Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького
 Скачать 2.33 Mb.
|
|
E. Ангидрид 293. Реакция окисления галактозы отражает её восстанавливающие свойства. Укажите реагент, с помощью которого можно доказать данные свойства галактозы: A. NaOH B. CH 3 OH C. H 3 PO 4 D. Cu(OH) 2 E. СН 3 СООН 94 294. В тканях организма протекает реакция ферментативного окисления глюкозы, в результате которой происходит образование продукта, отвечающего следующей структуре: Укажите название продукта, который образуется при данном биохимическом процессе: A. Глюконовая кислота B. Глюкаровая кислота C. Глюкуроновая кислота D. Сорбит E. Ацетилгликозид 295. У больных сахарным диабетом определяют содержание глюкозы в моче. Укажите тип химической реакции, которая применяется с этой целью: A. Восстановление B. Окисление в мягких условиях C. Окисление в жестких условиях D. Образование простых эфиров E. Образование сложных эфиров 296. Образование пиранозных форм глюкозы происходит при взаимодействии двух функциональных групп. Укажите данные группы: A. Карбонильной группы и гидроксила при 4-м атоме углерода B. Гидроксильных групп при атомах углерода с номерами 2 и 6 C. Карбонильной группы и гидроксила при 3-м атоме углерода D. Групп -ОН при атомах углерода с номерами 2 и 5 E. Карбонильной группы и гидроксила при 5-м атоме углерода 297. Дезоксирибоза входит в состав ДНК, отвечающей в организме за сохранение и передачу наследственной информации. Укажите тип углевода, к которому относится данный моносахарид: A. Пентоза B. Гексоза C. Кетоза D. Гомополисахарид 95 E. Дисахарид 298. В состав некоторых моносахаридов может входить кетонная группа. Определите такой моносахарид: A. Глюкоза B. Мальтоза C. Лактоза D. Рибоза E. Фруктоза 299. При добавлении к раствору глюкозы некоторого реактива в щелочной среде произошло образование зеркального налёта на стенках пробирки. Определите формулу реагента, который был добавлен: A. Аg 2 O/NH 3 B. Cu(OH) 2 C. HNO 3 (разб) D. Br 2 / H 2 O E. СН 3 СООН 300. В состав свекловичного и тростникового сахара входит моносахарид, имеющий следующую структуру: Определите название данного моносахарида: A. α,D-глюкофураноза B. β,D-глюкофураноза C. α,D-фруктофураноза D. β,D-фруктофураноза E. β,D-галактофураноза 301. При взаимодействии с некоторым реагентом галактоза образует гликозид. Определите такой реагент: A. Уксусный альдегид B. Фенол C. Хлороводородная кислота D. Хлороформ E. Гидроксид меди(II) 96 302. Сорбит используется как заменитель сахара для больных сахарным диабетом. Укажите углевод, из которого можно получить данный шестиатомный спирт: A. Глюкоза B. Лактоза C. Рибоза D. Сахароза E. Дезоксирибоза 303. Конфигурация определённого хирального центра позволяет отнести моносахарид к D- или L-стехиометрическим рядам. Укажите атом углерода, который является для глюкозы таким определяющим центром: A. С-1 B. С-2 C. С-3 D. С-4 E. С-5 304. Глюкоза - важнейший источник энергии в организме. Укажите тип углеводов, к которым она относится: A. Пентоза B. Альдоза C. Кетоза D. Дисахарид E. Полисахарид 305. Для производства лекарственных форм часто применяются моносахариды в твёрдой форме. Укажите таутомерную форму, в которой находятся моносахариды в данном агрегатном состоянии: A. Циклическая B. Открытая C. Оксоформа D. Лактоформа E. Смесь циклической и открытой форм 306. Превращение глюкозы в тканях начинается с образования глюкозо-6- фосфата. Укажите тип реакции, которая применяется при лабораторном получении данного соединения: A. Восстановление 97 B. Окисление в мягких условиях C. Окисление в жёстких условиях D. Дегидратация E. Этерификация 307. С помощью бромной воды можно осуществить мягкое окисление галактозы. Укажите продукт, который при этом образуется: A. Галактаровая кислота B. Сорбит C. Галактоновая кислота D. Галактуроновая кислота E. Галактопиранозид 308. При добавлении раствора глюкозы в свежеосажденный Сu(OH) 2 в щелочной среде происходит растворение осадка и окрашивание прозрачного раствора в голубой цвет. Укажите функциональные группы в молекуле глюкозы, на присутствие которых указывает данная реакция: A. Карбоксильная B. ОН - группы при соседних атомах углерода C. Альдегидная D. Полуацетальная ОН-группа E. Кетонная группа 309. При взаимодействии раствора моносахарида в кислой среде с сухим резорцином раствор приобрёл красное окрашивание. Укажите моносахарид, раствор которого был использован в данной реакции: A. Глюкоза B. Фруктоза C. Галактоза D. Рибоза E. Дезоксирибоза 310. В организме человека протекает ферментативный процесс мягкого окисления глюкозы. Укажите продукт, который образуется в данном процессе: A. Глюконовая кислота B. Глюкаровая кислота C. Глюкуроновая кислота D. Многоатомный спирт E. Ангидрид 98 311. Принадлежность моносахарида к D- или L- стереохимическому ряду определяется конфигурацией одного из хиральных центров моносахарида. Укажите атом углерода, который является таким хиральным центром для рибозы: A. С-1 B. С-2 C. С-3 D. C-4 E. С-5 312. Открытая форма глюкозы имеет 4 хиральных центра. Укажите количество стереоизомеров, которое возможно для данной формы глюкозы: A. 2 B. 8 C. 12 D. 16 E. 32 313. Галактоза способна вступать в реакцию «серебряного зеркала» с аммиачным раствором оксида серебра. Укажите продукт, который при этом образуется: A. Галактуроновая кислота B. Галактоновая кислота C. Сорбит D. Галактаровая кислота E. Галактозид 314. При замещении одной из гидроксильных групп в молекуле моносахарида на аминогруппу образуются аминосахара. Укажите атом углерода, при котором обычно осуществляется данная замена: A. С-1 B. С-2 C. С-3 D. С-4 E. C-5 315. Один из циклических аномеров фруктозы образует пятичленный закрытый цикл. Укажите название данного аномера: 99 A. α,D- фруктопираноза B. α,D- фруктофураноза C. β,D-фруктопираноза D. D- фруктоза E. Фурфурол 316. В результате реакции жесткого окисления D-глюкозы образовалась D- глюкаровая кислота. Укажите окислитель, который был использован в данной реакции: A. Этанол B. Уксусная кислота C. Азотная кислота D. Уксусный альдегид E. Хлороформ 317. Cтруктурная формула моносахарида имеет вид: Укажите название данного моносахарида: A. α, D - рибофураноза B. α, D - дезоксирибофураноза C. β, D - рибофураноза D. β, D - дезоксирибофураноза E. α, D - фруктофураноза 318. Рибоза, входящая в структуру РНК, способна вступать в реакцию мягкого окисления. Укажите функциональную группу, благодаря присутствию которой возможна данная реакция: A. Сложноэфирная группа B. Альдегидная группа C. Кетонная группа D. Карбоксильная группа E. Спиртовые гидроксилы. 319. Углеводы способны вступать в реакции, характерные для альдегидов. Укажите одну из таких реакций: A. Окисление 100 B. Этерификация C. Аминирование D. Нейтрализация E. Хлорирование 320. Моносахариды содержат несколько ассиметрических атомов углерода (хиральных центров). Укажите их количество в молекуле дезоксирибозы: A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5 321. В растворе D-глюкоза присутствует в виде пяти таутомерных форм. Укажите название таутомерной формы данного моносахарида, на который приходится 64% от общего количества таутомеров: A. α, D- глюкофураноза B. α, D-глюкопираноза C. β, D-глюкопираноза D. β, D-глюкофураноза E. Линейная оксоформа 322. В состав смеси моносахаридов входит углевод, структурная формула которого имеет вид: Укажите название данного моносахарида. A. α, D- фруктопираноза B. β, D-фруктофураноза C. α, D- глюкофураноза D. β, D-глюкопираноза E. α, D- фруктофураноза 323. На одной из стадий промышленного получения аскорбиновой кислоты (витамина С) произошло образование соединения, структура которого имеет вид: 101 Укажите название данного соединения: A. D-глюкоза B. D-фруктоза C. D-глюконовая кислота D. D-глюкаровая кислота E. D-сорбит 324. Число хиральных центров, входящих в состав галактозы, определяет количество возможных стереоизомеров. Укажите общее количество стереоизомеров для данного моносахарида: A. 2 B. 8 C. 12 D. 16 E. 32 325. Моносахариды при определённых условиях образуют циклические ацетали - гликозиды. Определите реагент, с которым глюкоза образует данное соединение: A. Уксусный альдегид B. Метиламин C. Соляная кислота D. Уксусная кислота E. Хлороформ 326. Добавление реактива Толленса к раствору одного из углеводов дало отрицательную реакцию. Укажите название данного углевода: A. β, D-глюкопираноза B. β, D-фруктофураноза C. α, D- галактопираноза D. α, D- глюкофураноза E. α, D- этилглюкопиранозид 327. Моносахарид имеет следующую структурную формулу: 102 Укажите название данного моносахарида: A. α, D- глюкофураноза B. α, D-галактопираноза C. β, D-глюкопираноза D. β, D-галактопираноза E. α, D-галактофураноза 328. Глюкоза вступает в реакции, характерные для спиртов. Укажите вещество, которое необходимо добавить к данной монозе, чтобы получить сложный эфир: A. Оксид серебра B. Этанол C. Бромная вода D. Уксусный ангидрид E. Водород 329. При ферментативном окислении моносахаридов образуются уроновые кислоты. Укажите важную биологическую функцию данных кислот: A. Способствуют процессу брожения в организме B. Образуют полезные для организма пектиновые вещества C. Влияют на характер кишечной микрофлоры D. Способствуют изомеризации моносахаридов E. Выводят из организма с мочой посторонние и токсичные вещества в форме глюкуронидов 330. При жестком окислении галактозы образовался продукт, проекционная формула которого имеет вид: Укажите название данного соединения: A. D-галактопираноза B. D-галактаровая кислота C. D-галактоновая 103 D. D-галактуроновая кислота E. D-галактофураноза 331. Сорбит содержится во многих фруктах и используется как заменитель сахара для больных сахарным диабетом. Укажите название реакции, с помощью которой можно получить данное соединение: A. Этерификация B. Нитрование C. Восстановление D. Сульфирование E. Галогенирование 332. Зная структурную формулу моносахарида, можно рассчитать общее количество его стереизомеров. Укажите, чему оно равно для молекулы фруктозы: A. 2 B. 4 C. 8 D. 16 E. 32 333. По конфигурации одного из хиральных центров определяют отношение моносахарида к D- или L-стехиометрическим рядам. Укажите атом углерода в молекуле галактозы, который является определяющим в данном отношении. A. С-1 B. С-2 C. С-3 D. С-4 E. C-5 334. Гликозиды входят в состав препаратов, применяемых в кардиологии. Укажите реагент, который может быть использован при синтезе данных препаратов: A. Азотная кислота B. Бромная вода C. Оксид серебра D. Этиловый спирт E. Водород 104 O H OH OH H H OH H OH CH 2 OPO 3 H 2 335. Некоторые эфиры моносахаридов являются макроэргическими соединениями. Укажите одно из таких соединений: A. 1, 2, 3, 4, 6 - Пентаацетилглюкоза B. 1- фосфат D - глюкопиранозы C. 2, 3, 4, 6 – Тетраметил - D - глюкопиранозид D. 2, 3, 4, 6 – Тетраэтил – D - галактопиранозид E. N – ацетил – D - галактозамина сульфат 336. Глюкоза, поступающая в организм человека с пищей, может восстанавливать Сu(OH) 2 до оксида меди (I). Укажите фактор, определяющий протекание данной реакции: A. Присутствие в структуре спиртовых ОН-групп B. Способность находиться в пиранозной форме C. Растворимость в воде D. Способность находиться в фуранозной форме E. Присутствие в структуре альдегидной группы 337. При взаимодействии циклических форм моносахаридов со спиртами в присутствии кислотного катализатора, образовались циклические полуацетали.Укажите их название: O CH 2 OH H H O H H OH OH H OH H O CH 2 OH H H O H H OH OH H H O CH 2 OH H H O H H OH OH H H CH 3 OH, H + + OCH 3 OCH 3 A. Кислоты B. Эфиры C. Озазоны D. Гликозиды E. Оксокислоты 338. Было синтезировано вещество, структурная формула которого представлена ниже. Укажите название полученного соединения: A. ,D-глюкозо-6-фосфат 105 B. β,D – галактозо-6-фосфат C. ,D- галактозо-6-фосфат D. β,D – фркутозо-6-фосфат E. β,D – глюкозо-6-фосфат 339. Для углеводов характерно явление цикло-оксо-таутомерии. Укажите один из циклических аномеров фруктозы, который образует шестичленный закрытый цикл: A. ,D-фруктопираноза B. ,D-фруктофураноза C. ,D-фруктофураноза D. D - фруктоза E. -фруктофураноза 340. Кальция глюконат применяется в медицине при аллергических заболеваниях. Укажите кислоту, солью которой является данное вещество: A. Глюкаровая B. Глюкуроновая C. Глюконовая D. Уроновая E. Сахарная 341. В лаборатории проводили окисление D–рибозы. Укажите, благодаря наличию какой функциональной группы это происходит: A. Сложноэфирной B. Альдегидной C. Кетонной D. Карбоксильной E. Гидроксильной 342. На одной из стадий синтеза необходимо получить 1-ацетил-β,D- фруктофуранозид. Укажите вещество, которое необходимо добавить к β, D- фруктофуранозе для его получения: A. Уксусная кислота B. Уксусный ангидрид C. Этановая кислота D. Метановая кислота E. Этаналь 106 343. Глюкоза является бифункциональным соединением. Определите группу соединений, к которой она принадлежит: A. Аминокислотам B. Кетоспиртам C. Аминоспиртам D. Гидроксикислотам E. Альдегидоспиртам 344. В трех пронумерованных пробирках содержатся растворы глюкозы, фруктозы и крахмала. Укажите, действием какого реактива можно обнаружить фруктозу: A. Люголя B. Селиванова C. Фелинга D. Бенедикта E. Толленса 345. В лаборатории при взаимодействии моносахаридов с гидроксилсодержащими соединениями (спиртами, фенолами и др.) в условиях кислотного катализа образовались производные циклической формы. Укажите название данных производных: A. Аминосахара B. Дезоксисахара C. Сиаловые кислоты D. Гликозиды E. Альдегиды 346. При гидролизе нижеприведенного соединения образовалось два компонента, один из которых – фосфорная кислота. Укажите второе соединение: OH H H OH OH H H O CH 2 OPO 3 H 2 A. α, D-фруктофураноза B. β, D-фруктофураноза C. α, D-рибофураноза D. α, D-глюкофуроноза E. α, D-галактофуроноза 107 347. В результате взаимодействия -D-глюкопиранозы с метиловым спиртом образовались циклические полуацетали. Укажите класс органических соединений, к которым можно их отнести: O CH 2 OH H H O H H OH OH H H OH O CH 2 OH H H O H H OH OH H H OC 2 H 5 O CH 2 OH H H O H H OH OH H OC 2 H 5 H 2C 2 H 5 OH HСl (газ) -2H 2 O + 2 A. Сложные эфиры B. Альдегиды C. Простые эфиры |