Главная страница

Моль. Вещество это любая совокупности атомов и молекул, находящаяся в определенном агрегатном состоянии. Атом


Скачать 190.34 Kb.
НазваниеВещество это любая совокупности атомов и молекул, находящаяся в определенном агрегатном состоянии. Атом
АнкорTest 3
Дата24.02.2021
Размер190.34 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаМоль.docx
ТипДокументы
#179182
страница6 из 8
1   2   3   4   5   6   7   8

с растворимыми кислотами, с растворимыми основаниями
в результате реакции образуются соль и вода
CuO + Н2SO4 CuSO4 + H2O CO2+Ca(OН)2CaCO3 + Н2О
4. Менее летучие оксиды

вытесняют более летучие

из их солей:

K2CO3 + SiO2  K2SiO3 + CO2
К числу амфотерных оксидов относят: оксиды металлов с валентностью, равной трем, например: оксид алюминия -Al2O3, оксид хрома (III) - Cr2O3, оксид железа (III) - Fe2O3, а также несколько исключений, в которых металл двухвалентен, например: оксид бериллия BeO, оксид цинка ZnO, оксид свинца (II) – PbO..
Амфотерные оксиды обладают двойственной природой: они одновременно способны к реакциям, в которые вступают как основные и как кислотные оксиды

Докажем амфотерный характер оксида алюминия. Приведем уравнения реакций взаимодействия с соляной кислотой и щелочью (в водном растворе и при нагревании). При взаимодействии оксида алюминия и соляной кислоты, образуется соль - хлорид алюминия. В этом случае оксид алюминия выступает в роли основного оксида.

Al2O3 + 6HCl 2AlCl3 + 3H2O

как основный

В водном растворе происходит образование комплексной соли -

тетрагидроксоалюмината натрия:

Al2O3 + 2NaOH + 3H2O 2Na[Al(OH)4] тетрагидроксоалюминат натрия

как кислотный
При сплавлении со щелочами образуется метаалюминаты.

Представим молекулу гидроксида алюминия Al(OH)3 в форме кислоты, т.е. на первом месте запишем все атомы водорода, на втором кислотный остаток:

Al(OH)3

H3AlO3 - алюминиевая кислота
Для трехвалентных металлов из формулы кислоты вычтем 1 Н2О, получив метаалюминиевую кислоту:
H3AlO3

- Н2 О

HAlO2 - метаалюминиевая кислота

сплавление

Al2O3 +2 NaOH 2NaAlO2 + Н2О метаалюминат натрия

как кислотный


МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДОВ:
1. Взаимодействие простых веществ с кислородом:

4Al + 3O2 2Al2O3

S + O2  SO2
2. Горение или обжиг сложных веществ:

CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O

2ZnS + 3O2  2SO2+ 2ZnO


  1. Разложение при нагревании нерастворимых гидроксидов:

Cu(OH)2  CuO + H2O H2SiO3 SiO2 + H2O
4. Разложение при нагревании средних и кислых солей:

CaCO3  CaO + CO2

2КHCO3K2CO3 + CO2 +H2O

4AgNO3 4Ag + 4NO2+ O2
Найдите формулу оксидов по валентьносты элементов (1-20)











































ГИДРОКСИДЫ
Гидроксиды подразделяют на три группы: основания, кислоты и амфотерные гидроксиды (проявляющие свойства, как оснований, так и кислот).
ОСНОВАНИЕ – это сложное вещество, состоящее из атомов металла и одной или нескольких гидроксогрупп

(– ОН).
Например: гидроксид натрия - NaOH, гидроксид бария Ва(ОН)2. Количество гидроксогрупп в молекуле основания равно валентности металла.

КИСЛОТА – это сложное вещество, которое состоит из атомов водорода, способных замещаться на атомы металла, и кислотного остатка.
Например: серная кислота – H2SO4, фосфорная кислота - Н3РО4.

Валентность кислотного остатка определяется количеством атомов водорода. В химических соединениях сохраняется валентность кислотного остатка (см. таблицу 1).
ТАБЛИЦА 1 ФОРМУЛЫ НЕКОТОРЫХ КИСЛОТ И

КИСЛОТНЫХ ОСТАТКОВ


Название кислоты

Формула

Кислотный остаток

Валентность кислотного остатка

Название соли, образованной этой кислотой

Плавиковая

НF

F

I

фторид

Соляная

НCl

Cl

I

хлорид

Бромоводородная

НBr

Br

I

бромид

Йодоводородная

НI

I

I

йодид

Азотная

HNO3

NO3

I

нитрат

Азотистая

HNO2

NO2

I

нитрит

Уксусная

СН3COOH

СН3COO

I

ацетат

Серная

H2SO4

SO4

II

сульфат

Сернистая

H2SO3

SO3

II

сульфит

Сероводородная

H2S

S

II

сульфид

Угольная

H2CO3

CO3

II

карбонат

Кремневая

H2SiO3

SiO3

II

силикат

Фосфорная

H3PO4

PO4

III

фосфат


По растворимости в воде гидроксиды делятся на две группы: растворимые (например, КОН, H2SO4) и нерастворимые (H2SiO3, Сu(OH)2). Растворимые в воде основания называются щелочами.
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РАСТВОРИМЫХ ГИДРОКСИДОВ

________________________________________________________

ЩЕЛОЧИ КИСЛОТЫ

________________________________________________________

1. Действие на индикаторы

малиновый фенолфталеин бесцветный

синий лакмус красный

желтый метиловый оранжевый красный
2. Взаимодействуют друг с другом, с образованием соли и воды

2KOH + H2SO4  K2SO4 + 2H2O
3. Взаимодействуют с оксидами

- кислотными и амфотерными основными и амфотерными

с образованием соли и воды

2NaOH+SO2Na2SO3+H2O 2HNO3 + CuOCu(NO3)2+H2O

кислотный оксид основной оксид

сплавление

2NaOH+ ZnO  Na2ZnO2 +H2O 2HNO3 +ZnO Zn(NO3)2 +H2O

амфотерный оксид амфотерный оксид

раствор

ZnO+2NaOH+H2ONa2[Zn(OH)4]

тетрагидроксоцинкат натрия


  1. Взаимодействуют с растворимыми солями (признак реакции -

образование осадка или газа):

2KOH+CuCl2Cu(OH)2↓+2KCl Н2SO4р-р+BaCl2р-рBaSO4↓+ 2HCl

2НCl+K2CO32KCl+ H2CO3

↓ ↓

CO2 H2O

H2SO4(концентр.)+KCl(тверд.)K2SO4+HCl
5. Взаимодействуют с металлами
Некоторые металлы (Al, Zn, Be) А) Разбавленные кислоты

реагируют с растворами реагируют с металлами,

щелочей, образуя комплексные стоящими до водорода всоли:

раствор

2Al+2NaOH+6H2O  2Na[Al(OH)4] + 3H2

в электрохимическом ряду напряжения металлов: KNaMgAlZnFeNiSnPb Н

тетрагидроксоалюминат натрия При этом образуется средняя

раствор соль и выделяется водород:

2Zn+2NaOH+2H2O Mg + 2HCl  MgCl2 + H2

Na2[Zn(OH)4]+H2

Б) с металлами, стоящими после

водорода разбавленные кислоты

в расплаве не реагируют

2Al+2NaOH+2H2O В) о взаимодействии с

2NaAlO2 + 3H2 концетрированными кислотами

алюминат натрия кислотами см. далее

в расплаве

2Zn+2NaOHNa2ZnO2 + H2
6. Некоторые щелочи способны

реагировать с неметаллами:
6 KOH+ 3Cl2 KClO3+5KCl+3H2O

2 NaOH+Si +H2ONa2SiO3+2H2

6 KОH+3S2K2S+K2SO3+3H2O

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕТАЛЛОВ С СЕРНОЙ И АЗОТНОЙ КИСЛОТАМИ

Рассмотрим, как реагируют металлы с разбавленными концентрированными азотной HNO3 и серной Н2SO4 кислотами.

ОСОБЕННОСТИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ
Разбавленная серная кислота растворяет металлы, стоящие в электрохимическом ряду напряжения металлов до водорода.
H2SO4 + Fe FeSO4 + H2
Металлы, стоящие в электрохимическом ряду напряжений после водорода, с разбавленной серной кислотой не реагируют.

Концентрированная кислота при обычной температуре со многими металлами не реагирует. Поэтому безводную серную кислоту можно хранить в железной таре. Однако при нагревании концентрированная кислота реагирует почти со всеми металлами (кроме Pt, Au). При этом кроме соли и воды, возможно образование сероводорода, серы, или оксида серы (IV). Образование последних продуктов зависит от положения металл в электрохимическом ряду напряжений и от концентрации кислоты.
Если металл активный (Li ,K, Na, Ca, Ba, Mg), то наиболее вероятно образование сероводорода:
5H2SO4 + 4Mg  4MgSO4 + H2S + 4H2O
При взаимодействии металла средней активности – наиболее вероятно образование серы:
4H2SO4 + 2Сr  Сr2(SO4)3+S + 4H2O
При взаимодействии неактивного металла (Cu, Hg, Ag) – образуется оксид серы (IV):
2H2SO4+CuCuSO4 +SO2+2H2O

ОСОБЕННОСТИ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ
При обычной температуре азотная концентрированная кислота не взаимодействует с алюминием, хромом и железом. Она переводит их в пассивное состояние. Азотная кислота не реагирует с платиной, таллием, золотом, вольфрамом. Платина и золото растворяются в “царской водке” – смеси 3 объемов концентрированной соляной кислоты и 1 объема концентрированной азотной кислоты:
Au +3HCl +3HNO3AuCl3 + 3NO2+ 3H2O
Pt +4HCl +4HNO3PtCl4 + 4NO2+ 4H2O
HNO3

___________________/_____________________

 

разбавленная концентрированная

______/________ _____________/__________________

    

с щелочно- с другими не действует со щелочноземельными с другими

земельными тяжелыми на металлы: металлами тяжелыми

металлами металлами Au, Pt, Al металлами

+Zn, Fe Fe, Cr,

NH4NO3 NON2O NO2
При взаимодействии азотной кислоты с металлами кроме соли и воды возможно образование различных оксидов азота N2O, NO, NO2, а также азота N2 и аммиака NH3. Образование последних, зависит от того какова концентрация кислоты, и какой металл подвергается воздействию.

При действии разбавленной кислоты на активный металл, стоящий в ряду напряжений металлов до алюминия, а также цинк и железо, первоначально образуется аммиак, который, реагируя с азотной кислотой, образует нитрат аммония NH4NO3:

NH3 + HNO3р-р  NH4NO3
Итоговое уравнение имеет вид:

4Zn + 10HNO3р-р  4Zn(NO3)2 + NH4NO3 +3H2O
При взаимодействии неактивного металла, стоящего в ряду напряжений после водорода, – образуется оксид азота (II)
3Cu + 8HNO3 р-р3Cu(NO3)2 + 2NO +4H2O
При действии концентрированной кислоты на неактивные металлы, как правило, образуется оксид азота (IV)
Cu + 4HNO3 конц.Cu(NO3)2 + 2NO2 +2H2O
При действии концентрированной кислоты на активные металлы, как правило, образуется оксид азота (I)
8Na + 10HNO3 конц.8NaNO3 + N2O +5H2O

НЕРАСТВОРИМЫЕ ГИДРОКСИДЫ
Нерастворимые основания образованы металлами, стоящими в ряду активности, начиная с магния:
Mg(OH)2↓, Fe(OH)3 Cu(OH)2↓ СuOH↓, Fe(OH)2 Сo(OH)2

осадок осадок осадок осадок осадок осадок

белого коричневого синего оранжевого зеленого розового

цвета цвета цвета цвета цвета цвета
Рассмотрим химические свойства и способы получения нерастворимых гидроксидов.
1   2   3   4   5   6   7   8


написать администратору сайта