Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького
 Скачать 2.33 Mb.
|
|
А. CH HSCH 2 COOH NH 2 В. COOH NH 2 CH 2 С. CH 3 CH OH COOH NH 2 CH D. CH 2 HOOC COOH NH 2 CH Е. CH 2 COOH NH 2 CH NH 2 512. Вторичная структура ДНК существует за счет образования водородных связей между комплементарными парами азотистых оснований. Укажите данные пары: A. Т – А, Ц – Г B. Т – Г, Ц – А C. Т – Ц, А – Г D. Т – Т, А – А E. Ц – Ц, Г – Г 157 513. В лаборатории для обнаружения α-аминокислот использовали качественную реакцию. Укажите ее название: A. Биуретовая реакция B. Нингидриновая C. Метод Ван-Слайка D. Формольное титрование E. Диспропорционирование 514. Фридрих Мишер впервые обнаружил ДНК в ядрах клеток. Укажите роль данных кислот в организме: A. Являются структурными компонентами липидов B. Важнейшие энергетические вещества C. Катализаторы биологических процессов D. Участвуют в передаче наследственной информации E. Являются структурными компонентами витаминов 515. В состав макроэргического соединения АТФ входит нуклеозид аденозин. Укажите вещества, которые входят в состав данного нуклеозида: A. Аденин и дезокси-D-рибоза B. Аденин и D-рибоза C. Аденин и фосфорная кислота D. D-рибоза и фосфорная кислота E. Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота 516. С целью идентификации аминокислот применили ксантопротеиновую реакцию. Укажите аминокислоту, которая при проведении реакции дает желтое окрашиваиие: А. CH NH 2 COOH CH 2 H 2 N 4 В. CH NH 2 COOH CH CH 3 H 3 C CH 2 С. CH NH 2 COOH CH 2 HS D. CH NH 2 COOH CH 2 158 Е. CH NH 2 COOH CH 2 CH 3 H 3 C CH 517. В нуклеиновых кислотах органические основания связаны с моносахаридным остатком химической связью. Укажите тип данной связи: A. Водородная B. Семиполярная C. N-гликозидная D. Ионная E. О-гликозидная. 518. В результате воздействия на нуклеиновые кислоты химических факторов произошло изменение аминокислотной последовательности в синтезируемом белке. Укажите название такого явления: A. Рацемизация B. Денатурация C. Мутаротация D. Расщепление E. Мутация 519. В организме аминокислоты подвергаются дезаминированию. Укажите, какое дезаминирование является преобладающим в тканях человека: A. Восстановительное B. Окислительное C. Гидролитическое D. Неокислительное E. Внутримолекулярное 520. Формированию вторичной структуры нуклеиновых кислот способствуют определенные связи, которыми связаны азотистые основания в комплементарные пары. Укажите тип таких связей: A. Ковалентные неполярные B. Водородные C. Ионные D. Семиполярные E. Ковалентные полярные 159 521. В процессе синтеза был получен дипептид: NH 2 CH C CH 3 O NH CH COOH CH 3 Укажите его название: A. Гли–Ала B. Ала–Ала C. Лиз–Ала D. Сер–Лиз E. Лиз–Гли 522. В биохимической лаборатории синтезировали аминокислоту серин: CH 2 CH COOH NH 2 HO Классифицируйте полученную аминокислоту и укажите природу радикала в ее структуре: A. Алифатическая, неполярный радикал. B. Серосодержащая, полярный радикал; C. Дикарбоновая, полярный радикал; D. Алифатическая, полярный радикал; E. Кислородсодержащая, полярный радикал; 523. В процессе биохимических исследований было доказано, что в физиологических условиях нуклеотиды находятся полностью в ионизированном состоянии. Укажите факторы, от которых зависит данное состояние: A. Температура B. pH среды C. Наличие ферментов D. Давление E. Таутомерия 524. Произошло разрушение пространственной формы белка при сохранении его первичной структуры. Укажите название данного явления: A. Денатурация B. Эпимеризация C. Деструкция D. Конденсация E. Полимеризация 160 525. Аминокислоты гетерофункциональные соединения, содержащие различные функциональные группы. Укажите аминокислоту, имеющую неполярный (гидрофобный) радикал: A. Серин. B. Аланин. C. Лизин. D. Глутаминовая кислота. E. Цистеин. 526. Для аминокислот характерна стереоизомерия, поэтому для обозначения их конфигурации применяют D, L – систему. Укажите, конфигурацию аминокислот, входящих в состав белков человека: A. β, D аминокислоты B. α, D аминокислоты C. α, L аминокислоты D. β, L аминокислоты E. γ, L аминокислоты 527. В зависимости от природы радикала аминокислоты (АК) относятся к различным группам. Укажите, к какой группе можно отнести фениаланин: CH NH 2 COOH CH 2 A. Гетероциклические B. Ароматические C. Алифатические D. -аминокислоты E. γ-аминокислоты 528. Аминокислоты существуют в растворе в разных ионных формах.Укажите фактор, от которого это зависит: A. Природа растворителя B. Степень диссоциации C. рН раствора. D. Концентрация аминокислоты. E. Температура 161 529. Аминокислота глицин прореагировала с уксусным альдегидом. Укажите конечный продукт данной реакции: A. Соль B. Лактон C. Кислота D. Имин E. Спирт 530. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к основным: А. CH NH 2 COOH CH 3 В. CH NH 2 COOH CH CH 3 H 3 C С. H 2 C NH 2 COOH D. CH NH 2 COOH CH 2 H 2 N 4 Е. CH NH 2 COOH CH 2 HO 531. Аминокислоты вступают в реакции со спиртами. Укажите класс соединений, образующийся при этом: A. Спирты B. Имины C. Альдегиды D. Кислоты E. Сложные эфиры 532. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к кислым: А. CH NH 2 COOH CH 3 В. CH NH 2 COOH CH CH 3 H 3 C 162 С. CH NH 2 COOH H 2 C HOOC D. CH NH 2 COOH CH 2 HS Е. CH NH 2 COOH CH 2 HO 533. Аминокислоты биологически активные соединения, для которых характерна стереоизомерия. Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле -аминопропионовой кислоты: A. Один B. Два C. Три D. Четыре E. Пять 534. Анализ белковых соединений показывает, что некоторые из аминокислот содержат серу. Укажите такую аминокислоту: A. Тирозин B. Цистеин C. Лизин D. Гистидин E. Триптофан 535. Аминокислота гистидин в своей структуре содержит гетероциклический радикал. Укажите гетероцикл, радикал которого входит в структуру данной аминокислоты: C HC N C H NH CH NH 2 COOH CH 2 A. Пиридин B. Индол C. Пиразол D. Пиримидин E. Имидазол 163 536. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к нейтральным: А. CH NH 2 COOH CH 2 H 2 N 4 В. CH NH 2 COOH CH 2 HOOC CH 2 С. CH NH 2 COOH CH 2 H 2 N 3 D. CH NH 2 COOH H 2 C HOOC Е. CH NH 2 COOH CH 2 CH 3 H 3 C CH 537. В организме человека глутаминовая кислота подвергается дезаминированию: CH NH 2 COOH CH 2 HOOC CH 2 Укажите образующиеся при этом продукты: A. α-Оксокислота и аммиак B. Альдегид и вода C. Кетон и аммиак D. β-Оксикислота и вода E. Молочная кислота и азот 538. Для идентификации определенных аминокислот применили реакцию с концентрированной нитратной кислотой, в результате которой наблюдали появление желтой окраски раствора. Укажите название данной реакции: A. Нингидриновая B. Ксантопротеиновая C. Мурексидная D. Биуретовая E. Изонитрильная 539. Белки состоят из аминокислотных фрагментов и обладают различными уровнями структурной организации. Укажите определение, описывающее первичную структуру белка: 164 A. Полинуклеотидная цепь B. Полипептидная цепь C. Полисахаридная цепь D. Смесь аминокислот E. Полиамидная цепь 540. α-Аминокислоты, являющиеся структурными компонентами клеток, классифицируют по природе радикала, входящего в их структуру. Укажите классификацию аминокислоты и радикала в приведенном соединении: CH 3 CH COOH NH 2 A. Дикарбоновая, полярный B. Алифатическая, полярный C. Серусодержащая, полярный D. Кислородсодержащая, полярный E. Алифатическая, неполярный 541. Практические все природные аминокислоты принадлежат к L-ряду. Укажите L- форму аспарагиновой кислоты: A. B. C. D. C COOH NH 2 H CH 3 C COOH NH 2 H CH 2 COOH C COOH H H 2 N CH 2 SH C COOH H H 2 N CH 3 165 E. 542. α-Аминокислоты классифицируют в зависимости от различных признаков. Классифицируйте приведенную аминокислоту в зависимости от количества амино- и карбоксильных групп: CH COOH NH 2 CH 2 NH 2 3 A. Моноаминомонокарбоновая B. Моноаминодикарбоновая C. Диаминомонокарбоновая D. Диаминодикарбоновая E. Моноаминотрикарбоновая 543. Аминокислоты могут взаимодействовать между собой и образовывать длинные пептидные цепи. Укажите функциональные группы, участвующие в этом процессе: A. Гидроксильные а аминогруппы B. Гидроксильные группы C. Карбоксильные группы D. Аминогруппы и карбонильные E. Аминогруппы и карбоксильные 544. Ферменты являются полипептидными веществами. Укажите, при помощи какой реакции можно определить наличие пептидной связи в их составе: A. Биуретовая реакция B. Ксантопротеиновая реакция C. Метод Ван-Слайка D. Реакция формольного титрования E. Реакция серебряного зеркала 545. При ферментативном гидролизе нуклеиновых кислот были получены гетероциклические основания, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите пуриновые основания, входящие в состав этих кислот: A. Урацил, тимин, цитозин B. Пиррол, индол C. Имидазол, пиразол D. Аденин, гуанин C COOH H H 2 N CH 2 COOH 166 E. Пиридин, пиримидин 546. Среди приведенных пиримидиновых и пуриновых оснований выберите комплиментарную пару: A. Урацил-гипоксантин B. Гуанин-цитозин C. Аденин-цитозин D. Тимин-урацил E. Гипоксантин-цитозин 547. В организме -аминокислоты подвергаются окислительному дезаминированию под действием ферментов оксидаз и кофермента НАД + Укажите продукт этой реакции: A. B. C. D. E. 548. L-Аспарагиновая кислота в организме под действием фермента аспартазы подвергается неокислительному дезаминированию. Укажите конечный продукт реакции дезаминирования данной кислоты: CH NH 2 COOH H 2 C HOOC A. Янтарная кислота B. Щавелевоуксусная C. Этиламин D. Фумаровая кислота E. Ацетоуксусная 549. В лаборатории методом Ван-Слайка проводили окислительное дезаминирование аминокислоты аланин R CH COOH OH R C COOH NH R C COOH O R CH COOH NO 2 R CH COOH NH 2 167 CH NH 2 COOH CH 3 Укажите конечный продукт реакции: A. Пировиноградная кислота B. Этиламин C. Молочная кислота D. Пропионовая кислота E. Этаноламин 550. -Аминокислоты могут взаимодействовать с альдегидами. Укажите конечный продукт реакции: A. Карбоновые кислоты B. Ангидриды C. Имины D. Сложные эфиры E. Оксокислоты 551. В живом организме -аминокислота гистидин под влиянием фермента декарбоксилазы подвергаются декарбоксилированию. Укажите биогенный амин, образующийся в результате данной реакции: A. B. C. D. E. N H CH 2 NH 2 2 CH 2 NH 2 2 HO CH 2 CH 2 OH N CH 3 3 N N H CH 2 NH 2 2 CH 2 CH 2 OH NH 2 168 552. Одна из аминокислот содержит пятичленный гетероцикл с двумя гетероатомами: C HC N C H NH CH NH 2 COOH CH 2 Укажите название данной аминокислоты: A. Триптофан B. Валин C. Серин D. Гистидин E. Цистеин 553. Аминокислота триптофан не синтезируется в живых организмах. Укажите, к каким аминокислотам она относится: N H CH NH 2 COOH CH 2 A. Диаминомонокарбоновая B. Основная C. Алифатическая D. Ароматическая E. Гетероциклическая 554. α-Аминокислоты вступают в реакцию этерификации и образуют сложные эфиры. Укажите, с каким химическим соединением получается сложный эфир: A. Амин B. Кислота C. Альдегид D. Спирт E. Вода 555. Систематическое название аминокислоты, входящей в состав белковых молекул – пирролидин- -карбоновая кислота. Выберите ее тривиальное название. A. Изолейцин B. Пролин C. Валин D. Лизин E. Треонин 169 556. Для визуального обнаружения α-аминокислот на хроматограммах используется специфический реагент. Продукт этой реакции имеет фиолетовое окрашивание. Укажите этот реагент: A. Азотная кислота B. Сульфид свинца C. Нингидрид D. Сульфат меди E. Серная кислота 557. При денатурации белка сохраняется одна из его структур. Укажите данную структуру белка: A. Первичная B. Вторичная C. Третичная D. Четвертичная E. Все 558. Аспарагиновая кислота, выделенная из ростков спаржи, имеет определенную реакцию среды в водном растворе: CH NH 2 COOH H 2 C HOOC Укажите реакцию среды для данной аминокислоты: A. pH < 7 B. pH = 7 C. pH > 7 D. pH = 10 E. pH = 12 559. В аналитической практике для определения количественного содержания α-аминокислот используют метод Ван-Слайка, в основе которого лежит действие на α-аминокислоту азотистой кислоты: R – CH – COOH + HNO 2 → R – CH – COOH + H 2 O + N 2 I I NH 2 OH Количественное содержание α-аминокислоты определяют по количеству: A. Израсходованной азотистой кислоты B. Вступившей в реакцию аминокислоты 170 C. Образовавшейся оксикислоты D. Образовавшейся воды E. По объему выделившегося азота 560. В основе коллагена треть аминокислотного состава приходится на долю самой «маленькой» α-аминокислоты – глицина: H 2 C NH 2 COOH Эта аминокислота проявляет амфотерность, потому что обладает свойством: A. Кислоты B. Основания C. Кислоты и основания D. Подвергаться декарбоксилированию E. Подвергаться дезаминированию 561. α-аминокислоты вступают в реакцию межмолекулярной дегидратации. Укажите, что образуется в результате данной реакции: A. Спирт B. Непредельная кислота C. Амин D. Лактид E. Дикетопиперазин 562. В состав мононуклеотида входят три компонента, один из которых является гетероциклическим основанием. Укажите два других: A. Фосфатная группа, глюкоза B. Дезоксирибоза, сульфатная группа C. Рибоза, сульфатная группа D. Углеводный остаток, фосфатная группа E. Фруктоза, фосфатная группа 563. Реакция декарбоксилирования α-аминокислот является одной из биологически важных химических реакций. Укажите, какие химические соединения при этом образуются: A. Спирты B. Карбоновые кислоты C. Амины D. Альдегиды E. Тиолы |