Главная страница
Навигация по странице:

  • Ситуационная задача № 2 Девочка 14 лет

  • ОТВЕТЫ: 1.Укажите ведущие синдромы. Суставной синдром

  • 2. Поставьте предварительный диагноз. СКВ3. Назначьте план обследования. Обследования при системной красной волчанке

  • 4. Назначьте план лечения.

  • Ситуационная задача № 3 Больной 2-х лет поступает в клинику с жалобами

  • Вопросы: ОТВЕТЫ

  • Ситуационная задача №4

  • ОТВЕТЫ: 1.Синдром

  • 3.План обследования

  • Ситуационная задача № 5 Обратилась женщина с ребенком - девочкой 11-ти лет. Жалобы

  • Изанамнез жизни

  • ОТВЕТЫ

  • Результаты объективного осмотра

  • Указал принципы лечения

  • Профилактические мероприятия

  • Задача 1 Ребенку 5 лет, мальчик Задача 6 в клинику поступает ребенка 2 лет с жалобами на задача 7


    Скачать 1.6 Mb.
    НазваниеЗадача 1 Ребенку 5 лет, мальчик Задача 6 в клинику поступает ребенка 2 лет с жалобами на задача 7
    Дата19.04.2023
    Размер1.6 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаDB_2018.docx
    ТипЗадача
    #1075350
    страница2 из 4
    1   2   3   4

    При гипокинетическом типе ДЖВП- прокинетикидротаверин 10 мг 3 раза в сутки, холеретики (фестал, холензим) холикинетики( ксилит, магния сульфат)

    Диспансерное наблюдение  осуществляется на протяжении 3х лет с момента последнего обострения. Для того чтобы предупредить развитие у ребёнка ДЖВП, нужно следить за правильностью и регулярностью его питания, оградить малыша от стрессовых ситуаций, не допускать эмоционального перенапряжения, своевременно корригировать вегетативные расстройства, ведь помимо неприятных болевых и диспептических нарушений при постоянном застое желчи высок риск развития в дальнейшем воспалительных заболеваний желчных путей и образования камней в желчном пузыре.

    Ситуационная задача № 2

    Девочка 14 лет жалуется на повышение температуры тела до 38,2, выпадения волос, ломкость ногтей, слабость, высыпания на коже, боли в мышцах рук, снижение аппетита.

    Из анамнеза известно, что данные жалобы появились после отдыха на Черном море два месяца тому назад. У родной сестры отца девочки- склеродермия, у матери- поллиноз.

    Объективно : Д-20, Рs-98, АД- 110/80. Волосы надо лбом тусклые, ломаются, выпадают; ногти ломкие, капилляриты на ладонях, на открытых частях тела-эритематозные высыпания. При пальпации- мышцы рук тестоватой консистенции с очагами уплотнения, болезненны, тонус в них снижен. в легких везикулярное дыхание. Сердечные тоны приглушены, тахикардия. Живот доступен глубокой пальпации, печень и селезенка не увеличены. Стул оформлен, моча светлая.

    ОАК- эр.- 2.9*1012/л, гемоглобин- 95 г/л, ретикулоциты- 18%, тромб.- 97 *109/л, лейкоциты 3,9*109/л, п. ядерные- 7, сег. ядерные- 58, эоз.-4, ЛФ-21, моноциты-10, СОЭ- 57мм/час.

    ОАМ- цвет- светло-желтый, реакция- кислая, белок- 1,2 г/л, сахар-нет, микроскопия- эпит.клетки- 9-11 в п/зр., цилиндры- 18-20 в п/зр., лейкоциты- 2-4 в п/зр., эритроциты- 20-25 в п/зр.

    Обнаружен антинуклеарный фактор.

    ОТВЕТЫ:

    1.Укажите ведущие синдромы.

    Суставной синдром может проявляться в виде артралгий, мигрирующего артрита, как при ревматизме, полиартрита, напоминающего ревматоидный артрит.

    Выраженный кожный синдром(Наиб. типичны эритематозные высыпания на лице в облас­ти скуловых дуг и спинки носа в виде "бабочки".)

    В рамках СКВ часто развивается антифосфолипидный синдром (АФС) — в организме появляются вещества (антитела), повреждающие ФЛ. Поскольку ФЛ участвуют в построении клеток, из которых построен человеческий организм, то болезнь приобретает особо тяж. форму.

    Сосудис­тые изменения проявляются синдромом Рейно, флебитами, эндартериитами, тромбоваскулитами.,

    Реже страдают органы пищеварения (печень, поджелудочная же­леза, желудочно-кишечный тракт);

    Поражение органов кроветворения может проявляться в виде синдрома Верльгофа(кровоизлияний в кожу и подкожную клетчатку)или гемолитической анемии. Встречаются эписклериты, менингоэнцефалиты, полиневриты и психические нарушения.

    Нередко встречаются очаговые некрозы трубчатых костей с отторжением костных секвестров, полиадения, гепато-лиенальный синдром.

    Встречаются различные варианты по­ражения почек - изолированный мочевой синдром в виде небольшой протеинурии (до 1 г/л) со скудным мочевым осадком; нефротический синдром, нефритический синдром. В последние годы чаще обнару­живается пиелонефритический синдром, особенно у больных, лечен­ных кортикостероидами и цитостатическими препаратами.

    2. Поставьте предварительный диагноз.

    СКВ

    3. Назначьте план обследования.

    Обследования при системной красной волчанке

    • общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и общий анализ мочи;

    • коагулограмма (определение состояния свертывающей системы крови);

    • биохим.анализ крови (белковые фракции, АЛТ, АСТ, фибрин, серомукоид, гаптоглобин, С-реактивный белок и другие);

    • выявление волчаночного фактора и волчаночных клеток и др. специфических показателей, р-ияВассермана, серологические исследования (выявление LE-клеток, антител к ДНК, анти-Sm-антител, ложноположительные р-ии на сифилис, антинуклеарные антитела);

    • радиоизотопная ренография (определение функциональной способности почек);

    • УЗИ органов брюшной полости, суставов, сердца (ЭхоКГ);

    • пункционная биопсия синовиальных оболочек суставов, узелков-тофусов, плеврального содержимого (при плевритах);

    • рентгенография и компьютерная томография органов грудной клетки и суставов;

    • исследование спинномозговой жидкости (при поражении нервной системы);

    • магнитно-резонансная томография органов грудной клетки, брюшной полости, костно-суставной системы;

    • консультации смежных специалистов.

    4. Назначьте план лечения.

    Лечение у детей проводится стационарно и предполагает применение следующей терапии:

    • кортикостероиды: преднизолон, триамцинолон, дексаметазон, урбазон и др.;

    • циостатики; азатиоприн, циклофосфамид, хлорбутин;

    • иммунодепрессанты;

    • стероидно-хинолиновая терапия;

    • диета 15, максимально приближённая к противоязвенной: ограничение углеводов и клетчатки, полное исключение сокогонных блюд; основа — белки и соли калия;

    • витаминотерапия (упор делается на аскорбиновую к-ту и вит.В);

    • на завершающих стадиях заболевания — массаж и лечебная физкультура;

    • пульсотерапия.

    1.При высокой активности СКВ доза преднизолона обычно составляет 1 - 1,5 мг/кг/сут (не более 60 мг/сут), при умеренной активности - 0,5-1,0 мг/кг/сут. Препарат назначают преимущественно в утренние часы. Лечение глюкокортикоидами в максимальных дозах обычно продолжают в течение 4-6 нед до получения значимого клинического эффекта, а затем по мере снижения активности заболевания и достижения ремиссии дозу препарата медленно уменьшают в течение 6-12 мес до поддерживающей (в среднем 10-15 мг/сут). Лечение поддерживающими дозами глюкокортикоидов следует продолжать длительно и непрерывно для предупреждения рецидивов и поддержания ремиссии.

    2.Для лечения больных с полисиндромным поражением прим. пульстерапию: в/в в течение 3-х последовательных дней вводят сверхвысокие дозы метилпреднизолона из расчёта в среднем 10-20 мг/кг (не более 1000 мг/сут). Проведение пульстерапии позволяет быстрее купировать многие проявления заболевания, сократить продолжительность активного периода и быстрее начать снижение пероральной дозы глюкокортикоидов. Для лечения с наиболее тяжёлыми и прогностически неблагоприятными вариантами СКВ, особенно с волчаночным нефритом или тяж. поражением ЦНС, при неэффективности глюкокортикоидов или наличии выраженных осложнений при их применении исп. цитостатические ср-ва.

    Ситуационная задача № 3

    Больной 2-х лет поступает в клинику с жалобами на повышение температуры тела до 38 градусов, боль в мелких суставах кистей рук, коленных суставах.

    Данные анамнеза: у бабушки по линии матери заболевание суставов. Данные жалобы появились 3,5 месяца тому назад, дважды находился на лечении с диагнозом- ювенильный артрит. Выписывался с улучшением.

    Со слов мамы после перенесенной вирусно-бактериальной инфекции вновь повыселась температура тела и появилась болезненность в мелких суставах кистей обеих рук затем в коленных суставах и в правом лучезапястном суставе, ребенок самостоятельно не может встать с постели. Заболевание началось с подъема температуры, появления резкой болезненности в мелких суставах кистей обеих рук затем в коленных суставах, ребенок самостоятельно не может встать с постели.

    При осмотре выражены симптомы интоксикации, бледный вялый, периорбитальная синева. Отмечается увеличение подчелюстных и подмышечных лимфоузлов величиной до крупной фасоли. Межфаланговые суставы пальцев рук отечные, горячие на ощупь, коленные суставы и правый лучезапястный сустав дефигугированные; активные и пассивные движения в суставах названных групп не в полном объеме болезненные в основном в утреннее время. В легких везикулярное дыхание. Тоны сердца умеренно приглушены, выслушивается на верхушке и пятой точке короткий систолический шум, которые не проводится за кардиальную область. Живот доступен глубокой пальпации. Печень и селезенка не увеличены.

    ОАК- эр.- 3.9*1012/л, гемоглобин- 115 г/л, ретикулоциты- 3%, тромб.- 210 *109/л, лейкоциты 11*109/л, п. ядерные- 7, сег. ядерные- 38, эоз.-4, ЛФ-41, моноциты-10, СОЭ- 40мм/час.

    ОАМ-норма.

    Рентгенография мелких суставов кистей- остеопороз преимущественно эпифизарный.

    Вопросы:

    ОТВЕТЫ:

    1.Синдромы- Суставной, гипертермический, интоксикационный, болевой 
    2.Диагноз- Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА), суставной вариант 
    3.Обследование-БхКрови, ОАК (лейкоцитоз пов.СОЭ, СРБ), анализ на ревматоидный фактор (выявляет аутоантитело),тесты на антинуклеарные антитела (AНФ), реакция райтаХедельсона, рентген суставов. 
    4. Лечение-

    Какой-либо специфической терапии для лечения ЮИА не существует. Целью лечения при всех вариантах артрита является купирование боли, утомляемости и скованности, предотвращение разрушения суставов и костей, минимизация деформаций и улучшение подвижности с сохранением роста и развития.

    Внутрисуставные инъекции исп. в случае, когда имеется один или несколько суставов с выраженным воспалением, которое значительно ограничивает нормальное движение сустава и/или сопровождается сильной болью в суставе. . В сустав вводят кортикостероид пролонгированного (длительного) действия. Предпочтение отдается триамцинолонагексацетониду – препарату, который действует длительное время (часто на протяжении многих месяцев);НПВП диклофенак, Фоливая кислота; Метотрексат, преднизолон 0,5-1мг на кг в сутки; ЛФК; Электрофорез.
    Реабилитация является важным компонентом лечения. Она включает соответствующие упражнения, а также, при наличии показаний, использование суставных шин для удержания суставов в удобной позе, чтобы предотвратить боль, скованность, мышечные контрактуры и деформации суставов. Реабилитация должна начинаться на ранней стадии и проводиться рутинно для улучшения или сохранения состояния суставов и мышц. 

    Ситуационная задача №4

    Мама девочки 5 месяцев жалуется на одышку, усиливающуюся при кормлении, плаче, беспокойстве, плохую прибавку в массе тела.
    Из анамнеза известно что ребенок родился от первой доношенной беременности, срочных родов. Масса – 3200гр, рост – 50см. Маме 35 лет. Беременность протекала на фоне угрозы прерывания и вирусной инфекции в первом триместре беременности.

    При осмотре: дыхание 50-52 в минуту в покое, пульс – 156 в минуту. Вскармливание естественное. Сосет медленно, с перерывами. При плаче и кормлении усиливается цианоз носогубного треугольника. Признаки гипотрофии 2 степени. Беспокоит навязчивый кашель. В легких на фоне жесткого дыхания выслушиваются застойные, влажные хрипы, больше слева. Обращает на себя внимание парастернальный сердечный горб. Верхушечный толчок смещен влево и вниз. Во всех проекционных точках выслушивается систолический шум, проводящийся за кардиальную область, эпицентр шума 3-4 межреберье слева от грудины. Там же, в 3-4 межреберье слева от грудины улавливается систолическое дрожание. Живот доступен глубокой пальпации, печень выступает из-под края реберной дуги 2,5-2,5-3.

    Рентгенография органов грудной клетки – легочной рисунок усилен по артериальному типу, ствол и ветви легочной артерии расширены, дуга выбухает, отмечается увеличение левого желудочка

    ОТВЕТЫ:

    1.Синдром левожелудочковой недостаточности, недостаточность кровообращения, недостаточность сосудистого кровообращения, нарушение ритма сердца, ВПР
    2.Диагноз- ДМЖП НК 2 степени
    3.План обследования- ЭХОКГ ЭКГ, МРТ, Рентген грудной клетки, катетеризация сердца, ангиокардиография, вентрикулография
    4. План лечения

    Асимптомное течение дефекта межелудочковой перегородки при его небольших размерах позволяет воздержаться от хир. вмешательства и осуществлять динамическое наблюдение за ребенком. В ряде случаев возможно спонтанное закрытие дефекта межжелудочковой перегородки к 1-4 годам жизни или в более позднем возрасте. В остальных случаях показано хирургическое закрытие дефекта межжелудочковой перегородки, как правило, после достижения ребенком 3-х лет.

    При развитии СН и легочной гипертензии проводится консервативное лечение с помощью сердечных гликозидов, мочегонных препаратов, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, кардиотрофиков, антиоксидантов.

    Кардиохирургическое лечение дефекта межжелудочковой перегородки может быть радикальным и паллиативным. К радикальным операциям относятся ушивание малых дефектов межжелудочковой перегородки П-образными швами; пластика больших дефектов синтетической (тефлон, дакрон и др.) заплатой или биологической (консервированный ксеноперикард, аутоперикард) тканью; рентгенэндоваскулярная окклюзия дефекта межжелудочковой перегородки.

    У грудных детей с выраженной гипотрофией, большим лево-правым шунтированием крови и множественными дефектами предпочтение отдается паллиативной операции, направленной на создание искусственного стеноза легочной артерии с помощью манжетки. Данный этап позволяет подготовить ребенка к радикальной операции по устранению дефекта межжелудочковой перегородки в более старшем возрасте.

    Ситуационная задача № 5

    Обратилась женщина с ребенком - девочкой 11-ти лет.

    Жалобы на «голодные» боли в эпигастрии, появляющиеся утром натощак и через 1,5-2 часа после еды, ночью, купируются приемом пищи. Так же беспокоит отрыжка кислым, тошнота.

    Анамнез заболевания:Болеет в течение года. Заболевание связывает с усилением нагрузки в школе, в связи с чем стала питаться нерегулярно и на бегу (учится в специальной школе 6 дней в неделю, занимается 3 раза в неделю хореографией). Вначале появилось чувство дискомфорта в животе натощак, затем появились боли, проходящие после еды. Впервые обратились к врачу неделю назад. Провели ФЭГДС: Слизистая оболочка пищевода розовая. Кардия смыкается. В желудке мутная слизь, слизистая оболочка с очаговой гиперемией, в антральном отделе на стенках множественные разнокалиберные выбухания. Слизистая оболочка луковицы дуоденум – очагово гиперемирована, отечная, на задней стенке дефект слизистой Д=0,8–0,6 см, округлой формы с гиперемированным валиком, дно покрыто фибрином. После чего была госпитализирована для дальнейшего обследования и лечения.

    Изанамнез жизни: У мамы - язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, у отца – гастрит, у бабушки по линии матери – язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки.

    Объективно: Состояние средней тяжести за счет болей в эпигастрии, диспепсических явлений. Самочувствие страдает умеренно. Ребенок на осмотр реагирует адекватно. Нормотермия. Гемодинамика стабильная. Рост 148 см, вес 34 кг. Кожный покров бледно-розовый, свободный от высыпаний. Тургор мягких тканей сохранен. Периферические лимфоузлы не увеличены. В легких дыхание везикулярное, проводится по всем полям. Сердечные тоны ясные, ритм правильный. Живот мягкий, не напряжен, болезненный в эпигастрии и пилородуоденальной зоне. Положительный симптом Менделя. Печень не увеличена, безболезненная. Селезенка не пальпируется. Физиологические оправления в норме.

    Вопросы:

    1.Выделите основные синдромы.

    2.Поставьте предварительный диагноз.

    3.Назначьте план обследования.

    4.Назначьте план лечения.

    ОТВЕТЫ

    1. Положительный ( симптом Менделя), диспепсического синдрома (беспокоит отрыжка кислым, тошнота), болевой синдром

    2. Учитывая жалобы – на «голодные» боли в эпигастрии, появляющиеся утром натощак и через 1,5-2 часа после еды, ночью, купирующиеся приемом пищи.отрыжку кислым, тошноту.Результаты объективного осмотра:живот при пальпации болезненный в эпигастрии и пилородуоденальной зоне. Положительный симптом Менделя. Предварительный диагноз- Язва ДПК

    3. План обследования: ОАК,Биохимический анализ крови, ЭГДС, Биопсийный тест на НР-инфекцию, УЗИ органов брюшной полости, Ацидиметрия желудка, Уреазный дыхательный тест

    4. Указал принципы лечения:

    1. Диета №1

    2. Первая линия эрадикационной терапии: ингибиторы протонной помпы (омепразол, пантопразол) + кларитромицин + амоксициллин (либо заменить один из антибиотиков на метронидазол )

    Вторая линия эрадикационной терапии: ингибиторы протонной помпы (омепразол, пантопразол) + кларитромицин + амоксициллин (либо заменить один из антибиотиков на метронидазол) + препараты висмута (Де-нол).

    Общий курс лечения 10 – 14 дней

    Параллельно основной терапии: (по показаниям) противогрибковая терапия, про и пребиотики, ферментативная терапия, посиндромная терапия.

    Диета №1.Частое, дробное питание 5-6 раз в день. В первую неделю протертая, затем диета №1.

    Обработка пищи: разрешается вареное, пареное, тушеное, на второй неделе можно печеное. Нельзя жареное.

    Разрешаются продукты: молоко, творог, черствый белый хлеб, нежирные сорта мяса, птицы, рыбы, крупы, яйца и т.д.

    Запрещаются: кислые овощи и фрукты, кисломолочные продукты, наваристые бульоны, консервированные продукты, полуфабрикаты, специи и т.д.Режим щадящий, не давать нагрузки на пресс, тяжести не поднимать. Тесную одежду не носить. После еды в течении 1,5 часов не ложиться, в наклон не работать. Последний прием пищи за 3 часа до сна. Спать на спине.

    Профилактические мероприятия:
    1   2   3   4


    написать администратору сайта