Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького

• Название: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького
• Дата: 21.12.2022
• Размер: 2.33 Mb.
• Имя файла: Sbornik_testov_po_himii.pdf
• Тип: Сборник; #856805
• страница: 6 из 13

A. Сосудосуживающие
B. Антидепрессанты
C. Мочегонные
D. Жаропонижающие
E. Транквилизаторы
245. Ацетоуксусная кислота накапливается в организме у больных диабетом.
Укажите, какая из нижеприведенных формул отвечает данной кислоте:
A.
C
CH
2
O
COOH
CH
3
B.
CH
3
C
COOH
O
C.
H
C
COOH
O
D.
C
CH
2
O
HOOC
COOH
E.
CH
3
C
COOH
OH
246. При сахарном диабете образуется избыточное количество ацетоуксусной кислоты, которая подвергается декарбоксилированию. Укажите, какой продукт образуется при этом образуется:

77
CH
3
C
CH
2
C
O
OH
O
A. Уксусный альдегид
B. Пропановая кислота
C. Ацетон
D. Пропанол-2
E. Бутанол-1
247.

-оксимасляная кислота (ГОМК) применяется в психиатрической практике как снотворное средство. Укажите формулу этой кислоты:
A.
B.
C.
D.
E.
248. При разложении соединения в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании образовался в качестве одного из продуктов реакции монооксид углерода СО. Укажите, к какому классу веществ относится взятое для нагревания соединение:
A. Альдегидокислоты
B. Кетокислоты
C.

-Гидроксикислоты
D.

-Гидроксикислоты
E. Фенолокислоты
249. D-винная кислота содержится в винограде, рябине. Укажите ее формулу:
CH
C
O
OH
CH
2
OH
CH
3
CH
COOH
CH
2
OH
HOOC
CH
2
C
O
OH
CH
2
OH
CH
2
CH
C
O
OH
CH
2
OH
CH
3
CH
COOH
CH
OH
HOOC
OH

78
COOH
H
OH
HO
H
COOH
COOH
H
OH
H
OH
COOH
COOH
COOH
CH
2
COOH
HO
H
H
OH
COOH
COOH
H
OH
H
H
COOH
A.
B.
C.
D.
E.
250. Студент получил задание ― провести восстановление щавелевоуксусной кислоты. Укажите вещество, образующееся в результате реакции:
COOH
HOOC
C
CH
2
O
NADH
A. Лимонная кислота
B. Винная кислота
C. Молочная кислота
D. Яблочная кислота
E. β-гидроксимаслянная кислота
251. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите

79 название оксикислоты, которая при нагревании подвергается межмолекулярной дегидратации и образует соединение следующего строения:
CH
C
CH
C
CH
3
CH
3
O
O
O
O
A. β-гидроксимаслянная
B. Молочная
C. γ-гидроксимаслянная
D. Гликолевая
E. β-гидроксипропановая
252. Многоосновные гидроксикислоты играют большую роль в биохимических процессах. Укажите трехосновную кислоту среди нижеперечисленных соединений:
A. Гликолевая
B. Ацетоускусная
C. Лимонная
D. α - кетоглутаровая
E. Щавелевоуксусная
253. Пировиноградная кислота взаимодействует с гидроксиламином. Укажите продукт реакции:
CH
3
C
O
C
O
OH
NH
2
OH
?
А.
CH
2
C
O
COOH
NH
2
В.
CH
3
C
N
OH
COOH
С.
CH
3
C
C
O
O
NH
2
D.
CH
3
C
C
O
O
ONH
4
-
+
Е.
CH
3
C
C
OH
O
N
OH
254.

-оксимаслянная кислота и ее производные применяются в качестве лекарственных средств в клинической практике. Укажите продукт

80 взаимодействия данной кислоты с NaOH, применяемый как снотворное средство:
A. Сложный эфир
B. Соль
C. Простой эфир
D. Амид
E. Кетон
255. При нагревании α, β и γ- гидроксикислоты ведут себя по-разному, что обусловленно взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет шестичленный циклический сложный эфир – лактид:
256. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную.
Укажите название приведенной кетокислоты:
CH
3
C
CH
2
C
O
OH
O
A. Пировиноградная
B. Ацетоускусная
C. Молочная
А.
В.
С.
D.
Е.
CH
COOH
CH
2
OH
HOOC
CH
C
O
OH
CH
2
OH
CH
3
CH
COOH
CH
OH
HOOC
OH
CH
2
C
O
OH
CH
HO
CH
3
CH
2
C
O
OH
CH
2
OH
CH
2

81
D. Щавелевоуксусная
E. β-гидроксимасляная
257. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH
3
:
A. Сложный эфир
B. Соль
C. Простой эфир
D. Амид
E. Кетон
258. Салициловая кислота используется для синтеза ряда фармацевтических препаратов. Укажите медицинское действие данной кислоты:
A. Лечение нервно-психических заболеваний
B. Снотворное средство
C. Обладает антибактериальной активностью
D. Применяются как отхаркивающее средство
E. Жаропонижающее средство
259. Гликолевая кислота в определенных условиях претерпевает декарбоксилирование. Укажите продукт, образующийся в результате реакции:
A.
CH
2
C
O
H
CH
3
B.
C
O
H
H
C.
CH
3
C
O
H
D.
CH
3
–OH
E.
СН
3
–СН
2
–OH
260. Винная кислота содержится во многих растениях (виноград, рябина и др.).
Укажите количество стереоизомеров, которые может образовывать данная кислота:
CH
COOH
OH
CH
OH
HOOC
A. Один
B. Два

82
COOH
C
CH
3
O
COOH
COOH
C. Три
D. Четыре
E. Пять
261. Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом превращения глюкозы в организме. Укажите продукт восстановления данной кислоты в тканях организма человека:
COOH
C
H
3
C
O
NADH
A. Молочная кислота
B. Этиловый спирт
C. Уксусная кислота
D. Ацетон
E. Пропаналь
262. Молочную кислоту подвергли декарбоксилированию. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции:
A. Пропионовый альдегид
B. Этиловый спирт
C. Уксусная кислота
D. Молочная кислота
E. Уксусный альдегид
263. Яблочная кислота участвует в цикле Кребса. Укажите вещество, образующееся при ее окислении:
A.
B.
C.
СН
3
-СН
2
-ОН

83
COOH
CH
3
C
OH
H
COOH
CH
2
-COOH
HO
H
COOH
COOH
C
CH
2
O
CH
3
C
O
OH
D.
E.
264. Салициловая кислота является основой для получения ряда лекарственных препаратов. Укажите, какая из ниже перечисленных структур соответствует молекуле данной кислоты
А.
C
O
CH
3
В.
COOH
OH
С.
C
O
OH
D.
CH
2
C
O
H
Е.
COOH
COOH
265. При интенсивной работе мышц в них накапливается L-(+)-молочная кислота, вследствии чего возникает характерная боль. Укажите данный стереоизомер:
A.
B.

84
COOH
CH
3
C
H
HO
COOH
CH
2
-COOH
H
OH
CH
3
C
COOH
H
H
C.
D.
E.
266. Пировиноградная кислота – кетокислота, поэтому для нее характерны реакции присоединения по карбонильной группе. Укажите продукт ее взаимодействия с HCN:
A. Сложный эфир
B. Соль
C. Гидроксинитрил
D. Амид
E. Кетон
267. В процессе нагревания одной из гидроксикислот в качестве конечного продукта была получена α, β–непредельная кислота. Укажите кислоту, какую подвергли нагреванию:
А.
В.
С.
D.
CH
COOH
CH
2
OH
HOOC
CH
C
O
OH
CH
2
OH
CH
3
CH
COOH
CH
OH
HOOC
OH
CH
2
C
O
OH
CH
HO
CH
3

85
COOH
CH
3
HO
H
COOH
C
CH
3
O
COOH
CH
2
-COOH
H
OH
COOH
CH
2
-COOH
HO
H
Е.
268. Оксикислоты обладают оптической активностью. Укажите, при каком условии проявляется данная активность:
A. Облучении ультрафиолетовым светом
B. Наличии в структуре хирального центра
C. Отсутствии ассимметричного атома углерода
D. Расположении всех атомов углерода в одной плоскости
E. При температуре 25
о
С и давлении 1 атм
269. Оксикислоты используют в медицине как лекарственные средства.
Укажите кислоту, обладающую антиревматическим и антигрибковым действием:
A. Молочная кислота
B. Лимонная кислота
C. Винная кислота
D. Салициловая кислота
E. Уксусная кислота
270. Для яблочной кислоты характерна оптическая изомерия. Укажите ее стереоизомер, относящийся к D-ряду:
A.
В.
С.
D.
CH
2
C
O
OH
CH
2
OH
CH
2

86
COOH
CH
3
H
OH
C
O
OH
C
O
OH
CH
3
OH
271. Салициловая кислота – основа для получения многих лекарственных препаратов. Укажите продукт декарбоксилирования данной кислоты:
272. Ацетоуксусная кислота образуется in vivo в процессе метаболизма высших жирных кислот. Укажите, согласно нижеприведенной реакции, продукт ее восстановления:
CH
3
C
CH
2
C
O
OH
O
NADH
A. Пировиноградная
B. β-гидроксимасляная
C. Винная
D. Молочная
E. Лимонная
273. Лимонная кислота принимает участие в цикле трикарбоновых кислот.
Укажите, к какому классу соединений она относится:
A. Карбонильным
B. Оксикислотам
C. Оксокислотам
D. Высшим жирным кислотам
E.
A.
В.
С.
СН
3
-СН
2
-ОН
D.
E.

87
CH
C
CH
C
CH
3
CH
3
O
O
O
O
CH
2
CH
C
H
3
C
O
O
H
2
C
CH
CH
2
C
O
OH
H
2
C
CH
2
H
2
C
C
O
O
CH
3
C
H
CH
C
O
OH
E. Аминокислотам
274. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите продукт, образующийся при нагревании 2-оксипропановой кислоты:
275. Структурная формула оксокислоты имеет вид:
COOH
HOOC
C
CH
2
O
Укажите ее название по тривиальной номенклатуре:
A. Пировиноградная
B. Ацетоуксусная
C. Молочная
D. β-гидроксимасляная
E. Щавелевоуксусная
276. Для гидроксикислот характерно наличие оптической изомерии. Укажите признак, наличие которого характеризует возникновение оптической активности в структуре таких молекул:
A. Площадь симметрии
B. Ассиметрический атом углерода
C. Кратная углерод-углеродная связь
A.
B.
C.
D.
E.

88
D. Поляризация связи
E. Состояние гибридизации
277. Укажите соединение, какое образовывается при нагревании

- гидроксимаслянной кислоты:
CH
2
OH
CH
2
O
H
2
CH
2
C
O
OH
t
-
?
A.
C
CH
2
CH
2
CH
2
O
O
B.
CH
3
CH
CH
2
CH
3
OH
C.
C
H
O
CH
O
O
O
C
3
H
7
C
3
H
7
D.
CH
CH
CH
2
CH
3
COOH
E.
CH
3
CH
C
O
O
OH
C
O
CH
CH
3
OH
278. Лимонная кислота – одна из кислот, принимающих участие в цикле
Креббса. Укажите тип данной кислоты:
CH
2
C
CH
2
COOH
HOOC
COOH
OH
A. Двухосновная, трехатомная
B. Одноосновная, трехатомная
C. Двухосновная,одноатомная
D. Трехосновная, четырехатомная
E. Трехосновная, трехатомная

89
279. Определенные гидроксикислоты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты разлагаются с разрывом связи С
1
-С
2
Укажите такую кислоту:
А.
COOH
OH
В.
CH
3
CH
2
CH
COOH
OH
С.
CH
3
C
COOH
OH
CH
3
D.
CH
COOH
OH
CH
OH
HOOC
Е.
280. Неизвестное вещество подвергли окислению, в результате чего образовалась пировиноградная кислота. Укажите вещество, которое было взято:
A. Глиоксиловая кислота
B. Пропиловый спирт
C.

-Гидроксипропионовая кислота
D. Молочная кислота
E. Пропионовый альдегид
281. В процессе проведения лабораторной работы

-гидроксимасляную кислоту подвергли нагреванию:
CH
3
CH
2
CH
COOH
OH
Укажите продукт данной реакции:
А.
CH
2
COOH
CH
3
CH
2
В.
CH
3
HC
CH
2
C
O
O
CH
2
C
O
OH
CH
2
OH
CH
2

90
С.
CH
2
COOH
CH
2
CH
D.
CH
COOH
CH
3
CH
Е.
CH
O
CH
O
O
O
C
2
H
5
C
2
H
5
282. Аспирин (ацетилсалициловая кислота) используется в медицине как жаропонижающее средство. Укажите структурную формулу данного соединение:
А.
COOH
COOH
В.
CH
2
C
O
H
С.
C
O
OH
D.
COOH
OH
Е.
C
O
CH
3
283. Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты:
A. Пируваты
B. Сукцмнаты
C. Цитраты
D. Тартраты
E. Лактаты
284. Студенты изучали свойства оптических изомеров на примере стереоизомеров винной кислоты. Укажите их количество для данной кислоты:
A. 1
B. 2
C. 3

91
D. 4
E. 5
285. В результате синтеза была получена яблочная кислота:
HOOC
CH
2
CH
OH
COOH
Укажите тип данной кислоты:
A. Двухосновная, трехатомая
B. Одноосновная, трехатомная
C. Двухосновная, двухатомная
D. Двухосновная, одноатомная
E. Трехосновная, трехатомная
286. Укажите число асимметрических атомов углерода и количество стереоизомеров для β-гидроксимасляной кислоты:
A. Один асимметрический атом и два стереоизомера
B. Два асимметрически атома и два стереоизомера
C. Один асимметрический атом и один стереоизомер
D. Два асимметрических атома и один стереоизомер
E. Не имеет асимметрических атомов и оптически неактивна
287. Укажите число асимметрических атомов углерода и количество стереоизомеров для яблочной кислоты:
A. Один асимметрический атом и один стереоизомер
B. Два асимметрически атома и два стереоизомера
C. Один асимметрический атом и два стереоизомера
D. Два асимметрических атома и один стереоизомер
E. Не имеет асимметрических атомов и оптически неактивна
288. При нагревании определенной гидроксикислоты образовался пропаналь и муравьиная кислота. Укажите кислоту, которую подвергли нагреванию:
А.
В.
CH
2
C
O
OH
CH
HO
CH
3
CH
COOH
CH
2
OH
HOOC
CH
C
O
OH
CH
2
OH
CH
3
CH
COOH
CH
2
OH
HOOC

92
С.
D.
Е.
289. При нагревании определенной гидроксикислоты образовался ацетон и муравьиная кислота. Укажите кислоту, которую подвергли нагреванию:
А.
В.
С.
D.
CH
3
C
COOH
OH
CH
3
Е.
CH
COOH
CH
OH
HOOC
OH
CH
2
C
O
OH
CH
HO
CH
3
CH
2
C
O
OH
CH
2
OH
CH
2
CH
C
O
OH
CH
2
OH
CH
3
CH
COOH
CH
2
OH
HOOC
CH
COOH
CH
OH
HOOC
OH
CH
2
C
O
OH
CH
HO
CH
3

93
СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2
Углеводы. Строение и химические свойства моносахаридов
290. Структурная формула моносахарида имеет вид:
Определите название данного моносахарида:
A. α, D – фруктоза
B. α, D – галактоза
C. β, D – галактоза
D. α, D - глюкоза
E. β, D - глюкоза
291. Галактоза - один из углеводов, участвующих в обменных процессах организма. Укажите тип данного углевода:
A. Гексоза
B. Гомополисахарид
C. Кетоза
D. Дисахарид
E. Пентоза
292. Рибоза способна вступать в реакцию восстановления. Укажите продукт, который образуется в результате данной реакции:
A. Карбоновая кислота
B. Гликозид
C. Сложный эфир
D. Многоатомный спирт