 54. Арбидол снижает устойчивость организма к инфекциям,потому что арбидол стимулирует иммунитет. Д 55. Интерферон-α обладает широким спектром противовирусного действия, потому что интерферон-α предназначен как для местного, так и для парэнтерального применения. В 56. Интерферон-β обладает противовирусной активностью,потому что интерферон-β повышает резистентность клеток к вирусу. А 57.Интерферон-γ противопоказан при опухолях,потому что интерферон-γ стимулирует активность натуральных киллеров. Д 58. Ацикловир применяют при гриппе,потому чтоацикловир угнетает синтез нуклеиновых кислот вируса. Д 59. Идоксуридин применяют только местно,потому что идоксуридин высоко токсичен. А 60. Саквинавир применяют для лечения СПИДа,потому чтосаквинавир является интерфероногеном С Тема: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА Для вопросов 1 - 23 подберите один ответ, обозначенный буквами Укажите групповую принадлежность препаратов:
10. Антибиотик, подавляющий грибы рода Candida: Д. Нистатин 11. Антибиотик, подавляющий дерматофиты: В. Гризеофульвин 12.Для лечения кандидосепсиса применяют: Е. Амфотерицин Б 13. Для лечения системных микозов используют: А. Кетоконазол 14.На грибы рода Candida не действует: Д. Гризеофульвин 15. Связывает эргостерин цитоплазматической мембраны клеток мицелия: А. Нистатин 16.Нарушает синтез эргостерина цитоплазматической мембраны клеток мицелия: В. Кетоконазол 17. Самый узкий спектр противогрибкового действия имеет: А. Нистатин 18. Самый широкий спектр противогрибкового действия имеет: В. Кетоконазол 19. Для лечения микозов гризеофульвин используют: В. Внутрь 20. Для лечения системного микоза Кетоконазол вводят: А. Внутрь 21. Для лечения системного микооза Амфотерицин Б вводят: Д. Внутривенно 22. Наименее токсичен при пероральном введении: А. Нистатин 23. Наиболее токсичен при пероральном введении: В. Кетоконазол 24. Нарушают цитоплазматическую мембрану клеток мицелия: А. Полиеновые антибиотики; В. Имидазолы; С. Триазолы; Д. Тербинафин 25. Для полиеновых АБ характерно: А.Повышают проницаемость мембраны мицелия В. Нарушают способность к росту и размножению мицелия С. Действуют фунгистатически или фунгицидно в зависимости от дозы Д. Вызывают перекрёстную аллергию с АБ группы пенициллинов 26. Механизм действия полиеновых АБ: А.Связываются с эргостеролом цитоплазматической мембраны мицелия гриба В. Формируют канал, через который мицелий теряет К+, многие ферменты С. Нарушают способность к росту и размножению мицелия 27. Для Нистатина характерно: В. Имеет узкий спектр действия; Д. Используется при кандидамикозе 28. Для Натамицинахарактерно: А. Относится к полиеновым антибиотикам В.Действуют на грибы рода Candida и дерматофиты С. Используется при кандидамикозе Д. Используется при дерматомикозах 29. Для лечения микозов Нистатин и Натамицин применяют: А. Внутрь; В. Ректально и вагинально; Д.Местно 30. Для Амфотерицина Б характерно: А. Не действует на дерматофиты В. Имеет широкий спектр противогрибкового действия С. Используется при системных микозах 31. При кандидомикозах эффективны: А. Полиеновые антибиотики; В. Имидазолы; С. Триазолы; Д. Тербинафин 32. При дерматомикозах эффективны: В. Кетоконазол; С. Тербинафин; Д. Гризеофульвин 33. Для Гризеофульвина характерно: А. Накапливается в клетках, формирующих кератин С. Используется при дерматомикозах и онихомикозах 34. При системных микозах эффективны: В. Кетоконазол; С. Флуконазол; 35. Для азолов характерно: А.Повышают проницаемость мембраны мицелия В. Действуют фунгицидно Д.Высокотоксичны 36. Механизм действия производных имидазола и триазола: А. Проникают в клетки мицелия гриба В.Блокируют ф. деметилазу С. Нарушают синтез эргостерола и триглицеридов Д.Повышают фагоцитируемость клеток мицелия 37. Для Кетоконазола характерно: В. Имеет широкий спектр противогрибкового действия С. Используется при системных микозах 38. Для Клотримоксазола характерно: А. Имеет широкий спектр противогрибкового действия С. Применяется только местно 39.Флуконазол в сравнении с Кетоконазолом: А. Более активен; В. Менее токсичен; С.Лучше проникает через ГЭБ в ЦНС Д. Является средством выбора при системных микозах 40. Побочные и токсические эффекты азолов: А.Диспептические нарушения Б. Гепатотоксичность С. Нарушение синтеза стероидов Д. Импотенция, гинекомастия 41. Для Тербинафина характерно: А. Синтетик, производное N-метилнафталина В. Эффективен в отношении дерматофитов, кандид С. Применяется в таблетках внутрь Д.Применяется местно в виде крема и спрея 42. Механизм действия Тербинафина: А. Проникает в клетки мицелия гриба В.Блокирует ф. скваленэпоксидазу С. Нарушает синтез эргостерола и триглицеридов Д.Действует фунгицидно 43. Для Деквалиния хлорида характерно: А. Действует фунгицидно на дерматофиты и кандиды В. Действует противовоспалительно С. Применяется в таблетках для рассасывания Д.Применяется местно в виде мазей 44.Нистатин часто назначают вместе с тетрациклинами,потому что нистатин повышает активность тетрациклинов. С 45. Гризеофульвин не используют для лечения дерматомикозов,потому что Гризеофульвин эффективен только при резорбции. Д 46.Амфотерицин Б действует на грибы рода кандида,потому чтоамфотерицин Б высоко токсичен. В 47.Полиеновые антибиотики вызывают аллергии, перекрёстные с пенициллинами,потому чтополиеновые антибиотики получают из грибов рода пенициллиум. А 48.Нистатин используют для лечения дерматомикозов,потому чтонистатин накапливается в клетках, формирующих кератин. Е 49. Азолы имеют широкий спектр противогрибкового действия,потому что азолы действуют фунгицидно. В 50. Деквалиния хлорид действует фунгицидно,потому чтодеквалиния хлорид действует противовоспалительно. В 51. Натамицин при приёме внутрь не токсичен,потому чтонатамицин из ЖКТ не всасывается. А 52. Кетоконазол действует фунгистатически,потому чтоКетоконазол способствуют накоплению в клетках перекисей. Д 53. Флуконазол имеет широкий спектр,потому чтофлуконазол хорошо проникает в ЦНС. В Тема: ПРОТИВОСИФИЛИТИЧЕСКИЕ, ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ, ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА Для вопросов 1 - 29подберите один ответ, обозначенный буквами Укажите групповую принадлежность препаратов:
16. Бензатина бензилпенициллин С Назовите основные показания к применению противомалярийных средств: 17.Хлорохин А А. Профилактика и лечение приступов малярии. 18.Примахин В В. Профилактика рецидивов 3- 4-дневной малярии. 19. Пириметамин А С. Профилактика развития приступов и рецидивов малярии 20. Выберите ЛС для лечения лямблиоза: А. Фуразолидон 21. Выберите ЛС для лечения лейшманиоза: В. Солюсурьмин Назовите основные показания к назначению:
27. При аскаридозе наиболее эффективен: В. Левамизол 28. На бледную трепонему не действует: А. Метронидазол 29. Назовите наиболее активный антибиотик для лечения сифилиса: Д. Бензилпенициллин 30.На эритроцитарные формы малярийного плазмодия действуют: А. Хлорохин; В. Хинин; 31. К гистошизотропным средствам относятся: С. Примахин; Д. Пириметамин 32. К гамонтотропным средствам относятся: С. Примахин; Д. Пириметамин 33. Для Хлорохина характерно: А. Высокая противомалярийная активность; В. Эффективность при амебиазе; С. Иммунодепрессивный эффект 34. Хлорохин при малярии: А. Действует на эритроцитарные формы малярийного плазмодия Д. Эффективен при всех видах малярии 35. Для Пириметамина характерно: А. Действует на пре- и эритроцитарные и формы малярийного плазмодия, гамонты С. Применяют для индивидуальной и общественной химиопрофилактики малярии Д. Эффект усиливается при сочетании с сульфаниламидами 36. Примахин при малярии: В. Действует на параэритроцитарные формы плазмодиев и гамонты Д. Применяют для общественной химиопрофилактики малярии 37. Для Метронидазола характерно: А. Высокая противопротозойная активность. В. Высокая активность в отношении анаэробной флоры. С. Действие на Helicоbacter pylori. Д. Способность извращать метаболизм этанола. 38. Механизм п/микробного действия Метронидазола включает: А. Проникновение в микробную клетку; В. Восстановление нитрогруппы под влиянием нитроредуктаз простейших и анаэробов; С. Разрушение ДНК микробов; Д. Бактерицидный эффект 39. В спектр действия Метронидазола входят: А. Амебы; В. Лямблии; С.Трихомонады; 40. Метронидазол используют при: А.Трихомонадозе и лямблиозе; В. Язвенной болезни желудка; Д. Амебной дизентерии 41. Орнидазол в сравнении с метронидазолом: В. Лучше переносится; Д. Действует более длительно 42. Фуразолидон в микробной клетке: А. Нарушает окисление, конкурируя с акцепторами водорода; В. Угнетает синтез белка; С. Имеет широкий спектр; Д. Действует бактериостатически или бактерицидно в зависимости от концентрации. 43. Спектр действия Фуразолидона включает: А.Кокки; В. Шигеллы, сальмонеллы; С.Трихомонады, лямблии; 44. Фуразолидон используют при: А.Трихомонадозе; В. Лямблиозе; С. Бациллярной дизентерии; 45. Для Пиперазина характерно: А. Низкая токсичность и высокая антигельминтная активность; В. Способность вызывать паралич мускулатуры гельминтов; С. Послабляющее действие; 46. Пиперазин показан при: А. Аскаридозе; С. Энтеробиозе; 47. Бефения гидроксинафтоат (нафтамон): А. Имеет широкий спектр антигельминтной активности; В. Высоко эффективен при трихоцефалёзе; 48. Для Левамизола характерно: А. Способность вызывать паралич мускулатуры гельминтов В.Способность нарушать энергетические процессы в гельминте С. Высокая антиаскаридозная активность Д. Иммуномодулирующее действие 49. Левамизол эффективен при: С. Анкилостомидозе; Д. Аскаридозе 50. Для Пирантела характерно: А. Способность вызывать паралич мускулатуры гельминтов Д. Высокая активность при энтеробиозе 51. Общим для Мебендазола и Альбендазола является: А. Эффективность при нематодозах, тениозе, эхинококкозе. С. Нарушение синтеза АТФ в гельминте. 52. Для Празиквантеля характерно: А. Широкий спектр антигельминтного действия; В. Низкая токсичность; С. Способность повышать проницаемость клеточных мембран паразитов для Са2+ и вызывать спастический паралич мускулатуры гельминтов 53. Празиквантел применяют при: А. Цестодозах; В. Трематодозах; С. Цистицеркозе; 54. Никлозамид пригельминтозах: А. Нарушает окислительное фосфолирирование, усвоение кислорода и глюкозы у цестод В. Вызывает паралич мышц сколекса Д. Снижает устойчивость мышц к пищеварительным ферментам 55. Никлозамид применяют при: А. Тениаринхозе; С. Гименолипедозе; 56. Хлорохин не купирует приступ малярии, потому чтохлорохин не действует на эритроцитарные формы плазмодия. Е 57. Пириметамин является средством индивидуальной профилактики малярии, потому что пириметамин действует на гамонты. В 58. Примахин предупреждает развитие рецидивов 3- 4-дневной малярии,потому что примахин действует на параэритроцитарные формы плазмодия. А 59. Левамизол применяют при аскаридозе,потому что левамизол обладает иммуномодулирующей активностью. В 60. Празиквантел высокотоксичен,потому чтопразиквантел действует гельминтоцидно как в кишечнике, так и в тканях организма. Д 61. Никлозамид не используют при тениозе,потому что никлозамид может вызвать развитие цистицеркоза. А 62. Метронидазол не активен в отношении анаэробной флоры, потому что метронидазол вызывает деградацию ДНК анаэробов. Д 63. Метронидазол может быть использован для лечения хронического алкоголизма,потому что метронидазол обладает тетурамоподобным действием. А 64. Бензилпенициллин обладает высокой противосифилитической активностью,потому чтобензилпенициллин вызывает аллергические реакции. В 65. Бициллин-5 является средством выбора для лечения сифилиса,потому что бициллин-5 оказывает длительный трепонемоцидный эффект. А 66. Доксициклин широко используется для лечения врождённого сифилиса у детей,потому чтодоксициклин не влияет на формирование зубов у детей. Е Тема: ПРОТИВОБЛАСТОМНЫЕ СРЕДСТВА Для вопросов 1 - 14 подберите один ответ, обозначенный буквами: Укажите групповую принадлежность препаратов:
15. К алкилирующим средствам относятся: А. Циклофосфамид С. Цисплатин; D. Винкристин. 16. Для алкилирующих средств характерны: B. Отсутствие высокой избирательности в отношении клеток опухолей. D. Выраженное угнетающие влияние на быстропролиферирующие здоровые ткани. 17. Механизм противоопухолевого действия алкилирующих средств включает: A. Образование в жидких средах организма активного карбониевого иона. B. Связывание карбониевого иона с гуанином и фосфатными группами ДНК (алкилирование). C. Формирование поперечных связей («сшивок») между нитями ДНК. 18. Для Циклофосфамида характерно: A. Алкилирующее действие. B. Свойство пролекарства. C. Превращение в печени в активные метаболиты. D. Широкий спектр противоопухолевого действия. 19. Для Цисплатины характерно: A. Алкилирующее действие. B. Эффективность при истинных опухолях. C. Нефро-, нейро- и оттоксичность. D. Необходимость антидотной защиты с помощью цитопротектора амифостина. 20. К антиметаболитам относятся: B. Метотрексат D. Флуороурацил. 21. Механизм противоопухолевого действия антиметаболитов включает: A. Конкуренцию с нормальными метаболитами клеток и замещение их. B. Нарушение синтеза нормальных нуклеозидов ДНК и РНК. C. Конкурентное ингибирование ключевых ферментов биосинтеза ДНК и РНК. 22. Для Флуороурацила характерны: A. Антагонизм с пиримидинами. C. Применение в основном при истинных опухолях. 23. Для Метотрексата характерны: A. Антагонизм по отношению к фолиевой кислоте. B. Ингибирование дигидрофолатредуктазы и тимидилсинтетазы. C. Эффективность при острых лейкозах. D. Побочное действие в виде тошноты, рвоты, лейкопении. 24. К противоопухолевым антибиотикам относятся: A.Доксорубицин C. Дактиномицин 25. К антиэстрогенным препаратам не относятся: A. Сарколизин; B. Винкристин; C. Меркаптопурин; 26. Для Тамоксифена характерны: A.Антагонизм по отношению к эстрогенным рецепторам опухолей молочной железы. B. Ингибирование синтеза ДНК и клеточного деления. C. Применение при раке молочной железы в постменопаузе. D. Способность вызывать тошноту, рвоту, метроррагии, тромбозы. 27. К алкалоидам растения барвинок розовый не относятся: A. Тиотепа; B. Бусульфан; C. Дактиномицин 28. Для Винкристина характерны: A. Принадлежность к антибластомным средствам растительного происхождения. B. Подавление тубулина микротрубочек. C. Угнетающие действие на деление клеток. D. Применение при острых лейкозах и истинных опухолях. 29. К препаратам моноклональных антител не относятся: A. Циклофосфамид; B. Доксорубицин; C. Цисплатин; 30. К ингибиторам тирозинкиназ не относятся: A. Флуороурацил; B. Бусульфан; C. Меркаптопурин; 31. К цитопротекторам, применяемым для профилактики токсических эффектов алкилирующих средств, относятся: B. Амифостин D. Месна. 32. Для Трастузумаба характерны: A. Принадлежность к группе моноклональных антител. B. Блокада особых рецепторов раковых клеток молочной железы. C. Эффективность при раке молочной железы с метастазами. D. Высокая токсичность. 33. Для Иматиниба характерны: A. Ингибирование тирозинкиназы рецептора тромбоцитарного фактора роста опухолевых клеток. B. Отсутствие влияния на клетки здоровых тканей. C. Эффективность при хроническом миелолейкозе. D. Гематотоксичность. 34. Для Месны характерны: A. Свойство цитопротектора, имеющего в структуре SH-группы. B. Способность образовывать нетоксичный комплекс с метаболитами алкилирующих средств. C. Способность уменьшать токсическое действие цитостатика на мочевой пузырь. D. Проявление цитопротекторного действия только при введении в вену. 35. Для Амифостина характерны: A. Свойство цитопротектора, имеющего в структуре SH-группы. B. Способность нейтрализовать действие токсичных метаболитов. C. Способность предупреждать нейро-, нефро- и ототоксические эффекты цисплатины. D. Гипотензивное действие при длительном введении в вену. 36. Алкилирующие средства малотоксичны,потому что алкилирующие средства обладают высокой избирательностью действия в отношении клеток опухолей. Е 37. Циклофосфамид применяют для лечения аутоиммунных заболеваний, потому что циклофосфамид стимулирует иммунитет. С 38. Производные нитрозомочевины эффективны при злокачественных опухолях головного мозга, потому что производные нитрозомочевины хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер. А 39. Противоопухолевые антибиотики нарушают деление опухолевых клеток, потому что противоопухолевые антибиотики образуют связи («сшивки») между нуклеофильными группами ДНК, нарушая ее репликацию. А 40. Противоопухолевые антибиотики повреждают клетки миокарда,потому что противоопухолевые антибиотики повышают образование в тканях миокарда свободных радикалов, нарушающих целостность ДНК. А Тема: ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЙ 1. Для адсорбции яда в желудке применяют: Д. Кремния диоксид коллоидный (Полисорб) 2. Для окисления яда в желудке применяют: Е. Калия перманганат 3. Предотвратит всасывание яда из ЖКТ: С. Магния сульфат 4. Рвоту при остром отравлении ядами, попавшими в желудок, вызовет: С. Апоморфин 5. Восстановит работу сердца при остром отравлении: В. Коргликон 6. Восстановит работу дыхательного центра при остром отравлении: А. Бемегрид 7. Снимет судороги при остром отравлении судорожными ядами: Д. Диазепам 8. Антидот при отравлении наркотическими анальгетиками: В. Налоксон; 9. Специфический антидот при отравлении гликозидами наперстянки: С. Дигибинд 10.Антидот при отравлении анксиолитиками бензодиазепинового ряда: А. Флумазенил; 11.Антидот при отравлении дихлоридом ртути: С. Димеркапрол (унитиол); 12.Антидот при отравлении метанолом: Д. Этанол 13. Антидот при отравлении цианидами (синильной кислотой): Е. Метилтиониния хлорид (Метиленовый синий) 14. Антидот при отравлении метгемоглобинообразователями: Е. Метилтиониния хлорид (Метиленовый синий) 15. Донатор SH-групп, применяемый при отравлении тяжёлыми металлами: Д. Димеркапрол (Унитиол); 16. Для удаления яда с поверхности кожи и слизистых используют: В. Мыльную воду ; С. Раствор натрия гидрокарбоната; Д. Раствор аммиака 17. Для уменьшения всасывания яда из ЖКТ применяют: В. Промывание желудка; Д. Адсорбирующие средства 18. Для удаления из организма яда, всосавшегося в кровь, применяют: А. Форсированный диурез С. Перитонеальный диализ; Д. Плазмофорез 19. Способностью адсорбировать яды и токсины из ЖКТ обладают: В. Активированный уголь Д. Кремния диоксид коллоидный (Полисорб) 20. Апоморфин при отравлении: В. Стимулирует дофаминовые рецепторы пусковой зоны рвотного центра; Д. Вызывает рвоту 21. Для промывания желудка при отравлениях используют: А. Физиологический раствор; С. Раствор калия перманганата; Д. Раствор танина 22. При острых отравлениях используют слабительные: С. Магния сульфат; Д. Вазелиновое масло 23. Для проведения форсированного диуреза при отравлениях применяют: А. Маннитол; С. Фуросемид; 24. Метилтиониния хлорид применяют при отравлениях: А. Нитритом натрия; В. Анилиновыми красителями; С. Цианистым калием; Д. Метгемоглобинобразующими веществами 25. При отравлениях цианидами метилтиониния хлорид: В. Переводит гемоглобин в метгемоглобин; С. Способствует образованию в крови малотоксичного цианметгемоглобина; 26. При отравлениях метгемоглобинобразующими ядами Метилтиониния хлорид: А. Вводят внутривенно в малых дозах С. Образует в крови окислительно-восстановительную систему Д. Восстанавливает метгемоглобин в гемоглобин 27. Димеркапрол (унитиол) применяют при отравлениях: В. Сердечными гликозидами Д. Солями тяжелых металлов 28. При остром отравлении ФОСами применяют: А. Тримедоксима бромид; В. Атропин; 29. При остром отравлении ФОСамиТримедоксима бромид: В. Дефосфорилирует ацетилхолинэстеразу С. Восстанавливает активность фермента Д. Ускоряет разрушение ацетилхолина 30. При остром отравлении ФОСами Атропина сульфат: А. Блокирует М-холинорецепторы Д. Снижает эффекты ацетилхолина 31. При передозировке сердечных гликозидов Димеркапрол (Унитиол): С. При метаболизме высвобождает SH-группы Д. Восстанавливает АТФ-азу и работу К/Na насоса в сердце 32. При отравлении сердечными гликозидами Атропин: А. Блокирует М-холинорецепторы В. Устраняет атриовентрикулярную блокаду С. Повышает частоту сердечных сокращений 33. Налоксон применяют при передозировке: А. Морфина С. Тримеперидина; Д. Фентанила 34. Налоксон при отравлении Морфином: А. Блокирует опиоидные рецепторы В. Препятствует действию морфина на опиоидные рецепторы С. Восстанавливает дыхание, угнетённое морфином 35. При отравлении алкалоидами красавки используют: В. Уголь активированный Д. Неостигминаметилсульфат 36.При отравлении барбитуратами (Фенобарбитал) используют: А. Промывание желудка В. Подщелачивание мочи для ускорения выведения яда почками С. Адсорбенты 37. При барбитуровой коме используют: А. Аналептики прямого действия; С. Форсированный диурез; Д. Симптоматические средства 38. Флумазенилэффективен при отравлении: А. Феназепамом С. Диазепамом; 39. Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (Трилон Б): А. Образует комплексные соединения с кальцием и другими катионами В. Снижает их содержание в крови и тканях С. Применяется при отравлениях сердечными гликозидами Д. Вызывает тетанию при быстром введении 40. Натрия тиосульфат применяется при отравлениях: А. Ртутью, свинцом; В. Мышьяком; С. Солями йода, брома; Д. Синильной кислотой и её солями 41. При отравлениях солями тяжелых металлов применяют: А. Натрия тиосульфат; С. Димеркапрол (унитиол); 42. Глюкокортикоиды при острых отравлениях: А. Повышают артериальное давление В. Снижают опасность развития отёка лёгких С. Улучшают детоксицирующую функцию печени Д. Повышают метаболизм и выведение ксенобиотиков 43. При остром отравлении барбитуратами необходимо подщелачивать мочу, потому что при щелочной рН мочи повышается реабсорбция барбитуратов в канальцах почек. С 44. При отравлении метанолом применяют этанол, потому что этанол замедляет превращение метанола в высокотоксичные формальдегид и муравьиную кислоту. А 45. Глюкокортикоиды применяются при отравлении жирорастворимыми витаминами, потому что глюкокортикоиды ускоряют метаболизм жирорастворимых витаминов в печени. А 46. При токсическом отёке легкого назначают этанол, потому что этанол при ингаляционном применении обладает пеногасящим эффектом. А 47. Калия перманганат нельзя применять при отравлении алкалоидами, потому чтокалия перманганат окисляет алкалоиды в желудке. Д 48. Кремния диоксид коллоидный (полисорб) при отравлениях прменяют внутрь в виде водной взвеси,потому чтокремния диоксид коллоидный (полисорб) является слабительным средством С 49. Коргликон является симптоматическим средством при остром отравлении, потому чтокоргликонвосстанавливает нарушенную сердечную деятельность. А 50. Бемегрид не может восстанавливать дыхание при отравлении ядами, угнетающими ЦНС,потому чтоБемегрид относится к рефлекторным аналептикам. Е |