Главная страница
Навигация по странице:

  • 26.Аномалії конституції. Ексудативно-катаральний діатез. Етіологія. Клінічні ознаки. Лікування. Профілактика. Догляд. Аномалії конституції

  • Ексудативно – катаральний

  • 27.Аномалії конституції. Лімфатико-гіпопластичний і нервово-артритичний діатез. Етіологія. Клінічні прояви. Лікування. Профілактика. Догляд. Аномалії конституції

  • Нервово – артритичний діатез

  • Лімфатико – гіпопластичний діатез

  • 28.Анатомо-фізіологічні особливості ротової порожнини. Стоматит. Етіологія. Клінічна картина. Лікування. Догляд. Профілактика. 29.Аскаридоз. Клінічні ознаки. Лікування. Профілактика.

  • 30.Ентеробіоз. Клінічні прояви. Лікування. Профілактика.

  • 21.Трихоцефальоз. Клінічна картина. Лікування. Профілактика. Трихоцефальоз

  • 32.Пілоростеноз і пілороспазм. Етіологія і патогенез. Клінічні ознаки. Лікування. Пілороспазм

  • Пілоростеноз

  • Діагностика

  • 34. Анатомо-фізіологічні особливості органів дихання. Стенозуючий ларинготрахобронхіт.

  • Педиатрия. 1. Організація профілактичної та лікувальної допомоги дітям, обовязки фельдшера, щодо її виконання. Лікувальнопрофілактичні заклади


    Скачать 93.97 Kb.
    Название1. Організація профілактичної та лікувальної допомоги дітям, обовязки фельдшера, щодо її виконання. Лікувальнопрофілактичні заклади
    АнкорПедиатрия .docx
    Дата22.04.2017
    Размер93.97 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаПедиатрия .docx
    ТипДокументы
    #5195
    страница4 из 5
    1   2   3   4   5

    25.Гіпотрофія. Етіологія. Клінічна картина. Лікування. Профілактика. Догляд.

    Гіпотрофія – зниження маси тіла відносно довжини тіла.

    Білково-енергетична недостатність (гіпотрофія пренатальна, постнатальна) - недостатнє живлення дитини, яке характеризується зупинкою або сповільненням збільшення маси тіла, прогресуючим зниженням підшкірної основи, порушенням пропорцій тіла, функції травлення, обміну речовин, послабленням специфічних, неспецифічних захисних сил і астенізації організму, схильності до розвитку інших захворювань, затримкою фізичного і нервово-психічного розвитку.

    Класифікація:

    Гіпотрофія I ступеня

    - дефіцит ваги 11 - 20 %

    Гіпотрофія II ступеня

    - дефіцит ваги 21 - 30 %

    Гіпотрофія III ступеня

    - дефіцит ваги більше 30 %

    Діагностика:Оцінка шкірних покровів (блідість, сухість, наявність висипки тощо);Оцінка стану слизових оболонок (наявність афт, молочниці тощо);Оцінка тургору тканин (знижений);

    Оцінка підшкірного жирового шару (зменшений або відсутній):

    - при гіпотрофії I ступеня - зменшення на животі

    - при гіпотрофії II ступеня - зменшення на животі, тулубі та кінцівках

    - при гіпотрофії III ступеня - зменшення на обличчі, животі, тулубі та кінцівках

    Розрахунок харчування проводиться

    - при гіпотрофії I ступеня - на належну вагу

    - при гіпотрофії II ступеня - білківта вуглеводів на належну вагу, а жиру тільки на фактичну вагу

    - при гіпотрофії III ступеня - білківта вуглеводів на приблизно належну вагу (фактична вага + 20 % від неї), а жиру тільки на фактичну вагу

    Лікування: при гіпотрофії I ступеня лікування проводиться амбулаторно-раціональне харчування відповідно віку, вітаміни, ферментні препарати (курсом 1 міс.), пробіотики та пребіотики, масаж;

    при гіпотрофії II та гіпотрофії III ступенялікування проводиться в умовах стаціонару:парентеральне харчування (за показаннями - розчини амінокислот, жирові емульсії); дієтотерапія із застосуванням спеціалізованих лікувальних молочних та безмолочних сумішей, лікувальних продуктів на основі ізоляту соєвого білку, гідролізату білків тощо;застосування харчових добавок: білки та амінокислоти (метіонін, аргініна аспартат), вітаміни та вітаміноподібні препарати, макро- та мікроелементи; корекція дисбіозу (пробіотики - Симбітер, біфідумбактерін, лактобактерін тощо); фізіотерапія (електрофорез, парафін на обл. живота); масаж загальний.

    Диспансерний нагляд:З обліку знімають через 6 - 8 тижнів після досягнення фізичного та нервово-психічного розвитку згідно з віком дитини

    26.Аномалії конституції. Ексудативно-катаральний діатез. Етіологія. Клінічні ознаки. Лікування. Профілактика. Догляд.

    Аномалії конституції - стан нестійкої рівноваги між організмом дитини і зовнішнім середовищем, який характеризується неадекватними відповідями на звичайні впливи , розвитком патологічних реакцій і визначає тяжкий перебіг інших захворювань.

    Ексудативно – катаральний – своєрідний стан реактивності організму дітей переважно раннього віку, який характеризується схильністю до рецидиву катаральних процесів шкіри і слизових оболонок дихальної, травної, сечостатевої систем, зниженням опірності організму щодо інфекцій, частими алергійними реакціями, підвищенням збудливості нервової системи та лабільністю водно – електролітного обміну і пов’язаний з різними змінами зовнішнього середовища.

    Основним шляхом сенсибілізації є аліментарний. Головні чинники, які призводять до клінічних проявів :

    1. Харчові антигени2. Лікарські речовини3. Хімічні речовини4. Вакцинація

    Чинники, що сприяють розвитку ЕКД:1. Спадкова схильність2. Харчові алергени3. Охолодження4. Раннє штучне вигодовування

    Клініка

    Клінічна картина складається з шкірних проявів, ушкоджень слизової оболонки, комбінованих ушкоджень.

    У перші тижні та місяці життя виникають :Пітниця, яка легко виникає,Стійкі попрілості за умови доброякісного догляду,

    Себорейні лусочки (гнейс) жовтуватого кольору у ділянці великого тім’ячка , надбрівних дуг, надмірне злущування епітелію.В другому півріччі клінічні прояви досягають розпалу:Еритема – мокнуче подразнення шкіри з гіперемією, інфільтрацією у природних складках .„Молочний струп” – утворюється на щоках. Це гіперемований інфільтрат шкіри щік, різко відокремлений від нормальної шкіри.Строфулюс – тверді папули, які сверблять, в центрі папули з’являється крапкова везикула.«Географічний язик» - злущування епітелію язика – один з перших проявів ушкодження слизових оболонок.Збільшені регіонарні лімфатичні вузли, часом збільшуються печінка та селезінка.

    Часто у дітей з ЕКД відзначають підвищену збудливість нервової системи. Діти дратівливі, емоційно лабільні, погано сплять.

    Лікування:Раціональне харчування, виключити алерген;Десенсибілізуюча терапія;Седативні засоби;Солі кальцію , вітамінотерапія;Місцева обробка шкіри;
    27.Аномалії конституції. Лімфатико-гіпопластичний і нервово-артритичний діатез. Етіологія. Клінічні прояви. Лікування. Профілактика. Догляд.

    Аномалії конституції - стан нестійкої рівноваги між організмом дитини і зовнішнім середовищем, який характеризується неадекватними відповідями на звичайні впливи , розвитком патологічних реакцій і визначає тяжкий перебіг інших захворювань.

    Нервово – артритичний діатез – розвивається внаслідок генетично зумовлених порушень пуринового обміну, що призводять до надлишкової продукції сечової кислоти, а також порушень вуглеводного і ліпідного обміну. У зв’язку з цим формується схильність до кетоацидозу.

    Клінічні прояви нервово- артритичного діатезу представлені різноманітними синдромами: неврастенічний, шкірний, обмінний, спастичний.

    Діти з нервово – артритичним діатезом частіше належать до астенічного конституціонального типу.

    Спастичний синдром – найчастіше спостерігаються дискінезія жовчних проток, функціональні захворювання шлунка, кишкова колька, вегетосудинна дистонія, мігренеподібний головний біль, прояви бронхіальної астми.

    Синдром обмінних порушень – артралгія, минущий нічний біль у суглобах (виникають за рахунок кристалізації уратів у внутрішньосуглобовій рідини), уратурія – супроводжується підвищенням екскреції кальцію і фосфору. Синдром обмінних порушень може проявлятися періодичним ацетонемічним блюванням.

    Шкірний синдром - спостерігаються кропив’янка, набряки Квінке, суха і себорейна екзема, нейродерміт, алергодерматоз.

    Лімфатико – гіпопластичний діатез – характеризується гіперплазією лімфоїдної тканини, абсолютним і відносним лімфоцитозом, ознаками дисморфогенезу та ендокринною дисфункцією.

    Клінічні прояви – гіперплазія лімфоїдних органів відзначається дуже рано і має генералізований характер (збільшені лімфатичні вузли, виражені аденоїдні вегетації, гіперплазія мигдаликів). Розміри печінки і селезінки збільшені. Нерідко виявляють гіпоплазію кількох внутрішніх органів.

    Морфофункціональна незрілість внутрішніх органів, імунодефіцитний стан, дисфункція ендокринних органів призводять до того, що діти з лімфатико – гіпопластичним діатезом рідко є здоровими. Найчастішими ускладненнями є бронхіоліт і обструктивний синдром. Гіпоплазія серцево – судинної системи, вегетосудинна дистонія, порушення мікроциркуляції сприяють виникненню колапсу, ціанозу.
    28.Анатомо-фізіологічні особливості ротової порожнини. Стоматит. Етіологія. Клінічна картина. Лікування. Догляд. Профілактика.
    29.Аскаридоз. Клінічні ознаки. Лікування. Профілактика.

    Аскаридоз - захворювання людини, що викликається аскаридою, що потрапляють в організм разом з їжею.

    Клініка: Для ранньої фази характерна наявність наступних основним симптомів:
    Загальне нездужання, поява слабкості;Збільшення лімфовузлів;Кашель з мокротою, поява утруднення дихання, задишка;Підвищення температури;Збільшення розмірів печінки, іноді селезінки;

    У дітей молодшого віку на тлі ранній стадії аскаридозу може виникнути пневмонія, яка веде до летального результату. Хронічна форма захворювання дає про себе знати наявністю наступних симптомів:Поява болю в животі;Зниження апетиту;Розлад стільця;Нудота;Зниження пам'яті, безсоння;Епілептиформні судоми;Здуття живота;Поява відчуття руху в кишечнику.
    При ускладнених формах захворюванняможе спостерігатися розвиток жовтяниці, гострий панкреатит, абсцес печінки, кишкова непрохідністьДо основних симптомів у дітей додаються, як правило, головні болі, нервозність, погане самопочуття, зниження інтелекту, нічні страхи, спостерігається недокрів'я.

    Діагносика: кал на яйця гельмінтів, виявлення личинок аскариди в мокроті при кашлі хворогоабораторний аналіз крові.

    Лікування: До протиглистову препаратів, зазвичай призначається для позбавлення від аскарид, відносяться: пірантел, мебендазол, левамізол, піперазин, нафтамон, медамін.

    Профілактика: включає в себе ретельне дотримання основних правил особистої гігієни перед їжею, після робіт на присадибній ділянці, відвідування туалету, спілкування з домашніми вихованцями. Слід пам'ятати, що аскариди вельми заразні, тому якщо одному члену родини був поставлений такий діагноз, рекомендується пройти профілактичне лікування всім домочадцям.

    30.Ентеробіоз. Клінічні прояви. Лікування. Профілактика.

    Ентеробіоз - захворювання, основним збудником якого є гострики (білий черв'як, що досягає 10 мм у довжину), яка потрапляє в організм людини при недостатньому дотриманні гігієни. Ународі ентеробіоз називають хворобою брудних рук. Гострики паразитують, як правило, в нижніх відділах кишечника, викликаючи його поразка, свербіння в області анального отвору і алергізацію всього організму.

    Клініка:Основний симптом захворювання - свербіж в ділянці анального отвору з'являється через 12-14 днів після зараження. При наявності в нижньому відділі кишечнику великої кількості гостриків свербіж стає нестерпним, а постійне розчісування шкіри призводить до виникнення вторинної інфекції, і як наслідок, до дерматиту.Втрата апетиту;Сухість у роті;Блювота;Напади діареї;Болі вживоті;Нудота;Метеоризм;Безсоння;Погіршення пам'яті.Проникнення гельмінтів в жіночі статеві органи може призводити до розвитку вульвовагініту (запалення слизової оболонки піхви). Легка форма ентеробіозу може і зовсім не давати про себе знати, або проявлятися рідкісними спалахами свербіння в задньому проході, що обумовлюється виходом самок з організму хворого. Найчастіше це відбувається у вечірній і нічний час.

    Діагностика: зішкріб з перианальною області, анамнез.

    Лікування: До основних препаратів, що застосовуються для лікування ентеробіозу, відносяться: вермокс, піперазин, комбантрин, ворміл.

    21.Трихоцефальоз. Клінічна картина. Лікування. Профілактика.

    Трихоцефальоз - Один з широко поширених на земній кулі нематодозів, геогельмінтози,характеризують переважно шлунково-кишкової патологією. Збудником є волосоголовець.

    Місце проживання статевозрілихгельмінтів є: сліпа кишка, червоподібний відросток, що сходить частина товстої кишки. При інтенсивній інвазії вони мешкають в усіх відділах товстої кишки і в нижньому відрізку тонкої. Переднім тонким кінцем власоглав проникає в слизову, підслизову і м'язовуоболонки стінки кишки, задній кінець його звисає вільно в просвіті кишечника.

    Клініка: Порушення діяльності шлунково-кишкового тракту проявляються у зниженні апетиту, нудоті, блювоті, слинотеча. Хворі відзначають болю в правій ілеоцекального області, нагадують болю при апендициті, болісхваткообразного характеру в області епігастрію, симулюють клініку гастриту, виразкової хвороби. Іноді при трихоцефальозі у инвазированного розвивається картина коліту з проносами або запорами, рідше з наявністю в фекаліях видимої слизу і крові. Зі сторін нервової системипри трихоцефальозі можуть мати місце скарги на головний біль, запаморочення, дратівливість, поганий сон, рідше - запаморочення, судомні напади.

    Діагностика: кал на яйця гельмінтів, ректороманоскопія.

    Лікування:Лікування проводять нафтаммоном, киснем. Нафтаммон призначають 3-5 днів поспіль.. Разову дозу препарату ретельно розмішують в 50 мл цукрового сиропу і приймають за 1 годину до ранкового сніданку. Кисень вводять у пряму кишку протягом 15-20 хв. після очисної клізми. Доза кисню на сеанс дорослим - 1200-1500 мл, дітям - 100 мл на 1 рік життя. Цикл лікування 5-7 днів.

    Профілактика: Для попередження трихоцефальозу, так само як і аскаридозу, дуже важливо не допускати забруднення калом грунту та води, знезаражувати випорожнення. Надійним засобом є знешкодження окропом зелені, овочів, ягід, вживаються в сирому вигляді або використовуються для приготування соків. 

    Пілоростеноз_і_пілороспазм._Етіологія_і_патогенез._Клінічні_ознаки._Лікування._Пілороспазм'>32.Пілоростеноз і пілороспазм. Етіологія і патогенез. Клінічні ознаки. Лікування.

    Пілороспазм – розвивається в зв’язку  з  спазмами м’язів воротаря.

    Клініка:Характерно з’явлення з моменту народження зригувань і блювання, які можуть бути нерегулярними, їжа викидається невеликими порціями, іноді з домішками жовчи. Загальний стан дитини не змінюється, маса тіла не збільшується, відмічається схильність до закрепів

    Лікування:Зменшують кількість молока на одне годування і збільшують частоту годувань. З метою зняття спазму воротаря призначають атропін, аміназин в краплях перорально за 20-30 хвилин до їжі. Гірчичники на ділянку шлунка (перед годуванням).

    Пілоростеноз – вада розвитку, коли через потовщення м’язового шару воротаря і звуження просвіту значно утруднюється проходження їжі з шлунка в кишки.

    Клініка: блювання "фонтаном" без домішків жовчі;початок захворювання на 2 - 3 тижні життя;зниження маси тіла; гіпотрофія;зменшення кількості сечі;закріплений стілець;"голодний" вираз обличчя; наявність симптому "пісочних годинників"; при пальпації живота можливість виявлення щільного рухливого пілоруса над пупком і справа від нього.

    Терапія: антиспастична протягом 1 - 2 діб (атропінізація, електрофорез з но-шпою або папаверином на область шлунка),корекція харчування (розрахунок вікової норми, підбір суміші),підвищене положення дитини у ліжку.При неефективності консервативного лікування - направлення у відділення дитячої хірургії. ХІРУРГІЧНЕ ЛІКУВАННЯ:пілороміотомія за Фреде-Рамштедтом.

    Діагностика: анамнез, рентгенологічне дослідження ШКТ.

    ДИСПАНСЕРНЕ СПОСТЕРЕЖЕННЯ:здійснюється педіатром і хірургом за місцем проживання протягом 6 місяців.

    33.Гострий гастрит- шлунково- кишкові розлади, викликані аліментарним фактором, на фоні інфекційних захворювань.

    • Аліментарний;

    • Токсична інфекція;

    • Вторинний.

    Аліментарний: початок гострий, через 6-8 год, після порушення режиму харчування, на фоні нездужання, головного болю, блювання, болі, язик обкладений нальотом, ↑t 38. У важких випадках інтоксикація.

    Токсична інфекція:блювання, пронос, інтоксикація, одужання через 5-7д.

    Вторинна: ускладнення соматичних і інфекційних захворювань.

    Лікування:промивання шлунку, водно-чайна пауза, легка їжа, ре гідратаційна терапія. При інфекції АБ( лівоміцетин, полімексин, лінекс, біфіформ), вітаміни, сорбенти, ферменти.

    34. Анатомо-фізіологічні особливості органів дихання. Стенозуючий ларинготрахобронхіт.

    Стенозуючий ларинготрахеїт-виникає при локалізації запалення в під зв’язковому просторі, у дітей с алергічною схильністю, 6міс-3 р.

    Клініка:тріада симптомів:

    1. Грубий гавкаючий кашель;

    2. Інспіраторна задишка (частіше вночі);

    3. Осиплість голосу, шумне дихання.

    4 стадії:

    1. Компенсована-осиплість голосу, грубий кашель;

    2. Субкомпенсований (інспіраторна задишка, втяжіння міжреберних мязів, ціаноз нос. Трикутн, ↑ пітливість, тахікардія)

    3. Некомпенсована ( шкіра бліда, вкрита липким потом, ціаноз, акроціаноз, дихання з глибоким втяжінням всіх податливих ділянок)

    4. Асфіксія (неможливий вдих,ротом хапає повітря, судоми, ↓АД, братикардія, загальний ціаноз).

    Лікування: лужні інгаляції, з ромашками, евкаліптом, відхаркувальні, бронхолітики, седативні, ГКС, антигістаміння, спазмолітини. При тяжких стадіях трахеотомія, ШВЛ.

    35. Фолікулярна ангіна.

    Ангіна- гостре захворювання лімфоїдної тканини глотки з переважним ураженням мигдаликів.

    Етіологія: стрептокок, золотистий стафілокок, віруси, гриби.

    Джерело-хворий ангіною.

    Розрізняють: катаральну, лакунарну, фолікулярну.

    Клініка: розвивається гостро, t ↑38-39, озноб, головний біль. Біль в горлі при ковтанні, на поверхні набряклих мигдалин видно маленькі білі точки- фолікули, заповнені гноєм. ↑ лімфатичних вузлів,

    Ускладнення: гайморит, отит, гнійний менінгіт, Міокардит, ураження нирок.

    Лікування: постільний режим, часте пиття, напіврідка їжа, полоскання( роашка, шавлія, марганець, фурацилін), АБ( пеніциліни), жарознижуючі, вітаміни,
    1   2   3   4   5


    написать администратору сайта