1. Физиология наука о жизнедеятельности организма, его взаимодействия с окружающей средой и динамикой жизненных процессов. Значимость современной физиологии и её связь с другими науками
 Скачать 0.8 Mb.
|
|
Проводниковый отдел: 1 – ый нейрон – биполярные клетки; 2 – ой нейрон - ганглиозные клетки; 3 – ий нейрон – таламус, метаталамус (наружные коленчатые тела), ядра подушки. Проводниковый отдел вне сетчатки состоит из чувствительного правого и левого зрительного нерва, частичного перекреста нервных зрительных путей правого и левого глаза (хиазма), зрительного тракта. Волокна зрительного тракта направляются к зрительному бугру (таламус, наружные коленчатые тела, ядра подушки). От них зрительные волокна направляются в кору полушарий большого мозга. Корковый отдел Этот отдел расположен в затылочной доле (17, 18, 19 – ые поля). 17 – ое поле осуществляет специализированную переработку информации, более сложную, чем в сетчатке и в наружных коленчатых телах (эта первичная кора образует связи с полями 18, 19). Подкорковые центры Наружные коленчатые тела – в них происходит процесс взаимодействия афферентных сигналов, идущих от сетчатки глаза. С участием ретикулярной формации происходит взаимодействие со слуховой и другой сенсорной системой. Аксоны нейронов наружного коленчатого тела расходятся в виде лучей и оканчиваются в основном в поле 17. Верхние бугорки четверохолмия. 118. Теории цветового зрения (Г. Гельмгольц, Э. Геринг). Нарушение цветового зрения. Физиологические механизмы аккомодации и рефракции глаза. Острота и поле зрения. Бинокулярное зрение. Цветовое зрение — это способность зрительного анализатора реагировать на изменения светового диапазона между коротковолновым (фиолетовым цветом – длина волны 400 нм) и длинноволновым (красным цветом – длина волны 700 нм) с формированием ощущения цвета. Трехкомпонентная теория цветоощущения Г. Гельмгольца. Согласно этой теории в сетчатке имеются три вида колбочек, отдельно воспринимающих красный, зеленый и сине-фиолетовый цвета. Различные сочетания возбуждения колбочек приводят к ощущению промежуточных цветов. Контрастная теория Э.Геринга. Основана на существовании в колбочках трех светочувствительных веществ (бело-черное, красно-зеленое, желто-синее), под влиянием одних световых лучей происходит распад этих веществ и возникает ощущение белого, красного, желтого цветов. Типы нарушения цветового зрения: 1. Протанопия, или дальтонизм — слепота на красный и зеленый цвета, Оттенки красного и зеленого цвета не различаются, сине-голубые лучи кажутся бесцветными. 2. Дейтеранопия — слепота на красный и зеленый цвета. Нет отличий зеленого цвета от темно-красного и голубого. 3. Тританопия — редко встречающаяся аномалия, не различаются синий и фиолетовый цвета. 4. Ахромазия — полная цветовая слепота при поражении колбочкового аппарата сетчатки. Все цвета воспринимаются как оттенки серого. Аккомодация – приспособление глаза к явному видению объекта удаленного на расстояние. Рефракция – преломляющая сила глаза без аккомодации. Острота зрения – способность глаза видеть 2точки раздельно при минимальном расстоянии между ними. Поле зрения – пространство, видимое глазом при фиксации взгляда на одной точке. Бинокулярное зрение – способность видеть двумя глаза. 119. Структурно-функциональная характеристика слухового анализатора (рецепторный, проводниковый и корковый отделы). Пределы слышимости и острота слуха. Бинауральный слух. Периферическая часть : 1. Звукоулавливающий аппарат (наружное ухо). 2. Звукопередающий аппарат (среднее ухо). 3. Звуковоспринимающий аппарат (внутреннее ухо). Рецепторы: Представлен рецепторными внутренними волосковыми клетками (3500) и наружными волосковыми клетками (20000), находящимися в улитке – на основной мембране внутреннего уха (кортиев орган). Они превращают энергию звуковых волн в энергию нервного возбуждения. Проводниковый отдел: 1 нейрон – биполярные клетки; 2 нейрон – кохлеарные ядра продолговатого мозга; 3 нейрон – ядра верхней оливы. Корковый отдел: Кора верхней части височной доли большого мозга (поля 41 и 42 по Бродману). Подкорковые центры: - Нижние бугры пластинки четверохолмия; - Медиальные коленчатые тела. Порог слышимости — минимальная величина звукового давления, при которой звук данной частоты может быть ещё воспринят ухом человека. Острота слуха – способность воспринимать звуки с частотой от 16 до 20 000 колебаний в секунду. Определение локализации источника звука возможно с помощью бинаурального слуха (способность слышать одновременно двумя ушами). Для высоких звуков определение источника локализации обусловлено разницей силы звука, поступающего к обоим ушам, а для низких звуков – разностью во времени между приходом одинаковых фаз звуковой волны к обоим ушам. Определение местоположения звучащего объекта осуществляется путём первичной локализации и путём вторичной локализации или эхолокации (восприятия отражённых от объекта звуковых волн). 120. Механизм передачи звуковых колебаний (теория Бекеши). Электрические явления в улитке. Механизм восприятия звуков различной частоты (теория Гельмгольца, теория места). Проведение звуковых колебаний начинается с попадания звуковых волн в наружное ухо. Это приводит в движение барабанную перепонку. Колебания барабанной перепонки через систему слуховых косточек среднего уха передаются на мембрану овального окна, которая прогибаясь, вызывает колебание перилимфы верхней (вестибулярной) лестницы (канала). Эти колебания передаются перилимфе нижней (барабанной) лестнице и доходят до круглого окна, смещая его мембрану по направлению к полости среднего уха. Колебания перилимфы передаются на основную (вестибулярную) мембрану, полость среднего канала, приводя в движение эндолимфу и базилярную мембрану. Деформируясь, базилярная мембрана смещает волоски волосковых клеток относительно текториальной (покровной) мембраны. В результате такого смещения возникает рецепторный потенциал, а затем потенциал действия и нервный импульс проводится по слуховому нерву. Теория Бекеши: если на ухо действуют низкочастотные звуки, то происходит смещение базилярной мембраны от основания к верхушке. Если же на ухо действуют высокочастотные звуки, то раздражение происходит у основания улитки. Электрические явления в улитке: Мембранный потенциал волосковых клеток(-80мВ) Эндокохлеарный потенциал(+80мВ) Микрофоный потенциал Суммационный потенциал Потенциал действия слухового нерва Восприятие звуков различной частоты (высоты) по Гельмгольцу Обусловлено тем, что каждое волокно основной мембраны настроено на звук определённой частоты. Например, звуки низкой частоты воспринимаются длинными волокнами основной мембраны, расположенными ближе к верхушке улитки и, наоборот, звуки высокой частоты воспринимаются короткими волокнами основной мембраны, расположенными ближе к основанию улитки. При действии сложного звука возникают колебания различных волокон мембраны. Теория места Резонансный механизм лежит в основе теории места, согласно которой в состояние колебаний вступает вся мембрана. Однако, максимальное отклонение основной мембраны происходит в определённом месте. Например, при увеличении частоты звуковых колебаний максимальное отклонение основной мембраны смещается к основанию улитки, где находятся короткие волокна мембраны и, наоборот. 121. Структурно-функциональная характеристика вестибулярного, двигательного и температурного анализаторов (рецепторный, проводниковый и корковый отделы). Двигательный Периферический отдел Представлен проприорецепторами, расположенными в мышцах, суставных сумках, связках, сухожилиях, фасциях. Сюда относятся мышечные веретена, тельца Гольджи (находятся в сухожилиях – контролируют силу мышечного сокращения), тельца Пачини (находятся в глубоких слоях кожи, сухожилиях, связках – реагируют на изменение давления), свободные нервные окончания. Проводниковый отдел Представлен нейронами, расположенными в спинальных ганглиях (первый нейрон). В составе пучков Бурдаха и Голля отростки этих клеток идут к нежному и клиновидному ядрам продолговатого мозга (второй нейрон). От вторых нейронов волокна, совершив перекрёст, в составе медиальной петли доходят до зрительного бугра, в ядрах которого располагаются третьи нейроны. Центральный отдел Представлен областью передней центральной извилины. Температурный. Периферический отдел Представлен тепловыми терморецепторами (тельца Руффини), располагающиеся в верхних и нижних слоях собственно кожи и слизистой и холодовыми терморецепторами (колбы Краузе), располагающиеся в эпидермисе и под ним. Проводниковый отдел Информация от рецепторов идёт в ЦНС (спинной мозг). В спинном мозге расположены вторые нейроны, дающие начало спиноталамическому пути. Спиноталамический путь заканчивается в вентробазальных ядрах таламуса, откуда часть информации поступает в зону коры больших полушарий, а часть – в гипоталамус. Центральный отдел Задняя центральная извилина коры мозга. Вестибулярный Структурно-функциональная характеристика Рецепторный отдел: Представлен волосковыми клетками вестибулярного органа, расположенными в пирамиде височной кости. Проводниковый отдел: 1 – ый нейрон – биполярные клетки, расположенные в вестибулярном ганглии; 2 – ой нейрон – вестибулярные ядра продолговатого мозга; 3 - ий нейрон – ядра таламуса. Корковый отдел: Задняя постцентральная извилина коры больших полушарий. 122. Структурно-функциональная характеристика висцерального, обонятельного и вкусового анализаторов (рецепторный, проводниковый и корковый отделы). Порог обонятельной чувствительности. Механизм вкусовой рецепции. Висцеральный Участвуют в регуляции внутренних органов, где выделяют: внутренний анализатор давления в кровеносных сосудах и во внутренних полых органах, анализатор температуры внутренней среды, анализатор химизма внутренней среды, анализатор осмотического давления внутренней среды. Периферический отдел - механорецепторами (расположены в сосудах, сердце, лёгких, ЖКТ и других внутренних полых органах); - хеморецепторами (вся масса рецепторов, реагирующая на различные химические вещества, расположена в слизистых оболочках пищеварительного тракта и органов дыхания, головного мозга и т. д.); - осморецепторами (находятся в аортальном и каротидном синусах, в печени, в интерстициальной ткани вблизи капилляров и т. д.); - терморецепторами (локализованы в слизистых оболочках пищеварительного тракта и органов дыхания, в стенках артерий и вен, в ядрах гипоталамуса и т. д.). Проводниковый отдел От интерорецепторов возбуждение проходит в стволах с волокнами вегетативной и соматической нервной системами. Первые нейроны расположены в соответствующих чувствительных ганглиях, а вторые нейроны – в спинном и продолговатом мозге. От вторых нейронов пути достигают ядер таламуса (третий нейрон), а затем коры большого мозга (четвёртый нейрон). Центральный отдел Находится в соматосенсорной области коры и в орбитальной области коры большого мозга. Обонятельный Структурно-функциональная характеристика Рецепторный отдел: обонятельные рецепторные клетки, количество которых у человека достигает 10 млн. Проводниковый отдел: 1 - ый нейрон – клетки обонятельного эпителия; 2 - ой нейрон – биполярные нейроны обонятельных луковиц; 3 - ий нейрон – нейроны зрительного бугра. Корковый отдел: Передняя часть грушевидной доли в области извилины морского коня (гиппокампа). Гипоосмия - понижение остроты обоняния. Аносмия - полная потеря обонятельной чувствительности, которая наблюдается или при атрофии рецепторного аппарата, или при нарушении коркового отдела анализатора. Гиперосмия — повышение чувства обоняния. Паросмия — неправильное восприятие запахов. Обонятельная агнозия - обонятельные галлюцинации при отсутствии пахучих веществ. Острота обоняния определяется порогом обонятельной чувствительности — это минимальное количество пахучего вещества, которое ощущается как соответствующий запах. Вкусовой Структурно-функциональная характеристика: Рецепторный отдел: Вкусовые клетки, расположенные во вкусовых почках или луковицах. Проводниковый отдел: 1 - ый нейрон –клетки вкусовых почек; 2 - ой нейрон солитарные ядра продолговатого мозга; 3 - ий нейрон – нейроны зрительного бугра. Корковый отдел: Находится в нижней части соматосенсорной зоны коры в области представительства языка. Механизм вкусовой рецепции заключается в следующем. Вкусовое вещество, расщепленное слюной до молекул, попадает в поры вкусовых луковиц, вступает во взаимодействие с гликокалик-сом и адсорбируется на клеточной мембране микроворсинки, вступая в контакт с рецепторным белком. Предполагается, что в области микроворсинки имеются стереоспецифические участки рецептора, воспринимающие только свои молекулы вещества. В результате происходит деполяризация мембраны и генерация ре-цепторного потенциала. Образовавшийся в рецепторной клетке медиатор (ацетилхолин, серотонин и др.) в рецепторно-аффе-рентном синапсе приводит к возникновению ВПСП, а затем ПД, который передается по волокнам барабанной струны — веточки лицевого (VII пара), языкоглоточного (IX пара) и верхнегортанного (X пара) черепно-мозговых нервов в продолговатый мозг, в ядро солитарного нерва в виде паттерной нервной активности, определяющей разные вкусовые ощущения. Из продолговатого мозга нервные волокна в составе медиальной петли направляются к вентральным ядрам зрительного бугра и далее в кору больших полушарий — латеральную часть постцентральной извилины и гиппокамп. |